2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精品含答案(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCB10T4W6E8R4X8W6HN2A1N1T7F1N1V8ZA8X5F9Q2C2M1Q82、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】ACN10J10L8C10P7X7O7HD7X8Z4B6T8Y8N4ZX5Z1T8D1F6C3S73、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACT4V6K5I3C9M6P7HT5M4L8U8Z6N9D6ZQ3I9B3B7Y4E1L84、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCT2M9Q8B8J6Z2Z3HR9D5P10C1W9P9Y2ZP2Q3C9W7W4F5O95、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h【答案】CCR6N7Q6C10P7A8H10HV7R1Q2C3N9M5M3ZJ4G7C7W1C5G3L96、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体【答案】DCJ8X8X4H3M4C9R2HI1W7D4N10J8L2B2ZV7I1C3S3U5L8K37、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCY8V1O4P6H2T4D4HM1P6B8J10L5J8R1ZA2W1Z6I10M6V5L48、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACI10F3F9T5K7Q8K8HL8S2R1A8G9Y2F3ZP1J9D6H5N5S4G69、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCJ4T4O5Q3O5Y8U9HK5I4V4M10O10M1M6ZS2L7R2K5Y3H1Q610、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】DCW5R5V1Y9J4U7T4HS9G10E5D1J6X8D9ZQ2P6T8G4U7C2O311、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCP4O10Q8F3O8S4N7HK3N3L6A2G6S6T5ZU6V10L7O8R9T8E1012、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACX4B4B8Y8Z10W3S2HP6L4J5B4N10J8P3ZV4F9W8Z8E4S6Q613、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCN9R10U8D8X7F5R3HD1D10X7V8E6H10J6ZF5C7J8E3Y1X3G1014、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCV3V9D10A6L4F6T1HM10W9G5K1D1Q10U5ZM4E6Q10Y6K6X9M315、打光衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】BCL3N5S7M6O8S6F7HX7W9N1S4Q2V6F3ZC2U8O7Y5Q6O7Z416、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCT5B5K6O5G7S1B6HL4C1Y7E3R1M2M3ZX10T5F1T9D1V7H417、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCZ5X3R9P8K6N5Q9HY6N9M7X3N10Q10N4ZR5B1D4B8Q6R5M418、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCC9N9X4D8A5L9K7HO10A8B4C3R8O3R3ZH7M3C3S6K5U1I319、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCX4V6Y9J4I3G7J2HB6T9M4F2Z3Y6C5ZK3L4J7P6W2S4S720、气雾剂中作抛射剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】ACM4V8R1M7Z3G4E2HW6Z8N1S3C1M2A10ZX6G4G9D4H8W3G321、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCR1W4I9B3M8Y10M8HH2U8R8O10J2R10Q10ZL1S7S3H4X1D7L822、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCM5M4N6J3E6V8K9HQ4B5W10H4C3W9F2ZN6Z10Y5R7M2G7M423、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】CCZ4U8F2L6K5S5S4HE2A9F1C8I10J1K5ZZ5Y6A2L9J9E7G824、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACP9T10V8S7P6F5G5HJ9S7D6J1O4B9O1ZE6A1S4T1Q1L8C125、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCJ1O8N9Y3T6C2K3HI1L1T2M6V6Q4E7ZI10A2P4N2X5I2T826、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCP1G5V7X6T10K5A1HS10S1V8Q2B4N3A10ZX4D1T2Z9O6D7E627、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCM10J9A8I7E3E6L1HE3S8S8Z5S8I6S1ZA8Q10G7D5Y7G8F128、东莨菪碱符合下列哪一条

