疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件

疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理疾病预防控制中心2019325疑似预防接种异常反应(AEFI)1内容提要AEN的念、AEN的报告三、AEⅣ的调查四、AENI的诊断五、AEF的发生原因六、常见AEF处理内容提要2疑似预防接种异常反应(AEFI在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应疑似预防接种异常反应(AEFI3AEF按发生原因分类一般反应不良反应异常反应疫苗质量事故预防接种事故AEFI实施差错事故偶合症心因性反应不明原因反应AEF按发生原因分类4一般反应◆在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应对应于W0的常见、轻微的疫苗反应。◆金身反应发热:分为轻度(37、1~37.5℃)、中度(37.6~385℃)和重度(≥386℃)。部分受种者接种灭活疫苗后5~6小时或24小时左右体温升高,一般持续1~2天,很少超过3天;个别受种者发热可能提前到2~4小时即有体温升高,6~12小时达高峰,持续1~2天。注射减毒活疫苗后出现发热反应的时间稍晚。部分受种者除体温上升外,可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力和周身不适等,一般持续1~2天。个别受种者可发生恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,一般以接种当天多见,很少有持续23天者。一般反应5疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件6异常反应造成受种着机体组织器官、功能损害,相美各方均无过的药品不良反应。对应于阻0的罕见、严重的疫苗反应。◆无菌性脓肿热性惊厥◆过敏反应:过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜小板减少性紫癜、局部过敏性反应(Arthus反应)、血管性水肿多发性神经炎◆接种卡介苗后淋巴结炎异常反应7疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。WH0将其归类为疫苗反应实施差错事故?由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。对应于W0的实施差错。偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病:或着,受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种着或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或着病情加重。对应于W0的偶合症。心因性反应?在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性反应。对应于Q的注射反应。疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机8内容提要一AEN的概念、AEN的报告三、AEⅣ的调查四、AENI的诊断五、ABN的发生原因六、常见AEN处理内容提要9AEF的报告谁报告?报告什么?向谁报告?各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。《预防接种异常反应鉴定办法》第十条AEF的报告10疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件11疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件12疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件13疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件14疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件15疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件16疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件17疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件18疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件19疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件20疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件21疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件22疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件23疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件24疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件25疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件26疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件27疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件28疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件29疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件30疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件31疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件32疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件33疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件34疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件35疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件36疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件37疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件38疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件39疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件40疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件41疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件42疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件43疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件44疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件45疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件46疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件47疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件48疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件49疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件50疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件51疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件52疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件53疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件54疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件55疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件56疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件57疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件58疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件59疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件60疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件61疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件62疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件63疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件64疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件65疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件66疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件67疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件68疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件69疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件70疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件71疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件72疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件73疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理疾病预防控制中心2019325疑似预防接种异常反应(AEFI)74内容提要AEN的念、AEN的报告三、AEⅣ的调查四、AENI的诊断五、AEF的发生原因六、常见AEF处理内容提要75疑似预防接种异常反应(AEFI在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应疑似预防接种异常反应(AEFI76AEF按发生原因分类一般反应不良反应异常反应疫苗质量事故预防接种事故AEFI实施差错事故偶合症心因性反应不明原因反应AEF按发生原因分类77一般反应◆在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应对应于W0的常见、轻微的疫苗反应。◆金身反应发热:分为轻度(37、1~37.5℃)、中度(37.6~385℃)和重度(≥386℃)。部分受种者接种灭活疫苗后5~6小时或24小时左右体温升高,一般持续1~2天,很少超过3天;个别受种者发热可能提前到2~4小时即有体温升高,6~12小时达高峰,持续1~2天。注射减毒活疫苗后出现发热反应的时间稍晚。部分受种者除体温上升外,可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力和周身不适等,一般持续1~2天。个别受种者可发生恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,一般以接种当天多见,很少有持续23天者。一般反应78疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件79异常反应造成受种着机体组织器官、功能损害,相美各方均无过的药品不良反应。对应于阻0的罕见、严重的疫苗反应。◆无菌性脓肿热性惊厥◆过敏反应:过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜小板减少性紫癜、局部过敏性反应(Arthus反应)、血管性水肿多发性神经炎◆接种卡介苗后淋巴结炎异常反应80疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。WH0将其归类为疫苗反应实施差错事故?由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。对应于W0的实施差错。偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病:或着,受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种着或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或着病情加重。对应于W0的偶合症。心因性反应?在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性反应。对应于Q的注射反应。疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机81内容提要一AEN的概念、AEN的报告三、AEⅣ的调查四、AENI的诊断五、ABN的发生原因六、常见AEN处理内容提要82AEF的报告谁报告?报告什么?向谁报告?各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。《预防接种异常反应鉴定办法》第十条AEF的报告83疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件84疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件85疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件86疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件87疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件88疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件89疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件90疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件91疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件92疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件93疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件94疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件95疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件96疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件97疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件98疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件99疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件100疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件101疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件102疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件103疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件104疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件105疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件106疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件107疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件108疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件109疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件110疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件111疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件112疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件113疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件114疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件115疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件116疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件117疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件118疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件119疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件120疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件121疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件122疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件123疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件124疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理课件125疑似预防接种异常反应(A