高要市人民医院采购血液透析机等设备项目

高要市人民医院采购血液透析机等设备项目招标编号：0724-1300D40N2002 总目录高要市人民医院采购血液透析机等设备项目招标文件（招标编号：0724-1300D40N2002）国义招标股份有限公司中国·广州二0一三年十二月总目录第一部分招标公告第二部分用户需求书第三部分投标人须知第四部分合同条款第五部分投标文件格式 1-PAGE3第一部分招标公告

国义招标股份有限公司招标公告国义招标股份有限公司（以下简称“招标代理机构”）受高要市人民医院（以下简称“采购人”）委托进行国内公开招标，请合格投标人就以下设备及有关服务提交密封投标：招标编号：0724-1300D40N2002项目名称：高要市人民医院采购血液透析机等设备项目招标内容及数量：序号设备名称数量1血液透析机5台2血液透析滤过机2台3全自动生化分析仪1台4全自动化学发光分析仪1台5全自动血凝仪1台6全自动酶免处理系统1套7全自动电泳仪1台8全自动大便常规分析仪1台9全自动微生物鉴定分析仪1台10全自动血液流变分析仪1台11全自动血型鉴定/配血系统2套12生物安全柜3台13二氧化碳培养仪1台14厌氧培养仪1台15离心机1台16全自动血细胞分析仪1台17全自动尿沉渣分析系统1套18双目生物显微镜1台19普通生物显微镜1台经政府采购管理部门同意，本项目除全自动大便常规分析仪和全自动血液流变分析仪采购本国产品，其余均采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人须对以上全部内容进行投标报价，如有缺漏将导致投标无效。交货地点：高要市人民医院内投标人资格要求：参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：①投标人必须是来自中华人民共和国的法人；②投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标；③投标人具有《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》；④所投设备具有中华人民共和国医疗器械注册证。招标文件由招标代理机构发售。有兴趣的投标人可在2013年12月6日至2013年12月12日每天（节假日除外）9：00至11：30，14：30至16：30(北京时间)到以下地址购买招标文件，本招标文件每套售价为150元人民币，售后不退。国义招标股份有限公司肇庆分公司肇庆市端州区二塔路康美健健康生活城301室联系人：伍燕冰电话：867582553120传真：867582553120国义招标股份有限公司广州市东风东路726号1楼联系人：吴家敏电话：862037652392传真：862037652396国内邮购招标文件者应加50元人民币作特快专递费（如电汇购买招标文件，请注明招标编号）。招标代理机构将用航空快递及时寄去招标文件，但在任何情况下招标代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任（供应商自行到肇庆分公司领取招标文件的，可免人民币50元的特快专递费，并在电汇底单中表明“自取招标文件”）。请投标人代表携带投标人营业执照复印件（加盖公章）及法人授权书（加盖公章及加盖法人代表印章或签名）购买招标文件，要求邮寄招标文件的应先传真以上资料，原件快递给招标代理机构。所有投标文件必须附有金额为￥200,000的投标保证金。投标文件及投标保证金（电汇底单）必须在2013年12月26日当天上午投标截止时间10：00（北京时间）之前由投标人授权代表亲自送达下列地点，招标代理机构将不接受其它形式的投标：地址：广东省高要市府前大街9号高要市行政服务中心二楼高要市公共资源交易服务中心1号评标室开标时间：2013年12月26日上午10：00(北京时间)开标地点：广东省高要市府前大街9号高要市行政服务中心二楼高要市公共资源交易服务中心1号评标室招标代理机构将不负责投标人准备投标文件和递交投标文件所发生的任何成本或费用。购买了招标文件的公司，请在开标前3日，以书面形式通知招标代理机构是否参加投标。