A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位有双键

D.化学结构中6，7位上有氧桥

E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】DCA7C9G7P9O3I6E9HB3E8Z6C6H4Q6L2ZA5V4Q3N4N7P3H929、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCC1Z3S2X7U3D5R2HN6I4G6U10A10H6K5ZT2L2Z10S8R6K5I830、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCO3W2N8T8H5T2I8HI7Z6G2C8J2J1I7ZA8H5V7D2P9F8B331、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCI5J7X5X4R3L7V1HL1W2M9K9R1X3Q3ZM8X1C7B2R5U2B432、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACB7L8L2Z8O1S8F10HC3F5S8E5O4E3W4ZX7C4Z1F10Z3T8G333、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACU4Z5B6A1V2T2D8HX7K7R1D6U4F6U8ZG3R2T5J5W6O9E1034、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACF3O9I1O1O1E10X5HR2Y6D10E3V4U10D6ZG4O1M4U2O7R6S635、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCN6I10M3I2K2J2V9HG2Z4T6E2X2P5K2ZX6S8S5Z3G10C7A836、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

E.选择性是药物分类的基础【答案】DCQ9Q2S7P8A9D9T1HJ4L6D1Q8W1P9A8ZN2F3B4W1I3W2J437、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCO7F3Y2Y6D4R3M7HO4Z1F1T4C10G9U7ZB8A4L1X3Y2J4H538、非极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】CCK2C3L9E6D5J4E5HQ5M5X1A1E5I8R7ZX9G9S4J9E6R8H139、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCS8F8W6Z6Q7S5H8HR4R8Y5O7O5X5O8ZN1I3M1V9Y1W1O540、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCS2R7L5N7L8J3G2HK5Y4H6Q6T10F4X5ZA7B3J7R4K9W3M641、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACJ7B4P10Z9Z7V3D4HN1G1D6N9T7J4V6ZP7R6I5B10L5Y1S642、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCU1K5S2W8W6V10X10HN10M2Z7P4Z7J10H3ZS3F5S9A5S8Y2W943、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCL3B5H1L5Q2V10U8HQ5L5X5L5S1O7O2ZG5Z2Q3D1V7L5G544、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCG7A7S10T3O10B10T7HX2M4R5Q3C8I4Y1ZG10D4N2J1Q4W7H345、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCL4P6G10N10P9G4M7HO4Z5P10V3G7G2E3ZP7Q8V3H5U9W7P146、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成药树脂

D.将药物包藏于亲水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片【答案】DCG8U1N9Q1J4X1G8HU8E10K5M8I7I1K5ZY7J2J3B6C9H2I1047、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCX7J3V10L4U9O9H7HR8H3C4K4F6I7M10ZK3V7O7F10K2H2S448、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCV7W8L9X3W2F7M9HT9J3E5X7Z3G4D4ZL6Z4W2N1K7B4W449、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCK9K6J8N9F1A7R4HF2W8L1W4I2G8D1ZQ5E6C3O7K10R4G950、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCG5K3B4I4T1L5S8HC6U10D2U1C10G9P6ZC5B4U1Q7I2Y4L551、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCD9Y2C3B3N1T2Q2HB1K5T2I2X9F10T7ZR2D2E1D1O4S7V752、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACP7G1F3Q2X10U3D8HU3X5C5L2A6Z4W6ZO9I3Z2M6X10J9N153、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACL2D10Q1T2G5D2G9HJ7W8S2F7L6N9I9ZG1E4D9B2Y2B5I854、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCD2C8E4A4A2T9H9HW8A10M9U1U3W8C4ZF10V4D5V6D10P8H255、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACQ5M4O5I9W4Q7T4HQ1M6F8R3R10M6O9ZW1N3H8Q9S5O1H456、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】ACX6B7E6N1K9Y7J9HX3X8M9C4K9F2P1ZX5J4R3U6C3I9H357、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】ACG10S8Q3F10S10F7L9HJ8T4G7D1K1C5Y3ZV3C2P3E1E3J10N458、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】DCN8R6A2S1M9W8O7HY2X8C7F9Q5W10L9ZN10R7S2N1T10E8E659、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCU2L10G3C6L2K5K9HL3C1X2X6T7I2F10ZG9K9S10F5R8W6D760、（2018年真题）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】CCJ1W5I6R8X1G2R9HI5X3Q7T8J10S5Q6ZB9J5P2L3V1L8W861、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】DCT7T6Q4S9Y2L1O5HD8Y10Q9U7V4R4B3ZF9D6Y5B2I6S3V762、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCM2H8Q10I2D4F3O9HO6I1L9X4A7O2U4ZF3L6I2L9W5P7K563、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCU2B8M8S5A4E8V2HY2S8K10I7Z9S2N7ZQ10D3I6W10F8I8M664、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCS8I7W8K7N3Y1V7HC10G9Q9L8K9Q5J8ZM5I9U9B4Q1B5O865、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACO6W8G9Z2H5W3V2HQ1U3C8Q10G9E10F2ZA5Z8T1U10K5Y7V466、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCJ10V5J8E4J1D7X4HQ3I4L5D9X8E3G8ZM10O2G6W9S4X8K667、注射用无菌粉末的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

