2022年执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题有完整答案(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACN2R5Q5Q9M10J2I4HY4O10X8E5S7U7P2ZN1P3O3M7L1G3I72、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCZ10C4I4U9K3D7Q8HU9X2Y8G10Y6Y9K7ZE3V6R1O3W4T6S73、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCN4C10I9H4L8C8B9HQ3Y5D8E5J5C2Z2ZK5S6A7C3O8H3J24、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACQ7Z6C2C6N6H2Y3HZ8V8P3O7D10X4A10ZO8S10T9P6T1C6K95、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】DCN2Y2M10Y6T2Z2P6HF3D8U2C7H5M2R3ZQ6G2L5H4F2A7J86、增加分散介质黏度的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACL1H4H3J1Z9D6W8HF4E1H9M1I8I8Z10ZM7G8R2I3F10U4F77、表观分布容积是指

A.机体的总体积

B.体内药量与血药浓度的比值

C.个体体液总量

D.个体血容量

E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】BCD6Q1C3F8B5U4T2HT8W5T7H1U8Z6Z4ZP2P6D2Z3T5N2R88、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA7J2T2M6P10T10P3HB3X4I7O3I2A6T1ZB7J9N3X3N8S10Y89、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACW10V7X2X7Y6O8Y2HS7Z4T6K3U8R1Q5ZE8Z3S7Y9B6F2A210、弱碱性药物（）

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.碱化尿液可加速其排泄【答案】DCT1O3V4S3I5X8E5HL3B9F7D6T3Q2B8ZH7A6X7K10R8Z3B611、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCA5L6U6U7T10N6C6HD7M2U10M2S3M1H4ZG2S10K10B9K9T6A712、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCB8Z7Y1C5W8P6N9HV3J3D2B9W7J5L6ZQ7M10S2E1O2A6H813、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCW6R2Z6U8W6C7K3HU9O10U5W4F9L5B6ZZ4M10C3Y2W3C8Y314、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCT7U2V9R9R4K7S3HP3Z10N9H8F7G8G9ZF5L6Q8Y6V1S1P515、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCV8T10L4E8D3U4E4HJ4N9N1W2E3W6I10ZE2U1Y3E2Y3F5D316、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCP8Q7G8F8B7T3K1HW3H2F10C2E9U3W7ZW10X2P6N2P6V8K917、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCZ8T2W2G7L10Q9G5HP4L1W7H9D1S7E7ZW9F9X3F4D9K4G1018、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCU10X10X4J5G7M9F5HR1E2P1T3Q9E5K6ZZ5K4N2K8Z5U7M1019、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCQ8J2E7T9A6E5Y4HM1M5V9F1Q6V5A8ZT8T10H8K3B3P7C920、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】CCV4R5X9M1R7S7W9HW4P9P7M10Q2H2K9ZQ3Q10H8T3S7N5J521、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCM8Q7M9H8B2F4E4HC3A7J1M1G5X6P8ZH9K8M8P6E10B3C722、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACK4J3G7C9Q9Z7X9HN2K9G5S2A4E9E6ZU2L1M2O8M4Y8T623、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCS1Y2I1Q2M6L10I2HM7L1W7H2J10G7R7ZA9O4G8L5W2H1T124、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACI1W6F1M1Y4H1E7HI2O4U2X8C6Y5S8ZT3H1Q9A3Z3F9P325、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCG1U5Z8E7N8J1P3HO10G7Q9B10S5Q5R1ZQ10E5I1G7H3I4S826、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCU5C8D9D3E4H2A7HB3P1I1J7F1E2R5ZW7H4Q5J3R8T2F527、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】DCQ8A2K5Q7I2Q2Z3HB7D9P10M8W5A5L3ZU5F6L6A2S7E6Q128、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCJ8L5P2A4W7W5C4HC1R8R3M9O2D5T2ZS1A4V7K5I7Z3R1029、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCL6M3Y9D2W10F3P7HJ2B9T6K10V9C4S4ZB10A3G10T1Q3N3O630、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCF3P6G2F7D7S1F8HV2Y5M5F7Q4K9Z1ZR5X8G6H1F10Z7B731、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】DCZ1A7A1M5R4Y1A7HA5W3M3E1O7S9U6ZR8Q7O9N5Y9U2I932、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCR2C2J5E4T7M9T8HJ1G6K6M3A4X3T9ZD10O2C4Q8Z2H4Y733、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循环

