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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有关说法正确的是A.△H<0的反应一定能自发反应进行。B.对于一个给定的反应,选择合适的催化剂可以大幅度提升正逆反应速率和反应物转化率。C.铁与稀硫酸反应制取氢气,向溶液中加入少量的CuSO4固体可以加快化学反应速率D.在恒温恒压的密闭容器中进行反应2NO+O22NO2,达到平衡后充入He,平衡不移动。2、R、X、Y和Z是四种元素,其常见化合价均为+2价,且X2+与单质R不反应,X2++Z=X+Z2+,Y+Z2+=Y2++Z。这四种离子被还原成0价时,表现的氧化性强弱顺序为()A.R2+>X2+>Z2+>Y2+ B.X2+>R2+>Y2+>Z2+C.Y2+>Z2+>R2+>X2+ D.Z2+>X2+>R2+>Y2+3、下列实验误差分析正确的是A.用容量瓶配制溶液时,容量瓶底部有少量蒸馏水,所配溶液浓度偏低B.酸碱中和滴定时,开始时俯视滴定管读数,结束时仰视滴定管读数,所测液体体积偏大C.测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,所测中和热无影响D.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,被测样品中含有加热不挥发杂质,所测结晶水含量偏高4、如图所示,对该物质的说法正确的是A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物B.滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为6mol、7molD.该分子中的所有碳原子可能共平面5、某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的几种离子组成,取样,滴加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成。下列有关该溶液的说法不正确的是A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液检验B.是否含有K+可通过焰色反应确定C.一定存在的离子为Fe3+、NO3-D.一定不存在的离子为CO32-、I-6、下列说法错误的是A.需要加热方能发生的反应一定是吸热反应B.放热的反应在常温下一般容易发生C.反应是放热还是吸热必须看反应物和生成物所具有的总能量的相对大小D.△H<0,△S>0的反应一定能自发进行7、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是选项ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中KSCN溶液滴入FeCl3溶液中CO2通过装有Na2O2固体的干燥管现象产生白色沉淀,随后变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色溶液变为红色固体由淡黄色变为白色A.A B.B C.C D.D8、下列离子方程式书写错误的是()A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2OB.向酸性KMnO4溶液滴加双氧水:2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2OC.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气S2O32﹣+2Cl2+3H2O═2SO32﹣+4Cl﹣+6H+D.CuSO4溶液吸收H2S气体:Cu2++H2S═CuS↓+2H+9、在体积一定的密闭容器中给定物质A、B、C的量,在一定条件下发生反应建立的化学平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下图所示的关系(c%表示平衡混合气中产物C的百分含量,T表示温度,p表示压强)。在图中,Y轴是指:A.反应物A的物质的量 B.平衡混合气中物质B的质量分数C.平衡混合气的密度 D.平衡混合气的平均摩尔质量10、下列关于配制一定物质的量浓度溶液的说法,不正确的是A.容量瓶用蒸馏水洗涤后不用干燥B.其他操作都正确,称量药品时若砝码生锈会导致所配溶液浓度偏高C.配制90mL0.1mol•L-1NaCl溶液,应选用100mL容量瓶来配制D.摇匀、静置,发现液面低于刻度线,应加少量水至刻度线11、当碳原子的核外电子排布由1s22s22p2转变为1s22s12p3时,下列说法正确的是A.碳原子由基态变为激发态B.碳原子由激发态变为基态C.该过程将产生发射光谱D.碳原子要向外界环境释放能量12、下列分子中所有原子不在同一平面的是A.CH2Cl2B.CH2=CH-CH=CH2C.D.13、已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1,下列关系式中正确的是()A.2a=b<0 B.b>d>0 C.a<c<0 D.2c=d>014、下列实验操作不当的是A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率B.