D.无色

E.pH与血液相等或接近【答案】DCD7K6D10N2N9Q8H9HP6R4H4Y1P4Q7B8ZE10Y6F6F7W5H10U268、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】ACK2Z8F1W1A6H7Q5HE6N9K7A3L6D3M6ZN10E7P10S5W4M7J269、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变【答案】DCI10R7J7X8G9P5N10HY8Y9O7R10J2H2A10ZJ6M5N4S10X2S7I770、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.因为刺激性大，会产生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCZ9N8W7B1X3D1E8HE2J10Z3Y6H5I9F9ZZ5F7I6E1I10B2V571、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】ACT9T7J9L10S2S6N3HY4E5L5P5N8Z9R4ZB9C8F10Q8E3N2Y472、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACW4X10Q5Z2F4J7N3HS7A3G4Y5V4E6B10ZK9U2O3L1D7O1Z373、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCI5W4K3X6P3M10D2HX1Y4G3A6C9X9A3ZL2A3O1Y7U2X9T374、逆浓度梯度的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】ACP5P2R10H7Q6E4Z7HY2O4K8K10U5E3J5ZA3D9A6H1F3P2J1075、阅读材料，回答题

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCX6D8M8A9Z4W8M3HZ4P3D9Y4Y7H9H5ZK7R5M7M1J6N10H476、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCR3J10U6G7A8W3B4HT7Y8G3L4O8L9B8ZV10B3F7P6Q5Y1B1077、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化?

B.脂溶性增大，不易通过生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】DCZ4M10Q7W1K10F5C10HL7U6O6T6T7U3T2ZJ8P9M6O5B9C9G1078、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCH7T5T5F1R1Y6U7HE8B1R10V9V1N3H1ZF6X8O10X2M6W8R379、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCU10Z5H8O9R2T1A6HY2Z3X9O4J9V3A7ZU3T10Y3F2T3R4Y180、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】ACV10Y3C4N8C1F2A10HM3L1C10G1G6W7I6ZJ8G7H1O5F7P4X781、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACP2G3H1Y4F3G2K8HO8O1X1E3K3B2M9ZP9K5Q6E9T10F8U482、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸碱性【答案】CCM1P9F1E9C6C9T2HX6H1Q1E2R9W3K10ZN6G4Q7L1M2N6F183、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCQ2B1J1F10F2V7Q2HE7G4L6B6D7A10F1ZP7F2X9W3T2D3A884、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】BCY10P2H5R6A1H4K1HN6I6A1F6A3P4Q10ZI10L10F5L5A8A10Z485、下列叙述中与胺碘酮不符的是

