总结7班-生物氧化

生物氧一、呼吸链成分的排列顺序由递氢体和递电子体组成了NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化 氧化呼吸链：NAD+ (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2 CoA和谷氨酸脱氢后经此呼吸链递氢。FADFe-S)]→CoQ→b(Fe-S)c1→aa3→1/2O2。琥珀酸、3-磷酸甘油（线粒体）和脂CoA脱氢后经此呼吸链递氢。二、生物体内能量生成的方式三、氧化磷酸化的偶联部位NADHATP的偶联部位，而琥珀酸氧ATP的偶联部位。四、氧化磷酸化的影响因素Na+,K+-ATP酶，使ATP水解增加，因而使ATP/比值下五、线粒体外NADH的穿梭磷酸甘油穿梭系统：这一系统以3-磷酸甘油和磷酸二羟为载体，交给FAD，得到2分子ATP。在苹果酸脱氢酶和谷草转氨酶的催化下。交给NAD+，可生3ATP酶酶的组为：1辅酶，NAD，N。2辅基，FADFMN。3酶的结常见的必需基团：Ser-OH,His 咪唑基，Cys-SH,Asp\Glu侧链COOH酶的功Km值。V与S关系不符合米氏方程，S型曲线。非耗能反应，无放大效应。酶的作用机制(S底物，E酶催化高效机速度ν=小，km小亲和力大。影响速度的因素pH值：pH~vCl-。竞争性抑制作用：Vmax不变，Km非竞争性抑制作用：Vmax变小，KmVmax变小，Km糖及糖代谢细胞内淀粉或糖原的酶促降分支酶，生成1-磷酸葡萄糖，后经葡萄糖磷酸变位酶催化6-6-D-淀粉的降解：有磷酸解和水解。可生成葡萄糖和1-磷酸葡糖酵结果：生成酸，产生ATP和己糖激酶磷酸果糖激酶酸激酶催化的三步不可逆ATPATP酸生成乙酰酸脱氢酶系酸脱氢酶二氢硫辛酸转乙酰基酶，结果：一分子酸——乙酰CoA，CO2，NADH+H各一活化：NAD,AMP,酸，Ca，胰岛素。抑制：乙酰CoA，TCA循线粒体内进行，琥珀酸脱氢酶粒体膜柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶，a酮戊二酸脱氢酶系不可磷酸戊糖旁6分子葡萄糖循环一次变成5分子葡萄糖，1分子葡萄糖完全氧化成6分子CO2，并产生12分子N 乙醛酸循糖异大部分酶在细胞液中，酸羧化酶粒体中，6-磷酸是一个耗能过程。两分子酸转化成葡萄糖时，消耗分子ATP，外加2分子NADH+H，乳酸转变成酸时2NADH+H糖原的生酶：UDPG焦磷酸化酶，糖原合酶（关键酶（UDPG过程：1-磷酸葡萄糖+UDPG焦磷酸化酶+UTP=UDPG+PPi。G转移到非还原端。分支酶催化，1,6-糖苷键连接，形成脂质及代脂肪的分C2溶血磷酸，能使红细胞溶解。为两性分子，氯仿-甲醇混①以环戊烷多氢菲为结构不含脂肪酸也是两性分子③由胆固醇衍生出来的类固醇包括五类激素：雄激素、雌激素、孕酮、糖皮质激素、盐皮质激素。还可维生素D催化血浆胆固醇酯化的酶是LCAT化细胞内胆固醇酯化ACAT。血浆脂质的和代谢形式，主要包括CM、VLDL、IDL、LDL和HDL5大类（密度由小到大排列，蛋白质越大，的αHDL，前βVLDL，β-IDLLDL，乳糜微粒为中性，留在原地。②脂肪酸由血浆中的清蛋白③CM由小肠粘膜细胞功能是外源性甘油三酯和④VLDL由肝细胞和功能是内源性甘油三酯和⑥HDL主要由肝细胞和，功能是逆向转运胆固醇。A、BCEβ-脂蛋白和乳糜微粒中甘油三酯（16（18脂肪的酶促水质激素。抑制：胰岛素，素脂肪酸的b氧CoA（细胞液）2ATP，入线粒循环粒体中进行，4种酶均属于线粒体酶n-1n个乙酰CoA，n-1个FADH2n-1NADH+H。CoA进入TCA的生成与利CoATCA的氧HMG-CoA催化生成乙酰乙酸，乙酰乙酸通过加氢反应生成b-羟丁酰或脱羧反应生成。脂肪的生步骤：1，乙酰CoA+草酰乙酸+柠檬酸合酶=柠檬酸，ATP消耗ATP形成草酰乙酸和乙酰CoA。3，草酰乙酸+苹果酸脱氢酶+2H=苹果酸。4，苹果酸+苹果酸酶=酸+2H（NH受体）NH正是脂肪酸所需要的乙酰CoA经羧化酶羧化成丙CoA再生成乙酰ACP和丙二酰ACP。羧化酶为限速酶，柠檬酸，异柠檬酸使其活由NH+H提供氢离子a磷酸甘油的生成：磷酸二羟还原，或甘油与ATP反脂肪的（细胞质：由a磷酸甘油和脂酰CoA蛋白质及其代谢氨基酸结构特L-α-氨基酸。PH的溶液中，氨基酸解离成PH称为该氨基酸的等电点。280nm波长附近有最大的紫光学异构性和旋光性Gly其他19终氨基酸的空间D型、L型。