云南省卫生检验技能竞赛试题

云南省卫生检验技能竞赛试题云南省卫生检验技能竞赛试题云南省卫生检验技能竞赛试题云南省卫生检验技能竞赛试题编制仅供参考审核批准生效日期地址：电话：传真:邮编:云南省卫生检验技能竞赛试题（难度表示：红字表示难，兰字表示较难，其余为一般）卫生理化检验选择题（从4个备选答案中，选择1个正确答案）分析结果的准确度常用表示方法是（）A.平均偏差B.相对平均偏差C.变异系数D.相对误差2.分析结果的精密度常用表示方法（）A.绝对误差B.相对误差C.相对标准偏差D.偏差3.下面的论述中正确的是（）A.精密度高，准确度一定高B.准确度高，一定要求精密度高C.精密度高，系统误差一定小D.准确度只反应系统误差的大小4.评价分析方法精密度可采用（）A.平行测定实验B.加标回收实验C.方法对照实验C.空白实验5.为了减系统误差，可采取的措施（）A.增加平行测定次数B.提高测定方法的灵敏度C.改进实验操作D.校准测量仪器6.在测定中进行加标回收实验的目的是（）A.考察测定方法的精密度B.考察测定方法的灵敏度C.评价测定方法的准确度D.考察测定方法的干扰情况7.下列测定数据中有效数字的位数为4位的是（）A.［H+］=LB.（Mn）=C.pH=D.（OH+）=×10-48.在下列样品分析步骤中，能消除样品中干扰物的一般是（）A.样品的采集和保存B.样品预处理C.样品分析、测定C.数据处理9.样品预处理的主要目的是（）A.改善样品状态B提高分析灵敏度C.使待测物转化为离子D.使样品状态适于测试，并消除干扰10.下列方法中既是样品预处理方法，又是分析测量方法的是（）A.溶解法B.萃取法C.色谱法D.蒸馏法11.使用原子吸收分光光度法测定样品中的金属元素含量时，样品预处理的主要目的是（）A.除去样品中有机物，使待测金属元素转化成离子存在于溶液中B.加热消化样品，使待测金属元素成为气态原子C.提高测定的灵敏度D.使待测金属元素与其它物质分离12.测定生物样品中无机物时较合适的样品预处理方法是（）A.色谱分离法B.溶剂萃取法B.湿法消化或干法灰化C.纯水溶解13.测定生物样品中有机物较合适的样品预处理方法是（）A.等离子体低温消化B.强氧化性溶液溶解消化C.微波溶样法D.溶剂萃取法14.用溶剂萃取法进行样品预处理时，为了提高萃取效率，常用的方式是（）A.增大有机溶剂用量B.采用等体积一次萃取C.加大取样量D选择分配比大的萃取体系，并适当增加萃取次数15.“水蒸气蒸馏”样品预处理分离方法，一般适用于（）A.待分离组分沸点很高或在自身沸点下不稳定B.待分离组分与水的沸点相同C.待分离组分易与水形成配合物D待分离组分加热易分解16.评价样品预处理方法合理性的主要指标是（ ）A.测定结果的灵敏度B.测定结果的回收率C.测定结果的线性范围D.测定结果的空白值17.顶空气相色谱法的实质是（）A.使待测组分通过加热分解而分离的分析技术B.使待测组分挥发成气体，取气体进样分析的气相色谱预处理技术C.使所有样品组分挥发成气体的气相色谱进样技术D.使干扰组分加热分解而分离的分析技术18.对生物样品进行溶剂萃取分离时，可能出现有机相“混浊”、两相界面不清晰而影响分离效果的现象，其主要原因是（）A.萃取时振荡不够充分B.萃取温度不够高C.生物样品中有机相不溶物太多D.萃取溶剂太少19.下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（）A.固体NaOH（G..R）B.固体邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）（G..R）C.固体KI（G..R）D.固体（）20.在滴定分析中，化学计量点与滴定终点间的关系是（）A.两者含义相同B.两者越接近，误差越小C.两者越接近，误差越大D.两者必须吻合21.在滴定分析中，被标定的溶液为（）A.标准溶液B.分析试剂C.待测溶液D.试样溶液22.在测试分析中，标准物质的主要作用是（）A.考察测定方法的精密度B.考察测定方法的灵敏度C.建立分析方法D.评价测定方法和测量结果的准确度23.用Na2CO3标定HCl溶液浓度时，下列操作中错误的是（）A.在盛放HCl溶液前，先用少量HCl溶液将滴定管荡洗3次B.在盛放Na2CO3溶液前，先用少量Na2CO3溶液将锥形瓶荡洗3次C.在吸取Na2CO3溶液前，先用少量Na2CO3溶液将吸量管荡洗3次D.在滴定操作时，用左手开启滴定管活塞，右手握锥形瓶，边滴定边旋转振摇锥形瓶24.在滴定分析中，所使用的锥形瓶内沾有少量蒸馏水，使用前（）A.必须用滤纸擦干B.必须烘干C.不必处理D.必须用标准溶液荡洗2~3次25.在酸碱滴定中指示剂的选择原则是（）A指示剂的变色点必须与化学计量点符合B.指示剂的变色点必须在pH=7附近C.指示剂的变色范围必须全部或部分落在滴定突跃范围内D.