2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（各地真题）(福建省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6【答案】ACZ3G2F9A10I7K3T2HM5W8P2C2O6M1A2ZY1B10Q4C4S10W3G12、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCH8I10L8S7U9Z3P1HX7S1M9X1I8G6L5ZH4H4K1H2O3B5D23、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACA3C3M10N10Y6E9Q10HI10Q3Z4T2X8Y1X8ZE3L8G3W1C9Q10D104、药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACE3N3B8P3Q8A9Z1HC8P2D6Q10J2U6T6ZS1Z5V4Y6H6E6U75、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACO10S5C4J8K3F3E2HG2O8F5G2L3D1G8ZP9U8R9K3I7F7X36、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】CCS6J9I6A5B2D8V1HD6Q4N3F4P6C6E9ZM1Y3N10X10V4B5S37、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACL7D10D1A5R8P3Q8HU10L8H7A6U8D8G6ZI2B6C4I3T6U8F88、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACI4C5S2O10U7A6A4HC5U6T7T2F9X1G1ZT6N4S4Y6Q4X4Y29、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCZ4X4M10U2R6M6W1HW2D10T2F4F1F7T8ZI3Y8L2W2Q8Y3M510、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCO4G3J6W4T3W4R5HJ9B4I4G2W4X5K4ZI7C3H1X9D5X4I111、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCA3T2L1Z6I9W1N9HN4W8J4I5L10P2I5ZA6U4Y1Y1O6K6C312、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCL2F8A3J1Q4M10X1HK9I5Z5H1L6A4Y10ZV8W9D1O8Q2R6Z1013、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCZ6K7K5M6L9T9Q4HL5C9E1F10M5J7B9ZL2S8N5H4L2T5C1014、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCP2L10M9U2B7P5E3HV1B9R8M5G3T6I8ZT5X7R9R1Y10M1Z415、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCN3K9K4U2L8Z5I10HN4B1P4I3O2H8M2ZA1W2N6P1M5A4G516、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

E.三部正文【答案】DCS3X6M9S6T4L1C7HR4D7Y5X4M1F1V9ZM7M8D3F6J5I3U417、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCD9O1J8W1E7W4F3HT4P10I6Z5C3T8D1ZG6U5V2A3W8I2E918、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】BCH8Z10K5C1J8W10T9HO9I9P5H6S5F6T4ZK4M5M3U8G1Q4S1019、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCG7T1G5A7H5D10O3HA9F5G6B4N8G9X6ZY3G3C10Q4H4S7A820、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCP10Y5L3Z3Z6N3C2HP10W1H4D8M8K9U9ZJ1W9Z5X10M4S10O621、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法【答案】ACP8L7P1A5I5G3N7HI5D3G1C2H6J1Y4ZD5G1S4B10C8G4Y822、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCN1K10W3V7M3Y3B2HM6C1E8C8I6B3E4ZS6O9T5U2J9A10I623、聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】BCM10W5E5D6I6F7V9HC10F6E8R3M10J1P9ZA8G4I9Z6S3T2F424、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂治德教育，

E.耳用制剂【答案】ACO3K4W2F2L3T4Q9HN8Y2C1G4P8H10L5ZV7Z3D3S6R10Z3O625、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACS4N7R3O1E9R9S4HG4G8U1M4K9K3V4ZH7G6M9C1G1H1X626、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCI7G10O8K1L7M1X5HW3A5W10X3P8G5Y3ZB1Q3V9U3G5G8G127、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCT2O7K3N6C7Q6G10HB10Q2D6C8W3B9T1ZT2E3E5O10Y1N10R328、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCJ5P3R9X6I8P7W4HO1G4Y3P6Z5S9I8ZU9L10O8U9O1N2Y429、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCF4E8W3V9A2A3V9HR9J6D1A9K3U9L8ZI10T7V4O7G6Q10N630、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACZ7I6S8J9K10V4G9HV7O5C4H1B1X5F4ZY6F4I4O1Z3Y9L231、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCN4K3K1P7G6X6D9HY8V7J1N3U2B2E7ZJ1V1X5F1D2Y4U1032、临床上使用的H2受体阻断药不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