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二15、DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物,它的结构简式为:则合成此高分子的单体可能是()①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2③丙烯醇HOCH2CH=CH2④邻苯二甲酸⑤邻苯二甲酸甲酯A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤16、对可逆反应,下列图象正确的是()A. B.C. D.二、非选择题(本题包括5小题)17、有A,B,C,D,E五种元素,其中A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同;C原子的价电子构型为csccpc+1,D元素的原子最外层电子数比次外层电子数少2个,D的阴离子与E的阳离子电子层结构相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一电离能最小的元素的原子结构示意图为__;D的价电子排布图为__;(2)下列分子结构图中的●和○表示上述元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,小黑点表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键.则在以上分子中,中心原子采用sp3杂化形成化学键的是__(填写分子的化学式);在③的分子中有__个σ键和__个π键.(3)A,C,D可形成既具有离子键又具有共价键的化合物,其化学式可能为__;足量的C的氢化物水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物,其化学式为__,请说出该配合物中中心原子与配位体及内界与外界之间的成键情况:__.18、M是石油裂解气的重要成分,由M制备环酯P的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:已知在特殊催化剂的作用下,能够发生碳碳双键两边基团互换的反应,如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列问题:(1)M的名称是____________,A中的含氧官能团名称是____________。(2)①的反应类型是___________,⑥的反应类型是________________。(3)C的结构简式为____________。由C→G的过程中步骤④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______个原子共平面,其顺式结构式为_____________。(5)符合下列条件D的同分异构体有______种。①氯原子连在碳链的端点碳上②羟基连在不同的碳原子上,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4:2:2:1的为__________(写结构简式)。(6)由I和G在一定条件下制取环酯P的化学方程式为_________________。(7)已知:根据题中信息,设计以2-氯丙烷制备环己烯的合成路线(无机试剂和溶剂任选)___________。19、海洋是生命的摇篮,海水不仅是宝贵的水资源,而且蕴藏着丰富的化学资源。I.(1)海水中所得粗盐中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,为了得到精盐,下列试剂加入的先后顺序正确的是________。A.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HClB.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HClC.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HClD.Na2CO3→NaOH→BaCl2→HCl(2)为了检验精盐中是否含有SO42-,正确的方法是____________________________。II.海藻中提取碘的流程如图所示(1)灼烧过程中,需使用到的(除泥三角外)实验仪器有______。A.试管B.瓷坩埚C.坩埚钳D.蒸发皿E.酒精灯F.三脚架(2)指出提取碘的过程中有关实验操作名称:①________③__________④_________。(3)步骤②反应的离子方程式为___________________,该过程氧化剂也可以用H2O2,将等物质的量的I-转化为I2,所需Cl2和H2O2的物质的量之比为__________。(4)下列关于海藻提取碘的说法,正确的是_________。A.含碘的有机溶剂呈现紫红色B.操作③中先放出下层液体,然后再从下口放出上层液体C.操作④时,温度计的水银球应伸入液面以下但不能触碰到蒸馏烧瓶的底部20、(1)只用试管和胶头滴管就可以对下列各组中的溶液进行鉴别的是_______(填序号)。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和盐酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯与水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四种溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四种溶液⑧NaHCO3溶液与稀硫酸(2)按以下实验方案可从海洋物质样品中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。