有关此次招标公告之事宜，可按下列地址以书面或传真的形式向招标代理机构查询：国义招标股份有限公司肇庆分公司肇庆市端州区二塔路康美健健康生活城301室电话：867582553120传真：867582553120联系人：伍燕冰国义招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号17楼电话：862087768198-177/820传真：862087768283网址： 联系人：陈菲、竺林电汇购买招标文件及保证金账户户名：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行银行账号：12090569061080815．本项目监管部门联系方式：高要市政府采购管理办公室联系人：吕生、梁生联系电话 2-PAGE21第二部分用户需求书注：所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书（提供复印件，原件备查）作为技术证明文件，否则评标委员会有权视同其相应技术参数不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）一、血液透析机一、系统功能要求：具备碳酸氢盐透析、醋酸盐透析功能：1)适用于各种规格之透析液。2)具备超纯透析功能。超滤方式：双容量密闭平衡腔超滤系统。具备多种自动操作程序：1)自动开、关机，定时开、关机、自检功能。2)自动充盈程序、自动导入血泵管。3)自动破膜检查、自动回血功能、自动排气功能。4)防止反超功能。5)自动消毒脱钙。具备对电导度、超滤模式、流量进行个体化治疗设定。具有六种钠离子曲线和超滤曲线选择。漏血监测器：采用绿光侦测、红外线补偿的原理，可分辨真性或假性漏血。消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。当遇到断电，后备电池保证血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵持续运行，维持时间﹥15分钟。二、技术参数要求：血泵速度：15～600ml/min.。动脉压监测：-300～+280mmHg。静脉压监测：-60～+520mmHg。跨膜压监测：-60～+520mmHg。肝素泵流量：0～10ml/h。透析液流量：300，500，800ml/min。超滤速率：0～4.00l/h。二、血液透析滤过机系统功能要求：具备碳酸氢盐透析、醋酸盐透析功能：1)适用于各种规格之透析液。2)具备超纯透析功能。超滤方式：双容量密闭平衡腔超滤系统。具备多种自动操作程序：1)自动开、关机，定时开、关机、自检功能。2)自动充盈程序、自动导入血泵管。3)自动破膜检查、自动回血功能、自动排气功能。4)防止反超功能。5)自动消毒脱钙。具备对电导度、超滤模式、流量进行个体化治疗设定。具有六种钠离子曲线和超滤曲线选择。漏血监测器：采用绿光侦测、红外线补偿的原理，可分辨真性或假性漏血。消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。当遇到断电，后备电池保证血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵持续运行，维持时间﹥15分钟。软件免费升级功能。全自动在线血压监测、Kt/V联机在线监测。在治疗过程中实时监测尿素清除率（K值）和血浆钠的变化，并有K值、Kt/V值、血浆钠的曲线图显示，方便医护人员了解治疗的情况。无细菌透析液滤过功能（DIASAFE）。具有HD、HF、HDF功能，并可进行前、后稀释补液。二、技术参数要求：血泵速度：15～600ml/min。动脉压监测：-300～+280mmHg。静脉压监测：-60～+520mmHg。跨膜压监测：-60～+520mmHg。肝素泵流量：0～10ml/h。透析液流量：300ml/min、500ml/min、800ml/min。置换液最大流量：≥350ml/min。超滤率：0～4.00l/h。