仪器分析 试题库

1、仪器分析法:

复习题库绪论( ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法 。A、荧光光谱法 B、电位法 、库仑分析法 D、电解分析法（ ）3、以下哪些方法不属于光学分析法 。A、荧光光谱法 B、电位法 、紫可见吸收光谱法 、原子吸收法（ ）4、以下哪些方法不属于色谱分析法 .A、荧光广谱法 、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。6、简述分析天平的使用方法和注意事项。第一章电位分析法1、电化学分析法:2、电位分析法：3、参比电极:4、指示电极：5、pH实用定义：（）6、以下哪些方法不属于电化学分析法。A、荧光光谱法B、电位法、库仑分析法 D、电解分析( ）7、在电位分析,作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。A、符合能斯特方程式 、成正比C、与被测离子活度的对数成正比D、无关( ）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。A0。1mol/LKCl溶液 B、1mol/LKCl溶液C、饱和KCl溶液 D、纯水（ 、关于pH玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是 。A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子B、钠离子在玻璃膜中移动C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果（ )10、下列 不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶.ApH=4.02 B、pH=6。86 CpH=700 DpH=9.18( 、实验室常用的pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液为 。A0.1mol/L乙酸+0.1mol/L乙酸 、0025mol/L邻苯二甲酸氢钾C、。1mol/L氢氧化钠 D、025mol/L磷酸二氢钾和磷酸氢二钠（ ）12、pH复合电极的参比电极是 。A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极C、铂电极 D、银电极（)13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。A、20minB、30min C12h D8h（）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化.A、纯水B、饱和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液 D、01mol/LHCl溶液(A、pH4)15、已知待测水样的pH大约为5左右定位溶液最好选 。和pH7 B、pH2和pH7C、pH7（和pH9 DpH4和pH9）16、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选.ApH4C、pH7和pH7 B、pH2和pH7和pH9 DpH4和pH9（1这是为了。A、减小浓差极化 B、加快响应速度C、使电极表面保持干净 D、降低电极电阻20、一般测量电池电动势的电极有 电极和 电极两大.21直接电位法中常用的参比电极是 常选用的敏感电极是 。22在电位分析法中对参比电极的主要要求是电极的电位已知且 最常用的参电极有 电极和 电极。23电位分析法是通过测定 来求得物质含量的方法此方法又可为 电位法和电位 法两大类。25、溶液pH测定的基本原理是什么?怎样用pH计测定溶液的pH值？28℃时测得pH=400的标准缓冲溶液的电池电动势为17VpH（10分）第二章紫外-可见分光光度法1、分光光度法：2、可见吸收光谱法:4、朗伯—比尔定律：5、吸光度:6、吸收光谱曲线：7、标准曲线(工作曲线）:8、目视比色法：（ 、以下哪些方法不属于光学分析法 .A、荧光光谱法 B、电位法 、紫可见吸收光谱法 D、原子吸收( ）10、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 。A200～780nm B、200～400nm C、200～600nm D、400～780nm（ 、紫可见分光光度计的紫外光波长范围是 。A200nm～400nm C、500nm~1000nm 800nm～1000nm（ ）12、在可见—紫外分光光度计用于紫外波段的光源是 .A、钨灯 、卤钨灯 C、氘灯 D、硅碳棒( 、用分光光度法对未知样品进行分析测定时，下列操作中正确的是 A、吸收池外壁有水珠 B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面 D、用滤纸擦去吸收池外壁的水（ ）14、吸光度读数在 范围,测量较准.A0～1 B、02～0.8 C0~0。