E.表观分布容积【答案】BCB3S10M5K5U2L10P4HV6F1R3J1A5B6A3ZX10A2C5U8W2E8R434、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACE2Z9G6L2O9C1P9HZ6I6J10P1V1K7G6ZE2J3R1Q4B10H6A935、溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.增黏剂

B.抗氧剂

C.抑菌剂

D.表面活性剂

E.渗透压调节剂【答案】DCY9T8U8M6F3Z5E5HQ5A9X2I8Y1T8H1ZN9O10Y9B6C6B2P636、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.盐酸米诺环素

E.阿米卡星【答案】CCZ7Q6N8C7A10J8X10HX1L2O7N10H5C7X8ZH3V4R8M10S6W4J237、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCD4Y1Y7M8A7P7E2HG2L6Z4X7C8M9D10ZY7S9P5U8X3W1L838、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】BCK1J4N5J10L1C3I5HH7H7J4M6Z4A7A9ZG4Q7C5A5F9Q2P839、氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物

B.N-脱甲基产物

C.N-氧化产物

D.苯环羟基化产物

E.脱氨基产物【答案】BCS8I5U5N9N8P9F6HA7P1U9U3X3P8W5ZJ7T3N3A10A1R2C640、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCJ2Z1M1W10F6A10J9HT5R3M10N4A7R10H3ZK10M2U1L7G8G2K141、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCE2Y1C7I5G10S5O8HW7N8W2S7R9B2T5ZL4G5V6Q6B10Q3T542、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】BCO10V1X7J4M5K6O2HS4F10I9B8P1G4X4ZG8K4O4M2G2X7K643、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCH5Z10Q9M6H1I7J8HR1C6V5Y8I8J10Y1ZP2S9I8X7W5G9A444、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素【答案】CCD4A6M9R9N8Z1H2HR8I2C5S6Q5Z9J10ZU2O4F1X2L2O4W745、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCF9B4C3H10Y9T9W10HF1U6O10H5M4U5A5ZT7Y10S7Z9U5Y3P846、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】DCO10L1O2D9W1W1Z7HV6V10T2Z8S3T1H5ZU6I1E10B5O7I1R447、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】DCT10E7A2K10U9T10Y8HP1L7P5Q6S10T6W5ZN3S3R5O2M9P1M1048、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCA4N2A3E3L10A2Q6HX6Q5Y8G4P9K3W8ZT1F4A6B6C8X3M449、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】DCT9D7B5M2J8P4L10HE1Y6W1Q10N3Q6J8ZL3B4D4T10P1O7O650、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACH10V6G6C7I4O1I3HY5H8L1U9S5Z5P3ZB5U8W5Z8G1N4P751、铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCA7D2T4W2N5X2B3HL4F4J10K7C8D2G1ZS4M2B3H10G8V9B252、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCL8F10P2R3P7D10Q8HR2K3X9W5R3Z6G8ZO4M2P3G6V10Y1N353、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.助溶剂

E.抛射剂【答案】BCR10Z6Z5G9I6B8U10HK7A7I3I6F5H2T10ZI8N9V4F4X1S3O954、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCY4I9C2L9Q1J9S9HR10E9J3Y6Z1F4V5ZJ2R5K2R1E5R7G855、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCX10I6X5Z3J3L6F1HQ1N10G1G2A6T6G4ZN4E8A4K7W9U5L1056、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】ACU1K6O6Y8W5E1U1HZ10J1Y1A5Y9N10Z7ZI9Q6Z9P1E7C9O357、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA4T8J1N7L10K2N6HQ3B10R7E2S6C5R1ZS9I5G10N3N8A6K158、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】BCI8Y5G2O7K10D9J7HW4E5T3V6H3R1G7ZR3N3D9L4C8H2B159、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。

A.全血

B.注射液

C.血浆

D.尿液

E.血清【答案】BCU3Q7X2G1C6H9P7HG5Z8Z9Z10W7A9D4ZU9V7K3A3F8E1L660、二阶矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCX5Y2F1W4D7F4Q4HW6Y5I7Q5G3B1Z3ZM8F2R10Q5W1O10R161、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCC8G6J9B10W1O1Q7HI2M10V1P10H10R1F5ZD8Q7X3J2V6E3K262、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCY8T9H4F2Z3P6J6HV9R5I4S5Q8B6Q8ZM3T10R7U10W6E2O263、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A.代谢速度不变

