![2023学年江苏省南通市通州区、海安县高二化学第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/4f3405b132b89b1d738037c17c6c8eb2/4f3405b132b89b1d738037c17c6c8eb21.gif)
![2023学年江苏省南通市通州区、海安县高二化学第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/4f3405b132b89b1d738037c17c6c8eb2/4f3405b132b89b1d738037c17c6c8eb22.gif)
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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式: B.CH2F2的电子式:C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙烯的结构式:CH2CH22、已知:将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值与温度高低有关。当n(KOH)=amol时,下列有关说法错误的是A.若某温度下,反应后=11,则溶液中=B.参加反应的氯气的物质的量等于amolC.改变温度,反应中转移电子的物质的量n的范围:amol≤n(e-)≤amolD.改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为amol3、将转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH4、利用图所示装置处理含(NH4)2SO4的工业废水,并回收化工产品硫酸和氨水,废水处理达标后再排放。下列说法正确的是A.b口流出浓度较大的氨水B.X极接直流电源正极C.离子交换膜Ⅱ为阳离子交换膜D.理论上外电路中流过1mol电子,可处理工业废水中1mol(NH4)2SO45、下列实验方案能达到实验目的的是()A.在探究海带灰浸取液成分的实验中,向无色的浸取液中加入CCl4,下层呈无色,说明浸取液中不含碘元素B.向溶有CO2的BaCl2溶液中通入气体X,产生白色沉淀,该气体可以是碱性气体C.向一定量饱和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,将生成的沉淀过滤洗涤干燥后称量,来测定其中氯元素的含量D.已知20℃时溶解度:NaHCO3为9.6g,Na2CO3为21.8g,向盛有5mL蒸馏水的两个试管中分别加入10g的NaHCO3、Na2CO3,观察溶解情况可以比较该温度下NaHCO3和Na2CO3的溶解度大小6、萤石(CaF2)属于立方晶体(如图),晶体中每个Ca2+被8个F-包围,则晶体中F-的配位数为A.2 B.4 C.6 D.87、pH=1的两种一元酸HX和HY溶液,分别取100mL加入足量的镁粉,充分反应后,收集到H2的体积分别为VHX和VHY。若相同条件下VHX>VHY,则下列说法正确的是()A.HX可能是强酸 B.HY一定是强酸C.HX的酸性强于HY的酸性 D.反应开始时二者生成H2的速率相等8、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有:①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化剂 B.①中析出16gS时转移1mol电子C.②中MnSO4发生氧化反应 D.硫酸在该生产中可循环利用9、甲、乙、丙三种物质均含有同一种中学常见元素X,其转化关系如下,下列说法不正确的是A.若A为硝酸,X为金属元素,则甲与丙反应可生成乙B.若乙为NaHCO3,则丙一定是CO2C.若A为NaOH溶液,X为短周期的金属元素,则乙一定为白色沉淀D.若A为金属单质,乙的水溶液遇KSCN溶液变红,则甲可能为非金属单质10、已知N2+O2===2NO为吸热反应,ΔH=+180kJ·mol-1,其中N≡N、O===O键的键能分别为946kJ·mol-1、498kJ·mol-1,则N—O键的键能为()A.1264kJ·mol-1B.632kJ·mol-1C.316kJ·mol-1D.1624kJ·mol-111、下列有关实验的操作正确的是实验操作ACCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层B排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移出导管C浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水A.A B.B C.C D.D12、某固体混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所得现象和有关数据如下图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积)。关于该固体混合物,下列说法正确的是()A.一定含有MgCl2和FeCl2B.一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有Al,其质量为4.5gD.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物质的量相等13、依据下列热化学反应方程式作出的判断正确的是①CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H1=akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H2=bkJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO(g)H3=ckJ·mol-1④H2(g)+O2(g)=H2O(l)H4=dkJ·mol-1A.a>bB.a+c<bC.