2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及答案下载(安徽省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCO5O2P10U3A1F6M6HE9O4R5H5G6J8R5ZL6A9C7R10G2A6X72、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCO5Y10B5J7B6W6P3HP9I10G2W5D9Q2G6ZO3R5N3W10T8C6E53、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCM9X5M3R5X5C6M10HU6M1D9R5B2K7U2ZK9S1X10O6Q5O3P94、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.口服给药

B.经皮给药

C.舌下给药

D.直肠给药

E.皮下注射【答案】CCL6N3O2N3F3T9J7HE2S4S8K10X1V9L4ZC1H7V5V2V2D5A105、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACT8C6Z6I2Z1Z9Z4HT9C9M1L8N9X10J2ZE10N7N4T10M9K7N46、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCS7I1K3L8R6T6Q9HT8J4Q10M10E8E4A8ZZ5L1H9J3S9R10W67、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACK10D9Z3N6E3F4U3HF8W8Y4R1X3Z7Q7ZQ10N10G2B6W1G9H38、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCH4P1B4P7Q10D3O3HQ4I2P9Q4Z8T1M3ZS2U7N7Q2D4Z5A19、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCC10U3R8E10E5H1F1HE3Y5D9J2A10W10R2ZB4C2Z5U10A2L10Q210、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCP4A3I6N3W9S1K6HA2Y6Z3Q3H9Q1F4ZE2D7X5I2Q10H2L411、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCY3P3W4X4I10X3A2HE3G3U8C8E9Y8Q9ZW9Y6R7Y4N8S4X412、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCT1E9X2A4E5R7G1HV2M2H3Y4Y7O10E7ZT9J4A4S9A7V8M713、按照分散体系分类喷雾剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.混悬型【答案】DCK10Z2T3Q1B9X5D2HC7Z4Z10T1D9P9H10ZZ4S4K1F5O6A7H814、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

E.利多卡因【答案】BCS10D9K4X10P3D2T9HA4W7W8U5L10E7V6ZH8H7J3N5G3K7J615、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCJ9S10R9Z10X3K10B5HP8Q9N10L2M10T5F5ZF2I4M8K3D3K7A1016、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCE6O6Y3E9I9Q5W5HK7J4P8S10M3T7U5ZB1B5P7F2A7I10I617、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACO1D1P9C7N6I10L10HA5T9U8O5V7L10Z3ZN4H2S6C5E7E9S918、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCR6L6L9B4I10O1C5HB2O10D8I7T3M10I6ZE9H2P7K8V2Y1E419、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACO9Q10A6L9T5D4R1HD8P6V2L2M2X10L9ZL4T6C4F10K3W2O620、（2017年真题）平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCC3C4Z6J8V2X7F7HS7J4O4O7L10H9S3ZH6O1S5Z3M2Z2R521、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCH7K4Y7J1D7G3T7HU9C8R2T2E10S3L6ZG7K1K6O3L7O6G1022、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCH6O3U1J5H1N4M3HI3W7Z3E4P8V1G2ZP2W8Z4V5H6V9D923、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCO10B8C1F6S2Q5Y2HS3A3X3C3H2Y1F6ZE6P10L8U4P6M1X424、常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCB4O4P6G6H3H10T10HP1S8O4C7F5V6A3ZK7K3J3X5W3I10E425、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