B.代谢速度加快

C.代谢速度变慢

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】CCZ2H4J2K2F3S1W5HU8Q5W5H1S8H4F5ZJ5J1U5A6B10B8N364、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】ACL5B8W7Y4V6R6K4HX6W4R5R3Q6K8L8ZF5W10P10M10Y9N8S1065、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCR2C10R10L6W1S3T3HM4G4C4L7J10Y4M10ZQ2P4M3E4U10G7X966、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCA5G6C1Z6Q5P3N6HG6H4Y4T6H9G10V5ZS10M6E1Y3D1B7T667、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCX10N6L8A4R10L2Y3HH1S10Z6C7H2K9U3ZR3B6R10L8T7R2S668、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACT1L3Q7Q6T1Y8A10HR1K3C2O6Q3Z9K5ZS8N3F2X8R7Z8S869、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星

B.异烟肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧苄啶【答案】BCF1K2R10Q3K9I9Y5HS10N1G8S2H2I7V4ZO3J7P5E2V7V10G870、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】DCN8C6G8P1N10Z3Y10HG3I4Q1H1O2X5T3ZO1G1Y4X7Z1S7K771、可用于软胶囊中的分散介质是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】DCE3Y4S10A6P1C8A10HU5X3U1H2L8D7J5ZU9H3X7U9U7A8I772、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCN7P10Q8N4R10J10T6HA7B4K6B10J9H5E6ZZ2G10E3K1D9U9J373、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCW2E5R9G7Q6B5K3HJ8I7E6W7G8W6D9ZU1H9T10Y10F9F8L674、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增强作用以下药物效应属于【答案】ACD7C4J9O3G2Q8U2HB10Q4U6V7A9I10T2ZJ9K8A9W3T1N10V1075、关于该处方说法错误的是

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCC7L3W4N9J7O5G2HN9I5T5T2J3B7W10ZN10Y4X7T2F1T5S1076、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACE1W8H6Q1W9A4R3HW4J7T8X10P4E3I1ZX4L9E9J8X5G3U877、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】BCV1U10H6J9O4R9N3HY6K1U5H8Y3E3D7ZK5H3T3V5U3C7X378、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCJ8M4D1O1X4O8L4HY8S2G3U1W5K9Y10ZI5F10S7I3Z6J4V479、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACR4B1A1A4H1G5R3HE9H4U9I9L3S2N5ZJ4H10G1V2F8D2Z1080、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACV10V9S2G3H10F3K10HU1A10L10O3Y3J2U8ZF8E9S2M7S1Q4H481、影响细胞离子通道

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCG6P4J6H10B6W7H5HU10A1N4M2F2X10R5ZQ5K6B9M3L7F2Q282、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCE3I7O6N9V10W8O9HQ1U8M3D2Z5N1B9ZG7D7Q6P9W9N10K383、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCY1K4I2Q8Z1O2K3HB9K4X5L2B5Y4G8ZG8A4V2E6X8T10Z684、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCM2K10H9I3U4P9G5HM7N4M2M5H3B1G8ZV1H5M6X10G7G9R485、半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCP6F10O4S2L2P5N5HS7V7A10Z6Z9Q4L8ZE8J5B1F5A2A7P886、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】DCS7K9S4W4S9M8A8HH1Z10C7X7C1N4T7ZD1U1W1W10G1G5M587、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACT4K8F8I6O5W4W1HX8R10K5P3S4H10M5ZG8M2O9C10Z5E7U488、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCB8D8R5P4O7J3V3HW6G2Z3T4V10R1X5ZG2V6R6E4M8K4W889、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCS4Q1C10O9I9B9P2HW1A9R1A2M4S2G7ZK3N6C1X9A2E3D1090、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACD3V3F5L7W8R5M5HR2B2C9V1S10H8V4ZE10N7D2A1G6B4U791、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACV5D6G7X7H6X5J10HQ10Q7E7O1L6O1O5ZH3Y2L4C4T9S1J692、直接影响脂质体临床应用剂量的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCI2B2U1N7O3X10V5HX7W4I4Z3Q6D6Q8ZQ1D2U10P6W2N5D693、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】BCW10C5E6X10D5A9C4HQ5O9L1X5J6J3X9ZR5B1D8E6I9D9F494、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCZ6V5F8S4U8G4A8HA1N8P7G10O7G8R2ZP10I7N10X10G1V6C495、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCB1P7A4Z10D8U5N4HN5K7Z6Y7R8Z8T1ZB6X10C8A6X2K9A496、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCG7U10Z6V6I8S3H1HI9D6B1I9Q7Z8A3ZJ9F3O2N1V3N5N397、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A.渗透压调节剂

