肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件

一、肝素分类肝素是哺乳动物体内含的一种粘多糖，它与蛋白质结合在一起存在于肠粘膜、肺、肝等器官内，肝素与蛋白质分离提取后，具有抗凝血、抗血栓、降血脂等多种生理活性，是防止动脉粥样硬化，心脑血管疾病的显效药物。

(1)普通(标准)肝素是由猪或羊黏膜提取，平均分子量为15000，相当稳定。

(2)通常把分子量小于6000的称为低分子肝素。低分子肝素与普通肝素比较，其半衰期较长，抗血栓效果好，而抗凝出血倾向较弱，有取代普通肝素的趋势。一、肝素分类1近年临床常用的有：达肝素钠(法安明)、依诺肝素钠(克赛)、低分子肝素钙(速避凝、那屈肝素钙)。

(3)目前正在深入研究的肝素制剂中还有低抗凝活性肝素、改构型肝素、类肝素等,这些药物特点是具有低抗凝、高抗栓、作用时间长和出血作用少的优点，很有开发前途。二、肝素钠简介拼音名：Gansuna

英文名：HeparinSodium近年临床常用的有：达肝素钠(法安明)、依诺肝素钠(克赛)、低2

本品系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多糖类物质，通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而发挥抗凝作用。它对凝血过程的三个阶段均有影响，在体内外均有抗凝作用，可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。口服不吸收，皮下、肌肉或静脉给药均吸收良好。三、肝素钠检测（药典版）

拼音名：Gansuna

英文名：HeparinSodium

本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属黏多糖类物质，具有延长血凝时间的作用。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于150单位。

本品系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多3

【性状】本品为白色或类白色的粉末；有引湿性。本品在水中易溶。

【比旋度】取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度应不小于＋35°。

【鉴别】(1)取本品与肝素标准品，分别加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，照电泳法（附录ⅤF第三法）试验，供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比应为0.9～1.1。(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

【检查】酸碱度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为5.0～7.5。

4

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，照分光光度法（附录ⅣA），在640nm的波长处测定，吸收度不得大于0.018；如显色，与黄色1号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。

吸收度取本品，加水制成每1ml中含4mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在260nm的波长处，其吸收度不得大于0.20；在280nm的波长处，其吸收度不得大于0.15。

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黏度精密称取本品（按实际测得的单位计算相当于40万单位），加水适量研细，移入干燥并称定重量的10ml量瓶中，研钵用水冲洗并移入量瓶中，将量瓶置25℃水浴内，俟温度平衡后，加25℃水至刻度，摇匀，称定重量，计算供试品溶液的密度。取溶液，必要时用0.45μm的滤膜过滤，照黏度测定法（附录ⅥG第一法），用内径约为1mm的毛细管，在25℃±0.1℃测定其动力黏度，不得大于0.030Pa.s。

肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件6

总氮量取本品，照氮测定法（附录ⅦD第二法）测定，按干燥品计算，含总氮量应为1.3％～2.5％。

硫取本品约25mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录ⅦC）进行有机破坏，选用1000ml燃烧瓶，以浓过氧化氢溶液0.1ml与水10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸收后，置冰浴中15分钟后，加热缓缓煮沸2分钟，冷却，加乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)50ml，乙醇30ml，0.1％茜素红溶液0.3ml为指示液，用高氯酸钡滴定液(0.05mol/L)滴定至淡橙红色。每1ml高氯酸钡滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S，按干燥品计算，含硫量不得少于10.0％。

总氮量取本品，照氮测定法（附录ⅦD第二法）测定，按7

干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器内，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录ⅧL）。

炽灼残渣取本品0.50g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣应为28.0％～41.0％。

钾盐取本品0.10g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（B）；另量取标准氯化钾溶液（精密称取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀）5.0ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（附录ⅣD杂质检查法）在766.5nm的波长处分别测定，应符合规定。

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重金属取本品0.50g，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之三十。

热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含1000单位的溶液，依法检查（附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射2ml，应符合规定。

【效价测定】照肝素生物检定法（附录ⅫD）测定，应符合规定；测得的结果应

为标示量的91％～110％。

【类别】抗凝血药。

【贮藏】密封，在凉暗处保存。

【制剂】肝素钠注射液重金属取本品0.50g，依法检查（附录ⅧH第二法9

四、肝素钠生产工艺流程1、盐解：将刮好的新鲜肠粘膜，每100斤肠粘膜加入清水100斤，按肠粘膜和水的总重量，加入4%的工业盐，搅拌均匀，再加烧碱液调PH值为8--9，缓慢升温50--55度，加温时每10--20分钟加水搅拌一次，恒温2小时，注意要间隔搅拌。恒温结束后，要快速升温到96--98度，恒温10分钟，趁热捞出上层的渣子。用100目尼龙布过滤。注意：加盐过多会使下一步交换吸附含量超过规定，加盐过少，肝素和蛋白质分离不完全，碱性过强，会使肝素降解破坏，收率下降。同时还能使一些蛋白质溶解度增大，造成过滤困难。碱性不足造成提取液偏酸，则在高温的情况下，肝素迅速破坏，升温过急会使蛋白质早凝固，影响肝素的分解和溶出。四、肝素钠生产工艺流程10