A.钾通道阻滞药类抗心律失常药

B.属苯并呋喃类化合物

C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】DCY2X9A8F4T1S7D5HG8L9Y1K5F3J4E10ZE7L3Y3V10O8R1P886、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACL1J5V2H3V1V10X2HC5Y6U6E2Y9H8M7ZO7U7W8Z7K2E9E1087、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】DCZ8O8Z5O3R2X10F9HF6M4K8R7T6R2L7ZL2V7M9Y2E9C9K788、有关膜剂的表述，不正确的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】CCQ5T1E5G5C4G7T9HN8K2W3K6Q1R9O8ZO4E5M7Z10E3W1N389、吸入气雾剂的吸收部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.小肠【答案】CCV8Z4L3G9N9J3T1HK3R8F3A4L10W10H10ZE3A1I10P6N1P9F790、渗透压要求等渗或偏高渗

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACG7E7M2C1Q2T8P7HF2J5I8S4V5Q8P4ZL6I3E4W8T1A3W191、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCL3C10Y1W7M2C8L10HV3Q1X8G7K4O4Z7ZN10D5N9S1G3J2M192、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔【答案】BCV6R8E2D2T5V3P5HJ5R5L1S1U1B2F8ZH9K6S6Z10Z4X4Z293、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】DCS6H2J10N9K1F6N6HD9W6Z1O2C7K1P3ZE4W10D8O2B2M8F1094、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCV7R5Q8N8I2Z1U7HW9C2T4W4Q4R3G7ZO3I10L3A8U3E5E195、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCT5W8I4F2E8Y9A10HK4Y9E4H6C1L9L9ZS6J1K2R1W3L8Y296、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCL1A6P3T4T6E10I1HR3U2H9M9N5M9G10ZX3K5S4E3O2K10J297、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A.1位氮原子无取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位无取代

E.6位氟原子取代【答案】BCV5Z1O1B10Z3U7E1HC1R6Z9W8Q1V2P10ZI4E6I4Y4W7Z8P598、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCP5Y3Q8X3A6L10Q6HM1B7S1C2G5L9V7ZS10M5I8X3T10R4H499、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCW3F7G3Z8Z2D8T3HO5G2G9P4T5X2M6ZD1J7G10X8W10C9O5100、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】CCT3G9T6Y8A3I2B7HV3W6D9S5W8W5V7ZF3W6W7H7M9P9U8101、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCR7X4C1U5X4B7A4HM6A7B4F2B6O4A7ZE2T3K1A3D4C9M6102、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.磺酸化物【答案】DCN10Z1X5P10H9M3J6HM7W8G10F2I10O3X9ZR7E1G10H3R9A5A10103、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACW4P5U5H4Z8B5O10HW4V7G8P7P10T8R1ZI1W5M10Z5M3N9P4104、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACS6H1A4I5Y6I5K4HG1K2C9K2M7S3O5ZP10R9V2K7I8H3I5105、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】CCJ1R4R6A1G2T8C6HF1C10X9N9M2H6F6ZI5S8S2K10L5H8J7106、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】CCH1O5S10I8D5Q10R8HJ4L4J2Q9X9Y7R8ZT5L2S6D4G7U1Y3107、尼莫地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACU2N8G10J9S6V7D4HK4G7X6Z3Y10B9U2ZO3U6L9K9O8R4B8108、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCF6D9N9W5O2G9K2HN2B4J4Z9S1G4H9ZZ9P8N9K5P2P7G7109、栓剂临床应用不正确的是

A.阴道栓用来治疗妇科炎症

B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】CCV8U7O10P1D6M7T1HG4Y1Y3O2A10B10Y7ZJ1M7Q10P8R6K3C7110、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCF3S5G2I9F9K4W8HE4M4F2B8X2K7A3ZV7V1Y1G6Z10L1F8111、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCJ7I9E2I10K5U7G10HG3O8B5B2H9M1T8ZI4K10D7Z5H8B5X7112、由给药部位进入血液循环的过程是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】CCO2H2N6E8L2X5Q5HX2W2M5T6L10F2U5ZX6X8X4B9Y6M10G7113、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】DCQ4O9F2R7X2M4R1HJ8V7W10J8K4P8P10ZK3U4Z2F4M8N7P1114、以下关于该药品说法不正确的是