E.罗沙替丁【答案】DCN2G5Y1B6Y10L2C4HP2O4S4Z6I3F4T2ZI1E3F10B7X6M10U333、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCF1C2P6P8K9D1U1HN6R9T8I10R5D6D7ZE6O10B4E8K5H10G434、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCZ4T6U8E3V1M2M6HL7S6H4T5G1K2Z2ZW8X9G2I6F10E4S235、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCL8G10G8O5G3J4R6HG10G2T8K1T9A6D10ZD7D4C2M8M4I7L236、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCB3D7Q5G8Q6N9X5HQ6W6G10N1X6M3N6ZD10W7E1D3A10N4R537、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCE3E7Q3L8Z4Y5S3HB3V3W8J3P3R1N7ZI8K1S6W1Q7Q7L138、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】BCF2I6U7D10Z1P8Z5HS1N10I9G2C9C7T9ZN9W10N1W4Y4W7X439、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCH1S9Y5I1N10H3S1HY5M5Y1M5M3K8J5ZB4W9V10U5I9T2C540、某药的量一效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCU5V10U9I8Q10M3S8HI5A3H2D6I9T6F5ZS9D10C9V4B4I1H641、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCE5U2X2U3O5W1D4HI1C10D2X7C3F5L1ZW3U3H3M2U4W2N642、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCP10M10F8S7F8B7H9HJ5G6U7E1P8C1Q4ZT6A9L1Y3L1O9I643、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】DCS1C5V3H4G1Z6L3HQ10I3S4Q7S7F10Y2ZC4A6Q5P5D2T9A544、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】ACJ6P8D7C2X10D10X4HN9U6A1Y6Q7P5R7ZG8I1D9N7N6G4O245、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】ACN9Y1Z6U9T2U7J3HL8E3M1K10G2B1H8ZJ1R10Y3H5T3J4V1046、药物流行病学研究的主要内容不包括

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACW3U4F3K2V5M6U5HI4F8G9L9T9K8X9ZJ3S4Y7F6D3K6P347、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCI4Z2F3O4Z9E2T8HM7V3M8C3Y7W10H5ZF5Y5W3D7G4Y5B748、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACO1S6Q7G10J4K10N6HO2X8V7S10R4H8W8ZC8B10A10L9B6G10M1049、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCW3T6C3Z1Q2S4O5HO4I3W8M7M2F9S2ZQ5P10N9I1R6V2X550、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】ACI8E3Q8O5P8L6P1HL5C2P1W7J2E3Z6ZM10M10U10X4D5B8H951、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACU2T10V7Q2C5I6D4HV5Y8L6A4V9R2F2ZT2A3C2H9E6F8B652、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCC10O1T9L1O8U1O7HR2X6Y9W9F1K10A1ZH1U2E4Y5T8M10Z153、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCC9U2S3L6Y1Q8B9HH3B9M5Z9N6L8D3ZP5K5B10F3F6J6F854、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACW8W5G6D1M7K1T4HT4S10W10G2R4R4E4ZS1B4H4C10J9F6B755、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】BCR5W1Z6Y2A9Q5M7HT5E1O6S3Q10G5H7ZW2K5P6U1N1O9P656、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】BCP7N8R2L9U1A9W7HC3D6K2V1U5C3J10ZO3E2K4Y5S8Z10C457、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A.氧化

B.水解

C.还原

D.卤化

E.羟基化【答案】DCW4W8Y4K5Y2T1T7HQ7U8Q4Q3Z1Y7B2ZW7Y2I7L10L10J6W658、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】ACX5X10Q5A9J10W3Y3HK4K10P7R2P3J10I10ZG10V9W9X8Y6C7P459、辛伐他汀可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】ACC9K5L4V8K6S4O4HA9Y2I2K6B5O2M1ZM6S1I2Y1L9Y6W1060、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCY9L10O9U2D4N1Z3HY8O6A4W3V5I1N1ZE8D10B6T7K6S4B261、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCK10Y6B7Z7K10M10O2HN1E3X4C10W3B8R5ZP10X5M3E5G9C5A862、药品代谢的主要部位的是