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=(b-a)kJ·mol-1D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-114、可用提取粗盐后的盐卤(主要成分为MgCl2)制备金属镁,其工艺流程如下,下列说法错误是()盐卤Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2•6H2OMgCl2MgA.若在实验室进行操作①只需要漏斗和烧杯两种玻璃仪器B.操作①发生的反应为非氧化还原反应C.操作②是蒸发浓缩结晶D.在整个制备过程中,未发生置换反应15、光纤通信是70年代后期发展起来的一种新型通信技术,目前长距离光纤通信系统已投入使用,光纤通信的光导纤维是由下列哪种物质经特殊工艺制成的A.石墨B.石英C.石灰石D.高纯硅16、某新型二次电池反应原理为M+3Cn(MCl4)+4MC14-4M2C17-+3Cn(M代表金属,Cn代表石墨)。装置如图所示。下列说法正确的是A.放电时,MCl4-向b极迁移B.放电时,a极反应为M-3e-+7MCl4-=4M2Cl7-C.充电时,阳极反应式为Cn+MCl4-+e-=Cn(MCl4)D.电路上每转移lmol电子最多有3molCn(MCl4)被还原二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,A元素原子核外有3个未成对电子,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半。(1)A、C、D的第一电离能由大到小的顺序为___________________(用元素符号表示),E2+的基态电子排布式为__________________________________。(2)B和D的氢化物中,B的氢化物沸点较高的原因是____________________________。(3)C形成的最高价氧化物的结构如图所示,该结构中C-B键的键长有两类,键长较短的键为__________(填“a”或“b”)。(4)E可与CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有机合成的重要催化剂,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔点50~51℃,45℃(1.33kPa)时升华。①E2(CO)8为_________晶体。(填晶体类型)②E2(CO)8晶体中存在的作用力有______________________________。18、根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)A的结构简式是_____________,名称是___________________________。(2)③的反应类型__________________。(3)反应④的化学方程式_______________________________________________。19、在实验室里,常用如图所示装置制取并收集氨气。请回答下列问题:(1)原理与方法①制取氨气的化学方程式为__________________________________;②该收集氨气的方法为________。A.向上排空气法B.向下排空气法(2)装置与操作按下图组装仪器,进行实验。仪器a的名称为____________。(3)思考与交流①欲制取标准状况下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②实验室制取氨气,还可采用下图中的______(填“A”或“B”)。20、某化学小组需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在实验室用固体烧碱配制。请回答下列问题:(1)本实验需用托盘天平称量烧碱的质量为_____g。(2)配制过程中,不需要的仪器(填写代号)________________。a.烧杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.胶头滴管(3)根据实验需要和(2)所列仪器判断,完成实验还缺少的仪器有药匙、__________、__________。(4)请说出本实验中玻璃棒的作用____________。(5)将上图中的实验步骤A~F按实验过程先后次序排列______________。(6)请用恰当的文字描述上图A操作的过程____________________________。(7)若配制过程中,其他操作都准确,下列操作能引起浓度偏高的有______(填代号)。①用来溶解NaOH的烧杯里面有少许水②未等稀释后的NaOH溶液冷却至室温就转移到容量瓶中③将NaOH溶液转移到容量瓶时,不小心撒到了外面少许④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线⑦定容时,俯视标线21、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B,C各1.2mol。试回答:(1)烃A的分子式为________。(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3mol,则有________g烃A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气________L。(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为________________________________。(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为____________________________________;比烃A少2个碳原子的同系物有________种同分异构体。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】