2、吸附：待提取液温度冷至50--55度，应检测盐浓度为3.5--5%时，即可加入5%已处理号的树脂。如树脂上含有盐水，需用清水将树脂洗净控干，方可使用。搅拌吸附6--8小时，转速60--80转/分钟为宜，搅拌须使树脂上下翻动，否则吸附效果差，收率低。吸附完毕，弃去上层吸附液，然后用100目的尼龙布过滤出树脂。加入提取液的树脂量：新树脂可按提取液的5--6%加入，旧树脂可按提取液的8--10％。

113、洗涤：过滤后的树脂用40度左右的温水，漂洗干净。再放入与树脂重量相等的盐溶液中(盐溶液的浓度为5%左右)洗涤10--20分钟，除去低分子肝素和一些蛋白质，然后将树脂过滤。4、洗脱：第一次洗脱将过滤号的树脂放入浓度为20--22%的盐溶液中搅拌洗脱5--6小时，树脂和盐水的比例为1：0。7。过滤后将树脂控干进行第二次洗脱，调盐溶液浓度为16--18%，搅拌3小时以上，树脂和盐水的比例与第一次相同，过滤后的水即是药液。肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件125、除杂：将稀碱水加入洗脱后的药液里，要快搅慢加，调PH值为10--12搅拌2分钟，静止沉淀20小时后，抽出上层药液，下沉的是杂质，且渣子放另外桶内过滤。过滤后的药液和下次药液除杂时合并待用。6、沉淀：将抽出除杂后的药液加入盐酸调PH值为7--7。5，即可加入酒精进行沉淀。向药液里加入酒精要快搅慢加。(由于酒精的浓度不同，因此沉淀肝素的酒精用量不等)用酒精计测量酒精度为30--35%，加盖密封，沉淀20小时。弃去废酒精收集糊状肝素。注意在抽出废酒精时，不可抽动沉淀的肝素。将多次生产的肝素钠浆收集在一起，以备集中脱水干燥。5、除杂：将稀碱水加入洗脱后的药液里，要快搅慢加，调PH值为137、脱水：将生产的肝素钠浆，用双层的确良布过滤后放入95%的酒精内浸泡20小时，加盖密封。过滤后按上述方法重复一次，使其充分的将肝素上的水分交换下来。8、干燥：待肝素钠浆沥干后，放在不锈钢盘中烘干，用铲子来回的翻动，温度保持在50--55度，注意温度低于要求是不易烘干的，温度高于60度时会使肝素钠的生物活性下降。干燥后的肝素很易吸潮，应及时用双层塑料袋密封包装，于通风干燥处存放。肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件14五、肝素钠精制新工艺

本工艺采用酶解结合氧化法精制肝素，在该过程中采用低温离心技术,解决在除酸性蛋白过程中，粗品肝素钠中残留杂蛋白在纯化过程中很难被除去的缺点。在粗品肝素钠中加入胰蛋白酶对这些杂蛋白进行酶解,再结合一次氧化除杂过程,从而提高精品肝素钠的效价和效价回收率。肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件151、工艺流程2、溶解

称取适量肝素钠粗品加质量分数3%左右NaCI溶液进行溶解。50℃水浴加热，用NaOH溶液调pH至8.0静置2小时，过滤除不溶性杂质。

3、酶解法除蛋白

肝素在动物体内是以肝素-蛋白质复合物的形式存在，通过酶解或盐解去除复合物的蛋白质成分，游离肝素。但在实际生产过程中，复合物的解离，蛋白质的除去是不完全的，粗品中总存在数量不等的蛋白质。粗品肝素钠必须经过精制，可以进一步去除粗品中残存的结合蛋白质，不仅因杂蛋白的去除而提高效价，而且因被“掩蔽”的肝素活性得到释放而获得较高活性。肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件16