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCZ1L2N6M1X4R4H3HY4G9O6B3E2X10G9ZX10H1W6Y6C5R2F263、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCW6Z3R5R2E2M6M5HS5I10H8K3F3Q6W3ZV5R4R2U5P4C9F764、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCK7W5M1U8T2A10X6HW4Q9I9V4N9J8W3ZM2K7R4Z10W8P7K1065、有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂

E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】DCB1W7T5B5J3R6I4HN7N1E7G9J3G6H3ZU4M9C2J2X5K7T466、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】ACN2X5G5R10K3W2V3HY6E4Z9Q9A8K7H4ZQ8X1V3O7E6Y6Q967、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACZ10N1K4A7G6P7V2HB9C3B1V7J8Y5T4ZL1Y6J7H6D5F4P1068、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】ACB8U5H8X7E10V9Z2HW5Q7Q7K5Q7O3U2ZW10U2M6T5U9U7F969、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCP6E4Y7Q10Q3R7W1HC8N10Z10P1O7C8P5ZS2H1V4S1C4F5L170、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACG1E3I10M5V4X5J9HE1Y4F2D8T8P4P3ZD3O4N4N3I2W9C271、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均稳态血药浓度

B.半衰期

C.治疗指数

D.血药浓度

E.给药剂量【答案】ACP10R6R7F2H6Y3B3HI3C10Q4O8R7S6D1ZF6E9M4J8Z8H1C372、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】DCL7F3Z6E8M7V3U8HW9E6C1I3S4E8M9ZC5L8A9O9J1L4S973、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】BCI6W8W1U6F9H2C4HD6P8H6B9J7Z10F1ZV7I8S1A7V4A4S374、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCF2O6G5C1Q2G8F9HM4R9U1Y1K4N10B7ZW10I8P3O2X1H9V1075、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCK2N7G10J10P10P3Z7HL8M4C8J4P3F10F5ZI10E8W3C2M2O5J376、引起半数动物中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】CCH7F3D5O1H7T10R3HL8E5B4P7K7M3C10ZO2K1M7H4X8Q10P877、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCK6J6K7V3M2I5Q9HB10R7W4R1S6E10V2ZK8K5L7P6Q4U3J878、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】CCU7G7L3B3L2Y9D3HT9S10I6S5K6R3H10ZA10E4D7R4M9R1A679、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCO5U2M9Q6Y10C1S9HD2D2C2C10D5V2M10ZS3C7G8G5G7G3D680、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCG10U1L3B4K2D2W8HK5Q8W2S1R6H1B8ZS10M10H7F5T7E10O781、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF

D.《日本药典》不收载原料药通则

E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】DCC3F3T3W8T8N3C1HR4G1K1N10F10Y9K1ZY3J2O8X9B6Q8J382、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCC7C4N6M8B9I6V6HK6S1O6Y9V3V6S2ZT2X3M6M5K1Z3G583、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCE3W10F3D1W3Q1O1HU10F6N1L7U8E6E2ZG2C5H6R3W3G6X484、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACO9I3O2L10A8O4L6HW4Y8U10P3G10P4A6ZJ5Z6J6B10H9Y4V885、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCW4T7Q4I3C4C2E2HV3Y8X8B2P6Q2C9ZV3Q4L8F6K8B1S386、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCW10B9I7M7K6R1O3HT9L3F2R10Q7U6A10ZY9A3O9N5I9K1F887、具三羟基孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】ACS10M5Q7W4W4Y7L7HD2P3A5E1W6H9O7ZL8W9O9K9I7V5Z888、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCP4F1U8N5N10P8V1HQ5O10K9W5B6U2Q9ZY4D5Z10B6I1H8D989、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】DCM1A9T9Z3U6G1Y5HC2P7P10I4N3G5Y5ZG1T1I8M7P6S8E490、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCR8U7L3B2Z5F8P7HI3E5B9Y9E7V2B2ZK9Y8P3N5H1R6D1091、以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季铵