则(1)(2)(3)(4)的分离提纯方法依次为__________、__________、__________、__________。(3)下列说法正确的是_________(填序号)。①常压蒸馏时,加入液体的体积可超过圆底烧瓶容积的三分之二②除去铜粉中混有CuO的实验操作是加入稀硝酸溶解、过滤、洗涤、干燥③将Cl2与HCl的混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的实验操作是先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层⑤滤液若浑浊,可能是液面高于滤纸边缘造成的⑥NaCl溶液蒸发时可以加热至蒸干为止⑦蒸馏时,可以把温度计插入混合液体中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴时,静置分层后上层为橙红色,分液时,从上口先倒出上层液体21、钛镍形状记忆合金(TiNi)被广泛用于人造卫星和宇宙飞船的天线,在临床医疗领域内也具有广泛的应用。回答下列问题:(1)写出基态Ti原子的电子排布式:_________,Ni在元素周期表中的位置是_________。(2)钛镍合金能溶于热的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4,二者阴离子的立体构型为______,中心原子的轨道杂化类型是_______。(3)与钛同周期的另一种元素钴(Co)可形成分子式均为Co(NH3)5BrSO4的两种配合物,其中一种化学式为[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液时,现象是____________;往另一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时,无明显现象,若加入AgNO3溶液时,产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为_______________。(4)一种钛镍合金的立方晶胞结构如图所示:①该合金中Ti的配位数为________。②若合金的密度为dg/cm3,晶胞边长a=________pm。(用含d的计算式表示)
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】
A.根据△G=△H-T△S判断,△H<0,△S>0,则△G<0,所以反应是自发的,当△H<0,△S<0,则△G不一定小于0,则反应不一定能够自发进行,故A错误;B.催化剂可降低反应的活化能,可加快反应速率,但不影响平衡的移动,不能提高反应物的转化率,故B错误;C.加入少量CuSO4固体,铁置换出铜,铁和铜在酸性条件下形成原电池,反应速率加快,故C正确;D.恒温恒压条件下,向2NO+O22NO2平衡体系中充入He气体,容器的体积增大,气体的压强减小,平衡逆向移动,故D错误;答案选C。2、A【答案解析】
根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性进行判断。由X2++Z
X+Z2+可知,氧化性:X2+>Z2+;由Y+Z2+
Y2++Z可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反应可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反应可知,氧化性:R2+>X2+。故这四种离子的氧化性由强到弱的顺序为R2+>X2+>Z2+>Y2+。故选:A【答案点睛】氧化还原反应强弱规律:还原性:还原剂大于还原产物;氧化性:氧化剂大于氧化产物。3、B【答案解析】
分析操作对溶质的物质的量或溶液的体积的影响,根据c=n/V,判断不当操作对所配溶液浓度影响【题目详解】A、用容量瓶配制溶液时,容量瓶底部有少量蒸馏水,对所配溶液无影响,故A错误;B、酸碱中和滴定时,开始时俯视滴定管读数,结束时仰视滴定管读数,所测液体体积偏大,故B正确;C.测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,醋酸是弱酸,电离要吸热,所测中和热偏大,故C错误;D、测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,被测样品中含有加热不挥发杂质,样品质量大,所测结晶水含量偏低,故D错误;故选B。4、D【答案解析】
A.此有机物遇FeCl3溶液显紫色,苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环,且苯环上只连一个羟基,其余全部是烷烃基,A错误;B.能使酸性KMnO4褪色的官能团有酚羟基、碳碳双键、苯环上的甲基等,因此滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,不能证明结构中存在碳碳双键,B错误;C.与浓溴水反应的应是酚羟基邻对位上的氢被溴取代,左边苯环邻对位上只有一个H,右边苯环邻对位上有两个H,还有一个碳碳双键与溴水发生加成反应,共消耗4mol的Br2;两个苯环、一个碳碳双键均能与氢气发生加成反应,因此共消耗7mol的氢气,C错误;D.从苯环的平面结构及乙烯的平面结构出发,把上述结构分成三部分:右边以苯环为中心8个碳原子共平面,左边以苯环为中心8个碳原子共平面,还有以碳碳双键为中心4个碳原子共平面,上述三个平面可以重合,D正确;答案选D。【答案点睛】本题考查的是由有机物结构推断物质性质,首先分析有机物的结构简式,找出官能团,根据有机物官能团的性质进行判断,易错点为D,注意有机物空间结构的分析,题目难度中等。