卫生法学中间四章

卫生法学中间四章1、母婴保健工作人员出具虚假医学证明，即使未造成严重后果，仍应承担一定的法律责任，该法律责任是A、暂停执业B、行政处分（正确答案）C、吊销执业证书D、通报批评E、注销执业注册2、某地级市卫生行政部门接到举报，称市中心医院妇产科主治医师陶某违反《母婴保健法》及其实施办法相关规定，未经市级卫生行政部门批准，擅自从事母婴保健专项技术服务，经查证举报属实，依法给予陶某行政处罚，陶某的违法行为是人、擅自开展宫腔镜手术8、擅自从事助产技术服务做擅自开展孕妇营养咨询和指导口、擅自开展婴儿保健£、擅自从事婚前医学检查（正确答案）3、经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行A、产前诊断（正确答案）B、母婴保健C、孕妇保健D、胎儿保健E、产妇保健4、下列各项中，不属于法律中规定的孕产期保健服务内容的为A、母婴保健指导B、孕妇、产妇保健C、孕妇职业卫生保健（正确答案）D、胎儿保健E、新生儿保健5、根据《母婴保健法》的规定，产前诊断出现下列哪种情形时，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见A、胎儿患有严重遗传性疾病（正确答案）B、胎儿患有遗传性疾病C、胎儿有一般性缺陷D、孕妇患传染病E、以上都不是6、根据《母婴保健法》的规定，下述不属于孕产期保健服务的是A、胎儿保健B、孕妇、产妇保健C、母婴保健指导D、胎儿性别鉴定（正确答案）E、新生儿保健7、在我国《母婴保健法》中，属于婚前检查的是A、严重传染病B、重性精神病C、指定传染病（正确答案）D、法定传染病E、肿瘤8、我国《母婴保健法》规定，对于依法接受终止妊娠，应当给予下列哪种服务A、有偿服务B、免费服务（正确答案）C、酌情收费服务D、酌情免费服务E、酌情减半收费服务9、某县从事母婴保健工作的医师胡某，违反《母婴保健法》的规定，出具有关虚假的医学证明文件而且情节严重，该县卫生局应依法给予胡某的处理是A、通报批评B、警告C、取消执业资格（正确答案）D、罚款E、降职降薪10、某怀孕期间到医院进行产前检查，此时医生如果发现一些情况存在，就会提出终止妊娠的医学意见，这些情况中不包括A、李某有致畸物质接触史（正确答案）B、胎儿有严重缺陷C、胎儿患严重遗传性疾病D、李某患严重高血压，继续妊娠会危及其生命E、李某患严重糖尿病，继续妊娠会严重危害其健康1、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方 以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。A、2次B、3次（正确答案）C、4次D、5次E、6次2、可授予特殊使用级抗菌药物处方权的医务人员是A、主治医师B、住院医师C、乡村医生D、副主任医师（正确答案）E、实习医生3、医疗机构取消医师抗菌药物处方权的情形是A、开具抗菌药物处方牟取不正当利益（正确答案）B、发生抗菌药物不良事件C、出现开具抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由D、因紧急情况越级使用抗菌药物E、使用的抗菌药物明显超出规定用量4、医疗机构对医师提出警告并限制其特殊使用级抗菌药物处方权的情形是A、开具抗菌药物处方牟取不正当利益B、发生抗菌药物不良事件C、出现开具抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由（正确答案）D、因紧急情况越级使用抗菌药物E、使用的抗菌药物明显超出规定用量5、某患者因肺部感染入院，经多种抗菌药物治疗效果不明显，主治医师刘某值夜班时发现患者病情危重，需要使用特殊使用级抗菌药物治疗依据《抗菌药物临床使用管理办法》规定，刘某越级使用了抗菌药物，同时详细记录用药指征，并在规定时限内补办了越级使用抗菌药物的必要手续，该时限是A、12小时B、3小时C、24小时（正确答案）D、6小时E、2小时6、经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于A、非限制使用抗菌药物（正确答案）B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、随意使用E、经验使用7、特殊使用级抗菌药物是指A、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；B、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；C、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；D、价格昂贵的抗菌药物。E、以上都是（正确答案）8、医师出现下列情何种情形，医疗机构应当取消其处方权：A、无正当理由开具高价药B、限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；（正确答案）C、无正当理由超出说明书用药的；D、无正当理由为同意患者同时开具2种及以上药理作用相同药物的E、无适应证用药9、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A、2（正确答案）B、3C、4D、5E、610、主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员A、20%B、30%（正确答案）C、40%D、50%E、70%1.医疗机构临床用血应遵循的原则A、遵照合理、科学的原则制定用血计划，不得浪费和滥用血液（正确答案）B、沿用传统输血、病人失多少血，补多少的输血原则C、随时与血站联系，急用急取的原则D、根据临床需要，随用随取的原则E、可以无限制的使用血液2、医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循人、公平、公正的原则B、慎用、节约的原则C、准确、慎用的原则D、合理、科学的原则（正确答案）E、勤查、深究的原则3、《临床输血技术规范》的立法宗旨是规范、指导医疗机构A、科学、合理用血（正确答案）B、安全、科学用血C、合理、安全用血D、合理、卫生用血E、科学、卫生用血4、医疗机构临床用血原则不正确的是A、严格掌握输血指征B、不得浪费和滥用血液C、遵照合理、科学的原则D、一般不需要做输血记录（正确答案）E、严禁无输血适应证的输血5、输血前医务人员应严格核对那些内容A、血型B、配血单和血袋标签中的各项内容（正确答案）C、配血单有无空项口、血袋包装E、人员名单6、推行临床科学合理用血的最主要目的描述正确的是A、减少临床用血量B、降低患者医疗费用C、保护血液资源（正确答案）D、避免输血风险E、减轻采供血机构压力7、公民临床用血时，交付用于血液的费用没有包括A、血液采集费用B、血液购买费用（正确答案）C、血液储存费用D、血液分离费用E、、血液检验费用8、医疗机构使用未经卫生行政部门指定的血站供应的血液的，应罚款A、1万元以下B、3万元以下（正确答案）C、5万元以下D、10万元以下E、15万元以下9、制定《医疗机构临床用血管理办法》的目的是A、为加强医疗机构临床用血管理B、推进临床科学合理用血C、保护血液资源、保障临床用血安全和医疗质量D、以上都是（正确答案）10.