肾性骨病ppt参考课件

肾性骨病RenalOsteodystrophy(ROP)肾性骨病的定义分为狭义肾性骨病和广义肾性骨病。狭义肾性骨病是指慢性肾衰竭伴发代谢性骨病。广义肾性骨病是指和肾脏相关的疾病。临床特征：钙、磷、甲状旁腺激素和维生素D代谢异常；骨转化矿化容量线性生长和强度的异常；血管或软组织钙化。一般从CKD3期就应该开始进行肾性骨病的监测和治疗。目前在HD患者中纤维性骨炎和无动力性骨病的发生率几乎相等，腹膜透析患者最常发生的是无动力性骨病。肾性骨病的分类：

高转化性骨病Hightumoverbonedisease低转化性骨病：Lowtumoverbonedisease1、无动力性骨病；Adynamicbonedisease2、骨软化症；Osteomalacia混合型骨病Mixrenalosteodystrophyβ2-微球蛋白淀粉样变β2-microglobulinamyloidosis肾性骨病的定义一：高转化性骨病（囊性纤维性骨炎Osteitisfibrosa）以甲状旁腺机能亢进，成骨细胞和破骨细胞增殖活跃及骨小梁周围纤维化为特征。生化改变：血钙降低，血磷骨特异性碱性磷酸酶升高和血iPTH水平显著升高。X线检查发现骨膜下吸收骨硬化等特征性表现。骨活检可见破骨细胞和成骨细胞数目增加，骨的吸收和生成活跃，骨小梁出现大小不等的腔隙周围骨小梁纤维化面积≥0.5％二：低转化型肾性骨病：骨软化指新形成类骨质矿化缺陷，常由铝沉积所致。生化检查：血钙正常，血磷升高，血铝通常也升高，而血清特异性碱性磷酸酶及iPTH水平常降低。

X线主要表现为假性骨折。

在关节处沉积引起疼痛和骨折骨活检特征是骨的形成率降低，成骨细胞和破骨细胞数目和活性降低，类骨质覆盖面积≥１５％，总骨量变化不定．非动力性骨病指骨形成降低，多与高钙血症，维生素D过度抑制PTH分泌等有关。生化检查表现为血钙正常或轻度降低，血磷水平通常在正常范围，血清特异性碱性磷酸酶及iPTH水平大多正常或偏低。骨组织学改变主要为骨细胞活性明显降低，类骨质覆盖面积不增加，总骨量减少，骨形成率低于正常．三：混合性骨病兼有高转化性骨病和低转化性肾性骨病的表现，常为纤维性骨炎和骨软化症并存。常由继发性甲旁亢骨矿化缺陷引起，骨形成率正常或降低，总骨量变化不定。病理：破骨细胞活性增加，骨髓纤维化，类骨质覆盖面积增加。骨铝染色部分阳性，铝含量低，呈弥漫性分布。四：β2-微球蛋白淀粉样变发病机制

Pathogenesis高转化性骨病（囊性纤维性骨炎）低钙血症，肾功能减退时，肾脏合成1，25（OH）2D3和排磷能力降低,导致低钙血症，而低钙血症增加PTH的分泌，在ＰＴＨ作用下，促使骨钙释放并促使肾小管重吸收钙．但在慢性肾衰早期，当ＧＦＲ＞２５ｍｌ／ｍｉｎ时能通过低钙和继发性ＰＴＨ水平的增高，增加对１α羟化酶的刺激，使肾脏活化维生素Ｄ３暂时稳定。此时血磷钙正常。2高磷血症，抑制1ａ羟化酶的活性，增加骨骼对ＰＴＨ的抵抗，刺激PTH的分泌。3活性维生素Ｄ3的变化，肾功能减退时，近端肾小管细胞内磷含量增高抑制线粒体1ａ羟化酶，使1，25（OH）2D3合成减少，PTH基因转录和表达增加。4骨骼对PTH的抵抗5甲状旁腺自主性增生。发病机制

Pathogenesis继发性甲状旁腺功能亢进和高转化性肾性骨病

的发病机制肾单位减少磷潴留低钙血症1，25-（OH）2D3水平肠道钙吸收肠道钙吸收甲状旁腺生长和功能异常甲状旁腺功能亢进PTH分泌骨重建活跃高转化性肾性骨病低转化性骨病

Lowtumoverbonedisease1无动力性骨病；机制尚未阐明，多与糖尿病、甲状旁腺切除抑制PTH分泌有关2骨软化症；多与1，25（OH）2D3应用和铝中毒有关。

