分子生物学考题

分子生物学考题一、单项选择题（共25小题，1分/题，共25分）1、真核生物的TATA盒是（ ）A、DNA合成的起始位点B、RNA聚合酶与DNA模板稳固结合处C、RNA聚合酶的活性中心口、翻译起始点E、转录起始点2、下列哪中杂交方式不属于核酸分子杂交（ ）？八、原位杂交；B、斑点杂交；C、Southern杂交；D、Northern杂交；E、Western杂交。3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为（ ）八、高度重复序列；8、回文序列；C、单拷贝序列；口、中度重复序列4、下列关于大肠杆菌DNA聚合酶HI的叙述哪一项是正确的？（ ）A、具有3'-5'核酸外切酶活性B、不需要引物C、需要4种不同的三磷酸核苷D、dUTP是它的一种作用物E、能够将二个DNA片段连起来5、下列不属于真核生物基因表达调控的反式作用因子是（ ）A、GC岛；B、亮氨酸拉链；C、同源异形域蛋白；D、HLH蛋白PS:Zincfinger、Leuzipper（亮氨酸拉链）、HTH、bHLH6、真核细胞中的mRNA帽子结构是（ ）A、7-甲基鸟喋呤核苷三磷酸； B、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸；

C、7-甲基腺喋吟核苷三磷酸； D、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸7、下列是几种DNA分子的碱基组成比例，哪一种DNA的Tm值最高（ ）。A、G+C=35% B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80% E、A+T=15%8、真核生物中，存在于核仁的RNApol是（）A、RNApollll（核质---tRNA\5srRNA\Alu序列和部分snRNA）；B、RNApolII（核质---hnRNA\snRNA）；C、RNApolI（核仁---rRNA）9、在DNA复制时，下列所有因子对DNA链解旋和解链差不多上必需的，但（ ）除外人、负超螺旋阳向解旋B、通过解旋酶解开不稳固的碱基对C、需要拓扑异构酶的作用D、SSB蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供应能量10、连接酶作用是（ ）A、催化DNA两条链间形成磷酸二酯键 B、将螺旋解链C、催化DNA链两段间形成磷酸二酯键 D、去除引物，填补空缺E、催化DNA两条链间形成氢键11、可作为重组DNA的目的基因的是（ ）A、mRNAA、mRNAB、tRNAC、rRNA D、基因组DNA E、mRNA和基因组DNA12、DNA的二级结构是（ ）A、a-螺旋；B、B-折叠；^双螺旋结构；口、三叶草结构13、。因子专一性表现在（ ）A、识别启动子的特异序列；B、与核心酶结合；C、属于RNA聚合酶的一个亚基；D、参与三元复合物的形成。14、有一DNA双链，已知其中一股单链A=30%，G=24%，其互补链的碱基组成应为（)AGCTA、302446B、243046C、463024D、462430E、2026243015、哺乳动物细胞核糖体的大亚基沉降系数为（ ）A、60S；B、80S；C、70S；D、40S16、下列关于DNA复制的叙述哪一项论述是错误的？（ ）A、有DNA指导的RNA聚合酶参加B、有DNA指导的DNA聚合酶参加C、为半保留复制D、以四种dNTP为原料E、有RNA指导的DNA聚合酶参加17、下面叙述哪些是正确的?（ ）A、C值与生物体的形状复杂性呈正有关；B、C值与生物体的形状复杂性呈负有关；C、每个门的最小C值与生物体形状复杂性是大致有关的18、关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列讲法正确的是（ ）A、都以dNTP为底物B、都需要RNA引物C、都有3'f5'核酸外切酶活性D、都有5'f3'聚合酶活性