E.酰胺【答案】CCO4B1J5P6K9O1C4HL6Q10P5B6P9U9D1ZU5H2C9A9W1B6F892、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】BCH2N6E4R2X4G8D8HH5Z1T3A5N2S10R4ZH8Q10B1W10C5C9V193、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCO3U2U10I4T7U6X7HA7X6L4E2F8U3U4ZR7E5U3B2X1Q3S194、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACS5R2G8U7N2H6B1HU7L10S6S5S7V2Y1ZJ10C10E2M1O2A4T395、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCH2E3G8V8E7T6Z6HO4F1D10Z4Z9E2Z7ZX2D3T2M3D6O5B296、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACU5E10N4W4V8E10O5HU1N6G5D9P3J3H10ZV4Z1N10E9H1S5R597、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸镁?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纤维素?【答案】DCL7H7K2M10E5T5U10HC8T8U3H6G6F8B1ZU6A5Z3B6C6J5T198、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCB7P4M1X1Y7S5F5HM10E4M4E6G2V6C1ZO1D1S7X10A6I5R799、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCR5A8E10V6E9F5S1HC2E8N1Z7R8R7S5ZR4C5M3H5U9V7G3100、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCM6X7O1K9K9A7E9HG7Y3V6E4Y7P6K1ZB10L4G4E2V7R8M10101、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】CCT4E3U3Q10Q2T3G3HT9I7V7W1M8I10W2ZG9G5E1B2X5N5Z9102、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】CCB4T1A2M9B4Q8K2HH4M8Y8R9Y7J8T5ZJ4Y2B5Q9T10Q8Z4103、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCV10A3V5M3T7B10Q10HJ10P7U2U9D7I7V7ZD4J4W2G9L7D4R1104、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCT8Q5L6F8P10L4B1HO6M9V4N2Q4A7E10ZA6M8Z3F5X10J6J6105、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCM9P2X3V6L3S2T7HZ10N8R10S1S7N4I3ZQ2G8G9B10J7M1S1106、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCD7K3O6E9D4O10A9HW4F3E7Q10Z4G9F6ZQ8O9N6W2H5B7G8107、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】CCR10J5A3N4F9Q4H1HC9F6K10H3L3B10Y9ZZ3I6Z9E5F10H5P3108、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCW5K10E5Y9X10G2L2HZ2Z3W6R10P3Z1F10ZV5V1A1U10U4P2X6109、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCZ10U8V4P2J9N2K9HN10F9S8R8A7P5L1ZI3W5H10Y9U8Z8P8110、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCC3W3D3F3L4H9X6HX6A1L6L7A9R9C3ZW4U5Y7E8A8C1A7111、属于第一信使的是

A.神经递质

B.钙离子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生长因子【答案】ACR4O8I9L7D10M5K10HP3C5L9U4I8S6W9ZI8E4S6L4J5U7O4112、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】DCD2G1C4E2C7T5B8HI6W9O7F4X3K9A2ZC7X6M2T10O3T7M2113、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCZ1U10H2T8K4P10O10HG2Q8S2P8J5G8D8ZR10Z4E1Z2C9M2K2114、羰基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】BCF4U2B2C2Z7D2F1HK1N6Z5A4Q5N10R3ZN6A9Z9E4V7K10M7115、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCY4H2M6K8E10K2G9HZ7T7N1F7Y9Z2H2ZT9K3Z7O5G1G8V8116、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACQ8H5D10Z8G1Z7U5HH10R10V6U10Q7D1X8ZI6E8W6R3H7B4Z1117、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCU7B6A7U8V9W10Q7HZ7A5Y10N1I4M1W7ZQ2B10I1X10Z8N2B5118、与雌二醇的性质不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，药用左旋体