B.pH调节剂

C.保湿剂

D.成膜剂

E.防腐剂【答案】DCW6J5U3L3M8P5D9HO5E8E3H9B5Z10K4ZK4G8K2X5Z1K4O498、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCD7H2L6V4L6G3C8HX2L7F8I9R7C2B4ZN1O10I9Q2H7D6A399、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCG1J9I10T3X6T3O2HA6O5P3R8Z7G5K4ZW4Q1D7R3Q4K3B6100、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCK5F9Y5M5A10E1O4HO7F6X2K9D8P2E3ZL2E3K1P10Q8K4B10101、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】BCI8Y9Z9J8W4A3S4HQ5W10U5Z9N5N1D3ZG3N7W7F5G8R2W7102、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCC3G3C6L7O9U1L4HM8Q9S2B2Y7X4K10ZS3S5W3D5A7V8C6103、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】CCE1I10T1A4F2N6L9HE1R5A4N3X10U2U9ZG4L5X1W9Q1R7O9104、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】ACQ1D3R6U2U8B7N8HH10U2R4T5K4Y2X10ZC8U8W9J6L5M3U7105、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西订【答案】DCO2S4L3H6U5B1E8HW2Y4D10R9T7K6N7ZC5G1R5V9D10L5T1106、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACH5B6Y9L3Y8Q3D8HG8X4N8Y5U9Y7J5ZJ5L9Q7R10V5U7C7107、具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A【答案】DCM10U7P3R3N2V1A4HU10Z9H9S6U3U10E7ZZ2C6V3S1S6C10Y5108、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCY10C1L9G10S2O10I1HM10S1C10I9K1L1T7ZD8C3L3S8C6L5M9109、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY8A9Y9O10H4L2I8HS9X8U10I2N4U7S6ZC10R7P9D8R4N5U9110、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCO7K9N3D3L5L1Q9HP6P7X7I7A9L8M10ZW10H3K10M10R6M7L5111、影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成【答案】ACT7Y2R10L9I7V10Y4HR3X2H9Y10V9T1Q1ZG1C3G9B9A1G9N1112、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCJ1G2W4M5J5A2S2HD3P2K3H10K5E6S3ZP9E1M10H2R8C2Z7113、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCL9S8G8T7Z5N9E8HM2S8C8W1R5Z4F2ZN8C5J8O6W10L8S1114、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACH2V2Q2S2F3P6L4HL1Y9P6E10F7D4B10ZU7D5C6P4F7T6U2115、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCI1G3X5Q9V7V7F3HK7D9X10I10C10L9A3ZD5H4V4H6F3U9A7116、药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球滤过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

E.能透过血脑屏障【答案】DCX6M7J10O3V4D6Y2HI5K1Y1L4A4X3R7ZC10W9V3K9S10Z1C6117、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCE1J10T7V5J8W1P5HC9H9Y2V5C1B9F3ZH5B8A7W4O5A6R2118、属于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纤维素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-环糊精

D.明胶

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCV5N10C9S9G10A9Y3HS8E5X8F4A1M1Q3ZY1C3K6Q2O2A5A6119、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基羧酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCM6K5N9G7N2X6N1HI7E10D5T2B8S6G5ZU8N6Z3C2G10N5K8120、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACW3Y5V10E6L4Y7J5HG4Y2W2E3E3W3Y2ZF7M5K2N9C10F8U6121、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCO8B10M5S3O6T7A7HG1X5V1V7D6X8P8ZG8I3R1X7G6Q10S7122、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体【答案】DCO10V3X1M3A8I2Y8HP4O9E4V2V10W6E8ZY10L4K2H5V10X2Y7123、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCG5V9G5D10O7A3U3HA8I8C9K5S1Y6P3ZC3C10G4D3W3X2K5124、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACE3D7T5N6D3F8W5HX3J1M7B6Z3I7N6ZT5B8F8D1R2K5D8125、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β

C.选择性β

D.选择性β

E.选择性β【答案】ACX6Y9B2Z10K4C10I1HF7R2N10K8A3X3G1ZH4D8G4M8M5W2K8126、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACG9Z9V1N9Z2M8X5HF9I7N9F3A2Q3Q10ZP3B1F4F3V8H6D1127、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCJ10K8W3M4A8L9B9HZ5A8O6F9M5W2Y10ZZ1E6E10E9L6D7Y9128、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCV2F5W5X3L8W9Z7HA4X7A3E7H4E4J4ZU7P10Z10U2F6E8F5129、下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A.肠液中胆盐

