2022年执业药师考试题库高分通关300题（含答案）(河北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】BCZ9H5G4O10O10P7P10HK8J10M1T5Q7F3I6ZC3I10F7G4A8X3F92、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACG2W10X10W6I7F1M8HZ4V7D8O9F3D3Z5ZT4C3W6X9G2O3U13、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO10B5L10O6Y5S1F8HU2B6S10U1U8Y7E1ZV4F10U6L1H4D10K84、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCM1Z5W3U3K6C5S3HM5N1E5C8Q2T1D1ZX5F4A7L2D9D7N85、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响【答案】BCB9G3L7K4M9M9W4HW2Z2G3H8I2P9H8ZE5Q6U2F2O8R3R26、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCX1Y1U1P10X2C3Q4HM10Q4R8L8O4C10I4ZY8P8L9I4T7B8H107、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】BCK9C8V9I1R8Y6C10HV4Z7G7X8L9L8I5ZB9J2P3T8M8H10W88、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCJ7L4W8D1T2D9Z2HO9I5L9P6F6M4X1ZN9Q1P6G3U4Z9U109、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡罗昔康

E.塞来昔布【答案】BCU10I10Z8C8S2Q4O5HA8B1C5R9Y6Y6R8ZX1P5T2S9J6U3M210、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCT10S6B4S1U7N4R9HF9T7R2Z6L7N7G9ZN6L10I3Q2Q7D5W211、静脉注射脂肪乳属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】DCL9V1C4A1C2L5P8HZ8N2M6Q8B6C1N5ZG3I7A6V2F10A9B612、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCR5W6W7C3P3G6F8HM3L9P4F4G3Q1Z1ZL10R5D6V1K1R2A213、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】CCU4B10B5Y8A8G5P2HT1E7B2D1L3H7J4ZJ8G2R2M4W3K10G214、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCY10X9M6D8Z10H5T5HH3G6T4L10S1N7J10ZV1P7H7V8R8X7J715、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCP4F5L5S9D7A9U7HU10D3A5B7M3M6Y4ZJ3I3I3S1E10T5X216、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCN5P10L1D5K9Q9Z7HY1S4W8Q5J7W5Y10ZL2T2R2E9T8K2H317、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCT5J6Y3Z5S8P4K6HJ3K8S8W7Q7S6E6ZX5Y2Z2T8X6J9O318、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】BCA9Z4C10D8O2P1U7HV10A4B6C10O7K4W2ZD6C5M10R9Q9C9H619、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCF5B6K3S2N6Z3J6HL10I10I3S3R7Y8W6ZD4T8U9P10Q9N10K320、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCT3Z5A8Y3O5N2V4HJ10B3R9S1A3D4X9ZB9R7D1X2Z4E5S221、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCJ10K9N4W10G4S5D10HL1O6F9H6U2W8X6ZO1O4C6C2N3E7Q822、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACZ10L2Q1B10G6G5A3HN8Y8B7F4P1V2N8ZA9U7K1S8I1R10U123、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCD5E4J6B8Y9G1M2HU1M3W3F2X8H2O2ZC1Q9W8U10Q7N10K124、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACZ3L4K3K9V4Z5T1HY2R1T8Z4N3G8J1ZW4Z1C10G2G10D6R1025、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCK5C6F4T3I2Z9S10HS5S4L7D8D1X7F8ZL10S5J4P3N8E3T726、下列属于阳离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.十二烷基苯磺酸钠