E.益康唑【答案】BCE3T8B8L10F4Y10R1HF1W7J3O9L10M8N10ZK5O3J8A8Q5Q6W1026、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】DCI10N2F8G7T2U5S5HX8A10M7C5W3N10Y6ZK8Y5I8I5K1V9V227、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACZ1T5T1U1Y10S7D4HM4P8F10T10W8D10R5ZJ7G8A5O10F7B8Y1028、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】BCT3M1E1M9R10X1Q5HA9L7L7Q9O8F7P3ZB1E7C2W5J5Z5Q329、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCP6Y9J5L10F2O3Z1HX9S8Z1D1V2A1G9ZP4F8N1C3Z4F1T730、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCO8Y2O9A6Z3S4E5HJ9G2U2E5B3F1E3ZU4Z5H2O3D4P8P331、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】CCK4Z1H2V6Y4V3W5HI10Y8C6B7D8G1P10ZF2B10U2D1Q6H9F132、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCQ9E10M4D4Y9L4M5HP1N7H5M1Y10X8U3ZT6W9Y3U8I1X1K533、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCJ3J6O2B1P9A6D1HB10U4Z6Z2G6A4Z10ZT8D7M3Z8B7C1K234、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCI9X9T2Y2O6U10X6HM4E7J8F10R8V10H2ZY4X1L9S6K10T4K1035、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACZ10X6N4O3P2N8K3HI4F7J5M2O4O3C10ZD6N8K9Z4D4Y3L236、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACH8R1S7G7E7X2M2HT2Q6J6W10K1T1F3ZD8H6C1M3X8S5I1037、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACN3F7U9P3Q2H5O4HI10U5K3X4G10X1C6ZC3A7A7K2D4G9U238、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCQ7T9Q6P7H4O1K7HL5O10X6X8U5G6W3ZQ5P6L8V2B10Y8J439、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCU1Z4Q4J6B10M8E3HA10I10T6M8Q1L1T9ZG3R10P1J4K3W5R640、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCZ4P1X5X9G4M10H1HH1T6D6C5H5H10O1ZS9V7P1X9C6Z4R741、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCY9H9H9C2O3T6G1HU5F4Z3O8T2K9U3ZC3Y9T2C5K1O8B142、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCB3Z4Y1E6B2D1D6HY4N3L3C7C7L9C9ZB5Y1E8S5O7X6N143、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCF10F9I9O6J7N2H2HL7C8P7O10V2F2U9ZN5J2S7J7D8U7X644、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACT1M8Z6W10A3K6J1HR4Y5R10H7P1S7W2ZW8N3Q7S10E5D6Q845、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACV9D10W8Z6W3U1X2HO2F10I1W6V9G10Y4ZW2C5R9N2G8P10H446、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCA9V8V2R10A7M5U1HK5B8B2H3Q5H10X4ZP8B7Z1H4I7A7P347、非极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】CCF10F4Z6I2K6P2X4HV8F2U8C10U1H5Z4ZO10A7C10Y4U2O5S948、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCJ2E6U5R5N10L8Z9HF8Y4V7Y3Z3Q7O2ZI9F2S7S4T1P5F1049、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCG3T8Z8P4F4K7S6HN5J5K6E6K9P10M6ZY5R3F4S4D9W2C1050、国际非专利药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCY4F9X7B2H1L2B3HY8W4Z2H3D9F10R8ZH10G4X2T8C2X3B551、有关表面活性剂的表述，错误的是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.司盘类属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCT2P1Y1R8R2D10R8HY9Q2P10N9G5X1N10ZI8G7H6K2A3F4H752、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCW6S3U9Q5O6U10B1HT3O7O7P2O10Z4W9ZB3N7B10K9V7U2H753、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACL4V4Y10M1I7J9K8HV9L3J6J7F4S1P1ZB2X9N2U10P8W4B554、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】DCQ3P1V5U4A7J2C7HB4N5C5I5J3I2F1ZY5M1G9M6Y3P6C955、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】BCS7U8B5Y6T6D3C10HF3R4Q1N9D5Y3Q3ZP10R5Y8V2Q2H4R656、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】BCU7K9J10L6W4I9A4HZ3E4Q8V1S1X6Z5ZO9F10J2N8J6F4P1057、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACR7D6F4X3E8U10E6HR9K1U3K4D5B6L7ZY1D1A10T1P1F10U758、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCI2G6L5E9V8G3I1HW9C8F10W6Q8C9W3ZE9N5P7F9P10Y1N259、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCI1A8J5O10Q4L4O5HB6Z9I6R3T6E8S7ZY2U3D10R4Q8E4W660、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCP4C7Q9N5K1H2O7HZ6E1U6I4J2G2Q9ZM6B4Q2B6D9Q3L961、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCH8Q1F5P7R8D9K9HS10G4R6C7B5I8K7ZF9C5B7P5I8M3R962、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】CCE8K6I8N6H2M5S6HM4L1Q3I2A5C9F3ZD4Y10M5B2H6B2D263、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACX2Y3C1N4Y7R10W5HQ1R6L7P10X10M9M5ZS8Z1J6U9D10I7H764、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】DCY4P5F5Q4D3N1H7HH5F1J7L4G5L3R10ZD9G4D10E8A5Q2L365、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCY7E10M9K7O4R8W10HO5C9I2T8U2T1J7ZB2Y7W5T5K4P3Q966、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCF6L10Q5A6J10C6W4HP1V2P7H6C1A7E1ZB6K2L2C1Q6A2J467、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ3M5X10F9A6N1Y3HJ7W8F7E8R5T1U2ZG1J4B6S6S4T6N568、具二酮孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】CCW1M8C9U1E2U9W1HY8X8M6H5G1P4D6ZB9T7R10G4O4Z7W269、使脂溶性明显增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】ACA7I7R1J9Y2Z8P5HP6V4S7X2S1A8I9ZI4V4B10E3U8P8X870、聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCK6X3G4O4Q7S3K10HL4Q2F9E5V3Q5V4ZS6A3M4V3W8T9F671、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.孕甾烷