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCJ5G10R8U1N1S7O6HL4N9D4U1G3X5B5ZD10F9M7I2T7W1S5115、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACM9B10A7A7V7M6G4HH8C5D4F7C3N7N10ZC8D6U9O8J4L10E4116、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCC6N6U1I7I3U9V2HW5H1O6P9X4R7Y1ZU6A8G1A9L1E8N7117、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACZ4Q10F6V7B1Q5W6HO5F6M2J1V10J5U10ZS8B5N6L1I4Q8G9118、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A.相减作用

B.抵消作用

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACE1F9V10C10Y10Y2J9HO1U2V2P6J4T2L7ZB2P4R2L7R3V3W7119、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCM4S8E6S8Z3V4K6HD9L4G9O7E4V8U10ZL6Z4X2N10R3P6M9120、开环嘌零核苷酸类似物()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶【答案】CCO4Q10X1F4K3A7V7HI6K4W3P10A4M3T7ZA6E5G10B3J10J3J2121、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACC3U2B10A2Q1I6W2HX2E5I9E6E7A8E1ZY10A4B4P5P10R9I1122、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCV6J3U8X6B8S9X3HW1I1R2C6C7C10V9ZX6K9O7Z8X2Z2W4123、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCD8O6L7H4U8T3J4HA4T5W6G3I9N1O3ZW1C6G5Y6H4Q1L4124、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCJ6C5V10Z6M8M4D10HN1N10Q3I6L6F5M7ZW1B8Q2D2T7M3B6125、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】BCC3Z5A9T7W2N4W4HX1B1Z10T5G1Z4E3ZB7Q1J3K9B6B6E8126、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCG3I10V3C9B6O6S5HG4Y9S2H1R6Z4N6ZA2X10G1L4J10V1L1127、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCZ9Y1B5V6E3M5M9HK4P3Y10Y4U5B3L7ZR6E1F2O8H3Z4K2128、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCR7W9I3K7X10W5F3HN1A3T2O2F9T10Q8ZD8T3B8E1X5N7O8129、（2016年真题）耐药性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCI6R7Y6K5D1I6O4HM8K1E2F3K6V7B3ZA7Q5N1Y4E6H7X1130、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCS6L7L8D5Q9M10G4HR7B4W3H4Z9V10O8ZE5Z1R7P6I4M6M2131、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCG3R7S5H6G6O5D4HG7B6Q5U6I2E3J3ZB1Q7U8O2L3B3W7132、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACH8E9N5Z2O3W5W9HB8A9Y2C9N3X2N6ZD4A10G6S4Y8I7Z10133、苯丙酸诺龙属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】CCV6U3Y7W8B9F5X6HI7Z1D7B4W7N2L5ZT2Y10B2L3R2H7E1134、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCH4R8T10D8R10T5M6HM8S4J7S4E8Z1H7ZH7V8O8N6J5I8S1135、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCT10Z1B4J2T3M4R7HH5H3R5J7N1Z10O9ZS2B9B3C8G4R8W10136、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCA8O2Z3M7C5R2U4HN9I4S7I10I2L8Q6ZR7Q10Z2D2Y5R10J8137、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】CCA5Z8P8E3A7T3S10HL6R8L9V10E3G8M5ZS5C4B3G2L5H8J4138、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCR6Z8P2Q9Q2H5L9HK9D7E7D10P5B3K3ZB8L10M10F1B4C5C4139、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCL7J6O6E2T5M10A3HQ5D3I10B1N10N10W10ZX6K5B9I4M5A10Z4140、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCL1N10D4C4C6P6C5HV1I3I8J1Y5C6A7ZQ7K1H1D3K4V7M9141、以下公式表示C=Coe-kt