只要是酸碱指示剂均可以26.用EDTA滴定法测定水的总硬度时，选用铬黑T作指示剂，其终点显示的颜色是（）A.指示剂铬黑T的颜色B.EDTA与Ca2+配合物的颜色C.络黑T与Ca2+配合物的颜色D.上述B与C的混合色27.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间为（）A.滴定开始时B.滴定至临近终点时C.滴定至I3-离子的红棕色退尽，溶液呈无色D.在标准溶液滴定了一半时28.在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐，滴定时应（）A.像酸碱滴定那样快速进行B.始终缓慢进行C.在开始缓慢进行，以后逐渐加快D.在接近终点时加快29.用硝酸银滴定分析法（Mohr法）测定生活饮用水中氯化物含量时应选用的指示剂为（）A.K2Cr2O7B.K2CrO7C.荧光黄D.NH4Fe（SO4）230.用离子选择电极法测定水中氟化物（F-）含量时，常加入总离子强度缓冲液（TISAB）其目的是（）A.消除液体接界电位B.减少不对称电位C.提高灵敏度D.固定溶液的离子强度31.用pH玻璃测量溶液的pH时，采用的方法是（）A.直接比较法B.标准曲线法C.标准加入法D.计算法32.今有两种均符合朗伯-比尔定律的不同有色溶液，测定时，若比色皿厚度、入射光波长和强度及溶液浓度均相等，试问以下几种情况何者正确（）A、透光度相等B、透射光强度相等C、吸光度相等D、以上说法均错误33.可见光的波长范围是（）～760nmB.200~400nm~600nm~800nm34.分光光度分析中，空白溶液的选择原则是（）A.选用蒸馏水B.选用试剂溶液C.根据所加试剂和被测试液的性质、颜色选择D.选用无色溶液35.在紫外可见分光光度法中要求吸光度的范围控制在（）以下以上之间之间36.在分光光度法中，下列说法正确的是（）A.透光度与浓度成正比B.吸光度与浓度成正比C.摩尔吸光系数不随波长改变D.玻璃比色皿适用于紫外光区37.原子吸收分光光度法测量的是（）A.溶液中分子的吸收B.蒸气中分子的吸收B.蒸气中基态原子的吸收C.溶液中原子的吸收38.原子吸收分光光度法选择性好，是因为（）A.原子化效率高B.光源发出的特辐射只能被特定的基态原子所吸收B.检测器的灵敏度高C.原子蒸中基态原子数不受温度影响39.在原子吸收分光光度分析中，测定的灵敏度高低在很大程度上取决于（）A.空心阴极灯B.分光系统C.检测系统D.原子化系统40.石墨炉原子吸收法与火焰法比较，其优点是（）A.灵敏度高B.重现性好C.分析速度快D.背景吸收小41.氢化物发生原子化法主要用于As、Be、Pb、Sb等元素的测定，常用的还原剂是（）A.SnCl2B.Zn+HClC.NaBH4C.Na2SO42.用火焰原子吸收分光光度法测定食品中钙时，常加入镧盐或锶盐溶液是为了消除下列哪些干扰（）A.化学（磷酸盐）干扰B.电离干扰C.物理干扰D.光谱干扰43.气-液色谱法中混合物各组分分离的先决条件是（）A.色谱柱要长B.理论塔板数n多C.各组分的分配系数K不等D.塔板高度H小44．在气相色谱分析中色谱柱的总分离效能指标是（）A.理论塔板数nB.选择性因子Υ21、C.板高HD.分离度R45.测定生活饮用水中氯仿、四氯化碳、三氯乙烯等挥发性有机卤代物时，应选用的分析方法是（）A.高效液相色谱法B.顶空气相色谱法C.离子色谱法D.紫外可见分光光度法46.用气相色谱法测定食品中有机磷农药残留量时，检测器最好选择（）A.火焰光度检测器（FPD）B.热导池检测器（TCD）C.火焰离子化检测器（FCD）D.电子捕获检测器（ECD）47.下列色谱保留值中不能用作定性分析的是（）A.保留时间tRB.死时间tMC.调整保留时间tR'D.相对保留值48高效液相色谱法分离效能比气相色谱法高，主要原因是（）A.固定相颗粒极细和均匀B.输液压力高C.检测器灵敏度高D.载液种类多49.高效液相色谱法中，与被检组分含量成正比的是（）A..保留时间B.半高峰宽C.相对保留值D色谱峰面积50.气相色谱定量分析中对进样要求不很严格的方法是（）A.归一化法B.外标法C.内标标准曲线法D.单点校正法二、判断题（正确的在括号中划“O”，错的划“×”）1.对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测量的。（）2.准确度是反映测定中系统误差和随机误差的综合指标（）3．在定量分析中精密度高，准确度不一定高。（）4.为保证分析质量，每次测定结果均应控制在质量控制图的上下警戒限以内（）5..加标回收实验与标准加入法其实是相同的（）6.样品预处理步骤越多，产生的分析误差越大（）7.分解样品时，使用“微波”或“等离子体”加热方式能有效减少样品中待测组分的损失