E.泊洛沙姆【答案】BCA5T10G10A6U3T6I3HN6W10Z9W7B1T7E8ZP6Z9P4W8J7H10G1027、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】ACZ7C3P1D6L6Q2Q1HP3S5X3R10F9V5S5ZF3P7J9O7R10O9T128、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACH2M2H6V5W10O9W2HF8O6F8M3Z4R3P3ZN5K4D7R5L5E4R929、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】DCM4P6R1E6Z2Q10T2HD9U10E2N9Q4E5E10ZD1R4I4Z7G4A9U130、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ8B8F7Y4O1J2E10HS7Q5V6M3V6Q7M7ZC5U3U2K10V4W6C631、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACM8N3K3L8N4Y7N4HF3C4X10S10U5Z3Z3ZX8E6B1H2D1T4U432、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压【答案】BCN3Z2F5G6A6M4F4HX7F5C8O3X4Z1B8ZX2V1H8W5E4V10Y933、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACX6P10U4L5Q9A2W1HR10S5U10L1P5A4V6ZX9Z1I10O1G10Q6R234、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACM9M1G6W6K4D3B5HA10C9A2M4Z3X3V4ZS1A4C9H4W8O8B235、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】ACH5O10D8Y1Z4C3W9HL6E8O5T10G1G7W10ZP6J4Q8H7L6U3N536、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCV2F7T6P7A2T3L5HO9O4P1E5X9G6B4ZB1F1I5Z3P6W7S537、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCN4W2J1J6S10T5D5HM5U8H5R2E10J3D1ZY1E7F6A8U5Q4B438、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACJ8N6T1G4G8O8B5HC9M9F1Y7H5V8J3ZJ3D8G3B4L7Z8Y539、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACI10J10J1I10N9D2B1HH4W6Z2Q6H2N4K10ZS8R1W9W6N4A2O840、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

E.枸橼酸钠【答案】BCQ2H10T2K1F8V7O6HW8O6H9H8D5P10C6ZB6Z1M8K8H5G3S241、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCU3H6L7F7G5C7H4HX8U4F7Z8A4Y4U10ZP8E1P7B6G2Y10O342、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCU1S3K2I8W8W5P3HB3L3C10N5A3G7U7ZE9O6R8Y10G7C3J143、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCB6H1G3N8E2F1I5HY7R8Q9G9G6C4B4ZL1F6Z6S6C8J3C744、急性中毒死亡的直接原因为

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】ACF8T7P8H7V5L6R8HQ6X10R3O4F2X7I10ZW7H4O4O10R1J10C145、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCX8J4I10T9U3S6B4HH7I8T5G7B9J8A9ZB8P6A2W7Q3Z1Y146、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】CCZ1A10J10S9X6W6I3HF5U6M4R7H5G10P8ZO10N4G4A4E9M6J847、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCJ9O8M10O8W5O7G10HA4J3N1L10Y5D8A1ZD5M7Y6B4V6E7V748、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】DCI2C2H5V6Z7D6L6HU4Y5P9Z5Y5K6N4ZB9S8Y1L10R7P4P849、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】BCG10S3W10R2X8M2K5HG1I8W6V5Q3R7F2ZD6I4S9Y5X10P9D850、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCD7A8P9O2Q10B2X4HI1I9O9B4I3D1B2ZO1A7K10R9U8K5A851、关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D.芳香水剂宜大量配制和久贮

E.芳香水剂应澄明【答案】DCR10J2B7K4U3P10N9HP7R10F2A2V6N1C8ZH7I10R9A5Z8Q10A652、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCP8Q1G2Y3F9Y3H9HH1V9K5I1P3U4Q6ZP9Z8L4R4P1D5A153、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCQ8H3C7V8Y3Z3B6HE9L5F3G8X5C6B8ZL4I5J10U1V1W9A754、以下属于对因治疗的是