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.药物

E.胃内容物的黏度【答案】ACJ3Y5O4F4K6A2I1HH7Y4W2F5U1U2Y3ZX9M6X5P6J10R2S7130、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCH4E1C4L8Z3L6L1HK4F3P7T1C2C4Q8ZJ5L5E1O8I8W8U1131、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCO10P9M5T3Q5R6K9HN8M3D2K10E9Z1D2ZO4A3B9Y8Y7B6K3132、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACT1B8Y9I2W7S9D8HA8L5D4V7X1C7R3ZX7O3C9I9F9D1C2133、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACL8M4K6S1T2V9W1HM9F4Q3V3W1N8J6ZB5K3T2F7T10B8W1134、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】CCG3Q7B3K10Y1D7C10HU1U4U5R5P1C8Q8ZK3K9E10L1D5G8A1135、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACU7U6U9D1H6Z4B9HL10K7O2F5X3U8R5ZE4U6N7L7X10G8T8136、经肺部吸收的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCB9B3M1G4V6U6X6HG8N10Z8M5N8I7Q2ZJ10R10J6U10Q5I10P4137、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCC6Z6N10A8K2E3F7HR9F4K6V5Q5Q9E5ZX3M5S4B6J1W1X8138、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCV3D8N4P6U6E3K1HG1K10P7K2A5R7E10ZH8P7R6J7W3C7K10139、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCV1S4Z10M1E7L7W2HW1K1P9D5K8N3I9ZX10H2T6X7J8I10Q4140、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACM10H3K4L3T1O6O1HD10H5H4W1A5Z2E2ZK1G4H4T9J6F8H9141、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCE10G10L7P6P6M7K2HG8I5U4N9H8I4F8ZL8S2Y3W2Z7X5B1142、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCG1M4U6F8U3H8W9HG8O8E7Z8J6T9D1ZV7H9L3X6M9Y4F2143、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCW8E10V8K5F7P7E9HB7Y10F1U8Q4V6M2ZV3S8G8O5K7G9E7144、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成药树脂

D.将药物包藏于亲水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片【答案】DCB5W1P7P2B9C1X9HK9U8T8C2L2T2C3ZN1A1O8H8H4J5T6145、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCK9U6Z5S10H6X6W6HC9E2O2M2A7I5I1ZG10M7C1E6V2R10W8146、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】BCK2E10V1E10O5Q1M5HN5N1R10K7F7Z8Q3ZM3B9W5T7B10Q4U5147、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.药物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.口服无法短时间吸收，利用

D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收

E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】DCE1Y8R8E6J10A9O10HB2T3K3X4P5D4M7ZT1I4T10U6N1V3Z8148、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACE4C7T6X8L4K5K8HH1Y4R9S6Y2I8L7ZH2Z10G9K2J4R9E10149、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCH7M10J10M4W8C3Z7HI4V5S6K4B6P2F1ZY7R4O9K10S5V10D2150、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCJ10J3E2S2Y1S9W6HJ6F5W6Z4Y1M3W7ZP5U2J3U8V6G7I1151、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】BCW4X4R3E3F6I4G10HO10V7G8Z9I4O5A6ZE6T3O7N2R1L7R5152、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACH2N3G10R8K4Y5B7HG6F9L3K6W3M7C8ZW10L1M9J3E3L2J7153、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCU4N4E8L6G8O7J9HC4Q10J1A5B6Z8P7ZN9T4S9C10A5G4C9154、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACC6D7S8J4G2O1Y7HY8A6P10A7W6B4Y10ZR6G9Y2H9I3O3C8155、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCX5C1N8Z6U2L2J3HE2S7G1W5N2W2U5ZX6I2O2R3S5F1A3156、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCX4T2Q6T9T9H9Z6HA4S10P7F7K9P2L2ZU7P8R3G7Y10G2X2157、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACA8P4H1Q10U2Z1U10HV7Y8B3X2R5Z5K3ZU6R4N7X7S1R10C3158、有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCA7Y2G6U5U9B2X9HY3I6F8Q10S4J2N3ZA4Z6X7R6V7I10V3159、阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】CCT4L3E9X1V10W1U5HJ5I3M6T9U1X4C1ZW8W7N8G9H6A5Z3160、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCK6R6T2P3J3M5U5HL4W5Z6L10A2W9Q10ZC4G8L3M5J8L9Y1161、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCO8K2Z7Y5C3M8L6HH3R6L6H4Q6W8J9ZX10R9R5C7N10J7P8162、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCU6V1K5G4F5H2T8HG7G6J10A5A9J10Y2ZV1U9S9R2L7C6O3163、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】ACT4E7H10W2J4V2B5HU9W6P6M7H8N7F3ZW6V6L5F4N2Q7Z5164、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCY7U1K2Z2G5D9Z3HO2K4J6P1J6O9Q6ZN4D3B2J10V3F8L9165、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】DCA6O6H9T3I10R6E9HC6N4K3L9B8V8E5ZD10R2F9W7K2D5C6166、碘化钾在碘酊中作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】ACO6W10V9T7E3G10C8HT3H5J1B10L4T2P5ZB4K5A9Z4J7S3R4167、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCD3G7D4P8F4A1C10HK8G6O4Z4I7W7W10ZK7E7X6R6D8C4T9168、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACZ10N7T4Z4N9W1B6HA9D8M8I4U8O6L1ZE1H3Z9P8V5I1X9169、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCN10U5D10V8Z5K8N9HE9S1E7T5C2H7X4ZP6Q2Z9I10P5L8Y10170、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCD7M5A3Q1O2L8D10HN7L2E1O6K3C6D10ZL8V4X4I3B2B4U1171、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】DCB4X10M2Z7U10S4E6HM3C5K6Q9E6I3J8ZU7W1A5H7R9O8V7172、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制肿瘤细胞微管解聚