无动力性肾性骨病的发病机制含钙的磷结合剂透析液中的钙钙的摄入血钙甲状旁腺功能相对减低骨形成率降低糖尿病、高龄、磷控制较好、高铝、铁缺乏、

CAPD、活性维生素D的应用、VDR基因多态性糖尿病、高龄、PTH片段、尿毒素生长因子和细胞因子的改变、高铝、铁缺乏、活性维生素D的应用、PTH受体减少CAPD.连续不卧床腹膜透析β2-微球蛋白淀粉样变。正常人每日产生β2-微球蛋白150-200毫克，当肾功能衰竭时β2-微球蛋白排泄减少在血中蓄积，并沉积于骨、关节及肌腱等处，引起骨的囊性损害，弥漫性脱钙及腕管综合症。临床表现

肌肉骨骼症状骨痛和骨折，疼痛部位多见于腰背部、髋部膝关节踝关节和腿部，疼痛程度不一，常在负重压力和运动时加重等。表现为深部剧痛。低转化性骨病易引起骨折，多发生于肋骨，也可发生于其他部位。自发性肌腱撕裂，多发于四头肌、三头肌、跟腱、常发生于行走、下楼梯、和跌倒时，严重的甲旁亢为引起其的主要原因。骨骼畸形和生长障碍，常见于小儿尿毒症患者，常见负重长骨变成弓形或坡形。表现为鸡胸驼背O形腿株状指。成人常见于严重的骨软化症，可有椎体压缩性骨折，身高缩短。关节炎和关节周围炎，常表现为类似痛风性关节炎的红、肿、痛（是继发甲旁亢伴高磷血症时羟磷灰石结晶沉积在关节腔或关节周围而致）。这些患者的血清碱性磷酸酶、钙磷乘积和PTH水平常常高于其它透析患者，甲旁腺切除1-2周后，上述症状可完全消失。皮肤瘙痒，常未见皮疹，钙磷在皮肤沉积所致，可能与继发性甲旁亢有关，充分透析可缓解，甲旁腺切除可使这些症状缓解或消失。此外慢性肾衰患者皮肤钙含量高，高钙血症，高钙磷乘积，血清ＰＴＨ和组胺水平的升高都可能与瘙痒有关。皮肤溃疡和组织坏死，少见，后发于手指，足趾，股和踝部等软组织钙化，包括血管、关节周围、内脏、皮下和眼睛等，钙沉积在角膜和结膜可引起红眼综合症。内脏钙化，常发生于心肌和肺，如广泛的肺钙化引起肺纤维化。中枢神经系统异常、人格改变、癫痫发作、震颤、痴呆等与高钙血症和铝中毒有关。辅助检查影像学检查X线片可发现病理性骨折和骨外钙化。高转化骨病的典型表现时骨吸收、骨侵蚀和高密度的骨硬化，假性骨折是骨软化的特征性改变。CT多层螺旋CT冠脉成像检查对确定有无冠脉钙化很有意义，面部骨骼畸形患者头颅CT检查可见颅骨硬化、下颌骨面积增大。超声若发现甲旁腺体积增大或呈结节性增生，多支持高转化性肾性骨病的诊断。骨密度测定双能X线吸收法测量骨矿物质密度（BMD）可用于有骨折或骨质疏松患者的检查，是判断骨量和评价骨丢失率的重要指标。骨扫描血生化不同慢性肾脏病分期血全段甲状旁腺激素、钙和磷的目标值范围#慢性肾脏病分期GFRml/(min.1.73m2)iPTHpg/ml(pmol/L)Ca*mmol/L(mg/dl)Pmmol/L(mg/dl)CKD330～5935～70（3.85～7.7）2.10～2.37（8.4～9.5）0.87～1.49（2.7～4.6）CKD415～2970～110（7.7～12.1）同上同上CKD5＜15或透析150～300（16.5～33.0）2.10～2.54**（8.4～10.2）1.13～1.78（3.5～5.5）#.K/DOQI慢性肾脏病临床实践指南*.血钙应以矫正钙浓度为标准。矫正钙=血清总钙（mg/dl）+0.8×（4－血清白蛋白浓度mg/dl）

=血清总钙（mmol/L）+0.2×〔4－血清白蛋白浓度（g/L）/10〕**.慢性肾脏病5期患者血钙、磷浓度应尽量接近目标值底限为佳，并尽可能维持较低钙磷乘积，使Ca×P＜4.52mmol2/L2(55mg2/dl2)碱性磷酸酶（AKP）