A.铁制剂治疗缺铁性贫血

B.患支气管炎时服用止咳药

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACQ10L9Y9B5W9L6B10HN4L7S3T7M1J4X4ZW2G10Y2N4M10W3D855、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCG6H8I4U9X5P2Y7HQ5A10Z7M2C3S3Q5ZD6E9D5G10G6B1B956、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCH5P2S6E10N6X10D1HV9S5S10N2V3X6E10ZE9F10J10Z4P4P6X457、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCU7L6N7X9T3S1K4HU1G10N10Y10Z8H7V10ZO6J9K4S3G10H8A458、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACD4X9K1N6X7N2R8HW7G5X3F6H9Y10S6ZY6U5W1M7I4U8R159、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD9D4M7I3V4J3C6HU1K5I7Y9N9F6V1ZN4T7W10N6D2D5T860、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】DCJ1C6O8P5U4F8I4HQ9V6I2V6W6R9J6ZW10K8U6B2M7K6A861、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCZ1J3N5L8U5G8V9HF8L3D1W5E10I8U1ZJ5G10Q2P6D3P3N462、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】BCS7K3C3I10M6W1C1HZ7Y5Y6G10F7W1C1ZK9Z9B7I2A6R5G563、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCI4R9D6G1N8U9Y8HC1C8B1L10L5L10A2ZK5R3Q1D4J3Q3E364、临床前药理毒理学研究不包括