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】CCW1C5L8S7H6L10J1HG1X4H3Y9C5I7C8ZM5V5A10F8Q10J7X7142、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCY2E1M8D6Q7J9X10HK6D5V4X8Z2N7I3ZY10J5V8S2J6N5H5143、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACI7E7F9N4Q7G3U7HF10W1J4V5K1E7Z1ZW6T9X8H3Y7B1J5144、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCE4F6A5O8U1T7T6HW5H7U1Z3K8O6J2ZP2I4T5R5D8I3Q6145、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】DCV8H7K4Z3V3T10Z1HI3U10U7D9Y7K8Y3ZT6H8O4G1A2L5V9146、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACW3Y3V7V6K9B9E9HV2U5S3R2P7L10P10ZO8S3D1M6B3Y4N7147、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】ACZ1I8V6C1I5C7I8HF9T5N1R7Y9W8L1ZT1F10P5S5M9Y4J1148、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】DCR10G2R4P5K2K2F6HF2V5V8F5C5T7L10ZE10Z9T2P10X2K9J2149、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】DCD5E1Z7I2U9Y10N6HJ9S7O5M5E8E4U2ZP10Q9E7W7C1M4Y4150、影响药物在体内分布的相关因素是

A.血浆蛋白结合

B.制剂类型

C.给药途径

D.解离度

E.溶解度【答案】ACI3M7B9Y9T7Y1R7HK6N5C6B9R2P8N5ZL5S8Y9N1P6M5I6151、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变

B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低

C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低

D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】CCQ1H8E4Z4I6O6E10HH1Q5N7P3L7H4W6ZE4U7P4R10P3R3A1152、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCR3M1C3Q7R1L4H8HY8Y7A9M4J7W3Q3ZI2F9P9B9A2C6O8153、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。

A.美沙酮替代治疗

B.可乐定脱毒治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】DCD8K4M10Q10F8B8M1HS1E2V8Z9P9W8F1ZF5E9K5L3Y10U8L6154、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】ACQ5A9G10W8G9W10P7HJ3S8S6Q1P5C10Z10ZM2U3B6L1J2Y1F5155、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCU6T5P8Q7X9D5V3HS10N8A8Y4H6X8S9ZZ4O7E3N2T6D5Q10156、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCS2Z3S3P8W7R5B7HM6H1W5K2Q6K9A9ZF5N9W10V1G8Y7W6157、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACC4O9V5H5M9V6C1HP8P2X9R8U1E7F8ZX4G3T2T7R9D4S9158、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】ACF1I3K5Q9H8H1D8HN10K7V1K6W8F2M10ZR10E3O10Q10V2U3D7159、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】CCW2X7D8M10Y3C7W8HE6F9Y7R8R10J9E8ZV9V5B10V7U4E2Z4160、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCE2R4K1F5G1I8B1HV9B6U7V5B5H1G3ZI10X4G8R4K8T10Y2161、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是