AKP包括总AKP和骨特异性AKP（BAP或bAKP），前者主要反映骨骼和肝脏中AKP的活性，易受肝功能的影响。而bAKP由成骨细胞分泌，在骨的形成和骨矿化过程中发挥重要作用，目前认为是反映慢性肾衰各型骨病最有价值的指标。bAKP＞20ng/ml高度提示高转化骨病，基本排除低转化骨病；bAKP＜12.9ng/ml时诊断低转化骨病的敏感性为100℅，特异性为93.7℅。因此其能很好的监测高转化骨病患者对活性维生素D治疗后的反应。骨钙素在慢性肾衰时其经肾脏清除减少，血中浓度升高。低转化性骨病其水平是正常的8倍左右，而高转化骨病是正常的40倍。铝去铁胺试验（DFO）与联合检测PTH水平对诊断铝中毒性骨病值得推荐，DFO试验阳性以及iPTH＜200pg/ml对诊断有意义。

骨活检是确定肾性骨病类型最准确的检查方法，伴有以下情况的慢性肾衰患者要考虑骨活检：自发性或很小创伤造成的骨折（病理性骨折）；合并无法解释的高钙血症严重骨痛，或无法解释的bAKP活性增高，血iPTH水平在100-500pg/ml（慢性肾病5期）的患者；根据临床症状以及难以治疗或疗效评价困难的患者。诊断骨活检作为诊断和分类的金标准（因有创而受限）因此诊断需结合病史、临床表现、血生化和影像学综合判断。高转化性肾性骨病与低转化性肾性骨病临床表现的差别表现高转化性肾性骨病低转化性身形骨病原因长期维持血透者高龄、糖尿病、CAPD、过度应用活性维生素D3、铝中毒骨痛较轻严重骨折少见，愈合好常见，愈合差关节炎/关节周围炎常见较少见肌无力轻至中度严重皮肤瘙痒顽固，较严重较轻自发性肌腱断裂常见较少见骨骼畸形常见较少见骨外钙化常见较少见iPTH水平明显升高较低或轻度升高X线特征骨质减少和区域硬化交替出现，指骨骨膜下侵蚀骨质减少，骨变形，骨质疏松带（扁骨尤明显）高转化性和低转化性肾性骨病的生化差异鉴别项目高转化性肾性骨病低转化性肾性骨病血钙不定，常＞2.5mmol/L不定，常＞2.6mmol/L血磷不定，常＞2.1mmol/L不定，常＜1.8mmol/L血AKP明显升高（＞正常3倍）正常或偏低血bAKP(ng/ml)＞20＜12.9血iPTH明显升高（＞正常3～4倍）降低或轻度升高（＜正常4～5倍）血铝（ug/L）常＜40常＞40DFO试验血铝升高＜150ug/L血铝升高＞150ug/L*DFO：去铁胺；*：铝中毒引起的低转化性肾性骨病X线检查，对肾性骨病的敏感性不高，其特征常为骨吸收、侵蚀和硬化骨密度的测定是目前检测ROD可靠的理想的诊断方法骨活检，是ROD惟一可靠的诊断依据,不仅可作出早期诊断,而且能根据组织学分型进行有针对性的治疗并观察疗效.其特征是骨转化增快，成骨和破骨细胞数量活性增加，骨小梁周围纤维化ROD同位素99m锝骨扫描为ROD的诊断提供了一个有价值的辅助检查方法。监测慢性肾脏病分期与甲状旁腺激素和钙/磷水平的监测频率慢性肾脏病分期GFR(ml/min/1.73m2)监测频率CKD330～591次/12个月CKD415～291次/3个月CKD5＜15或透析1次/3个月表3：慢性肾脏病分期与甲状旁腺激素和钙/磷水平的监测频率应用活性维生素D制剂治疗者CKD3,CKD41、血钙和血磷：在治疗前3个月内至少每月测定1次，以后可改为每三个月测定1次；2、血清iPTH：在治疗的前6个月内至少每月测定1次，以后可改为每3个月测定1次。CKD51、血钙和血磷：在最初治疗的1-3个月内至少每2周测定1次，以后可改为每月测定1次；2、血清iPTH：在治疗的前3个月内至少每周测定1次，当达到目标范围，可每3个月测1次。对使用低钙透析液、含钙的磷结合剂、大剂量活性维生素D冲击治疗者应根据病情及时监测及时调整。治疗原则：维持血钙磷水平尽可能接近正常；防止和纠正甲旁亢的发展及甲旁腺的增生；避免接触毒性物质（如铝和氟化物）；恢复正常的骨矿化；防止和逆转骨外钙化；避免治疗带来的风险。一般措施饮食治疗正常成人每天摄入磷1.0-1.8g，极低蛋白饮食0.3g/(Kg.d)，加ａ-酮酸治疗可将摄入的磷限制在3-5mg/(Kg.d)，当血磷或iPTH水平升高超过慢性肾病各期的正常目标时，磷的摄入应＜800mg/d。不同肾功能分期肾性骨病的防治策略慢性肾脏病分期建议目标值CKD3限制磷摄入应用钙剂/磷结合剂iPTH35～75pg/ml(3.85～8.3pmol/L)血钙8.4～10.2mg/ml(2.1～2.55mmol/L)血磷2.7～4.6mg/ml(0.87～1.48mmol/L)CKD4应用活性维生素D制剂包括骨化三醇、度骨化醇和帕立骨化醇iPTH70～110pg/ml(7.7～12.1pmol/L)血钙8.4～10.2mg/ml(2.1～2.55mmol/L)血磷2.7～4.6mg/ml(0.87～1.49mmol/L)CKD5应用骨化三醇/维生素D衍生物/钙敏感受体激动剂调整透析方案及透析液钙浓度限制钙摄入甲状旁腺切除iPTH150～300pg/ml(16.5～33pmol/L)血钙8.4～9.5mg/ml(2.1～2.37mmol/L)血磷3.5～5.5mg/ml(1.13～1.77mmol/L)药物治疗高转化性肾性骨病