三、全自动生化分析仪：1、仪器基本要求：具有急诊测试能力的随机进样全自动生化分析系统；2、分析原理：分光光度测定法和电势测定法；3、分析类型：终点法、速率法、固定时间法和间接离子选择电极法（ISE）；4、分析方法：比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选择电极法（ISE）；5、光路系统：集束式点光源技术，光电数码直接转换；6、▲同时测定项目：双试剂测试≥54项；离子测试≥3项；7、▲测试速度：分光光度法≥2000测试/小时，离子选择电极法≥900测试/小时；8、离子选择电极测试：含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可独立更换；9、样本类型：血清、血浆、尿液和其他体液；10、样本容量：同时可容纳样本数量≥400个；11、进样方式：独立式轨道进样，常规样本与急诊样本均拥有完全独立的轨道，急诊样本随到随做；12、急诊测试：通过独立的急诊进样区（口）和独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样；13、样本量：最小加样量体积≤1.2μL（0.1μL步进）；14、样本稀释：支持随意进行样品前稀释，以及样本的减量/增量；15、样本质量分析：支持脂血，溶血，黄疸指数分析；16、样品针：具有样品探针堵孔报警和自动防撞功能；17、试剂针：具有试剂气泡探测功能和自动防撞功能；18、试剂仓：试剂位≥98个；试剂仓均为冷藏，试剂条码管理，支持随机放置，显示有效期，测试数，剩余量；19、总反应体积：最小总反应体积≤80μL；20、▲孵育方式：干式恒温系统；21、波长：同时提供≥13个固定波长，波长范围340–800nm，可进行单/双波长测试；22、校准：预设≥100个校准品，并储存历史校准图形数据；23、质量控制：内置Westgard质控、TwinPlot和LeveyJennings图形规则，可预设≥100个质控品；24、试剂系统：有15ML、30ML、60ML、120ML多种规格的条码试剂，试剂系统完全开放，同时具有品牌原厂试剂系统，高可溯源性，高浓缩；试剂，校准，质控，分析系统，具有完整的检测体系和溯源性；25、可扩展性：根据需要能拼加新模块，和不同分析系统间连接；26、联机：具有进行全单向和双向通讯；27、操作系统：基于WindowsXP平台的图形化操作界面，具有报警提示功能；28、排水系统：内置强排废液泵。四、全自动化学发光免疫分析仪：1、测试项目齐全：≥50项；包括甲状腺激素、生殖激素、贫血系统、心血管系统、肿瘤标志物、骨代谢等多项检测参数；产前三联筛查项目：具备AFP、HCG、uE3三项测试；2、样品容量：≥120个样品位，原始管上机，运行状态中随时添加；3、孵育样品位容量：≥250个；4、冷藏储存样品位：≥280个；5、样品连续运行：放入或取走样品不影响系统运行；6、▲急诊功能（STAT）：急诊样品可以随时加入，无需停机操作；7、试剂位：一次装载量≥48个试剂位,试剂盒具有多层覆膜密封，减少手工操作，在运行过程中连续加载试剂盒，同时具备试剂冷藏系统；8、检测速度：≥400测试/小时；急诊项目分析时间≤15分钟；9、对结果超范围可进行自动一步重检或稀释重检；10、可根据用户设定对不同项目进行反射测试；11、系统可自动给出所需检测的分析项目的样品量；12、具备预分杯功能，提高进样速度，便于分样后样品退出用于其它系统检测，节省操作流程。五、全自动血凝分析仪：1、▲检测原理：具备磁珠法(凝固法)、发色底物法、免疫比浊法三种检测原理，抗干扰能力强者优先；2、检测速度：单项PT≥400个标本/小时，常规四项组合试验≥350个标本/小时；3、精确度：CV值：批间PT＜1.5%，APTT＜1.5%；批内PT＜0.7%，APTT＜0.7%,交叉污染率：<0.05%；4、仪器结构：立地式全自动；5、吸液针：1个样品针，2个试剂针，抗交叉污染能力强者优先；6、样品位：同时在线容纳样本数≥220个；7、试剂位：≥70个，可放置不同规格试剂瓶，且具备位置自动识别功能；8、检测项目：可设置200个检测项目；9、急诊插入：任意时间任意位置插入急诊；10、液位感应功能：样品针，试剂针均具有此项功能；11、纤维蛋白原线性范围：0.15－18g/l；12、具备预定标及人工定标两种定标模式；13、操作系统为中文操作界面，触摸屏；14、仪器的联网功能：具有双向ASTM通讯协议的标准RS232接口,能与医院的LIS网络联网；15、条形码识别功能：试剂和样品可用条形码识别。