中国医科大学2015年1月考试药事管理学考查课试题和答案

..>一、单项选择题〔共

20

道试题，共

20

分。〕V1.

"药物临床试验质量管理标准"规定，为确保临床试验中受试者的权益，须A.由国家卫生部成立伦理委员会B.由国家食品药品监视管理局成立伦理委员会C.成立独立的伦理委员会D.成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监视管理局备案E.成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案

总分值：1

分2.

药品标签和说明书上可不包括A.用法用量B.规格C.条形码D.产品批号E.成分

总分值：1

分3.

中药现代化的根本原则是A.继承和创新相结合B.政府引导和企业为主共同推进C.总体布局与区域开展相结合D.与中医现代化协同开展E.以上答案均正确

总分值：1

分4.

"关于城镇医药卫生体制改革的指导意见"规定，社区卫生效劳组织经销常用和急救用药的审定部门是：A.县级以上卫生行政部门B.省级卫生行政部门、省级药品监视管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监视管理部门E.地〔市〕级以上卫生部门、药品监视管理部门

总分值：1

分5.

"中华人民共和国药品管理法"规定，销售中药材，必须标明的是A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.药品生产时间

总分值：1

分6.

为保证药品审评工作科学、标准、公正，国家药品监视管理局建立了A.药品审评"专家库〞B.药品审评中心C.药品评价中心D.药品注册司E.药品质量仲裁技术机构

总分值：1

分7.

对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是A.国家食品药品监视管理局B.中国海关C.中国进出口商品检验局D.口岸药检所E.中国药品生物制品检定所

总分值：1

分8.

药品零售企业必须建立真实、完整的A."药品经营许可证"和营业执照B.药品购销记录C.GSP认证证书和营业执照D.药品购进记录E."药品经营许可证"和GSP认证证书

总分值：1

分9.

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动A.2年内B.5年内C.8年内D.10年内E.终身

总分值：1

分10.

GLP规定该标准适用于A.为申请药品临床试验而进展的非临床研究B.为申请药品注册而进展的非临床研究C.为申请新药证书而进展的非临床研究D.为申请药品上市而进展的非临床研究E.为申请药品上市而进展的临床研究

总分值：1

分11.

拟订和修订药品经营质量管理标准并监视实施是A.药品注册司的职责B.平安监管司的职责C.市场监管司的职责D.医疗器械司的职责E.人事教育司的职责

总分值：1

分12.

药品进入国际医药市场的首要条件是A.制药企业必须通过ISO9000认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHOGMP认证

总分值：1

分13.

药品信息是指A.有关药品的状态和改变状态的方式B.有关药品特征和变化C.有关药品和药品活动的特征和变化D.有关药品的属性E.有关药品的所有信息

总分值：1

分14.

以下叙说与"GSP〞有关规定不符的是A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B."GSP认证证书〞期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查完毕后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D."GSP认证证书〞有效期为5年E.控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序

总分值：1

分15.

新药的技术转让要求，承受新药技术转让的生产企业必须取得A."药品生产许可证"B."营业执照"C."新药证书"和"药品生产许可证"D.技术转让合同、营业执照和药品GMP证书E."药品GMP证书"和"药品生产许可证"

总分值：1

分16.

知识产权的特征是A.专业性、无形财产性、时间性B.专业性、地域性、时间性、无形财产性C.地域性、时间性、无形财产性D.专业性、地域性、时间性E.专业性、地域性、多样性、时间性

总分值：1

分17.

根据"药品包装、标签和说明书管理规定"〔暂行〕，药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的A.1/1B.1/2C.1/3D.1/4E.1/5

总分值：1

分18.

新药的临床前研究包括的内容是A.生物等效性试验B.人体平安性评价C.推荐临床给药剂量D.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究E.不良反响的考察

总分值：1

分19.

对包括著作权、专利权、商标权、创造权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称，是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经历而依法享有的民事权利A.知识产权B.创造C.药品行政保护D.商标权的客体E.商标权的保护

总分值：1

分20.

我国对药品知识产权的保护采取的手段是A.专利保护和行政保护B.专利保护和商标保护C.强化商标保护，实行专利保护和行政保护D.强化商标保护和实行行政保护E.强化专利保护和行政保护，实行商标保护

总分值：1

分二、简答题〔共

4

道试题，共

50

分。〕1.

简述"药品管理法"的立法目的及适用范围。答：目的：为加强药品监视管理，保证药品质量，保障人体用药平安，维护人民身体安康和用药的合法权益，特制定本法。范围：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监视管理的单位或者个人，必须遵守本法。国务院药品监视管理部门主管全国药品监视管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监视管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监视管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监视管理工作。国务院药品监视管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业开展规划和产业政策。2.

按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反响分哪几类？答：1.按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反响〔adversedrugreactions,简称ADR〕系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反响。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反响。2.药物不良反响分类：通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A型和B型。A型药物不良：又称为剂量相关的不良反响。该反响为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低。B型药物不良反响：又称剂量不相关的不良反响。它是一种与正常药理作用无关的异常反响，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低〔据国外数据，占药物不良反响的20~25%〕而死亡率高。

试述药品质量特性，以及药品是特殊的商品。答：药品的质量特征是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能的要求有关的固有特征。药品的质量特性包括有效性、平安性、稳定性、均一性等方面。药品是特殊商品，有以下特点:生命关联性、高质量性、公共福利性、高度的专业性、品种多产量有限等。

'GLP标准化操作规程包括哪些内容？答：GLP规定了需要制定标准操作规程的16个方面：1.标准操作规程的编辑和管理。2.质量保证程序。3.供试品和对照品的接收、标识、保存、处理、配制、领用及取样分析。4.动物房和实验室的准备及环境因素的调控。5.实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用和管理。6.计算机系统的操作和管理。7.实验动物的运输、检疫、及饲养管理。8.实验动物的观察记录及实验操作。9.各种实验样品的采集、各种指标的检查和测定等操作技术。10.濒死或已死亡动物的检查处理。11.动物的尸检、组织病理学检查。12.实验标本的采集、和检验。13.各种实验数据的管理和处理。14.工作人员的安康检查制度。15.动物尸体及其他废弃物的处理。16.需要制定标准操作规程的其他工作。标准操作规程的制定、批准、修改、生效日期、存放、保管、分发、销毁等情况应记录、归档。名词解释〔共

4

道试题，共

20

分。〕1.

医疗机构制剂答：医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。

药品标准复核答：是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的工程和指标能

否控制药品的质量等进展的实验室检验和审核工作。

新药答：是指化学构造、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据"药品管理法"以及2007年10月1日开场执行的新"药品注册管理方法"，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，亦属于新药范畴。

GMP答：GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是"良好作业标准〞，或是"优良制造标准〞，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生平