A.主要药效学研究

B.一般药理学研究

C.药动学研究

D.多中心临床试验

E.毒理学研究【答案】DCJ10U7O10B6P9K9Z1HA1K9U7D2I5Z7X1ZC9T8I4A7O6P8G365、水杨酸与铁盐配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】ACL1S1N8D6M4T9I8HW3V5N9M1C5M7E8ZH4X6X6Y6H6K8J166、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCZ10L2F2G10K2K2I3HF10K7C6L9B1E10L4ZK3Y10B10P10U4G10Z367、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCI8P5K4R3H10A3M3HS1T6W3P10A8Y8M1ZF7W8X9Z7F7Y4W468、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】CCK4I9W7A5F8V9F1HM5O1B9X10R3F3Y4ZT6C9C10H5U5J7B769、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药【答案】ACM9S6X7T3H8M10G3HH10Z2B10Q4D2W5I10ZU8M10L3J6X8L2K570、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCY9I3B5K10I3W7E5HT3Q1R7N2P10N3Z3ZU10K6I10R10A10S2F371、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCT1H3Y5I6M9R5N3HQ4X6Y1P10V1R6T7ZP9Q5W2X1N5J1C772、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCD6S10E7S10E7J7D1HP9C10V1B9U8E9H8ZN10E6M2M6G7U5R973、属于NO供体类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】ACR4B5I5S3M8T2D3HS3N3S2C10S7A5L6ZK9R5J7U1S8I9A174、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACG3B3O5Q1J1X4Q9HN8U6P4U9W9X1W1ZN7S2X7D10X3W1H175、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACZ1N1Z2X3V4M9O3HB2A7D7H10W10E9G7ZO7D7N7J9F8V3K876、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACG2X8U9L8L2U3X10HD3V7R4W4G10U7O9ZT7Q2V8Q5Z8V8A277、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷【答案】BCM10F5U4N1R9M5Y5HJ6K5L2O4A7U6W1ZP4C3T2M2D10Y8A1078、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCA1M7Z3M8Q6L6T3HJ3R5Q2W7M9O3C9ZM6U6W4R1O2Q6C679、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCX1M7Z2B9J6P2Y6HH8W3X7C3A6J7N4ZQ3C4T7F5O7J6D580、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACM6N7A10D10X5P3W4HE3H2O9M2W6P1A9ZD1G8A4O4Y7F9R281、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南【答案】BCX8X2F7O5X9V8M2HJ7B4J4N1J3O5U2ZU1N7P10O6K6C6Z482、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】BCB2R8N1H10H4W4H9HF5L6L3L5G4R4L8ZD9H2D7Z5W4D7U283、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCV4A2L8Q5W4X9A4HI10Y1Y4B6P2P7W8ZV2T1D6H4H4W7L284、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACD3N6E1I4O7P7Y8HR8D6V2E10M1Z10P1ZC6R2Y7A9D4E4H485、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCV8C3Z8I10C6D6O5HZ4H2C4I2I9N1M2ZN4W10Q6S6R3I4Q286、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCD2N4P2L5R10S10D10HT9D3C1C6O9T7Q8ZS8X10K10G7E7K1N187、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCO8F4H3A5S3O8G10HJ3T3Z4X4S4P7O4ZB2F8F8D5I3P4W788、以S（-）异构体上市的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCB8D10E8H5T4U8Q10HT5G4H9I8C4A3P7ZV10E9B7E9S10S10H489、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACL7Z4S10I1I9O1U7HI9M10K1B9M10E3U10ZA2M8M7M1E7T10L1090、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACB3W5W2Z6D4V8U3HE3C6Y1Y10G9D4J7ZK5D3B5Q9G3J3L491、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCU8U7T9M4P7V4H5HS6T7M3T8O4Q5Y8ZK8T4A8Z1W6Y3Q592、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCS1L7B4D8I7E10D3HE7E2Q2L2W8X9R5ZZ6G8R10R10C3O2W193、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCS1A1F5G1T3Y1N2HB5L7L2I3I8O5D6ZT6V8N6R2F3N10M894、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCH8P9X4F7F10E2Q1HC4R4I8F10Y8D9Q4ZB10Y5U7J6I2W2J895、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCK3J5B3E1N9B7U9HE8Y1A2U6Q9Q1F7ZC4Z8K9S7S1D5A196、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCR7W10J1U9E10Q1I10HT8Z4E4W8V5Y6J3ZL1H9C9H7V8A6Q997、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCQ3R2E5T4U5I5N4HK9G5Y5Z3H6H6I2ZT9E10V6D3I6E5H498、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACI10R2J9C2X8C10V2HP2U4Q9D2M9V7Q8ZV8X2C10F2L3J4C999、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACG9M6E10P4L7O8L5HS10K9D3X1G10N3B7ZD5E6D4M2X10C8K5100、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCG4S5J3E7N10H1N5HS5C8Z8W5C9U10J6ZF10U3P7Y9P3R7Z4101、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACG8I6F2H7X4J5X1HV9T2H10C1I5S5K1ZV5Y5N8A4H3Y4I4102、热敏靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】CCV6S8H4Q5T9J3X9HY3S10L1A9Y8Q2U5ZX8N9Z6O7B10I4D4103、伊曲康唑片处方中黏合剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCA9V1U1R10D7C3S10HD2X10J3Q3G10N9T9ZS8J7X4U3U1X4U8104、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCZ2L8D9X6O4N4Y8HA5J7Z4V3R8C9C5ZN6A2D9R7T7F6S4105、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】DCY5A10X6W4L2F4D10HO1Q10N3C3Z6P4D5ZX2K8Z5N5T7N2T10106、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCZ3V4P9Z5O3P2D6HJ6V2E10B9Z2J9Z6ZR2D1V6G9F6Y2H5107、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCD2S7D6H7J9O7Q1HA5V7A8F8J1W3K9ZW9E6X5J6O3D9I3108、可作为片剂填充剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCB10I9B6W5B8H1X1HI5T9Z9H6S9E1A8ZR3N8G4D1P10I10K6109、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCB10S4L4H7G8A2U4HV2D7Z1X3V10Q5A8ZK2S3D9M2R1N5M10110、不含有芳基醚结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮【答案】ACC2W8H4U1G7X8V8HW5B4F3U8M1E2D10ZB5D5R9O2W9Y10P6111、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCQ7U8O5N3C8R3P7HD8R5I2W10K6W3B2ZR6O5R3Y3R6H5Q7112、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCB10A1R7N2R3P8T4HH9K4P2O8A1O6E10ZK9M9F1K3B4M6L8113、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCD7Z3I1O6X4O1S3HV6Q9L7C6S10P2Q3ZC8U1F9W10Q9B9K3114、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACL4V5J8F3T1O8P5HD3G9G6G3J4E4E5ZO1Y10F2H7Q3J1P1115、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACV9E1S9O3P5L4S6HH7H2L5L1H1X3L10ZS3J1A6Y10M10Q7O5116、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】ACS3Z7Y8W9V2O2N3HV3X10A6V10T7L1G4ZG6L7R4M5I3G2P4117、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCT9E8G9G4T10I9V2HS8J8X9M9U3K2U4ZG7I1Q4G3M9D5L7118、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.反渗透法

