有机化学试卷-

-第第页.z.密封线内不答密封线内不答题系名____________班级____________**____________**____________——第1页——**信息工程大学考试试卷2016——2017学年第2学期课程名称：有机化学使用班级：环境科学2016环境工程2016试卷形式：开卷闭卷√．试题一二三四五六七八九十总分得分一.对以下有机化合物进展命名或者写出其构造式〔每题2分，共12分〕1.2.3.4.苯甲醇5.2-丁烯醛6.N-乙基苯胺二.单项选择题〔每题1分，共24分〕1．比拟以下化合物进展亲电取代反响的活性最强的是〔〕。A.甲苯B.氯苯C.苯酚D.硝基苯2．由大到小排列以下化合物-H的活性次序正确的选项是〔〕。a.CH3COCH3b.CH3COCH2COCH3c.CH3COCH2COOEtA.b＞c＞aB.b＞a＞cC.c＞b＞aD.c＞a＞b3．以下化合物中最难复原的是〔〕。A.酮B.羧酸 C.酯D.酸酐4．三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于()的影响。A.共轭效应B.吸电子诱导效应C.给电子诱导效应D.空间效应5.二氯甲烷的立体构型是〔〕。A．正方形B．矩形C．正四面体D．四面体6.亲核加成活性最高的化合物是〔〕。7.以下化合物中有顺反异构体的是〔〕。A．2-甲基-1-丁烯B．2-甲基-2-丁烯C．3-甲基-2-戊烯D.3-乙基-3-己烯8.可发生康尼查罗反响，但不与Fehling试剂反响的化合物是〔〕。9.〔1〕氯环己烷，〔2〕1-甲-1-氯环己烷，〔3〕1-氯甲基环己烷发生SN2反响速度由快到慢的顺序为〔〕。A．〔1〕>〔2〕>〔3〕B．〔3〕>〔1〕>〔2〕C．〔3〕>〔2〕>〔1〕D．〔2〕>〔1〕>〔3〕10.以下碳正离子最稳定的是〔〕。11.在芳烃的亲电取代反响中，邻、对位定位作用最强的基团是〔〕。A.—B.—OHC.—CO2CH3D.—Cl12.偶氮化合物的根本特点之一是〔〕。A.易溶于水B.颜色较深C.具有酸性D.受热易分解13.卤代烷与氢氧化钠的水溶液发生反响，以下情况属于SN1历程的是〔〕。A.产物构型完全转化B.碱的浓度增加，反响速度加快C.亲核试剂亲核性愈强，反响速度愈快D.三级卤代烷的反响速度大于二级卤代烷14.以下各组混合物中，可以用分液漏斗别离的是〔〕。A．溴苯和水 B．乙酸和乙醇 C．酒精和水 D．溴苯和苯15.以下化合物进展硝化反响时最容易的是〔〕。A．间二甲苯B．硝基苯C．苯磺酸D．氯苯16.光照下，烷烃卤代反响的机理是通过哪一种中间体进展的〔〕。A．碳正离子B．自由基C．碳正离子D．协同反响,无中间体17.以下环烷烃中加氢开环最容易的是〔〕。A．环丙烷B．环丁烷C．环戊烷D．环己烷18.以下物质酸性最弱的是〔〕。A．苯酚B．乙酸C．碳酸D．硫酸19.既能使酸性高锰酸钾褪色，又能使溴水褪色的是〔〕。A．乙烯B．甲烷C．苯D．甲苯20.以下卤代烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是〔〕。A.溴化苄B.异丙基氯C.3-氯环己烯D.烯丙基氯21.按沸点由高到低排列的顺序是〔〕。a.3–己醇b.正己烷c.2–甲基–2–戊醇d.正己醇A.a>b>c>dB.c>d>b>aC.d>c>a>bD.d>a>c>b22.属于季铵盐类的化合物是〔〕。23.将以下化合物按脱水反响的相对活性排列成序〔〕。〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕A．(2)>(4)>(3)>(1)B.(4)>(2)>(3)>(1)C.(2)>(4)>(1)>(3)D.(4)>(2)>(1)>(3)24.对氯甲苯的构造中有〔〕。A．π-π共轭B．π-π共轭和p-π共轭C．π-π共轭和σ-π超共轭D．π-π共轭、p-π共轭和σ-π超共轭三.写出以下反响的主要产物〔每题2分，共26分〕1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.四.用简单化学方法鉴别以下各组化合物〔共16分〕1.〔8分〕〔1〕2-甲基丁烷；〔2〕3-甲基-1-丁烯；〔3〕3-甲基-1-丁炔；〔4〕环丙烷2.〔8分〕用化学方法区分以下各组中的化合物：五．推断题〔共16分〕1.*烃(A)分子式为C5H10，不能使Br2-CCl4溶液褪色，在光照下与Br2作用，只得到一种产物(B)，分子式为C5H9Br，〔B〕与KOH醇溶液加热回流得化合物C〔C5H8〕。化合物C经臭氧氧化，后经Zn粉复原水解得戊二醛。请写出A、B、C的构造式以及相应的化学反响式。〔10分〕2.*化合物A和B含碳88.89%氢11.11%。这两种化合物都能使溴的CCl4溶液