8 D0。15～1。5（ )15、分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是 。A、吸光度A B、透光度T% C、浓度C D、质量m（ )16、目视比色法就是用人的眼睛来检测待测溶液 不同的方法。A、波长 、质量 、颜色 、大小（ ）17、下列 不是目视比色法的优.A、仪器简单 、操作方便 、不需要单色光 D、准确度高18、在可紫外分光光度计中，用于可见光波段的光源是 ;用于紫外光波的光源是 。19、 比色皿可以用于紫外分光光度计和可见分光光度计而 比色只能用于可见分光光度.20透射比与入射光和透射光光强度的关系是 吸光度与透射比关系是 .21朗—比尔定律的公式为 说明当一束平行单色光垂直入射通过均匀透明的吸光物质的溶液,溶液对光的吸收的程度与 的乘积成正比。22、一般分光光度分析，使用波长在350nm以上时一般用比色皿，用光源;在350nm以下时应选用 比色皿，用 作光源。2λma=220nεma=14500b=0cm,c=0×10—mol·,则其吸光度为。24、分光光度计在测定被测溶液的吸光度应选用该物质的 作为入射光波长。25、紫可见分光光度计的基本构造主要由五大部件组依次是光源、 、、 和信号显示系统。26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生 现象，失去正常响应，此一般不能持续使用 小时以上。27、已知含Fe3+浓度为500ug/L的溶液用KCNS显色,在波长480nm处用2cm吸收池测得A=0。197,计算摩尔吸光系数。28、用邻二氮菲比色法测定Fe2+得下列实验数据,请划出Fe2+的工作曲线图。标准溶液浓度c/umol。L-1102030405060吸光度A0.1140.2120。3350。4340.6700。86829、在456nm处用1cm0.260、0385（10分）0.50.40.30.50.40.30.20.100246810浓度（µg•ml－1）图Zn工作曲线30、在456nm处，用1cm吸收池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数据,制作的标准曲线下表:锌浓度（g/ml)0246810吸光度A0。0000.1050.2050。3100。4150。515分别求吸光度为0.260、0。385的未知试液的浓度。m /mgFe0.00000m /mgFe0.00000。10010.20020。30020.40030。5004AA0。0000。1650。3200。4800.6300.790移取2.00mL，在与绘制工作曲线相同条件下显色后测其吸光度得A=0。500,量（以mg·mL-1）.32、测定某样品中镁的含量。称取样品。2687g50ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。取上述试液10ml25ml容量瓶中（5份02。04。、。08。0µg,.测出上述各溶液的吸光度为。100、As图标准加入法测镁工作曲线mμg）0.300、0As图标准加入法测镁工作曲线mμg）10.80.60.40.20-20246833、分光光度计由哪几部分构成?它的使用过程中注意哪些事项?35、可见分光光度计使用的基本步骤？36、简述比色皿的使用方法？应如何保护比色皿的光学面？37、在使用吸收池时,应如何保护吸收池的光学面？(5分)第三章原子吸收光谱法1、吸收光谱法：2、原子吸收光谱法：3、试样的原子化：( 、原子吸收光谱分析法的缩写为 。AGC BUV CAFS DAAS（ ）5,含量的分析方法A、元素 、原子 C、基态原子 D、分子（ 、原子吸收光谱法中常用的光源是 。A、氘灯 、氚灯 、空心阴极灯 D、卤灯（ ）7、原子吸收分析中光源的作用是 A、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射B、提供试样蒸发和激发所需的能量C、在广泛的光谱区域发射连续光谱D、产生具有足够强度的散射光（ ）8、原子吸收光谱分析中，乙炔是 。A、燃—助燃气 B、载气 、燃气 、助燃气（ 、原子吸收分光光度计使用过程,常用乙炔作为燃气，乙炔钢瓶的压力一般节为 Mpa.A0.1 B0。2 C、。25 D、0.05( )10、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 。A、空心阴极灯之后 B、原子化器之后C、检测器之后 D、空心阴极灯之( 、原子吸收光谱测铜的步骤是 。A→点火→B→→→读数C→→读数D→→（）12、原子吸收光谱法中的物理干扰用下列哪种方法消除？A．释放剂B．保护剂C．标准加入法D．扣除背景4（ ）13、用原子吸收光谱法测定Ca时，有PO2产生干扰，加入EDTA的作是 .4A．减小背景 B．释放剂 C．消电离剂 D．保护剂15、原子吸收分光光度计的光源主要由 提供。常用的助燃气是。16、原子吸收光谱法是根据 对其 吸收测定试样中待测元素含量的分析方法。