六、全自动酶免处理系统：1、有3种以上配套软件选择，满足不同实验的要求；2、采用先进的处理软件，实现图形化编程，并具有3D模拟、动画演示实验全过程，实现编程自检纠错；触摸屏操作功能；3、开放式工作平台，用户自行定义和分配工作区域,包括样品区域、试剂区域、载板区域的大小；4、工作区域：45个轨道，720个样品位，7个微孔板载架，21块微孔板位；5、自动化水平：具有96孔酶标板加样、稀释、加试剂、混合、标本汇集、留样等酶免实验室功能。6、加样通道：8针；每个加样通道独立控制，如某一通道故障，可独立“屏蔽”其使用，不影响其它通道的运作；7、高速处理能力要求：8通道系统处理速度，分配样本：96个样本从试管分配至6块96孔酶标板时间≤7分钟；试剂分配：分配试剂至96孔酶标板时间≤20秒/板；8、加样原理：液动分配原理，采用精密的注射器泵定量原理，有50、250、500、1000、2500、5000等多种规格，实现高精度液体分配；针头清洗过程由加样臂主动完成，无需频繁的卸针、抓针动作，减低故障节约时间；9、液体分配准确度（R/%）：10ul≤1%，100ul≤0.2%，精密度(CV/%)：10ul≤3.5%，100ul≤0.25%；10、稀释功能：试管稀释和微孔板稀释两种稀释方式；11、工作模式：批量处理相同测试项目的标本批量模式，不同标本不同测试项目的工作表模式或联网双向通讯模式；12、报警及状态指示：具备安全门锁功能，系统错误或故障通过闪灯及声音双重报警，“暂停”功能键排除错误后，恢复继续运行原有试验，无须设备重启或再次初始化。七、全自动毛细管电泳仪:1、检测方法：毛细管内高压液相电泳法；2、血红蛋白电泳：使用全血标本直接上机，无需任何前处理，机内自动混匀，结果无需人工修图；3、检测速度：90测试/小时；4、检测通道：八条并行毛细管通道同时运行；5、取样方式：带帽穿刺全血模式；6、进样部分：标本不需前处理，连续进样，机内吸样、自动稀释；7、光学部分：氘光源紫外光200-600纳米连续波长扫描，光纤维发射与接收，紫外光镜头CMOS二极管探测器接收信号；8、控制单元：具备自动温度控制、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能；9、软件系统：自动识别条带及计算百分比，量值等软件系统；10、条码系统：标本试管及试管架均由条型码阅读器自动识别；11、质控系统：具有正常，异常质控，L-J质控图表进行质控统计。八、全自动大便分析仪：1、检测方法：光学显微镜形态学镜检法；2、检测项目：有形成分、隐血；3、移样系统：全自动移样；4、外观性状及隐血结果的判读：按反应时间自动照相，自动判读，定时照相，保存图像，阳性提示；5、离心过滤：旋转式离心法，双层单向滤网；6、检查视野数：自动检查高低倍镜下任意多个视野；7、图像采集：全自动程序控制采集；8、视野移动控制方式：程序全自动控制；9、清洗方式：程序控制自动反向涤荡式内外壁清洗；10、检测速度：60-90个/小时。九、全自动微生物鉴定分析仪：1、鉴定方法：多参数色谱分析法；2、药敏方法：动力比浊法；3、全自动化：自动灌板加样、自动切割封口、自动传送试卡到孵育箱/阅读器、自动恒温培养、自动阅读分析、评价结果及打印报告、自动储存、备份数据资料、自动清理送出用过的试卡；4、同时处理60张卡片；5、鉴定药敏结果时间6-8小时；6、最先进的以细菌MIC（最低抑菌浓度）为基础的高级专家系统（AES）；7、快速测定肺炎链球菌的药敏MIC；8、16小时内快速鉴定真菌，鉴定嗜血杆菌及萘瑟氏菌。十、全自动血液流变分析仪：1、检测原理：双重动力、时间分段压力传感检测原理；2、样品位：采用排管进样方式，无限增加样品检验数；3、全程质控：全血I、II、III号质控液和血浆质控IV号，计算机自动校准功能；4、混匀方式：自动颠倒混匀；5、血浆、全血自动对位技术：标本位置任意放置，采用条码识别技术，全血、血浆自动对位；6、血浆分离：液面探针，自动分离血浆；7、自动预警：自动识别凝血块；具备废液清洗液液面报警；8、全自动化：放入试管架后，自动移动试管架，自动判断有无样品，无样品的孔位自动跳过，试管架充满后自动提示报警；9、解决管道堵塞问题：采用微孔过滤技术和动平衡检测功能，永不堵孔；10、国际先进定量新技术，保证系统的微量吸样，快速检测，大大减少样品的用量；11、测量血流变学21项参数，具有打印血液在切变率连续变化下的表观粘度特性曲线；12、切变率范围：1S-1～200S-1；13、全血重复性偏差：高切变率＜1.0%，低切变率＜1.5%；14、血浆重复性偏差＜1.0%；15、全血样品量0.8ml，血浆样品量0.5ml；16、样品测试时间：全血检测时间20秒/测试，血浆检测时间15秒/测试。