A.羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故A正确;B.CH2F2的电子式中,氟原子最外层达到8电子稳定结构,其正确的电子式为:,故B错误;C.对硝基甲苯的结构简式为:,故C错误;D.乙烯分子内含有碳碳双键,其结构式为,故D错误;故答案为A。2、D【答案解析】
A.假设n(ClO-)=1mol,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒计算n(ClO3-);B.根据元素的原子守恒分析解答;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),进而计算转移电子物质的量范围;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),结合电子转移守恒计算。【题目详解】A.假设n(ClO-)=1mol,由于反应后=11,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正确;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由钾离子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),两式联立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正确;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;转移电子最大物质的量为:amol×5=amol;氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,转移电子最小物质的量=×amol×1=amol,则反应中转移电子的物质的量n(e-)的范围为:amol≤n(e-)≤amol,C正确;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D错误;故合理选项是D。【答案点睛】本题考查氧化还原反应计算,注意电子转移守恒、原子守恒及极限法的应用,侧重考查学生对基础知识的应用能力和分析、计算能力。3、A【答案解析】
将转化为先发生水解,根据酸性:盐酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚规律,利用强酸制取弱酸的方法,实现转化。【题目详解】A.与足量的NaOH溶液共热后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,转化为,A符合题意;B.溶液加热,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全转化为,B不合题意;C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合题意;D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH,生成,D不合题意。故选A。4、A【答案解析】
在电解池中,当电极为惰性电极时,阴极,溶液中的阳离子放电,阳极,溶液中的阴离子放电,溶液中的阳离子向阴极迁移,阴离子向阳极迁移,跟电源正极相连的是阳极,跟电源负极相连的是阳极,由图可知,左侧放出氢气,X电极为阴极,右侧放出氧气的Y电极为阳极,电解硫酸铵溶液时,阳极附近是OH-放电,生成氧气,c口进入的是稀硫酸,d口流出的是浓度较大的硫酸,则离子交换膜II为阴离子交换膜;阴极附近时H+放电生成氢气,则a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,据此分析解答。【题目详解】A.阴极附近H+放电生成氢气,促进水的电离,生成的氢氧根离子与透过阳离子交换膜的铵根离子结合生成一水合氨,所以a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,故A项正确;
B.由图可知,电解池的左侧放出氢气,则X电极为阴极,与电源负极相接,Y电极为阳极,接直流电源正极,故B项错误;
C.阳极附近是OH-放电,生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,生成的氢离子与透过离子交换膜的硫酸根结合生成硫酸,所以离子交换膜II为阴离子交换膜,故C项错误;
D.电解过程中,阳极电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,外电路转移1mol电子,则生成1mol氢离子,可回收0.5molH2SO4,所以可处理工业废水中0.5mol(NH4)2SO4,故D项错误。
故答案为A5、B【答案解析】
A.由于没有在无色浸取液中加入氧化剂将碘离子氧化为碘单质,则加入CCl4后下层为无色,并不能说明浸取液中不含碘元素,故A错误;B.若向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氨气,碳酸会选转化为碳酸铵,从而与BaCl2溶液发生复分解反应生成碳酸钡沉淀,故B正确;C.向一定量饱和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,生成的沉淀中也有Ag2SO4,故C错误;D.溶剂水的量太少,两支试管中的固体都有剩余,无法比较,故D错误;答案选B。6、B【答案解析】
根据晶胞结构图可知,每个晶胞中含有大黑实心球的个数为8,而小球的个数为8×+6×=4,结合CaF2的化学式可知,大黑实心球表示F-,小球表示Ca2+,由图可以看出每个F-周围最近距离的Ca2+一共是4个,即晶体中F-的配位数为4,故答案为B。7、D【答案解析】
因开始的pH相同,镁足量,由V(HX)>V(HY),说明HX溶液的浓度较大,则HX酸性较弱,反应速率与氢离子浓度成正比,以此进行分析并解答。【题目详解】A.pH=l的两种一元酸HX与HY溶液,分别与足量Mg反应,HX产生氢气多,则HX为弱酸,故A错误;B.pH=1的两种一元酸,分别取100mL加入足量镁粉,由V(HX)>V(HY),说明HX溶液的浓度较大,则HX酸性较弱,二者可能一种为强酸,另一种为弱酸,或者二者都是弱酸,其中HX较弱,故B错误;C.pH=1的两种一元酸,分别取100mL加入足量镁粉,由V(HX)>V(HY),说明HX溶液的浓度较大,则HX酸性较弱,故C错误;
