合作试验协议书

第合作试验协议书合作试验协议书1

一、合作双方

甲方：__________________

乙方：__________________

二、合作双方联系人、联系方式、通信地址

甲方联系人：__________________联系方式：__________________

通信地址：__________________

乙方联系人：__________________联系方式：__________________

通信地址：__________________

三、合作的目的和内容

本次试验的目的是为甲方规划在_______________业务区使用_______________系统进行技术的测试，本次试验将对乙方提供的_______________设备的功能、性能、稳定性及可靠性进行全面的测试。

四、合作双方的责任和义务

1.本次试验所需要的所有_______________设备和配件由乙方提供。

2.在本协议生效后乙方将针对本次试验网工程提交_______________系统试验网工程方案建议书。

3.乙方派遣工程技术人员进行系统的安装调测和开通工作，并对甲方相关人员进行技术指导，保证使协议设备到达规定的技术性能和指标。协议设备的开通日期为：_______________。

4.甲方提供各种配合条件和所需的技术人员、辅助协调人员，在乙方技术人员的指导下相互配合共同进行安装调测和其他辅助工作。

5.甲方负责提供符合要求的试验系统外部环境及相应的配套设施(包括通信机房、机房相应配套设施、系统供电条件、系统传输所需链路等)，以保证试验网工程的顺利实施。

6.在双方合作安装开通完成后，乙方工程技术人员应写出试验网书面竣工报告和测试报告并提交给甲方，甲方应在收到竣工报告和测试报告(10)日内组织验收测试评估，其结果应形成相应的验收评估结果。

7.乙方自愿为本合同工程提供设备给甲方试用。如发生以下情况乙方将设备无偿收回：

a)本协议有效期内的设备运行情况或乙方技术效劳不符合质量标准和甲方的使用要求;

b)在以后正式设备选型中本试用设备未能进入选型。

8.此协议中所涉及的设备配置，无任何其它指导与参考作用，不能作为以后商业谈判的依据。

9.乙方依据本合同向甲方提供的设备、技术效劳等均为免费提供。

五、关于工程进度

1.甲方将在工程开始前把测试环境的详细资料包括测试点位置，功能需求等书面通知乙方。

2.在工程准备就绪的前提下，乙方完成系统单站的安装调试的时间为。

六、关于试验期限及设备所有权

1.试验期暂定为设备开通后起_____个月。试验期满根据甲方的测试结果和实际需要确定是否选用本设备，假设选用本设备的，甲乙双方另行签订协议;假设不选用本设备的，甲方将本设备返还乙方，乙方应当接收。

七、乙方对在本次试验中知悉的甲方的技术秘密或经营秘密有保密责任，不得以任何方式泄露，否那么乙方应承当赔偿责任。

八、协议的生效

本协议自甲乙双方签订之日起生效。

九、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。

日期：_______________

盖章：_______________

日期：_______________

盖章：_______________

合作试验协议书2

甲方：住址：法人代表：身份证号：乙方：住址：法人代表：身份证号：风险提示：

合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的工程内容，相应的协议条款可能大不相同。

本协议的条款设置建立在特定工程的根底上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、工程内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。

1、合作概况__________已获得国家食品药品监督管理局的批准〔临床研究批件第_______号〕进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的根底上，按照GC和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。

2、合作程序在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应向乙方提供以下的物品或文件。

〔1〕提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。

〔2〕提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。

〔3〕提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该工程的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。

〔1〕按GC要求提供研究开始前必备的相关文件〔研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查工程正常值范围等〕；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。

〔2〕在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。

〔3〕将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。

3、双方的权益与义务风险提示：

应明确约定合作各方的权利义务，以免在工程实际经营中出现扯皮的情形。

再次温馨提示：因合作方式、工程内容不一致，各方的权利义务条款也不一致，应根据实际情况进行拟定。甲方的权益和义务

〔1〕组织临床研究会议，并承当参会人员的'食宿、交通相关费用。

〔2〕委派监查员履行GC规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料〔如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的知情同意书等〕，进行监查与审核。并回收研究剩余药物。

〔3〕承当临床试验过程中发生的由试验药物引起的不良反响治疗处理费用和受试者的相关赔偿，但由医疗事故所致者除外。

〔4〕临床研究成果归甲方所有，乙方假设要公开或发表，应征得甲方书面同意。乙方的权益和义务

〔1〕负责在_______个月时间内〔从收到甲方的研究药品和有关费用后，开始计算工作时间〕完成约定数量并符合试验方案要求的病例。

〔2〕所有参加研究人员必须详细阅读和了解试验方案的内容，严格按照方案规定的方法、标准操作规程进行临床研究，并将观察所得数据准确、完整、及时地记录于病例报告表中。

〔3〕按试验方案和GC要求管理试验用药品，研究过程中有责任配合甲方委派的监查员的监督、检查，并向上述监查员提供全部药品管理资料〔如剩余药品和药品发放记录等〕和与本试验有关的全部临床研究资料，以确保临床研究的质量。试验结束后，乙方须将剩余药品交还甲方。

〔4〕负责对受试者在试验期间出现的不良事件进行治疗及必要的救护，在发生严重不良事件时应在_______小时内立即向甲方和相关部门报告。

〔5〕在药品注册过程中有义务，对药品审评中心提出的发补意见，及时解答、补充和完善。

〔6〕乙方有义务对研究结果进行保密，不得向第三方提供研究结果。

4、研究费用和支付方式

〔一〕研究费用甲方应按每个合格病例人民币_______元整的标准，向乙方提供临床研究费用。本次研究乙方拟完成该类合格病例_______例，研究费用共计人民币_______元整。

〔二〕支付方式

〔1〕整个临床研究费用由甲方以汇票方式分二期支付，临床研究开始时支付_______%，计_______元整，临床研究结束提交临床总结报告后支付_______%，计_______元整。

〔2〕乙方在收到甲方的每笔研究费用后的_______个工作日内，向甲方出具同等面值正式发票。

5、其它

〔一〕协议未尽事宜，均按GC及新药研究相关规定，由双方协商解决。

〔二〕本协议经双方签字、盖章后生效，协议开始生效后，任何一方不得单独终止协议。

〔三〕本协议一式_______份，甲、乙双方各执_______份，每份具有同等法律效力。甲方：〔签章〕地址：联系方式：签约日期：________年____月____日乙方：〔签章〕地址：联系方式：签约日期：________年____月____日

合作试验协议书3

甲方：

乙方：

甲乙双方本着节能降耗的原那么，签订以下协议，用以试验照明节能的可行性，测试节约用电是否比原有支出，降低30%以上。

试验场地情况：

乙方提供试验教室〔直属门店〕：

地址：

原有照明设备：

原有照明设备每月用电量：_______〔可根据用电器功率推算〕照度。

试验内容如下：

1、甲方提供：t5灯管___只，规格型号：_____；高效镇流器：______只，规格型号：_____；转接头______只，规格型号：______。

2、甲方负责：在乙方指定地点：免费更换原有旧型荧光灯〔更换下来的产