2020版高考化学复习课时规范练34生命活动物质基础有机合成与推断苏教版176

2020版高考化学复习课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推测苏教版(含答案)1762020版高考化学复习课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推测苏教版(含答案)17613/13芃PAGE13蚁螃蕿袇蚇莀芆袁螁肄罿膅2020版高考化学复习课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推测苏教版(含答案)176

课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推测非选择题(共5小题，共100分)

1.(2018天津理综，8)(20分)化合物N拥有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线以下:

(1)A

的系统命名为

，E中官能团的名称

为

。

(2)A

→B的反应种类为

，从反应所得液态有机混杂物

中提纯

B的常用方法为

。

(3)C→D的化学方程式为

。

(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多

与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的

W有种，若W的核磁共振氢谱拥有四组峰，则其结构简式

为。

(5)F与G的关系为(填序号)。

a.碳链异构

b.官能团异构

c.顺反异构

d.地址异构

(6)M

的结构简式为

。

(7)参照上述合成路线，以

。

为原料，采用以下方法制备医药中间体

该路线中试剂与条件1为，X

与条件2为，Y的结构简式为

2.(2019广东珠海月考)(20分)镇痛药物

的结构简式为

。

J的合成方法以下

:

;试剂

已知:+Cl—R3+HCl

R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH

(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)

(1)B的名称为;F的结构简式为。

(2)①的有机产物的官能团有;②的反应种类为

反应。

(3)③的化学方程式为。

已知④有必然的反应限度，反应进行时加入吡啶(C5H5N，属于有机碱)

能提高J的产率，原因

是。

有机物K分子组成比F少两个氢原子，吻合以下要求的K的同分异构

体有种。

A.遇FeCl3溶液显紫色

苯环上有两个取代基

(6)是一种重要的化工中间体。以环己醇( )和乙醇为初步

原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线。

(已知:RHCCHR'RCOOH+R'COOH，、R'为烃基。用结构简式表示

有机物，用箭头表示转变关系，箭头上注明试剂和反应条件)

3.(2019贵州遵义航天高级中学模拟)(20分)化合物A的分子式为

C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基;F分子中不含甲基;A与其他物质之间的转变以以下列图所示:

(1)A→F的反应种类是;G中含氧官能团的名称是。

(2)A

→C的化学方程式

是

。

(3)H

的结构简式是

，E的结构简式是

。

(4)有的同学认为

B中可能没有氯原子，你的见解是

(填“赞成”

或“不相同意”

)，你的原因

是

。

某烃的含氧衍生物X吻合以下条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显

示为2组峰的是(写结构简式);只含有两个甲基的同分异构

体有种。

X相对分子质量比C少54②氧原子数与C相同③能发生水解反应

4.(2019云南师大附中月考)(20分)8-羟基喹啉可用作医药中间体，也是

染料和农药的重要中间体。合成8-羟基喹啉的路线以下列图。

已知:

+

。

(1)B

的分子式为

。

(2)D的俗名为甘油，其含有的官能团名称为。(3)C→D的化学反应种类为

。

(4)工业上，

F可由以以下列图所示路子制备，试剂Ⅰ为

，Y与

X

互为同系物，其分子式为

C7H7NO3，Y的结构有

种。

XF

(5)L

的结构简式为

。

(6)以下有关

8-羟基喹啉的说法正确的选项是

(填序号)。

A.能使高锰酸钾溶液褪色B.遇

FeCl3溶液显紫色

C.不能够使溴的四氯化碳溶液褪色D.能与

NaHCO3反应放出

CO2气体

5.(20分)苯是工业上常用的化工原料，能够用于合成安息香酸苄酯和高

分子化合物G(部分反应条件略去)，流程以下所示，请回答以下问题:

(1)C

(2)C

(3)A

的化学名称是

生成D的反应种类为

生成E的化学方程式

，E分子中最多有

。

个原子共平面。

为

。

(4)CH2CH—CHCH2也能够反应生成高分子化合物，而且是合成橡胶的重

要原料，以下橡胶中必然不能够以其为主要初始原料获得的

是。

①丁苯橡胶②顺丁橡胶③硅橡胶④乙丙橡胶⑤丁腈橡胶

(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，

吻合上述条件的结构有种(不包括D)，其中核磁共振氢谱图有6

组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为

(写出一种即可)。

依照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，设计2-甲基-2-丙醇的最正确合成路线。

课时规范练34生命活动的物质基础有机合成与推测

答案(1)1，6-己二醇碳碳双键、酯基

取代反应减压蒸馏(或蒸馏)

(3)+C2H5OH+H2O

(4)5(5)c(6)

试剂与条件1:HBr，△X:

试剂与条件2:O2/Cu或Ag，△Y:

解析(1)A为，依照系统命名法A的名称为1，6-己二醇;E中

官能团的名称为碳碳双键和酯基。

(2)A→B的反应属于取代反应，从反应所得液态有机混杂物中提纯B

的常用方法是减压蒸馏(或蒸馏)。

(3)C→D的反应属于酯化反应，该反应的化学方程式为:

+C2H5OH+H2O。

(4)C的同分异构体W可发生银镜反应，说明含有—CHO，且1molW

最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛，说明水解产

物是伯醇(—CH2OH)。吻合条件的W是甲酸酯(HCOOR)，R的结构有—

(CH2)5Br、、、、

—CH2—CH(CH2CH3)—CH2Br共5种，其中核磁共振氢谱拥有四组峰的结构

简式为。

(5)依照F与G的结构式可知二者关系为顺反异构，选择c。

(6)依照

G→N的转变关系可知

M的结构简式为

。

(7)依照

D→E的转变关系解析可知，

可由

和合成，因此

试剂与条件

1为

HBr和△，X的结构简式为

;试剂与条件

2为

O2/Cu

或Ag和△，Y的结构简式为

。

答案(1)3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯)