D.反应开始时,两种溶液中氢离子浓度相等,所以反应速率相同,故D正确。答案选D。【答案点睛】解答该题应注意以下三点:(1)强酸完全电离,弱酸部分电离。(2)酸性相同的溶液,弱酸的浓度大,等体积时,其物质的量多。(3)产生H2的速率取决于c(H+)的大小。8、A【答案解析】
A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价,所以为氧化剂,H2SO4显酸性,且元素的化合价没有变化,故A错误;B、①中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价,通过方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,转移为2×0.5mol=1mol电子,故B正确;C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价,化合价升高,所以硫酸锰作还原剂,被氧化,发生氧化反应,故C正确;D、反应①消耗硫酸,反应②生成硫酸,硫酸可循环利用,故D正确。答案选A。9、B【答案解析】
A.若A为HNO3,则甲为Fe,乙为Fe(NO3)2,丙为Fe(NO3)3,甲与丙反应可生成乙,A正确;B.若乙为NaHCO3,A为NaOH,则甲为CO2,丙可以为Na2CO3,所以丙不一定是CO2,B错误;C.若A为NaOH溶液,X为短周期的金属元素,则甲为AlCl3,乙为Al(OH)3,丙为NaAlO2,C正确;D.若A为金属单质,乙的水溶液遇KSCN溶液变红,则A为Fe,甲可以为Cl2,乙为FeCl3,丙为FeCl2,D正确;故合理选项为B。10、B【答案解析】反应热就是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,即946kJ·mol-1+498kJ·mol-1-2x=180kJ·mol-1,解得x=632kJ·mol-1,答案选B。11、A【答案解析】
A.分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应先撤导管后撤灯;C、净化气体时先除杂后干燥;D、把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅动,使产生的热迅速地扩散。【题目详解】A.分液时,下层液体从下口倒出,为防止分离的物质不纯,则上层液体从上口倒出,选项A正确;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应该是先移出导管,后熄灭酒精灯,选项B错误;C.氯气中混有氯化氢和水,饱和食盐水可除去HCl,浓硫酸可除去水,故气体通往顺序不对,不能达到实验目的,选项C错误;B.把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅动,使产生的热迅速地扩散,选项D错误;答案选A。12、D【答案解析】分析:14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气,5.60L气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,无水蒸气的存在,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2.24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2.24L,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36L,说明原混合物中一定含有铝;14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液中产生白色沉淀2.9g,久置无变化,因为氢氧化铝溶于强碱,所以能生成白色沉淀的一定氯化镁生成的氢氧化镁白色沉淀,质量为2.90g,一定不存在FeCl2;
14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液得到无色溶液,加入适量盐酸会生成沉淀,说明金属铝或氯化铝与过量碱反应生成的偏铝酸钠与盐酸反应生成的氢氧化铝沉淀,加入过量盐酸沉淀溶解进一步证明沉淀是氢氧化铝,以此解答该题。详解:结合以上分析,A.根据加入氢氧化钠溶液后生成白色沉淀,且白色沉淀没有变化,则固体混合物中一定含有MgCl2,一定不含FeCl2,故A错误;
B.根据以上分析可以知道,固体混合物中一定含有MgCl2和AlCl3,故B错误;
C.固体混合物中一定含有Al,可以根据标况下3.36L氢气可以计算出铝的物质的量为0.1mol,质量为2.7g,故C错误;D.根据以上分析可以知道,原固体混合物中一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,所以D选项是正确的;
所以D选项是正确的。13、A【答案解析】A、反应①为1mol甲烷完全燃烧放出的热量,反应②为1mol甲烷不完全燃烧放出的热量,前者放出的热量较多,故a>b,选项A正确;B、反应①+③与②无法建立关系,故无法判断a+c和b的大小,选项B错误;C、根据盖斯定律,由②×2-①×2得反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=2(b-a)kJ·mol-1,选项C错误;D、根据盖斯定律,由②-①-④得反应CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-1,选项D错误;答案选A。14、A【答案解析】分析:A.过滤操作中需要使用漏斗和烧杯、玻璃棒;B.氧化还原反应有化合价的升降或电子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶体;D.置换反应中应是单质与化合物反应生成单质和化合物。详解:A.操作①是过滤,过滤操作中还使用玻璃棒,A错误;B.发生复分解反应Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,属于非氧化还原反应,B正确;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶体需要蒸发浓缩结晶,C正确;D.根据流程可知只发生复分解反应、氧化还原反应、分解反应,未发生置换反应,D正确。答案选A。15、B【答案解析】试题分析:光纤即光导纤维的简称,其主要成分是二氧化硅,石英主要成分是二氧化硅,故选项B正确。考点:考查光纤成分判断的知识。16、B【答案解析】