5、C【答案解析】试题分析:某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的几种离子组成,取样,滴加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成,说明一定有Fe3+、一定没有CO32-和I-。A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液检验,A正确;B.是否含有K+可通过焰色反应确定,B正确;C.无法确定是否一定存在NO3-,C不正确;D.一定不存在的离子为CO32-、I-,D正确。本题选C。6、A【答案解析】本题考查化学反应的条件与化学反应的热效应间的关系。解析:加热是反应条件,与吸热和放热无直接关系,反应开始时需要加热的反应可能是吸热反应,也可能是放热反应,A错误;放热的反应在常温下一般容易发生,但放热的反应在常温下不一定很容易发生,B正确;放热反应是指反应物所具有的总能量高于生成的总能量,在反应中会有一部分能量转变为热能的形式释放,反之就是吸热反应,C正确;△H<0,△S>0的反应,△G=△H-T△S<0,一定能自发进行,D正确。故选A。点睛:判断反应是放热反应还是吸热反应关键是准确判断反应物和生成物的总能量的相对大小,不能看反应条件。7、C【答案解析】
A、NaOH溶液滴入FeSO4溶液,发生反应Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,因为Fe(OH)2容易被O2氧化,发生反应4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,现象为产生白色沉淀,迅速转变为灰绿色,最终变为红褐色沉淀,涉及氧化还原反应,A错误;B、氯水中发生反应Cl2+H2OHCl+HClO,即氯水的成份是Cl2、HCl、HClO,氯水滴入石蕊,溶液先变红,HClO具有强氧化性,能把有色物质漂白,即红色褪去,涉及氧化还原反应,B错误;C、KSCN溶液滴入FeCl3溶液中发生反应FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl,溶液变为红色,没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,C正确;D、CO2通过装有Na2O2固体的干燥管,发生反应2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,固体由淡黄色变为白色,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,D错误。答案选C。【答案点睛】本题考查氧化还原反应判断,题目难度不大,判断一个反应是否属于氧化还原反应,需要看是否有化合价的变化,有化合价变化的反应,才属于氧化还原反应,这是解题的关键。8、C【答案解析】
A项、Ba(OH)2溶液与稀硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水,反应的离子方程式为Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2O,故A正确;B项、酸性KMnO4溶液与双氧水发生氧化还原反应,MnO4—被还原Mn2+,H2O2被氧化为O2,反应的离子方程式为2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O,故B正确;C项、Na2S2O3溶液与足量氯气发生氧化还原反应,Cl2被还原Cl﹣,S2O32﹣被氧化为SO42﹣,反应的离子方程式为S2O32﹣+Cl2+2H2O═2SO42﹣+2Cl﹣+4H+,故C错误;D项、CuSO4溶液与H2S气体反应生成硫化铜沉淀和硫酸,反应的离子方程式为Cu2++H2S═CuS↓+2H+,故D正确;故选C。【答案点睛】本题考查了离子方程式书写,涉及复分解反应和氧化还原反应的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键。9、D【答案解析】
由第一个图可知P1小于P2,即压强越大生成物C的含量越多,所以a+b>x。同样分析可知T1大于T2,但温度越高生成物C的含量越少,所以正反应是放热反应。A、温度越高,Y越小,因此不可能是反应物的含量,A不正确。B、同理B不正确。C、因为反应前后气体的质量和容器的体积均不变,所以其密度是不变的,C不正确。D、温度越高,气体的物质的量越大,但气体的质量不变,所以其摩尔质量减小,D正确。答案选D。10、D【答案解析】
A.容量瓶不需要干燥,不影响配制结果;B.砝码生锈,称量的溶质的质量偏大;C.需要容量瓶规格时遵循“大而近”原则;D.由于部分溶液在刻度线上方,液面会暂时低于刻度线,属于正常现象。【题目详解】A.容量瓶中有少量蒸馏水,不影响溶质的物质的量及最终溶液体积,则不影响溶液,所以容量瓶用蒸馏水洗涤后不用干燥,故A项正确;B.其他操作都正确,称量药品时若砝码生锈,会导致称量的溶质的质量偏大,所配溶液浓度偏高,故B项正确;C.配制90mL0.1mol•L-1NaCl溶液,实验室中没有90mL容量瓶,需要选用100mL容量瓶来配制,故C项正确;D.摇匀、静置,发现液面低于刻度线,属于正常现象,不能再加入蒸馏水,否则所得溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故D项错误。故答案为D【答案点睛】一定物质的量浓度溶液误差分析,关键看所进行的操作究竟影响的是溶质还是加水量,凡是使溶质增大就偏高,使溶质减少就偏低。加水多了就偏低,加水少了就偏高。11、A【答案解析】试题分析:当碳原子的核外电子排布由1s22s22p2转变为1s22s12p3时,电子发生跃迁,由基态变为激发态,应吸收能量,光谱带上有孤立暗线,所以选A。考点:核外电子排布。12、A【答案解析】分析:根据甲烷、乙烯、苯的结构特点进行类推,据此解答。详解:A.甲烷是正四面体结构,因此CH2Cl2分子中所有原子不可能共面,A正确;B.由于碳碳双键是平面形结构,而单键可以旋转,所以CH2=CH-CH=CH2分子中所有原子可能共面,B错误;C.苯环是平面形结构,因此分子中所有原子可能共面,C错误;D.苯环是平面形结构,因此分子中所有原子可能共面,D错误。答案选A。13、A【答案解析】