1、磷结合剂：种类：①含钙的磷结合剂。如碳酸钙、醋酸钙等，前者1-6g/d，长期服用可导致高血钙。②不含钙的磷结合剂。适用于高血钙＞2.54mmol/L10.2mg/dL）有严重的血管钙化或其他软组织钙化的透析患者。常用的有司维拉姆、碳酸镧、含铁磷结合剂（葡萄聚糖铁、右旋糖苷铁等）、含铝的磷结合剂（氢氧化铝、硫糖铝）。

2、含钙制剂：患者血清总钙矫正水平＜2.1mmol/L，且伴有以下情况时使用：有低钙血症的症状例如感觉异常、支气管痉挛、侯痉挛、手足搐搦、和癫痫发作；或血iPTH水平高于目标值。应在血磷＜1.78mmol/L时补钙为宜。常用的为碳酸钙1-6g/d。3、活性维生素D3

适应症：①慢性肾脏病3-5期患者，血浆iPTH水平超过相应目标值；②无肾功能迅速恶化，依从性好的患者；应用前必须纠正钙、磷异常，使钙磷乘积＜55。使用方法：

1、小剂量持续疗法：主要适用于轻度继发性甲旁亢或中重度继发性甲旁亢维持治疗阶段。用法：0.25ug，每天一次，口服。剂量调整：若能使iPTH降低至目标值，可减少原剂量的25-50%

，甚至隔日服用。并根据其水平，不断逐渐调整剂量，避免其水平的过度下降及反跳，直至以最少剂量维持PTH在目标范围

2、如果iPTH水平没有明显下降，则增加原来剂量的50%

，治疗4-8周后iPTH仍无下降或到达目标范围，可试用大剂量间歇疗法。2、大剂量间歇疗法（冲击疗法）：主要适用于重度继发性甲旁亢患者用法：iPTH300-500pg/ml，每次1-2ug，每周2次，口服

iPTH500-1000pg/ml，每次2-4ug，每周2次，口服

iPTH＜

1000pg/ml，每次4-6ug，每周2次，口服剂量调整：如果经治疗4-8周后，iPTH水平没有明显下降，则每周1，25（OH)2D3的剂量增加25-50%

；一旦iPTH降到目标范围，1，25（OH)2D3剂量减少25-50%

，并根据其水平不断调整。最终选择最小的剂量间断或持续给药，维持其在目标范围。慢性肾脏病5期和透析患者推荐的维生素D初始剂量*血iPTHpg/ml血Camg/ml血Pmg/mlCa×P乘mg2/dl2血液透析后推荐剂量（ug）(pmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmol2/L2)骨化三醇帕立骨化醇度骨化醇300～500＜9.5＜5.5＜55口服0.5—1.52.5—5.05（33～55）（2.37）（1.78）（4.52）静脉0.5—1.52500～1000＜9.5＜5.5＜55口服1—46—105—10（55～110）（2.37）（1.78）（4.52）静脉1—32—4＞1000＜10.0＜5.5＜55口服3—710—1510—20（＞110）（2.50）（1.78）（4.52）静脉3—54—8*依据血iPTH、Ca、P和钙磷乘积补充维生素D，有常规口服，口服冲击和静脉注射疗法，如表甲旁亢IPTH（PG/ML）正常值上限的倍数治疗选择极轻度小于4002-3倍不用轻-中度400-6003-5倍常规口服疗法（0.25-0.5ug,Qd）中-重度600-12006-10倍口服冲击(2-4ug,Biw)或静脉注射极重度大于1200大于10倍局部注射或手术切除4、钙敏受体激动剂5、维生素D衍生物低转化性肾性骨病防治

去除铝中毒和非铝性致病因素：减少铝的摄入，服用氢氧化铝不宜超过3克以及净化透析用水清除组织中铝，常用去铁胺(DFO)，按30毫克/公斤体重溶于5%的葡萄糖溶液250毫升，在透析结束前