E.离子交换法【答案】ACK7R10W2U2Q7F8O3HN1G3U3X1M6Z10L4ZU1C7H10Y3Z1L4U9119、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】ACS1P4W6B10T9D4S6HR8C2Q5T7C1E1U1ZN10N4Z9H5G6T1S6120、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】ACX7K10Z5F1C5F5D3HC7N9F10I10S7O7N7ZD3Y4X9O6S6D1Z10121、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】CCE8E9H1O8X8L9T9HC8X10J3X8C2H6H6ZC5G1N6J6U5A1F5122、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACF4W8I2L4G4X9D3HW4P8N2P8L4N9O6ZH3I8C10U5L4C3W8123、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCS7R9B6W4W7V4O3HH5E8H4Y7J2J2L7ZY7O9O7F3V7X7D7124、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】ACF5I5K5Y2B2A5O5HA10W3U5L1I9T9E8ZE4J4H5D3R10J1Q10125、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度【答案】DCK3P6U9S2K9F4D7HK3G1S2U10G9X2A9ZW9H9V7H8V10F9I5126、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCU9Z3J2C9P9S2U3HC5K5T5I4S8K4P3ZM2I4G10I3H9D2P5127、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCJ3V6M6Z4A1K6Z5HJ2Z2W3U3L6B5Q1ZG4Q2L4N9V10N10H3128、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACK3I9E3K2V10M8N5HL3O2D4K10I5Q5R9ZG7N10O2W2R4Z7V2129、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCA6O4H1V1W4U5M6HL7O9P4H3Q8V5L9ZM8T5A2S2B8N6C8130、下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI，可用LD

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E.需用临床实验获得【答案】CCN7R9T3J5C10Q7F7HT6O5G2E4J7O5T8ZB8C6P10L2O8W10H1131、下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C.药物水溶性越大，生物利用度越好

D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度

E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCY2K4Y10E9A2S7K2HK6B1C9V5F8S3J10ZW2P9E6N4L3D1F2132、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACC1Z3E10J7W4P6O6HT7X3D5D6M3I1B8ZU5X2G9C6M9G3P3133、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素【答案】CCW1Z9V4B2C1Y9M6HI4V5H2Y4M8R7U4ZC9G4Y7Z1B4I2J5134、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】BCL4N1E9L2M5C4E3HG6L1L3X3D3C4Z2ZW6A7A6M7N1D6A6135、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACA4O3R8P1K10P5W1HZ10D4W2A4E10U9I3ZQ3L10O3G7Z3P8C2136、关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D.芳香水剂宜大量配制和久贮

E.芳香水剂应澄明【答案】DCN3T3T3N8I6Y10L9HG6W1K8R8F10Q5X9ZI2C5T7D10U4Z4K10137、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCJ3O7V9J1Z8U1A7HF9A10W7E5B3O9K7ZZ10G6I7M6R1T8D7138、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACU3J1T2J1R5G3A6HB8O1P4O9J4A10X10ZV8O9A2H9N1E3P6139、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACS5S5U5Y9P7S3S6HK3W9J4V3V8A3Y6ZM8U6J7M7Q10A2W3140、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCT7M4Y9Z8Z8P2K5HW7D2W2X8T5X2R10ZE1Y6Q10L8E7T6H4141、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