碳碳双键、氨基取代

(3)+CHOH3吡啶显碱性，能与反应④的产物HCl发生中和反应，使平衡正向搬动，提高J的产率

(5)15

(6)

解析(1)有机物A为CH2CH—CH3，与氯气在500℃发生取代反应生成

CH2CH—CH2Cl(B)，其名称为3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯);由有机物E的结

构简式，结合有机物F的分子式可知，有机物E→F脱去二氧化碳，去掉

COO，获得F的结构简式为。

依据有机物的结构简式CH2CH—CH2NH2可知，官能团有碳碳双键、氨基;经过有机物C的分子式，并结合反应物

CH2CH—CH2NH2和ClCH2CH2COOCH3可知，—NH2中的2个氢原子被取代，生

成氯化氢，因此②的反应种类为取代反应。

依照题给信息可知:有机物C在乙醇钠作用下，发生反应生成

化学方程式为

+CH3OH。

吡啶(C5H5N，属于有机碱)显碱性，能与反应④的产物HCl发生中和反应，使平衡正向搬动，提高J的产率。

有机物F为，有机物K分子组成比F少两个氢原子，分子式为C8H11NO。A.遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基;B.苯环上有两个取代基，一个必定是酚羟基;详尽结构以下:苯环上分别连有—OH和—CH2CH2—

NH2结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3CH(NH2)—结构有3种;苯环上

分别连有—OH和CH3—NH—CH2—结构有3种;苯环上分别连有—OH和

CH3CH2NH—结构有3种;苯环上分别连有—OH和(CH3)2N—结构有3种;共计

有15种。

发生消去反应生成环己烯，环己烯在酸性条件下被高锰酸钾

溶液氧化为，该有机物再与乙醇发生酯化反应生成，最后

依照信息R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH，在乙醇钠

作用下发生反应生成。

答案(1)消去反应碳碳双键和羧基

(2)+NaOH+NaCl

(3)

赞成在碱性环境下氯原子有可能水解，使得B中没有氯原子

(5)HCOOC(CH335

解析化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基;能与新制的氢氧化铜反应，说明含有醛基;A是

;A与新制的氢氧化铜反应生成羧酸，B可能是，碱

性条件(NaOH)下转变为;A水解生成C，C是;C氧

化为D，D是;D在必然条件下缩聚为E是

;A

在氢

氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成F，F分子中不含甲基，

F是

，F与氢氧化铜在酸性条件下反应生成;G加聚生成

。

氧原子数与C相同、相对分子质量比C少54，X的分子式为C5H10O2;能发生水解反应说明是酯，核磁共振氢谱显示为

2组峰的是

HCOOC(CH3)3;

只含有两个甲基的同分异构体有

5种;HCOOCH(CH3)CH2CH3、

HCOOCH2CH(CH3)CH3、

CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、

CH3CH2CH2COOCH3。

4.答案(1)C3H5Cl(2)羟基(3)取代反应(或水解反应)

(4)液溴、FeBr313(5)(6)AB

解析已知E的分子式，F、K的结构简式，结合E和F发生加成反应生成

K，可知E是CH2CH—CHO，再由信息反应及L的分子式可知L是

，由D的分子式及同一个碳上连有两个羟基的分子不牢固可知，

D是HOCH2CH(OH)CH2OH，由反应流程及A的名称可知，A是CH3CHCH2，由

于烯烃和氯气发生加成反应是在常温下进行的，而A在高温下和氯气反应

生成B，而B还可以够与HOCl发生加成反应，因此A→B发生取代反应，B

是

ClCH2CHCH2，C是ClCH2CHClCH2OH或ClCH2CH(OH)CH2Cl。

依照以上解析，B是ClCH2CHCH2，分子式为C3H5Cl。

(2)D是HOCH2CH(OH)CH2OH，其含有的官能团名称为羟基。

(3)C→D发生的是卤代烃的水解反应(属于取代反应)。

由制备F的流程可知，由苯制取溴苯，需要液溴、FeBr3;X是

，Y与X互为同系物，其分子式为C7H7NO3，即Y比X多一个CH2原子团，苯环侧链可能含有一个甲基、一个酚羟基和一个硝基，采用定一移一的解析方法，硝基和羟基处于邻、间、对共有3种结构，分别为①

、②、③，在①的结构中的苯环上连接甲基共有4种结构，在②的结构中的苯环上连接甲基共有4种结构，在③的结构中的苯环上连接甲基共有2种结构;别的苯环上还有可能有两个侧链，分别是酚

羟基和—

CH2NO2的结构:

、

、

，因此

Y的结构共

有13种。

(5)由以上解析可知L的结构简式是。

(6)8-羟基喹啉含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故

C错

误;8-羟基喹啉不含羧基，不能够与NaHCO3反应放出CO2气体，故D错误。

答案(1)苯甲酸钠(安息香酸钠)19(2)取代反应

(3)+

+H2O

(4)③④(5)10或

(6)

解析引入醛基获得A，被银氨溶液氧化成B，碱性条件下

转变为盐C，发生取代反应生成D;E为，F

为

。

(1)C的化学名称是苯甲酸钠(安息香酸钠)，E分子中除了甲基上的2个H，其他原子均可能共面，最多有19个原子共平面。(4)①丁苯橡胶由CH2CH