17、原子吸收光谱仪中的分光系统也称 ，其作用是将光源发射的待测元与 分.18使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线称为 由于能态从基态最低激发态的跃迁最容易，因此对大多数元素来所以这种吸收线也是元素 。19、原子化系统的作用是将试样中 .原子化的方法主要有和 。（ug/ml（ug/ml）024681012吸光度A0。0000.1200.2400。360 0。480 0。6000.72称取样品0.9986g，经过化学处理后，移入250ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。喷入火焰，测出其吸光度为0.320，请绘制标准曲线,并求出该样品中铜的质量百分含量.21、吸取0。00、1。00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml,浓度为10µg·ml-1的镍标准溶液，分别置入25ml0.00、。06、。12、。18、023.。315g100ml容量瓶中，稀至标线。准确吸取此溶液2.00ml，放入另一25ml0.15.求试样中镍的含量。c(Ni)/µg·ml—10。000.400。801。201。60A0.000。060。120。180。23光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4浓度（µg/ml）图镉标准加入法工作曲线22225ml5.00ml,25ml容量瓶中，再向此四个容量瓶中依次加入浓度为05µg/ml的镉标准溶液0。00、5.00、10.00、15。00ml，并稀释至标线,在火焰原子吸收光谱仪上测得吸0.06、。180光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4浓度（µg/ml）图镉标准加入法工作曲线0.450.40.350.3度0.2524、原子吸收光谱法的原理是什么？原子吸收光谱仪由哪几部分构成?每一部分的作用是什么？25、原于吸收光谱仪的主要部件及其各部分作用是什么？26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么?第四章气相色谱分析法1、色谱分析法：2、固定相：3、色谱图：（ )4、俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成分时采用的色谱分离方法于 。A．气液色谱 B．气固色谱 C．液液色谱 D．液固色( ）5、以下哪些方法不属于色谱分析法 。A、荧光广谱法 、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法（ 、在固色谱谱图中，样品中各组分的分离不是基于 A、组分性质的不同 B、组分溶解度的不同C、组分在吸附剂上吸附能力的不同 D、组分在吸附剂上脱附能力的不同（ 、在液色谱中，首先流出色谱柱的组分是 。A．吸附能力大的 B．吸附能力小的C．挥发性大的 D．溶解能力大的（ ）8、在毛细管色谱中，应用范围最广的柱是 。A、石英玻璃柱 、不锈钢柱 C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱（ ）9、下列情况应对色谱柱进行老化的是 。A、每次安装新的色谱柱后 、色谱柱使用一段时间C、分析完一个样品后，准备分析其他样品前 D、更换了载气或燃气（ ）10、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件 。A、进样系统 B、分离柱 C、热导池 D、检测系统( ）11、在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参是 。A、调整保留时间 、保留时间 C、死时间 D、相对保留值（ ）12、在色谱分析法,定量的参数是 .A、保留时间 B、半峰宽 C、调整保留值 、峰面积（ ）13、在色谱分析法中，定性的参数是 .A、峰高 B、半峰宽 C、保留值 、峰面积（ ）14、下列方法,那个不是气相色谱定量分析方法 。A、峰面积测量 B、峰高测量 C、标准曲线法 D、相对保留值测量16、在气-固色谱中，各组分的分离是基于组分在固定相上的和能力的不同;而在气—液色谱中，分离是基于组分在固定液上的和能力的不同。17、气相色谱仪的基本构造主要由六大系统组成，依次是系统、系统、系统、系统、系统以及系统.18、气相色谱仪主要由气路系统、系统、系统、系统、数据处理统和温度控制系统等六大部分组成。其中温度控制系统主要是控制 、、。19、气相色谱,使用热导检测器时，常用氢气作时，常用氢气作为 。,使用氢火焰离子化检测器20色谱中常用的定量方法有 、、和标准加入法。如果试样中的组分不能全部 ,则绝对不能采用归一化法定量21、样品采集的原则是 和 。22样品预处理中有机物破坏的方法主要有 、 、 等。23、简述色谱分离的基本原理.（6分）24、指出图中色谱流出曲线中隔断的名称，并指出色谱法定性与定量