《医疗机构临床用血办法》与（）开始实施A、2009年12月1日B、2010年3月1日C、2012年8月1日（正确答案）D、2014年10月1日E、2016年11月1日1、《献血法》规定，国家提倡健康公民自愿献血的年龄要求是A、18周岁至60周岁B、20周岁至60周岁C、20周岁至55周岁D、18周岁至55周岁（正确答案）E、18周岁至50周岁2、血站违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，应当A、由县级以上卫生行政部门处以罚款B、由县级以上卫生行政部门责令改正（正确答案）C、由县级以上卫生行政部门限期整顿D、依法赔偿E、依法追究刑事责任3、为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者A、率先献血B、互助献血做自愿献血口、自身储血（正确答案）E、同型输血4、献血者两次采血的间隔时间不得少于A、2个月B、3个月C、4个月D、5个月E、6个月（正确答案）5、《中华人民共和国献血法》规定，我国实行A、有偿献血制度B、义务献血制度C、无偿献血制度（正确答案）D、卖血制度£、自愿献血制度6、不是献血法立法目的的选项是A、保护职业献血者的权益（正确答案）B、保证用血者健康C、保障献血者健康D、保证医疗临床用血需要E、以上都不是7、无偿献血的血液用途，应符合以下哪项规定A、在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站B、在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位C、由血站自主决定D、必须用于临床（正确答案）E、由卫生行政部门根据情况确定8、血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升。最多量不得超过A、100毫升，200毫升B、200毫升，300毫升C、200毫升，400毫升（正确答案）D、100毫升，400毫升E、200毫升，500毫升9、国家鼓励下列人员率先献血A、工人B、农民C、知识分子D、高等学校在校学生（正确答案）E、中等学校在校学生10、"献血大王"崔某，在过去的7年间，献血总量已达5600ml。快满50周岁的崔某告诉记者,如果一直保持健康状态，他满55周岁以前，还可争取无偿献血多少次A、7次B、8次C、9次D、10次（正确答案）E、11次1、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（1.A、《药品生产许可证》（正确答案）B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GSP证书2、新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（1.A、2019年8月26日B、2019年12月1日（正确答案）C、2001年2月28日D、2015年4月24日3、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是（1.A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上市许可持有人（正确答案）4、药品应当符合（1.A、国家药品标准（正确答案）B、省药品标准C、直辖市药品标准口、自治区药品标准5、对本企业的药品经营活动全面负责的是药品生产企业的（1.A、法定代表人、主要负责人（正确答案）B、质量负责人C、运营部负责人D、质量部负责人6、从事药品经营活动，应当遵守（ ），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。（1.A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范（正确答案）C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范7、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。（1.A、每半年B、每年（正确答案）C、每两年口、每三年8、以下不属于假药的是（1.A、超过有效期的药品（正确答案）B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；D、变质的药品；E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围9、下列说法哪个是错误的（1.A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。（正确答案）10、从事药品批发活动，应当经所在地什么部门批准，取得药品经营许可证（1.A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（正确答案）C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门11、包装上不须印有规定标志的是（1.A、麻醉药品B、非处方药C、处方药（正确答案）D、外用药品E、三类精神药品12、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中（1.A、给与、收受回扣B、给予财物或其他利益C、收受财物或其他利益D、给予、收受回扣、财物或其他利益（正确答案）13、药品广告应当经广告主所在地（）批准，未经批准的，不得发布（1.A、国务院的广告审查机关B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关（正确答案）C、地市级人民政府确定的广告审查机关D、县级人民政府确定的广告审查机关14、药品经营企业购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售（1.A、进货检查验收（正确答案）B、进货考察C、进货评审D、进货复核15、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（1.A、质量和价格B、质量和售后服务情况C、价格和质量以及药品不良反应（正确答案）D、质量、疗效和不良反应E、药品不良反应情况16、药品网络交易第三方平台提供者应按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（）备案（1.A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（正确答案）C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门17、药品包装应当按照规定印有或者贴有（1.A、标签并附说明书（正确答案）B、标签和相应标识C、标签和应有的标识D、说明书和相关的标识18、药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据药品管理法第五十二条规定的条件外，还