四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,根据物质的状态及计量数比较a、b、c、d之间的关系和大小。【题目详解】A.反应①和②所有物质聚集状态相同,且反应②的计量数是反应①的2倍,则2a=b,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2a=b<0,A项正确;B.四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,B项错误;C.反应①和③对比,H2O的状态不同,从气态变为液态要放出热量,因此反应③放出的热量更多,那么c<a<0,C项错误;D.反应③和④所有物质聚集状态相同,且反应④的计量数是反应③的2倍,则2c=d,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2c=d<0,D项错误;答案选A。【答案点睛】同一反应的反应物和生成物的状态不同,反应热也不同,比较时要考虑物质的状态变化时的吸热或放热情况,特别说明的是放热反应的反应热(ΔH)为负数,放热越多,ΔH的值反而越小。14、B【答案解析】
A.锌粒与加入的硫酸铜溶液发生置换反应,置换出单质铜,形成锌铜原电池,反应速率加快,选项A正确。B.用盐酸滴定碳酸氢钠溶液,滴定终点时,碳酸氢钠应该完全反应转化为氯化钠、水和二氧化,此时溶液应该显酸性(二氧化碳在水中形成碳酸),应该选择酸变色的甲基橙为指示剂,选项B错误。C.用铂丝蘸取盐溶液在火焰上灼烧,进行焰色反应,火焰为黄色,说明该盐溶液中一定有Na+,选项C正确。D.蒸馏时,为保证加热的过程中液体不会从烧瓶内溢出,一般要求液体的体积不超过烧瓶体积的三分之二,选项D正确。【答案点睛】本题选项B涉及的是滴定过程中指示剂的选择。一般来说,应该尽量选择的变色点与滴定终点相近,高中介绍的指示剂主要是酚酞(变色范围为pH=8~10)和甲基橙(变色范围为pH=3.1~4.4)。本题中因为滴定终点的时候溶液一定为酸性(二氧化碳饱和溶液pH约为5.6),所以应该选择甲基橙为指示剂。对于其他滴定,强酸强碱的滴定,两种指示剂都可以;强酸滴定弱碱,因为滴定终点为强酸弱碱盐,溶液显酸性,所以应该使用甲基橙为指示剂;强碱滴定弱酸,因为滴定终点为强碱弱酸盐,溶液显碱性,所以应该使用酚酞为指示剂。15、B【答案解析】
根据有机物的结构简式可知,该高分子化合物是加聚产物,但分子中含有酯基,所以其单体有丙烯醇和邻苯二甲酸,答案选B。16、A【答案解析】
A.只增加氧气的浓度,则正反应速率增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应方向移动,与图象吻合,A正确;B.正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,二氧化硫的转化率降低,图象不符,B错误;C.增大压强平衡正向移动,转化率增大,但反应速率增大,到达平衡所用时间较少,图象不符,C错误;D.加入催化剂,反应速率增大,到达平衡所用时间减少,但平衡不移动,图象不符,D错误;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4内界中铜离子与氨分子之间以配位键相结合,外界铜氨络离子与硫酸根离子之间以离子键相结合【答案解析】
由于A,B,C,D为短周期元素,因A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A只能为氢元素;同一能层的不同能级的能量不同,符号相同的能级处于不同能层时能量也不同,即1s、2s、2p的轨道能量不同,2p有3个能量相同的轨道,由此可确定B;因s轨道最多只能容纳2个电子,所以c=2,即C原子价电子构型为2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,据此可确定D。再由D的阴离子电子数及在E2D中E的化合价,即可确定E。由此分析。【题目详解】由于A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A为氢元素;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同,则B的电子排布式为1s22s23p2,即B为碳元素;因s能级最多只能容纳2个电子,即c=2,所以C原子价电子构型为2s22p3,C为氮元素;短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,因D原子最外层电子数比次外层电子数少2个,所以D的次外层只能是L层,D的最外层应为6个电子,即D为16号元素硫;硫元素的阴离子(S2-)有18个电子,E阳离子也应有18个电子,在E2D中E显+1价,所以E为19号元素钾。所以A、B、C、D、E分别为氢、碳、氮、硫、钾。