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌啶类

E.吗啡喃类【答案】CCZ2T6A2W6Q4H8R5HO10P3K5Y6Y8X3J4ZQ1Y9E9O3N3W6D272、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCE6T10R7C2Y6X4O5HY6P4C6Y4K5Z8U7ZN5O4E8B9M7S2G973、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCZ8O2P4S3M3S1C2HB3W10W1U6P3A1A8ZJ5F9P10R2F10M1F774、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACR7S6E5B6K3C1E7HR4Y5J9I10Z8R4T9ZB9R3S3J7X4X8V475、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACJ9F2Y7Q10L10W2P9HM7R8O2T1U6L3M9ZW1X2M1D9Z9B6Q676、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCL6T3G6D7M10T7G5HZ1B7U6S5F4L1F3ZQ8K3L8P8O3C1Z377、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A.可转变成蒸汽的制剂

B.供雾化器用的液体制剂

C.吸入气雾剂

D.吸入粉雾剂

E.滴丸剂【答案】DCZ9C9W6X3Z5X8P2HF2I1F10N9B6J3S3ZU5V9V3O1G8X3N978、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCU8L9M5G6Q4R7I3HL3W8G3S8B1U3W7ZQ2H6I2F9N2J1U179、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】DCJ7A6H7F3Y4E7E4HM3D2S7U1K6G7D6ZJ1F5P1Q6K2K9Y1080、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁【答案】ACT8Q2W8J5D5K6A1HN4K3Q10E8C4G8L9ZW3U3C2E10K6L8T481、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】DCO1D1N4V10G4E9S7HF7N5E3R5U1U10D6ZX4L7D7K10G7X7V282、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCC3E8G7A4X7S5A10HQ10D9O1R1B5A6N3ZV6F8W1H6S4U2J283、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA5A7Q6B3F8W6K4HS2W10F10T2I8K5Z10ZX6O2F3H4O6A8S1084、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCA8A10M9O3X7W9D8HR5M7K7P2O3W9Z1ZB5J7O5U7G9X6E585、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】BCE6B9B10T7Y6T10N9HC7F5I1C8A4Q6B1ZV3B1D9M3G7M9U186、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCF6F9G2R1W1Q8N4HR8C1I5U3M9W3M9ZF7X8I8H4Y4L2H687、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCH4S7F8H9R6N9Q7HH7X8K9U1B10P9V5ZN4A5W8O6B9Y10H288、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCO7P4U2Y7N2Y9K7HH2T7L9A2S4D2Z6ZN7Q10Q8V6C3U6P1089、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】DCF5W2M4T2H3K10Z5HJ6W3Y4Y4M7Z8D8ZO1V7G4R8Q9V6O590、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACT2K5Z5A4Q4S4D9HT8F10Y3P4Y7U1S6ZO9B4N5V4W6E8L591、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCY10S1R1U10J10Q1T1HR10Y3V9X2R6C6R5ZY4N7E1X6K3Y5D892、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCH4H5A2S5T5G7K1HH7E2T7G2A4L5O6ZP3Y9X1G5C10Q6W593、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACK3E1N5I6W10J10O8HG1V8H9R10I2D9C8ZC4M10F9M3E7G6Z694、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCN7L6V3G6G5Q9N6HV4Z4T8Z7F5C5Y10ZX6B10Y1C4P3G4J895、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A.引入羟基水溶性增加?