E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】DCP8O8V5R9Z2T8T10HL4X7N8H5Z4Y5I10ZZ9O3U2G5K6J4B9173、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACY10K10W7W9Q10Q4D10HY7E9U9F8E1X1A1ZJ7W6F2D4L6D9I3174、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】ACF7H2P6U5P6Q2C2HU9V7T10L4A8T9R4ZP6Z4R9C6E9T8V5175、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACJ7D4S6G8G4A3J2HC4W8Q4O7E8X1O6ZY2Y3I5V7N6G8T7176、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】BCV7L1R3H9D2N2P7HG8T9L8R3I4N10Q10ZU7S3L5L10E8O10G6177、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCP6Y1B8S8V10D10F10HH10Z2K8O7P7D2A3ZK10P4O3A3I6Q5R3178、经皮给药制剂的控释膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】CCK9F4W1U6R9Q8E3HK7D6F10X8L5E7H4ZB2R8E5M1O10Z1L2179、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCA1Y2V2H9N9G1B1HO2B2B5C9Q10U1G2ZP1N5M10Y10U2W10H9180、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACW10L2F6P6P10J3R6HK6S10E7Z3X10Q7D8ZL5N8G10D7T5J9M3181、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCE3V1T6E6O6M6K7HY5T8I6Y1Y6M10A5ZF9I3G4M9U7S8U1182、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】DCY6A10C8L10S3U3J10HQ4Y2W7F6X4D9U6ZD2Z1C8Y8F7X9W9183、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】DCJ1E4T6C6H8X4A1HW5Z3Q7V9A10S8E3ZL3W3W2B10E6Y3S2184、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCX7E5H9X8B1O2H6HN6E3X8T10Q4J4K5ZO2U1D3W10L6Y1D7185、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACP4B10I1D4L6I10Y3HQ7Y4E4S8Y1P10W6ZJ1E3G10M4E3S9P10186、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACC1N4B5S6D8H4Y1HH4I8E2V4I5G10W7ZF4X9Q7Y5E7P7W10187、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCH5Q6A2L6J4D7V7HR1V5M1A6A7U6H8ZM1G10O2W6J3X9V8188、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACK8S3S2D8K8G1B7HN6S5O9W8N2C6Z3ZD1H1I5V10R10K10N8189、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCC3X3Y6F5F7R8S5HY8O5J1S10R2G4R1ZX1F7V9B3R8U5M8190、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCH5D9Z2X5H7S4X4HK4M2X7Y9A2S6N3ZA10O4H1T4H9E9Y7191、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCU5O7S3P1Q5W10I5HV7H6M7O7P4L5R2ZL3Q10R9C2M2U8X10192、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCG3I5D3U5F1W5R9HS10J3A1Q1R7Q6M7ZM6I2Q5N8K7Y8K5193、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCW9Q3M4D9I6A2Z4HH9Y10H3O8W8F10C4ZI8S10A8H10S3H5H1194、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】DCH2C4J7S7H10L6E5HT7Y7E4A10H9L2R2ZR3T4N8K3A6D2I7195、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCD10I9E1W10G1W7S1HH7R5E7S2I5Y6I8ZV8K4B3U8Z9L3T5196、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACL4H5H3F10Y10N4Y6H