E、都有5’-3’核酸内切酶活性TOC\o"1-5"\h\z19、在真核生物中，RNA聚合酶HI催化的转录产物是（ ）A、tRNA、5s-rRNA和snRNA B、hnRNAC、28s-rRNA D、5.8s-rRNAE、snRNA20、DNA的复性速度与以下哪些有关（ ）人、温度B、分子内的重复序列C、pHD、变性DNA的起始浓度E、以上全部21、真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体，核小体含有的蛋白质是（）A、H1、H2、H3、H4各两分子 B、H1A、H1B、H2B、H2A各两分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各两分子D、H2A、H2B、H3、H4各两分子E、H2A、H2B、H4A、H4B各两分子22、选出下列所有正确的叙述。（ ）A、外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中；B、内含子经常能够被翻译；C、人体内所有的细胞具有相同的一套基因；D、人体内所有的细胞表达相同的一套基因E、人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA23、模板链DNA序列5'-ACGCATTA-3'对应的mRNA序列是（A、A、5'-ACGCAUUA-3C、5'-UGCGUAAU-3B、5'-TAATGCGT-3D、5'-UAATGCGT-E、5’-UAAUGCGU-3?24、转录的含义是（ ）A、以DNA为模板合成DNA的过程 B、以DNA为模板合成RNA的过程C、以RNA为模板合成RNA的过程 D、以RNA为模板合成DNA的过程E、以DNA为模板合成蛋白质的过程25、克隆基因cDNA序列时，第一需分离细胞的（ ）染色体DNA B、线粒体DNA C、总mRNAD、tRNA E、rRNA二、填空题（共6题，每空1分，共20分）1、原核基因调控机制按照操纵子对调剂蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的应答，可分为：正转录调控；负转录调控；按照操纵子对某些能调剂它们的小分子的应答，可分为：可诱导调剂；可阻遏调剂两大类。2、基因克隆是借助于克隆载体，在特定宿主细胞内增殖目的基因或DNA片段，其具体过程分为：目的基因的分离、载体的选择和构建 、载体与目的片段的链接、 重组子转化宿主细胞、选择并无性繁育转化子。3、遗传重组可分为同源重组、位点特异性重组和转座重组 等类型。4、PCR技术是体外扩增DNA 的技术，每个扩展循环分为变性、退火和延伸三个步骤，因此其扩增也需要引物，其引物的性质通常是DNA。5、真核生物转座子分为两种类，即 剪贴式转座因子；反转录转座子。6、真核生物转录因子有两个结构域，即DNA结合域；转录激活域这是技术的基础。7、真核生物mRNA前体需通过加工才能成为成熟的mRNA,因此hnRNA和mRNA之间的要紧有三点： hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5’端被加上一个帽子结构；mRNA3’端多了一个多聚腺苷酸尾巴。三、名称讲明（共5题，3分/题，共15分）1、C值矛盾：2、顺式作用：3、外显子：4、冈崎片段：5、安慰诱导物：1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部DNA含量，为该物种的C值。一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称C值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列阻碍下游基因的表达。3、外显子：在基因（包括hnRNA）上编码蛋白质的核苷酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中显现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受8-半乳糖苷酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG确实是专门强的诱导剂。因为它们不是半乳糖苷酶的地物，因此叫安慰诱导物。四、简答题（共4题，5分/题，共20分）1、简述真核生物mRNA转录后加工的过程。2、原核生物转录终止子有哪些种类？它们的结构特点是什么？答：3、简述基因芯片技术原理4、RNA和DNA组成上有何异同点？1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5,端帽子结构的形成（1.5分），3'端加上PolyA尾巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依靠P因子的终止子）（1分）：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特点为：一是回文序列形成一个发夹结构，茎由7〜20bp的IR序列形成（富含G/C）,环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成6〜8个连续的U串（1分）（2）依靠P因子的终止子：蛋白质辅助因子一一P因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特点：一是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T结构（1分）；二是转录终止需P因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（2分），其原理是：采纳光导原位合成或微量点样等方法，将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，组成密集的二维分子排列（1分），然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交（1分），通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判定样品中靶分子的数量（1分）。4、RNA含核糖（1分），碱基组成有A、G、C、U（1.5分）；DNA含脱氧核糖（1分），碱基组成有A、G、C、T（1.5分）。五、论述与分析题（共2题，10分/题，共20分）1、比较复制与转录异同点复制转录方式半保留复制不对称转录模板单链DNA模板链原料4XJNTP4XNTP主要酶和蛋白质因子依赖DNA的DNA聚合酶、解螺旋酶类、连接酶、引物酶、拓扑异构酶依赖DNA的RNA聚合酶、P因子等引物一段RNA无碱基配对A-T、G-CA-U、G-C、T-A产物子代DNA3种RNA产物加工无剪接、修饰等（2）复制与转录相同点：（5分，每答对一点给1分）①以DNA为模板；②以核苷酸为原料；③合成方向5'f3'；④遵循碱基配对原则；⑤依靠DNA的聚合酶；⑥产物差不多上多核苷酸链。2、试述乳糖操纵子的正负调控机制。包括正负调控两种：（1）阻遏蛋白的负调控（1分）：①当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因（2分）。②当无诱导物时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从而阻碍聚合酶与启动子的结合，结构基因不转录2分）。（2）CAP正调控（1分）：①当细胞内缺少葡萄糖时，cAMP与CAP形成cAMP-CAP复合物，结合于CAP位点，增强RNA聚合酶转录活性（2分）。②当葡萄糖存在时，cAMP分解多合成少，CAP不能与启动子上的CAP位点结合，RNA聚合酶不与启动子结合，无法起始转录，结构基因表达下降（2分）一、单项选择题（共25小题，1分/题，共25分）1、E；2、E；3、C；4、A；5、A；6、A；7、E；8、C；9、D；10C；11、D；12、C13、A；14、D；15、A；16、E；17、C；18、D；19、A；20、E；21、D；22、C；23、E；24、B；25、C二、填空题（共6题，每空1分，共20分）1、正转录调控；负转录调控；可诱导调剂；可阻遏调剂。2、目的基因的猎取；酶切克隆载体和目的片段；将酶切的目的片段和载体连接；重组分子转化大肠杆菌；含重组DNA大肠杆菌的选择。3、转座。4、体外扩增DNA；DNA。5、剪贴式转座因子；反转录转座子。6、DNA结合域；转录激活域7、hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5’端被加上一个帽子结构；mRNA3’端多了一个多聚腺苷酸尾巴。三、名称讲明（共5题，3分/题，共15分）1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部DNA含量，为该物种的C值。一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称C值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列阻碍下游基因的表达。3、外显子：在基因（包括hnRNA）上编码蛋白质的核苷酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中显现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受8-半乳糖苷酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG确实是专门强的诱导剂。因为它们不是半乳糖苷酶的地物，因此叫安慰诱导物。四、简答题（共4题，5分/题，共20分）1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5,端帽子结构的形成（1.5分），3'端加上PolyA尾巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依靠P因子的终止子）（1分）：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特点为：一是回文序列形成一个发夹结构，茎由7〜20bp的IR序列形成（富含G/C）,环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成6〜8个连续的U串（1分）（2）依靠P因子的终止子：蛋白质辅助因子一一P因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特点：一是含回文序列，G/C含量少，形成松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T结构（1分）；二是转录终止需P因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（2分），其原理是：采纳光导原位合成或微量点样等方法，将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，组成密集的二维分子排列（1分），然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交（1分），通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判定样品中靶分子的数量（1分）。4、RNA含核糖（1分），碱基组成有A、G、C、U（1.5