B.血浆蛋白结合率高，则透过量大

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.水溶性高易向脑转运

E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】CCU5Y2A8N6S6B6S10HZ4O1H8D8P8T1Y6ZJ10J7M7Q6E1N3M3142、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCQ1Q8P7B1A5A6V1HE6P9K10Z4C5Y5E10ZW1A6O2F7P3L3O1143、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACE6Y10Z9P9F8C7D7HH7C6D1Y10M6D5C5ZS2A6B8N2M7X10U1144、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCO1P4C7U10F7O6G1HT4O7M1Y2K4R10H9ZL8C5Z4T3F1X4N9145、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCG7C6B6E8G5N5V3HH10E1Y10K1H2G4Y2ZB2N6H10R5L6Z6F8146、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCP4F4A4S6Y2C10G9HS10J5D10Y8I1O9D3ZD2R8L7B7K5O8L4147、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCP8Y10V9R4F9M8D1HU9S8X5M8S3J1V6ZF3F7U1F1W8D7J5148、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCT3V4Z9D4S2G4L3HJ5X1C7O2A5N7W5ZW2V9W2U1Y2Z10B10149、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCH5H4A5I5E5U7F1HY9F9L4S5G4F10G10ZY3S8K8Q9X2G8X7150、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACU9C3S10U3N7V3U2HH9T5D2N6T8E8W8ZZ2V7B7Y8T7D4O2151、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCJ5Z2L6W1I9A2Z3HF3O9I2P6G6H3M6ZW2B10G2Q6P5K3J9152、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCA9G8J9T4M4V8B7HU3G3Z8Y10P5M9Y4ZP7O2B5X9I1G4N9153、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCT4K4F4H8A3P10O9HM2F7G8T5K10Q4N6ZE2P2M3P2E9E6I8154、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACA4J4C3L5L8N1B4HW9C8M7Z9S2D8B9ZE8T4W8G10X10B1E3155、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCR4D1S2M7I9L4N10HZ9G3F3A8S10W4B10ZI6K6K7P8H8H9N6156、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCT7T10L1I8I1J7F3HA3Y3K3O5L6Y5O9ZF1J5N4Z6P6I8H4157、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCI2K5I6R7Q8W9O9HB5W2X10X2L4A6E3ZX2B3O4V7S6D9O8158、用于评价药物急性毒性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】CCK8F9N9F9K3H9E10HL9V5A8F2U1F9H1ZF7O8O4E7M5U7Y9159、糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCY2Z1U4V2J2N5B7HZ9H1K4Y8N7N6V8ZA7H9M8U10K4M9E10160、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACH7D10N1B1T9C9V7HY10H2O2B4X8H9I4ZQ2T10I7A10A9M2S7161、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】DCM8Y4V9J5I6E2I4HO10P9W2M1G1D6L5ZU5V2Q4J2L2P8T10162、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCU10J1A1I3N1L10C2HC6J1D4I9P10A4P10ZA1G8P10W3Q2W2H10163、热敏靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】CCU2S4B9V1Q8C10C4HS10I4P8X9K5Y2Y1ZB2C10Y6H9T4Z5H7164、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】ACJ1W10S3E5N3Q9O6HR3J10F8E2I10M4T6ZO10E2L8A9B3Z10H9165、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCD5N8D8O6E10C7J1HC10V5S10A10K3Q7Q9ZJ10J10N6B1C1B8L1166、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACO10I7A1S8C9R10S5HL5R3E1H3P1K4D2ZG2H4N7K6U6G4S1167、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCY3X4M3P5F9C8U1HE9A1E5T7Q1V4D6ZO10E4R1L7N6Q9R9168、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCZ4C2D1G6M4A6W7HI1Q8Y9B5Z5W9I6ZE5F2I8T6O8E7Z5169、适合于制成乳剂型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】CCQ7O8H6G7D4D10F5HT10W9T7Z9M4G5K7ZX5O2M1Q3E5Z8N9170、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】DCP9D7X9G6U7R10O1HF4X6K4G4X9W5R4ZH4S6V6S5U1H5Y10171、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCT6H1O4T9O8Q1Q3HH9B7C5E4E4R4N2ZP5A4B6E7O9C5B6172、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCE10Y9J2P3L10L5I10HQ9X6Y2P5D3B4C10ZF5K8K10B6Y1C4B7173、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACZ7Z1F10B2F6J6U4HB3A6K10H9I2V4U2ZS10B6W7I5A1B5Z3174、药物的消除速度主要决定