B.羟基取代在脂肪链活性下降?

C.羟基取代在芳环上活性下降?

D.羟基酰化成酯活性多降低?

E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】CCG8Z10V5H8C2I2J3HY5G2E9M6G6W4P6ZJ1H8W4J2R1F7G896、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCU3S3V9F9C9Q7M5HP6C9A4H9A1N5T6ZI3V8H9Q6V2G5O397、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACO5E9E7C1T3H8Z1HN4I1A3C9W3G8C9ZT5X8R8Y10M6E7I798、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACL3V8L2O3S6X9E8HM6X6I9F6E1N10D10ZG4C2M6Q4R1P9V399、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCR3B2D10A8T5A6E8HJ1W9Q10T5J2N4X9ZV6C5A4U5Y9V5Z10100、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACC5S4G7S4J5Z4N9HQ1U9R10M4T2B2A5ZC8X10R4Y10T3M2H8101、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD5B5C1R3F10Q2J2HP4M7G3K10I9Q5V10ZI6U9P2B7M9W3V2102、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】ACO3A1G9R10L4T8P4HN2C1X2H10S1Z5X9ZT5F1F9P2P7E1Q6103、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCY4Z4M8V5D6W4S8HV2H4K7R2J10W9M9ZH1Q1W1Q1F7I10O6104、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.属于半固体制剂

B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药

C.应遮光，密闭贮存

D.在启用后最多可使用4周

E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】ACO10H9X7E7V8G4V6HA8V3P5Y8R6A3W8ZU9U10A1D6S2Y6S2105、药物测量紫外分光光度的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCV8G10W9B7I3T10T3HF9K4S1Y5H1V4U2ZC8S2P8B9D7C9W6106、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCN1A8G5V7J5D2L3HY1A4Q9K8W1C8X6ZY10Q7V5Y8X6K7W2107、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCU7L8U6V3J9T6A1HZ6N2S1T3C9C6H8ZP3H4S9D9W8M9K10108、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCX10E7C5E9K4H9F6HF1I10J9P6I5K5M9ZQ2H4V1M4A8N10X1109、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】DCU2Z3G9E9Y4M7M8HS2N8G5F4Y9Y8K5ZB5Q8A7O3S8R4I7110、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCB4E2G7A5R7L8I7HF3N5V3F9X2W7Z5ZZ6S10D8O5P1P7E8111、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种【答案】DCD1T6E5Y4F2C9D10HH10P4P6P2U5C8Y2ZT2I9R4K2Z5M2N3112、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCK2J4H7D3B7R4G1HC1X5S4V1D4S7D3ZW7R9Q9F8W3I3Z8113、可用作滴丸非水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCP2P7L3B10K10K2R7HU10C6T5J5J5C9Q3ZX7E9H1S2J7Y3F6114、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】DCW9U5X10Z10W3E2S1HT4K2J5S1F5N9D6ZX4R2Y7L10W9W10J9115、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACZ3E1X6X10R3B2M10HY2T2Q4I4O1Z7Z10ZX7W4R7J6W3J7H4116、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCY9T1Z8K2I2V9D2HX6F2K7I4E2X6X6ZJ4P8A9M7B2O2L5117、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACE8U10B7Y9C10O7U6HE1K9H8P3Z3T8Y2ZI7A2Y5W7K2C4X2118、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCW1X3R8R5H7N6W2HE9F6U7L1L8B8V10ZF2F8B5K2M3V5F2119、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCO3W5T3F7M1H9W1HM9B7K1I9B2P10A8ZY3P3F1Q9R2D1R1120、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCY10D1P1G10F3C3I9HX2L8A3Y8M3V5E10ZR3B10C3K8Z8F8J3121、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】CCR1Q9A5E4L10J7A7HB5T10X9X2T9P10I2ZD4A9Q2O6X7S6A5122、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCZ5H6A1N7T2H7X1HG8F5P1A5O10I3W2ZK9L7T5O10B7Z9P5123、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】BCI8Z6Q8T8Y2L9E2HV3S10F8E2C10S1S8ZT5M6X8Y1W5Z5B3124、属于糖皮质激素类平喘药的是()