(1)上述五种元素中金属性最强的是钾元素,故它的第一电离能最小,其原子结构示意图为。硫原子价电子层为M层,价电子排布式为3s23p4,其电子排布图为。(2)①分子结构图中黑点表示的原子最外层有5个电子,显然是氮原子,白球表示的原子最外层只有1个电子,是氢原子,所以该分子是NH3,中心N原子有3个σ键,1个孤电子对,故采用sp3杂化;②分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4个σ键,0个孤电子对,采用sp3杂化;③分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3个σ键,0个孤电子对,所以中心原子采用sp2杂化;④分子中黑球表示的原子最外层6个电子,是硫原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,该分子为H2S,中心S原子有2个σ键,2个孤电子对,所以中心原子采用sp3杂化。因此中心原子采用sp3杂化形成化学键的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5个σ键和1个π键。(3)根据上面的分析知A、C、D分别为氢、氮、硫三种元素,形成既具有离子键又具有共价键的化合物是硫氢化铵或硫化铵,其化学式为NH4HS或(NH4)2S,铵根与HS-或S2-之间是离子键,铵根中的N与H之间是共价键,HS-中H与S之间是共价键。C的氢化物是NH3,NH3的水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物是硫酸四氨合铜,其化学式为[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的内界中Cu2+与NH3之间是以配位键相结合,外界铜氨配离子[Cu(NH3)4]2+与硫酸根离子之间是以离子键相结合。18、丙烯碳碳双键取代反应消去反应HOCH2-CH=CH-CH2OH保护分子中碳碳双键不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【答案解析】
由题中信息可知,M与氯气发生取代反应生成CH2=CH-CH2Cl,可确定M为丙烯;已知在特殊催化剂的作用下,能够发生碳碳双键两边基团互换的反应,则CH2=CH-CH2Cl在催化剂的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根据合成路线可知,A水解后先与HCl发生反应,然后发生氧化反应、消去反应,则A为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B为乙烯;C为HOCH2-CH=CH-CH2OH;D为HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E为HOOC-CH2-CHCl-COOH;F为NaOOC-CH=CH-COONa;G为HOOC-CH=CH-COOH;H为CH2Br-CH2Br;I为CH2OH-CH2OH;【题目详解】(1)根据分析可知,M为丙烯;A为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能团为碳碳双键;(2)反应①为取代反应;反应⑥为卤代烃的消去反应;(3)C的结构简式为HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳双键和羟基,这丙种官能团均易发生氧化反应,因此,C→G的过程步骤④、⑥的目的是:为了保护碳碳双键在发生氧化反应时不被氧化;(4)G的结构简式为HOOC-CH=CH-COOH,当碳碳双键与羧基中碳氧双键确定的平面重合时,则有12原子共平面;其顺式结构为:;(5)D的结构简式为HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子连在碳链的端点碳上②羟基连在不同的碳原子上。若无支链,固定Cl原子和一个—OH在一端,,另一个—OH的位置有3种;移动—OH的位置,,另一个—OH的位置有2种;依此类推,,1种;若存在一个甲基支链,,有2种;,有1种,,1种,合计10种;其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4:2:2:1,符合的结构简式为:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分别为:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定条件下发生酯化反应,制取环酯P,其方程式为:;(7)根据题目信息,烯烃在一定条件下碳碳双键两边的基团可以互换,则先用2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯,丙烯在一定条件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水发生加成反应,生成2,3-二溴丁烷,再发生消去反应生成1,3-丁二烯,最后与乙烯发生双烯合成制取环己烯。合成路线如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2。【答案点睛】多官能团同分异构体的书写时,根据一固定一移动原则,逐个书写,便于查重。19、ABC取少量精盐溶于水,先加入稀盐酸,无现象,向其中加入氯化钡溶液,若产生沉淀,则含有硫酸根离子BCEF过滤萃取分液蒸馏Cl2+2I-=2Cl-+I21:1A【答案解析】