由二次电池反应原理可知,放电时,a极为电池的负极,负极上M失电子发生氧化反应生成M2Cl7-,电极反应式为M-3e-+7MCl4-=4M2Cl7-,b极为正极,Cn(MCl4)在正极上得电子发生还原反应生成Cn,电极反应式为Cn(MCl4)+e-=Cn+MCl4-,充电时,a极为阴极、b极为阳极。【题目详解】A项、放电时,阴离子向负极移动,a极为电池的负极,则MCl4-向a极迁移,故A错误;B项、放电时,a极为电池的负极,负极上M失电子发生氧化反应生成M2Cl7-,电极反应式为M-3e-+7MCl4-=4M2Cl7-,故B正确;C项、充电时,b极为阳极,Cn在阳极上失电子发生氧化反应生成Cn(MCl4),电极反应式为Cn+MCl4-—e-=Cn(MCl4),故C错误;D项、由二次电池反应方程式可知,每转移3mol电子有3molCn(MCl4)被还原,故D错误;故选B。【答案点睛】本题考查二次电池,注意运用二次电池反应原理判断电极,能够正确书写放电和充电时的电极反应式是解答关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、N>P>S[Ar]3d7水分子间形成氢键a分子共价键、配位键、范德华力【答案解析】
A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,核外电子排布式为1s22s22p4,故B为O元素;A元素原子核外有3个未成对电子,原子序数小于氧,故核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N元素;D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,结合原子序数大小可知C为P元素、D为S元素;E元素只能为第四周期元素,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半,则价电子数为9,E的核电荷数为18+9=27,为Co元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为N元素,B为O元素,C为P元素,D为S元素,E为Co元素。(1)同主族自上而下第一电离能减小,同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于硫,故第一电离能由大到小的顺序为:N>P>S,E为Co元素,价电子排布式为3d74s2,E2+的基态电子排布式为[Ar]3d7,故答案为:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子间能够形成氢键,而硫化氢分子间不能形成氢键,使得水的沸点高于硫化氢,故答案为:水分子间能够形成氢键;(3)结构中黑色球与白色球数目分别为4、10,故该物质为P4O10,结合O原子形成8电子结构,可知a键为P=O、b键为P-O单键,双键中电子云重叠更大,故键长较短的键为a,故答案为:a;(4)①Co2(CO)8熔点低、易升华,溶于乙醇、乙醚、苯,说明Co2(CO)8属于分子晶体,故答案为:分子;②Co2(CO)8中Co与CO之间形成配位键,CO中含有极性键,分子之间存在范德华力,故答案为:配位键、极性共价键、范德华力。【答案点睛】正确判断元素的种类是解题的关键。本题的易错点和难点为(3),要注意判断结构中磷氧键的类别。18、环己烷加成反应【答案解析】
由反应路线可知,A为,反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为碳碳双键与溴发生的加成反应,B为,④为消去反应【题目详解】(1)由以上分析可知A的结构简式是,为环己烷;(2)反应③为加成反应;(3)反应④在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,化学方程式:【答案点睛】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等,易错点(3),注意掌握卤代烃的性质与反应条件。19、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精灯10.7A【答案解析】
(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气;②NH3的密度比空气小;(2)仪器a的名称为酒精灯;(3)①依据化学方程式列式计算;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气。【题目详解】(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空气小,所以用向下排空气法收集,故答案为B;(2)仪器a的名称为酒精灯,故答案为酒精灯;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,标准状况4.48LNH3的物质的量为0.2mol,则NH4Cl的物质的量为0.2mol,NH4Cl的质量为0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案为10.7;
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