C.3位羟基酯化可延效

D.3位羟基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCY3L4P3N6J7W7F6HR8W6G10A9W1G8H6ZJ7E7B1T3T10K2U3119、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】DCU5L5U8Z8G5B10W4HV3J3G5S2E1N3A9ZU1O6W7D2A6X2O6120、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCU4T1U9N8C7I7P9HP6K8Z5B6Y4D10Q6ZX6O7D1U3J4O4X2121、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCY5U4D4R5Q6W6A7HX7M7S8D3I1J5G7ZV9T7Y8T8V3C1I5122、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCH5K6B6S3S1R4S5HI6Q1G10Q9O6T9H5ZK1N9Y5E2I5F2S6123、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACH6W10R6K10P6L6Y10HT7V1Q8P9M5M10F8ZC10N8U7T6H9I10B3124、非极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】CCX10F6L8P5J7O7A1HA9Y10H5S1D6N10Q10ZB6G9E9O8I3A3I6125、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCK9S8P7X3R6V3E5HX4Y10U2H2W2I10H10ZP8C6N2N4C2R8M5126、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCL1Z2B10E5Y8H7O2HI7D9U2I1H3W2U3ZW5G7K6X1J7H2Z9127、可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL1S4Q9T5W6P10C1HL2A5J3L9G10I5A3ZU2Z7X7M6X2R6C6128、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】CCW10O7K6O4W5L3D5HV10M9Z2H6N5D7H8ZZ6Z8X4O5D10O4E4129、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCI1P2H2W1E10U6C6HP1O2H8V8F3B7T8ZD4F6E10M3H2D4D9130、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCE10I3A1K7K7J5E8HS6C6A1K8A2Z10A2ZQ6D7Y8S6T6O7T4131、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCQ1Q1U10R7J7W7L10HE6L1Q4J7R8O7X2ZM10B8Q5S2W4D10F3132、药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物【答案】BCA1N6E4B5C6Z10B5HR10T2G10X1X10B5J5ZY5U5S3N3G10M9U6133、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCU7C6O2P4Q3L5T7HO7D7C6M3V3V8J7ZU5S2M7T1T2H4Z2134、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACL7A7Q10K7L2V9O5HY4K5Q10D4X3Y5A7ZE8B9N5A9T2Y2N1135、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】BCF9I1T6C8R3E1T7HQ5G1W4Q8I8K2B8ZH10L7P3X6N7A10L3136、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACL1T9G9A9U9U1H5HS6G10I7U4V8E2C4ZP8X4A7M10Q9Y4L7137、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCD4T5U1Z1R3B1N4HE1C8I4W4Q1E9Y2ZC8V7L7V4W1L4G4138、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.矫味剂【答案】CCW9B2A3R3W10C5C9HA2C7W9Z2W6U7G1ZW3B4Y1J1W1N9W2139、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】CCT2J6E4W10G2S8U8HE6Z7X5H6L4X6S5ZD8K3W1Z2V4G10R8140、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACF8V7A3E10U4R8J2HJ5K6R4A4A5H4V4ZZ1Y4O9F6M10Q4Q1141、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱

D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】ACA3V6E1C3H1K10K8HQ2Y6U4U3M8E10E6ZY9Z6T6T1A6R1W8142、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCF7X7Z4H1G5K9I9HX10J5O10A3H7R4W8ZL10L5Z9Y9C9Z4W4143、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCP1U6H1K10D3B7E2HM10P2X10N5W9L9T4ZA3W3S1M3T9L6M3144、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCR3P10U2G6B5I9C7HW3I3N5F9U7T1O5ZK2F3N7J1B1X3P1145、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】BCG8B2J4E2P8A7I9HH10U7Z1R4E6Y9Q1ZO4J4Y9O3U6I1D6146、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCI4D9P4C7M2T5J5HJ4O10M2T6L5E1G4ZW6H10Y7N2H1D9C8147、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCX9S1J2V6O8Z1W10HL3N1S4L4W4C8I1ZB5Q5L3I10I2V4O4148、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCQ1E7M8F1R2U5X8HI10U1Y1M5Z3V10Z4ZB4X10F10X8Z6I1R8149、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCX4D9J6G2K5B6A10HT10Z8F3T3J9V2J7ZT5Y5A5Q1T2V9U5150、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCN10Y5C3C7H4M10K4HH6V4W4G2B4X1N5ZA9H5D10U8S4M10A2151、硬脂酸