I.海水中所得粗盐中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,为了得到精盐,Ca2+用碳酸钠转化为沉淀、Mg2+用NaOH转化为沉淀、SO42-用氯化钡溶液转化为沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入过量的碳酸钠除去Ca2+以及过量的Ba2+杂质,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠;关键点:根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去;检验硫酸根离子一定要防止其他离子干扰;II.将海藻晒干,放到坩埚中灼烧得到海藻灰,海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘,据此解答。【题目详解】I.(1)根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去的原则确定除杂顺序,所以碳酸钠必须在氯化钡后面,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠,选项A、B、C满足;正确答案:ABC。(2)检验硫酸根离子,应该先加入盐酸无现象,排除其他杂质离子的干扰,再加入氯化钡产生白色沉淀;正确答案:少量精盐溶于水,先加入稀盐酸,无现象,向其中加入氯化钡溶液,若产生沉淀,则含有硫酸根离子。II.将海藻晒干,放到坩埚中灼烧得到海带灰,海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘;(3)固体灼烧用到的仪器有坩埚,坩埚钳,泥三角,三脚架,酒精灯;正确答案:BCEF。(4)海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘;正确答案:过滤萃取分液蒸馏。(5)氯气氧化碘离子的离子方程式为Cl2+2I=2Cl-+I2,双氧水氧化碘离子的方程式为2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,将等物质的量的I-转化为I2,所需Cl2和H2O2的物质的量之比1:1;正确答案:Cl2+2I=2Cl-+I21:1。(6)A.碘单质在有机溶剂中呈现紫红色,故A正确;B.操作③分液时先放出下层液体,然后再从上口倾倒出上层液体,故B不正确;C.蒸馏时,温度计的水银球应该在蒸馏烧瓶支管口附近测量蒸气的温度,不能伸入液面以下,故C不正确;正确答案:A。【答案点睛】第一题题目难度不大,注意掌握除杂试剂的选择及加入试剂的先后顺序,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。第二题以实验室从海藻里提取碘为载体考查了混合物分离的方法、碘的性质、萃取剂的选取等知识点,明确常用混合物分离的方法。20、①③⑤⑦过滤分液蒸发结晶蒸馏④⑤【答案解析】
(1)只用试管和胶头滴管就可以对下列各组中的两种溶液进行鉴别,则物质之间添加顺序不同,发生反应产生的现象不同,以此来解答;(2)由实验流程可知,步骤(1)是分离固液混合物,其操作为过滤,步骤(2)分离互不相溶的液体混合物,需进行分液,要用到分液漏斗;步骤(3)是从溶液中得到固体,操作为蒸发结晶,需要蒸发皿;步骤(4)是从有机化合物中,利用沸点不同采取蒸馏得到甲苯,以此来解答;(3)结合常见的混合分离提纯的基本操作分析判断。【题目详解】(1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先没有沉淀后生成沉淀,现象不同,能鉴别,故①选;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改变加入顺序均生成白色沉淀,现象相同,不能鉴别,故②不选;③向NaAlO2溶液加盐酸,先有沉淀后沉淀消失,而向盐酸中加NaAlO2溶液,先没有沉淀后生成沉淀,现象不同,能鉴别,故③选;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改变加入顺序均生成白色沉淀,现象相同,不能鉴别,故④不选;⑤苯与水互不相溶,苯的密度比水小,只有分别取少量混在一起,上层的为苯,下层为水,能鉴别,故⑤选;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四种溶液相互两两混合,只有Mg(NO3)2溶液与其余三种溶液混合无现象,可鉴别出Mg(NO3)2溶液,剩余三种无法鉴别,故⑥不选;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四种溶液中FeCl3是棕黄色溶液,只要观察就可确定,取剩余三种溶液各少量分别与FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二种溶液各少量分别与AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的为NaNO3,可鉴别,故⑦选;⑧NaHCO3溶液与稀硫酸正反混合滴加现象相同,均有无色气体放出,无法鉴别,故⑧不选;故答案为①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分离提纯方法依次为过滤、分液、蒸发结晶、蒸馏;(3)①常压蒸馏时,圆底烧瓶中加入液体的体积不能超过容积的三分之二,故①错误;②稀硝酸也能溶解Cu,除去铜粉中混有C
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