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小【答案】CCG8T1Y10I9K8A2F4HW1T4V3Z1D10N1T4ZK5O5U2G3S4D4U4175、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCY7O5L5O8J10Z2Z9HI9V4C3C2Q1Y2P7ZJ6R8G8B9H3D8X3176、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCW6V7S7J3N5C9A6HW5T2U7U1H1V4E1ZE6P6I10P2Z7K6Y7177、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCV2N4Y10K6C3F1J6HZ3Q8A2I5O6H8P9ZN8G2U9K6J9D3Q1178、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACA3S8A7E9Z4F1T9HX3X6C8G7D6Q3F10ZH9I9P5I7M3D2Y1179、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCL8U7I1M6J5Y8S4HE4C3B1I5F10Z9M10ZR3V6Q6R3I3T2I9180、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCZ2T7I5R2B5J5L7HO9U7S2Y1V3M5R5ZQ5L6K5O5G7V1F9181、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACJ8L8N7S5W9P3P6HZ4D8D7S2B1V10W7ZB5M3W8Y3G3P1K6182、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACK10C2U6E3B4W8V3HJ4Q9I3Y6R4Y9R9ZL9K5H2D3Z10B4K6183、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.应在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服药后身体保持侧卧位?

D.服药前后30分钟内不宜进食?

E.应嚼碎服用?【答案】DCS1D7Y9H2X7T2I6HH2V2N6N7K7S4J8ZW6H2O8G7N4P10W2184、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCA3G3B10Z1Q9J1P8HK10C7E6H3F5R9S7ZZ8F9G8A6G4Q10K2185、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACR5H8B1G5Z3C9S4HD6X8N2F9L9I1B6ZD7S3G1Z8U2J5H5186、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】ACP7Z2I3W5Q7E4F3HB7Z7M3I10K10J6G8ZQ2N9V6W7G10Y9W4187、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCO2P3N1S2C2K6Y1HT6X7N7T1D8Q7S1ZF1E6D8Q1H3O3R6188、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】ACA7I9P2A9M9A1E3HH8Q8X7B1W1T1G8ZB10A1D8X9N9H6V7189、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCY5C3A3B2T8P10I9HA5D4F2N9Y10H6W9ZQ1Y8X3H10F10L1L4190、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】BCI8W1L3M6O8W1K7HO2W5B6I8K2H1C10ZA10A8C10X10T6M1T9191、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】DCD9K7E7H2U4D10X4HK7G4F4T10Y5Q1J2ZR6E2B5N7F7T7M1192、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCJ6V4R5S2I10P1T4HK8X7X2C2R3P4J8ZC5F3Q2T6Q9M8J10193、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACO7P4W2H1Q3D3V9HG3N4Y8B9K9S5U1ZE8W8S9K4R8B3C5194、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCJ2U5R4O10G3C8J6HW7U3H5R5A7Q3H8ZF5I7Y7F10Z8Q4W9195、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】CCY3F6E7E3K8O4Q5HP3F2O8K3W5L1U6ZY4E1Y4H7R4W1X6196、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCF1M2F8F2H3N6R10HT1X4B6D5V8F8R6ZQ7M3S5S10U7O10T10197、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCH9F10U10M4A7T6K5HQ4L3S7O8S4D5W9ZY9D5Y4A1K3F9H10198、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCH3F7T1A3L3P10C6HZ8R5K8N1Z9S9C10ZP2Y10S4A6Q2H4H5199、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】CCH1P7Z6S5V9S5H9HX9R5P10Q8C5D8G10ZV1G9F4Z5D3L7Q3200、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】ACX7B6Z5V1Q5N5D8HR1C8N10Q1J3L3J3ZJ8X3M8D8T2Y3A1二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、仿制药物人体生物等效性研究方法有

A.药物动力学研究

B.药效动力学研究

C.临床研究

D.创新药物质量研究

E.体外研究【答案】ABCCX10N9B10I10L2Z9U4Z1E9T7C1A3F5J6I5HI8Z8O9A7L8W7F3S3P8Z2M2I6P7P3U3ZJ9F4A4C6G8V3U1B8V5A3G7T4G6L3C5202、作用于中枢的中枢性镇咳药有

A.喷托维林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACCM1K4D6U6R