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】ACD4P5X10A8H10P10R1HP10G8A9I10X1W3F1ZD2R10V6B10H2P9M5152、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCP7E7A5I10Y10V3O7HI9C7I9H1Y2J10L3ZP2X1P5N3T3R4T7153、非竞争性拮抗药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCE3P3F6B4C1Z2Q9HN4M10L1Z2M5A4G8ZW1M2U6A3T10R3G3154、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACH7L6Q1Q4Z10E4Y7HI10M8T6M10S8T2L6ZF6P5W10D5Q10W2G10155、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCU10O6C1T10A10O7B3HZ2J4Z9X9O5D6D10ZO10F6X1Z8V2I2E6156、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】CCF4F5H4F2G7X6X10HK8L10K4A5W9I2S3ZK9W4V9C9Y4D9D7157、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCD4R7A9M5Y4F6L7HF3D8D5I1L7Y3A8ZX8P6Z4V1Z2Y10B6158、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACU2W1G9G1M8E10O6HB4I9K9L9H6Q6X9ZF9K6M7H5S1Z2D3159、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCQ6I1L5C5U4K2Q2HU6V7W9Z7O10L4P10ZT4O2V10N6E9N5R10160、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCC2R8B6I7Y9M1S8HS5Z3W3Q9R3K9U6ZC1A5U3F8T5T1Q9161、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCV8V9X9U3K6X7A9HH6F9F10K10K7T7M5ZE4X1O9Q9V1E3A7162、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCY3B9U4K5X5Z9V3HJ9S7V6Y9O5F4S3ZS6G6U8V2R5V2D9163、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCR3H10J1X6U4K9T3HS5I7O8R4K3Y1B3ZU8I7P8B4T7T4D6164、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCB4U2B7M7M5F2B1HO7X10Y5D3J7O2N1ZC1R1H8Q10L4A2S9165、根据半衰期确定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ2C6G8W2S4J7T4HK6K9X3W10R6C7Q8ZE1M2Y4T9U10B3T8166、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCG4I6N4M10X4O10U9HH10I5A1W8I10E1P2ZG1C9R6T10U2Y8S10167、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCD1A7T1D4F5W4U6HN1V3M2C5U4C3L8ZI4G7J1M3V3T3O3168、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A.渗透压调节剂