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】BCR9Z10C2P5D4E5C3HI7Y1U7K8I5N1I8ZT3F10F9M4F2X6F5125、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCI6Z4P8Z1U3N1D5HR1Q1Y7Q7G5K5R1ZM9I2B10Q9N9D7G5126、属于阳离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】CCY8C5W2I7P3F9N1HY6E9Y3T5E7E5C2ZL6W1P1F3P1K2H10127、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCH7O4V9E9J7I3O8HB2D5S2S6A3T8I5ZM6S6I8I8N4G9S1128、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】ACI9O10Z1B10M9E1S9HM8L1Y8I6T4A5X10ZH10T7O4R7B4O2F5129、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCJ6F6U8H6M5E3S2HB3N7K2Y10N7N4S4ZR4F2B10U2D4B3P10130、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】CCL10U5D1D5B8S2U10HV10J5Z1S8U7U2H3ZH5F10G5F3F9E4H4131、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙美特罗【答案】BCF10E3U6Q3F1D6V9HW6D6W3A6K8A8U2ZL6P3C5H3U2Z3E8132、背衬层材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】ACA7C5I3Q3Q5J4Z1HH9B6L10V6Q3C6J7ZQ1B6C10A3L9B4H3133、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCJ6T6Q2L1X10J7T1HE1P1W1V5M2T4B2ZX7F10G10E9W5C6B4134、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCK6I1V9L7I1U6D2HG4A3U1L3E3Y5S8ZC9T10L1G9T5U4K6135、按照分散体系分类喷雾剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.混悬型【答案】DCI3D7Q8Y2Q2X5W1HP7X3D9Z8A1S8C8ZU1E5H5I2J10P2N6136、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCN5T3S5A2P6A8M4HL3J6Y5Z6Z3W5R10ZL6R7V4V4A1L4C2137、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACI10I6L8Q7Y9P7K10HG3G3J7N3Z8W7A10ZV7L2X3X10C8W5X4138、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A.通入氮气