为此，利用蛋白水解酶专一水解蛋白的特点，并结合调酸除蛋白和氧化除蛋白方法,采用酶解除蛋白法，该法能在除去蛋白质时较少影响肝素总效价。

在肝素钠溶液中加入少量的胰蛋白酶，使残留在肝素中的少量蛋白质降解成小分子肽,从肝素-蛋白质复合物中解离出来，再结合调酸碱和氧化法除蛋白,制得精品肝素钠的效价和效加回收率均有不同程度提高。

酶解反应条件：蛋白酶加入量0.05%，pH7~9，温度40℃，反应时间5h。

174、调酸除蛋白

在调酸除蛋白过程中，为防止肝素失活,加入亚硫酸氢钠作保护剂。在低温下离心脱除蛋白。

5、氧化条件

H2O2用量2/%pH8.5，温度25~27℃，时间15h。

6、沉淀

将氧化液调pH6.5，加人等量的95%乙醇沉淀。抽出上清液得沉淀物，将沉淀物慢慢加无水酒精或丙酮中脱水。

7、干燥

55℃，真空干燥3小时以上即得精品。

采用酶解结合过氧化氢一次氧化的肝素钠精制工艺，产品较白，且效价和效价回收率均高于二次氧化方法，效价达150U/mg以上，效价回收率达95%以上。4、调酸除蛋白

在调酸除蛋白过程中，为防止肝素失活,加入亚硫18

谢谢大家！肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件19一、肝素分类肝素是哺乳动物体内含的一种粘多糖，它与蛋白质结合在一起存在于肠粘膜、肺、肝等器官内，肝素与蛋白质分离提取后，具有抗凝血、抗血栓、降血脂等多种生理活性，是防止动脉粥样硬化，心脑血管疾病的显效药物。

(1)普通(标准)肝素是由猪或羊黏膜提取，平均分子量为15000，相当稳定。

(2)通常把分子量小于6000的称为低分子肝素。低分子肝素与普通肝素比较，其半衰期较长，抗血栓效果好，而抗凝出血倾向较弱，有取代普通肝素的趋势。一、肝素分类20近年临床常用的有：达肝素钠(法安明)、依诺肝素钠(克赛)、低分子肝素钙(速避凝、那屈肝素钙)。

(3)目前正在深入研究的肝素制剂中还有低抗凝活性肝素、改构型肝素、类肝素等,这些药物特点是具有低抗凝、高抗栓、作用时间长和出血作用少的优点，很有开发前途。二、肝素钠简介拼音名：Gansuna

英文名：HeparinSodium近年临床常用的有：达肝素钠(法安明)、依诺肝素钠(克赛)、低21

本品系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多糖类物质，通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而发挥抗凝作用。它对凝血过程的三个阶段均有影响，在体内外均有抗凝作用，可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。口服不吸收，皮下、肌肉或静脉给药均吸收良好。三、肝素钠检测（药典版）

拼音名：Gansuna

英文名：HeparinSodium

本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属黏多糖类物质，具有延长血凝时间的作用。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于150单位。

本品系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多22

【性状】本品为白色或类白色的粉末；有引湿性。本品在水中易溶。

【比旋度】取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度应不小于＋35°。

【鉴别】(1)取本品与肝素标准品，分别加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，照电泳法（附录ⅤF第三法）试验，供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比应为0.9～1.1。(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

【检查】酸碱度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为5.0～7.5。

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溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，照分光光度法（附录ⅣA），在640nm的波长处测定，吸收度不得大于0.018；如显色，与黄色1号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。

吸收度取本品，加水制成每1ml中含4mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在260nm的波长处，其吸收度不得大于0.20；在280nm的波长处，其吸收度不得大于0.15。

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黏度精密称取本品（按实际测得的单位计算相当于40万单位），加水适量研细，移入干燥并称定重量的10ml量瓶中，研钵用水冲洗并移入量瓶中，将量瓶置25℃水浴内，俟温度平衡后，加25℃水至刻度，摇匀，称定重量，计算供试品溶液的密度。取溶液，必要时用0.45μm的滤膜过滤，照黏度测定法（附录ⅥG第一法），用内径约为1mm的毛细管，在25℃±0.1℃测定其动力黏度，不得大于0.030Pa.s。

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总氮量取本品，照氮测定法（附录ⅦD第二法）测定，按干燥品计算，含总氮量应为1.3％～2.5％。

硫取本品约25mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录ⅦC）进行有机破坏，选用1000ml燃烧瓶，以浓过氧化氢溶液0.1ml与水10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸收后，置冰浴中15分钟后，加热缓缓煮沸2分钟，冷却，加乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)50ml，乙醇30ml，0.1％茜素红溶液0.3ml为指示液，用高氯酸钡滴定液(0.05mol/L)滴定至淡橙红色。每1ml高氯酸钡滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S，按干燥品计算，含硫量不得少于10.0％。