当羧基在PhR基有蛋白质的分子结超二级结构：指蛋白质中相邻的二级结构单位（-能够辨认的二级结构组合体。基本类型：、、球状蛋白质的折叠总是倾向于把疏水残基埋藏在分子的蛋白质的理化性pH值称为分子表面的水化膜和表面电荷是稳定蛋白质亲水溶胶的蛋白质的分离与提pH，沉淀方法盐析重金属盐酸碱加热变性，蛋白质的酶促降氨基酸的脱氨作酸。酶：L-氨基酸氧化酶，D-氨基酸氧化酶，L-谷氨酸转氨基作用a-氨基酸的氨基转一个另一个a-酮酸使二酸，草酰乙酸，酸。其中a-酮戊二酸最重要，因为Asp为氨基的重要供体。Asp为尿素形成时氨氨基酸脱羧作氨的去氨基酸的代谢和核苷酸的代谢在某种程度上是相通的植物，，与草酰乙酸形成Asp，再形成Asn。动物，排泄、，以Glu加氨基方式，变成Gln。在体内以Gln方式氨基，液到肝和肾，在肝中经水解酶水解成Glu和氨，氨再尿素。肾中，则以铵盐GPT:葡萄糖-丙氨酸循环：(搭乘出租车)，在肌肉中葡萄糖酵解生成酸这时候拉上一个a-氨基酸脱下来的氨基转化成丙氨酸，丙氨酸再液到达肝脏，通过联合脱氨作用脱去氨基恢复成酸再糖异生成葡萄糖供给肌肉。脱下来的氨基，去尿素。氨基酸的代氨基酸：a-酮酸的还原性氨基化作用；a-酮酸的氨基氨甲酰磷酸的：氨甲酰激 氨甲酰磷酸酶嘌呤核苷循环及尿素循尿素的生物在肝脏细胞的线粒体和细胞液中进行。环，GPT循环，Gln脱氢等氧化脱氢系列于Asp！是耗能作用每生成一尿素消耗3个ATP44ATP。第一步中的氨甲酰磷酸酶1（线粒体）是限速酶。氨基酸进行彻底的氧化分解产生五种产物进入TCA循蛋白质的生物mRNA：蛋白质生物的模氨基酰tRNA能够识别mRNA中5′端起动AUG的rRNA和白体，大亚基（tRNA，A位受位，P位给位，（mＲＮＡ，GTP，tRNAIF原核3个，真核2个，促进移位。因子RF，原核4个，真核1个，识别终止，肽链。氨基酰tRNAtRNAIF促进下进位步骤需GTP，Mg2+，和EF成肽，在转肽酶的帮助下，给位到受位，移位需要EF、GTP和Mg2+参与，终止，RF识别终止，RF使转肽酶变为水解酶，多肽链与tRNA之间的酯键被水解，多肽链。GTPtRNA加工修饰：一级：N-端甲酰蛋氨酸修饰：fMet-Met原核70%100%切除；氨基酸的修饰，糖端的清除高级构象的形成亚基的组合辅基的NSPR相互识别。核酸及其代DNA的结dAMP、dGMP、dCMPdTMP四种脱氧核糖核苷酸所组成。RNAAMP，GMP，CMP，UMP四种核糖核苷酸组pH的环境下带负电荷。（垂直（平行2nm，每1036°。两个相邻的碱基对之间相距的高度，即碱基堆积距离为0.34nm。因此，沿中心轴。每一圈的高度（即螺距）为3.4nm。碱基堆积力，氢键，离子键（与磷酸基团有关RNA的结tRNA3‘端有-CCA-OH结L型。rRNA：是细胞中含量最多的RNA，可与蛋白质一起构成核蛋白体作为蛋白质生物的场所原核生物中的rRNA核酸的理化性两性解离：DNA的等电点大于RNA水解：在碱性溶液中，RNA完全水解，DNA光吸吸收波260nm利用A260/A280检验样品纯DNA1.8.RNA2.0增色后核260nm核酸的变性与复特点：活性，增色效应，黏度下降，旋光性下降TmG-C含量有关；pH有关，过高过低都不行；离子强度，离子强度低，Tm低。核酸的酶促降核苷酸代）尿嘧啶，还原一步（NH）5,6-二氢嘧啶；胸腺嘧啶一样，还原一次形成5,6-二氢胸腺嘧啶。两个分支接下核苷酸的嘌呤前体：Gln，Gly，Asp，CO2，甲酸盐。原料：5过程：直接生成次黄甘酸（IMP）IMPAMPGMP。ATPGTP供能嘧啶前体：Asp，氨甲酰磷酸合酶2（细胞质原料：酸生成UMPUMPTMP和CMP。脱氧核苷酸的由对应的核苷酸经过核糖核苷酸还原酶，NH提供氢离子，还原成脱氧核糖核苷酸。DNA的生物叉半不连续,5到3，冈崎片段，领头链，随从链DnaA蛋白、DnaB蛋白（解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA的起始区域共同形成的一个复合结构。DnaA蛋白辨认起始点，DnaB蛋白有解螺旋DNA特点：半保留；有一定的起始点：在原多个；需要引物（RNA；双向；半不连续。接酶，单链DNA结合蛋白（形成叉5种，α、β、γ、δε；原核，3种，1、2、3；DNA聚合酶α和δ在延长中起催化作用，DNAα延长随从链，DNAδ延长领头链。DNA聚合酶β和ε在过程中起校读、修复和填补缺口的作用。DNA聚合酶γ粒体中，用于线粒体DNA的；1：切除引物，3：延长；DNARNA为模板，在逆转录酶的催化下，与RNA互