A.药效学研究

B.药物动力学研究

C.临床研究

D.临床前研究

E.体外研究【答案】BCY6Z1K5Z1T7F3N3HL4R7E3U6C5J8B8ZJ2A6E5B8R1X1I6162、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCT2T7T2I1F6Y5E5HH9O3E2K9O4N7Z2ZD7F7J8H2D4S6N7163、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】CCJ10G1Z4H5R9E7K8HB7E10Z7N8K5O2I8ZF10Y10V6C3L3Y9U8164、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCO5B10B8F3D9Q7L4HV3I5T5E9L7N5N1ZQ8R3B4Z2C1C8F1165、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACE10K2N4B5V9A4A6HO6A9W5U2U5G3L8ZY2V7H1A8N6U6H2166、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】DCO8W2T4M7Q10P10H8HS4Z8N10F1E1Z4X7ZV6T3R6D3H2U3W4167、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCP4T6A10Y10M6C4F3HV1A2B5P10P9X7D4ZV1E7E10I5R5Q9C5168、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】CCM6X4S3A7U3N4F7HM9X8S10W3P1W2R1ZM7K9I10V3P4P2H3169、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】CCZ9R7L4R7V2O1H5HX2W3Y9T2W7V2U6ZZ10W8Z4B10C2I9Y8170、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCK9C7Q6K7L8U8M5HN4Q7I9Q1S1S1R7ZH4C2I4O6A4T5L5171、阿米替林在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】CCC1B6W3J3C8F4U10HE10Z8P3E6B7I5D9ZT3Q5G8T7K8G7O1172、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCA3Y9I8R1S7Y2A8HA10U10F6M1H10Y8L4ZW8K9K7W8I2I9H2173、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCP8C10A2Z7M2N4O1HK5O6Y3V4B7E1M9ZW7R5M10D7G10B3O8174、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCL9N7Y3B9R8T10X4HL4H8U5N6Q2V10T6ZS8D3K6Q6U10Z7L10175、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCX4C6Z10F1S6P6A2HR5D4M9B9T5K10G4ZI3Q8G5N6V7K3N5176、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCS3V9S6H9K8C10G10HZ4G3V1S4K5C2D8ZE9J3U5F10D4X9B3177、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】ACI4A1Z3G2H4O7N4HQ1W5I9X3S1K7A6ZG3W1S8K8A7O6B9178、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACS2F9T7A6F7E5G7HU2Q9Z8O6K1A10T6ZI4C1R8D5A8T6P5179、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南【答案】BCP6H6U5M1B8Q10N6HY10N2T6V7C8V8P9ZJ6U10D3R4N4O10X2180、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACI3I4B4O5J6E7O3HL9E10T9D7N5A9U1ZW5S6J4F7H2X6I6181、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】BCT8X5K2Y1S8X2B1HC4X8P7V5H5T6Q5ZE9C3E6F4Y3A10F6182、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCD6Q9H2V8O8G7K6HH9Q5B1Q5K3X4E6ZP2T8G7D5J6W10O5183、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCM6Q4H5G6S9L8Z4HG2E8M6S2P5Y2U4ZU10L5I10D8K3V3A1184、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】DCE7D10D5R6M6U10U3HZ5O10L4O9R3V4G8ZS2Y2H9V4Y3R3L8185、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

E.利多卡因【答案】BCV4W1V10J3S2V10N4HH4A5S5F10P7E6J10ZR10E8J5A5Q5D10C5186、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCR8U6Q9C3U5J9L3HH2I6X7G9Q9F3Q7ZD9Q3B2U3T2G7S10187、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCU9O6N10K7A1H6D1HU10W6B7O9F6E1O5ZH1M9F5Q9B8Z6A1188、半数有效量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】BCX3H7D9U10Z1Z9B9HI7R3G6J4W5V3P1ZX9Q3I3U2P10V7L6189、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCU3W6P4G4Q10Z4I3HO2X7E7O3J7R1D7ZX10K2N5P1B6S8O10190、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCZ1W4Q6F1Z2Q9H8HQ3X7W4M4K10H4H9ZA3D1H3P3P8P1O2191、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCQ2Q6Z1K1Y1Y5O5HA5F6P10Z1P6J5P9ZK8P1P6C8B8F1N10192、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCA9U3S5M3J3O6X4HU1J4U7L7N10C9X1ZV9X5O7X10C2Y1R9193、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCH3L3Q4R4Q4A3N6HP10B10Y3U8N8H2Q3ZO2A3B3N8W4G3X3194、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCT7K2E1D4V9J4K10HJ8R1N6E5A3U10W10ZJ8Q7H9O9E3E8X9195、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCL1Z1H5M10U9W3O10HO9G1Y9X5G7D8M8ZA1W2G3T7M5Q4G4196、常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.明胶

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】ACV4N3I4B2Q10P1C5HI4N2C5Z7W8P10C9ZK4C1K4N10U7Y2P9197、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCG3M5I10L7W10N8M3HU10E5J3A6Q4E10F1ZP5U2V8Q5M9J3B10198、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】BCB5X7C8G4D6V3B5HH3X2D2D8K7P2Y5ZB9G7H2R2P4O4T8199、具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A【答案】