总氮量取本品，照氮测定法（附录ⅦD第二法）测定，按26

干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器内，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录ⅧL）。

炽灼残渣取本品0.50g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣应为28.0％～41.0％。

钾盐取本品0.10g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（B）；另量取标准氯化钾溶液（精密称取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀）5.0ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（附录ⅣD杂质检查法）在766.5nm的波长处分别测定，应符合规定。

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重金属取本品0.50g，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之三十。

热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含1000单位的溶液，依法检查（附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射2ml，应符合规定。

【效价测定】照肝素生物检定法（附录ⅫD）测定，应符合规定；测得的结果应

为标示量的91％～110％。

【类别】抗凝血药。

【贮藏】密封，在凉暗处保存。

【制剂】肝素钠注射液重金属取本品0.50g，依法检查（附录ⅧH第二法28

四、肝素钠生产工艺流程1、盐解：将刮好的新鲜肠粘膜，每100斤肠粘膜加入清水100斤，按肠粘膜和水的总重量，加入4%的工业盐，搅拌均匀，再加烧碱液调PH值为8--9，缓慢升温50--55度，加温时每10--20分钟加水搅拌一次，恒温2小时，注意要间隔搅拌。恒温结束后，要快速升温到96--98度，恒温10分钟，趁热捞出上层的渣子。用100目尼龙布过滤。注意：加盐过多会使下一步交换吸附含量超过规定，加盐过少，肝素和蛋白质分离不完全，碱性过强，会使肝素降解破坏，收率下降。同时还能使一些蛋白质溶解度增大，造成过滤困难。碱性不足造成提取液偏酸，则在高温的情况下，肝素迅速破坏，升温过急会使蛋白质早凝固，影响肝素的分解和溶出。四、肝素钠生产工艺流程29

2、吸附：待提取液温度冷至50--55度，应检测盐浓度为3.5--5%时，即可加入5%已处理号的树脂。如树脂上含有盐水，需用清水将树脂洗净控干，方可使用。搅拌吸附6--8小时，转速60--80转/分钟为宜，搅拌须使树脂上下翻动，否则吸附效果差，收率低。吸附完毕，弃去上层吸附液，然后用100目的尼龙布过滤出树脂。加入提取液的树脂量：新树脂可按提取液的5--6%加入，旧树脂可按提取液的8--10％。

303、洗涤：过滤后的树脂用40度左右的温水，漂洗干净。再放入与树脂重量相等的盐溶液中(盐溶液的浓度为5%左右)洗涤10--20分钟，除去低分子肝素和一些蛋白质，然后将树脂过滤。4、洗脱：第一次洗脱将过滤号的树脂放入浓度为20--22%的盐溶液中搅拌洗脱5--6小时，树脂和盐水的比例为1：0。7。过滤后将树脂控干进行第二次洗脱，调盐溶液浓度为16--18%，搅拌3小时以上，树脂和盐水的比例与第一次相同，过滤后的水即是药液。肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件315、除杂：将稀碱水加入洗脱后的药液里，要快搅慢加，调PH值为10--12搅拌2分钟，静止沉淀20小时后，抽出上层药液，下沉的是杂质，且渣子放另外桶内过滤。过滤后的药液和下次药液除杂时合并待用。6、沉淀：将抽出除杂后的药液加入盐酸调PH值为7--7。5，即可加入酒精进行沉淀。向药液里加入酒精要快搅慢加。(由于酒精的浓度不同，因此沉淀肝素的酒精用量不等)用酒精计测量酒精度为30--35%，加盖密封，沉淀20小时。弃去废酒精收集糊状肝素。注意在抽出废酒精时，不可抽动沉淀的肝素。将多次生产的肝素钠浆收集在一起，以备集中脱水干燥。5、除杂：将稀碱水加入洗脱后的药液里，要快搅慢加，调PH值为327、脱水：将生产的肝素钠浆，用双层的确良布过滤后放入95%的酒精内浸泡20小时，加盖密封。过滤后按上述方法重复一次，使其充分的将肝素上的水分交换下来。8、干燥：待肝素钠浆沥干后，放在不锈钢盘中烘干，用铲子来回的翻动，温度保持在50--55度，注意温度低于要求是不易烘干的，温度高于60度时会使肝素钠的生物活性下降。干燥后的肝素很易吸潮，应及时用双层塑料袋密封包装，于通风干燥处存放。肝素钠简介检测及生产精制工艺流程课件33五、肝素钠精制新工艺

本工艺采用酶解结合氧化法精制肝素，在该过程中采用低温离心技术,解决在除酸性蛋白过程中，粗品肝