B.100℃，15分钟灭菌

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCH7V1B4A7P2T6R7HD5V6A4C10N10Y7Z4ZP8P1S3W9H4P1R7139、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACE1E4M8B6R5G6E4HH3E7B9Y10G10V1G3ZK5B10M3J1Q6M4C6140、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACC3S5F10F5Y6K4Z4HJ6G6D5H4G10C10D6ZE8B6E4J1B4B6M9141、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCE6J3Y4Z7V10X9S2HH7D4D7I7U8F8K10ZJ3Z1G5M5S2J6Z5142、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCZ7D1M10C3Z3H5A3HF2Y8X3X2G2J8J3ZS2O6V5N4B10X7M10143、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCE9R7P4H2O6Z4Y5HO2C10R9Y6X3G9L10ZM5F2J4F9P2C6X2144、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCZ10D2F10K3E4K6K4HW9S8T1M2N7Q7U4ZC1Z2U7J9J3G4I8145、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCY10W3A2I1U9C1Y8HB6D4B9O8G1I8A2ZG5H9K6Z1N1O9N7146、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCT9T2A1Y3Q6M5U4HQ8K8U9G9Q8S4V10ZU10J7C10F5U7D10Y8147、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCR8B3F10I3I4J9A10HE3R8F4M3D1J9Z4ZN9D10Z1N9V9B4K9148、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】ACB10A9Y7U1A1U2U1HE6F2V4B7Z6Q6S3ZN7O3J10Y8H9L7C3149、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCA8H5V10I1I1C10Y9HP7R7I2T7R10W5A2ZR5U5Y6N8U6S8C10150、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACW6B6Q3R8P2D1W8HD1G7O1X2N8D5J3ZF6O7E9K1O6B3Z2151、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCD9J8D1T4T8S5X3HX5W3A6C8V5U9S1ZP1T5P1L5N1K8R10152、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACM9O3P10D10M9D3P8HZ2M3R2R3J3E1E2ZO2T3P4T5J1P9W7153、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCK10D4S8T7T7S6F5HV1A6P1N7C6X6R9ZM5A5L6I3C4P10Y5154、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCP3S8P5T9F10Z9B2HF2E9L7C5E6U10K10ZS8O2A10Q7L5O6O3155、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCI1O6U9X9R3Q2Z9HN5F5I2O4X7W10M6ZD9C5S1X9Q6T7F8156、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCJ2X4Q8F10S7Y7V7HY1Q9A8Y2K2X10C10ZS10O2O4J10Z2M1V5157、诊断与过敏试验采用的注射途径称作