B.pH调节剂

C.保湿剂

D.成膜剂

E.防腐剂【答案】DCV8I8I1O6L8Q6U3HM3N10K2Y10O3J2K2ZI8T9W4D5Z10F4K4169、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACH10C9L5G1J2G10L1HT7Y7N10J1W6K3O4ZH3D8M9I7I3O3K7170、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCO7B9Z4X7Y5F2V2HC5B10F10S2U4T5V4ZD1Q9V4F1U10O8V7171、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCJ9W4D4C1B8D9F3HF4Q10V2N2G7R9Q2ZO10Z4F10E8J3M4J7172、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACP1Z6G5U2X4C2F8HL10I2N5P5B4K9M10ZE6L6F2O4D9Y6M9173、（2020年真题）胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCY8K9G5U5R2M9I1HG9P2J1N4D7L6T9ZV5W1T2C7M2T10E1174、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACR5G3H8C9E10Y9K10HZ6V8K2T10V6A5V9ZW7T5Q3P7R9Y6M10175、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】ACD7C1Y5H5Y5A8Q1HF9W1S7P8J2O8J7ZC10Y5T7O8N5M8U10176、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCP5D4V8V5H2C2O9HD1Y2Z7Z5I10G3X6ZI1G9A7K7U4O6R7177、引起乳剂转相的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】DCD4Q5T2N1C1T1L9HD5K3L9D3L3G1M4ZC7D1Q7G5X9T6X6178、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACP9K5L7P10U9D6G3HI7L1W4S6Z3Q10Q2ZC1K9Y8D8W1D10G1179、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCR1G9X5I2L6N5F10HH3W9J3J2Y3J2A9ZZ9S2Q9I6L9I4Y10180、属于两性离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】DCN5V5N6D6W6K10E6HZ3Z1Q1V7N8D8Z8ZY4F5Q8J1I6O1B3181、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】ACU4X8I8M5D3I5W3HE1E2M6W4Q4D5H1ZI4O5G2N1H1W5S5182、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCR5J9M10P4M2Z5Z6HY10X2S10W6G1W6C10ZD4B1G2F7Y8P6V8183、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCC8K4M8V4C8V2L10HL10C2T1I2Y10U8I8ZN9W1X9K4Q2Z2M7184、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCQ10L6R7P3A7P9W3HQ9J3T10R10B10U10J9ZS4D7Z3E6M8K4P10185、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACQ6T1J5G5W10L10S9HY3D8E7F9T1K6M3ZL10E7Y10O10Z2Q2J10186、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACE7B7S9T9A8G7O1HB1C7H10C3R4T3I1ZY8X1M10B3J5P5C7187、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

E.结构中有5个手性碳原子【答案】CCL7S6B10C10Q5I6C4HT9L3D1K8C5X5V4ZV9E1P8F10P6N3R5188、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCU10P6H3A5P3L9S9HK7M3K10W1L8J2S4ZR10R5D5D8O7O8G4189、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】DCT9J4F2S5P2N9B10HI2L10Q3A5R7S2K2ZI5Y1Z3Z10Y4F2U6190、引起乳剂分层的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】BCG6Q5H8U3K10K9D9HZ6N5B5X5L7K8L4ZV5T8Y2G7Z10O10J6191、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCU2K1W6F4X5V1P2HG7R8C5O3M5W4V4ZR10S9D9H1B7I3J2192、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A.N-脱烷基代谢

B.水解代谢

C.环氧化代谢

D.羟基化代谢

E.还原代谢【答案】BCI3N4U9B5Z5M7J3HP4V9I4D6L6K9J3ZP6G9U5Y8N5T7F6193、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCA2K10X10Y8E3M10Q5HT6H10S3E3N3I10J8ZU4H4D3L10D6I9G3194、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCV4C8R1D3L10S5I9HZ10W10B3Z2B1D7E3ZV1S7U9R10L8R2V7195、是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】BCW10C6I7P4H9C2S2HR3M9K4E9I7S2Q7ZH10H9D7J10C4I3V9196、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCC6Y1T4I6M2C7Y9HX3Y7C6Q6U10R4M6ZM10I5P2D8L4F9B7197、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCV1D4M5S6B7W2V6HO5Q3I10H6O5J9H10ZO10Z4T5T10R7D4C10198、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCR7I3C1C2T1K3X8HN1H9D2E9X6L7U3ZQ4Z9A2D7J8L10Y2199、含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】ACB8T5C3P2K1Z2R2HX3Y9T3X1O9R5K5ZR7U1V9Y7F8L4W8200、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH5B1T6Z2Y7S5W8HW9G4N4U6N9P10K9ZJ3N7S1Z5Z6Z4R3二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、结构中不含2-氯苯基的药物是

A.艾司唑仑

B.氯硝西泮

C.劳拉西泮

D.奥沙西泮

E.三唑仑【答案】ADCP8U7J1M10P1K3R3X7F7D1R10O9Z1K2K7HP9T6W1S2V7O2V8Y2M10C5K7R7H7U3X1ZF7F2Q1N4N1B6W3H1A5L6E5Q5G8W7E3202、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是

A.采用特制的干粉吸入装置

B.可加入适宜的载体和润滑剂

C.应置