A.肌内注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.静脉注射

E.真皮注射【答案】CCA2U7C6D6T8R4J3HW4O7Y3R6U7X9G7ZD2Y3V9U10S4V8U1158、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACJ1J3W2R1X9L9W4HH2U3N9Z9B9W10E3ZA4I8F3N2K5U2L2159、制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCO2C1O10U5I3X6Z8HO6G3W1L1N10F10R9ZZ2F3L2R8C7W10Q9160、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCI5F1W1A3T2R8E2HZ2F3X6K1R3D3L1ZZ1Y5R5D8K5C8E6161、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCN6Q4B9K6T6M2X6HR3W5B1E9Z3Z10M4ZH10V8G6M7D9J4A3162、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCD3K5S1L1B8J8W6HU6W5Z10M10H8Y8D8ZA9O4L5L6L3T1I5163、物质通过生物膜的现象称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】BCW8H8V2A8D8B3T4HZ5N10Y8E2H3S8T9ZR7R5Y1T7Q8E3T2164、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】CCS2U3G8Z1W4H5K10HV1T4S2D3L4L9E3ZI6A8H10H2L2A1X9165、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCB6H7H1L9X7D1H5HO7R8V4X1G1G2U6ZI8H5B6I1X10P9L4166、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCJ7E3V9X4X1F2T1HK2D5J2X4S6F5E6ZU1H10I5N9Q6R9Z9167、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素【答案】BCU7G9V7D7Z4L8D9HZ10U9J2B1M10L8V5ZU4U6T6B9M1J7S3168、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCJ7E9A1A6C2N1H3HQ2Y10I1N5F6S7O6ZO8M7G3D1G7R6P7169、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACU10J5E2N9B5F3A1HO6N7D4F3E1H1G9ZQ3A8G6I1P3B2F1170、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】ACS2B6A6U5Y4W9A2HC1R7C9Y3O2N1L8ZD4C9W5L10N10H9O9171、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCG3I1B7D6Q6M9Q10HZ10O5L5K7U3Q4B5ZK9X9N3L5I9S5P5172、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】ACZ1O6G9C2Y1O3T9HL5U8H5X6S1X6V7ZS9D4E3S9O8Y7X2173、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCJ7Z5D4E5O2K4N1HA1Y6P6K6O8V2H7ZB5H10I1U4I7N4Z3174、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】DCK10Z8T1T5R6C2Z4HQ4H7U8P8L5M6D7ZU9Q4P3Z3A6K7R8175、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCR5Z8W2V2N1K3G4HF4K1Y9C10F7B8Q1ZG8F9O5N8A6V7C9176、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCD4D5A4O5R3S8Z3HO4V10S10F4J4A8M6ZG7S4L9Y1C2E2F10177、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】BCG5D5V2C6F10U8Y10HO9C7J6O4L8D9I7ZQ9I1E8A5D2F8X3178、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCP4X8H1V8K5X6M5HY8Q7A4A9A8C7Z5ZC1M8I2D4P5T10D5179、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCE2O4M8D6A1U7F1HX10R3Z9E6F7E8U4ZE4L1W9Y5F8W10V3180、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACS10O10L6T9N8Y3Y7HW7G9U8M9Q4L3Q3ZI10Q4R9N1Z5I5K6181、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCJ7M10X8Q1Y7E5O1HB8M1H2C2O7D2B4ZU8I10I8X2K7J9P6182、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCZ10F1S6L8G7X1T6HQ1B2X8X3K6O3B9ZX2X3D3W6N5U8L10183、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCE4Z8M10I6B5M9G2HH3T10S5Z9H8X10F5ZJ7P7B8T4K4E6X10184、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCB2R9U6L7A6D9L2HD8Y8H6K8C2N9B1ZE8Y3R3X4D1Z2R1185、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存

B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.糖浆剂为高分子溶液

D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂

E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)【答案】CCT8J5D10X10O8S4Q1HS4G7S4P4O6N9R3ZY7J2T9I3Y5E7S7186、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACQ6C1K5Q2O7S2W6HX5T10T4R1C5S10S4ZZ9C4C3J7E3W8K2187、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】ACF5R3E6R6M10U1I9HQ8A10J3X5Q3P1C5ZY2S9C7I2Y1N9N4188、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACJ1P6V4U1S3K5I10HJ6G9P10M3R3R1B10ZQ1J2T2V6H6M10K2189、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCB8G8A9M6T7N7L2HI9I1J10H5Y5I1N9ZG1M7L8E6W5F7F5190、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCC5S1D5V7U7V4W3HA1V8D7C6J9U1X8ZF10L5R9Q8P1H10S10191、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACD1W5Q10D7C6M7B3HP9Z5G7S5V1N4S10ZX8S6Y2H7J2L4E7192、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】ACL5Z9Y2E1O1F7X1HG8J1S4E6B3O1S9ZF7I9V5U3J4Y6P8193、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACX1X4E9U5T7O6P7HE8Y7L1W10K3L7Y4ZZ2X6G1K4A7A1Z5194、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红细胞的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACF4P6B8Q4F6C8C3HY10B7L5L10E9T9C6ZG2L7V5Z8U2U1U9195、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒子大小

D.药物的旋光度

E.药物的多晶型【答案】DCD9X8J8Y5O7H1M3HL5N7M5R7A7N2X9ZJ5X5S3G10N1V8L7196、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】DCQ8V1M8J10P9T3M1HD4P10S8P8U6G10K7ZK7T5W4I2U2B8Z4197、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCM9F9Q6F7L1Q9N10HS3Q6Z5R4Q9H10C5ZZ1G2U8K4Q5S9Y6198、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCZ5B1N8Y3R2A4O7HI6L4L3F6P2Q5T4ZA9I7H8J10R2V1