十一、全自动血型鉴定/配血系统：1、测试原理：采用柱凝集（CAT）血型诊断系统试剂卡技术和数字图像处理技术自动实现人血样本的体外免疫血液检测；2、测试的精度和准确度：血型测定与抗人球蛋白测定符合率达到100％；3、测试速度：420测试/小时；4、检测项目：ABO/Rh定型、ABO反定型、Rh表型鉴定、病人/献血员主侧与次侧交叉配血、抗体筛选、抗体鉴定、直接抗人球蛋白实验、酶实验、特殊血型抗原鉴定、质控实验；5、测试方式：批次上样，随机上样，组合或单一；6、条码识别系统：自动识别所有的标准条码。十二、生物安全柜：1、柜体为双层负压设计，负压排污底盘通过鼓风机迅速吸入室内空气，分别通过下降和外排HEPA过滤器；2、直流双风机设计，分别独立控制进风风速和下降风速，无需节气阀就可通过自动提高转速补偿风速损失，实时调控保证风速稳定；3、采用HEPA过滤器（HEPAH14EN1822），对0.3微米以上颗粒的过滤效率为99.999%；4、工作腔体侧壁和后壁由不锈钢板整体一次成型，实现无缝零泄漏，易于清洁，增强安全性；5、前窗10°倾斜，提高了舒适度，减少操作者的疲劳度；6、前窗安全设计可将前窗下降，使用者无需将头和身体探入安全柜内就能对柜体内表面进行彻底清洁，降低污染风险；7、柜体前方控制面板，可实时显示工作时间、风速等参数；8、紫外灯0-24小时定时控制功能，避免紫外灯忘记关闭的问题；9、节能设计，当前窗关闭后，节能模式自动启动，智能风速控制将风机自动减速70%，延长HEPA过滤器的使用寿命；10、“红绿灯”式实时运行监控设计，直观并实时显示系统运行状态，实现主动报警。十三、二氧化碳培养仪：1、加热方式：水套式；2、箱体容量：184L；3、控温范围：高于室温5℃4、温度精度：±0.1℃；均一性：±0.25、CO2控制精度：±0.1%；6、CO2传感器：T/C；7、相对湿度RH：环境湿度95%；8、内置HEPA空气过滤系统，提供持续清洁的气流；箱体关闭后5分钟内达到空气Class100级，提供理想的培养环境；9、加热功能玻璃内门能迅速恢复箱体温度，有效防止水汽凝结；10、水套式培养箱能大大减少箱内温度波动，并能在断电时长时间维持箱内温度。十四、厌氧培养仪：1、用于快速准确制作特殊比例气体环境，以供厌氧、微需氧、CO2及其他特定比例气体需求生物的特殊培养；2、特殊气体培养条件的制造原理：MacIntosh&Fildes气体真空替换法；3、快速达到培养条件：微需氧低至1分10秒，厌氧3分01秒；4、培养类型：厌氧、微需氧、CO2培养；5、通过内置触控屏幕指挥系统自动进行各种操作。十五、离心机：1、水平转头：TX-200水平转头，离心夹角：90°，最大转速：5500转/分；最大离心容量：4×180ml；最大离心力：5580×g；可同时离心4x50ml尖底离心管或20x15ml尖底离心管；2、防生物污染密封盖，无需搭扣或旋盖，可单手取放，通过HPA第三方生物安全认证；3、驱动系统：无碳刷电机直接驱动；4、控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LCD数字显示，LED指示灯显示当前离心运行模式及状态，控制面板上下方向键盘对RPM/RCF进行设定；5、运行时间控制：0-9小时59分钟；并具有瞬时离心及连续离心方式；6、加/减速选择：9档加速/10档减速；7、程序：6个快捷程序可一键调用；8、安全性能：具有Auto-lockⅢ转头自动锁定装置，可以在5秒内实现转头的安全锁定&转头更换；转头自动识别；SMARTSpin电子式不平衡监测；状态自诊断；自动锁盖及内锁装置；无任何金属部件，防止不慎划破手套及手；9、其他性能：RCF设定、具有语种选择、可选择在离心结束之后自动开盖、可选择在离心结束时声音提醒；10、噪音：≤61dB。十六、全自动血细胞分析仪：1、仪器由两台血液分析仪通过连接轨道组成模块化血液分析系统；2、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法；3、白细胞五分类检测参数≥39项；4、检测速度：CBC+Diff+NRBC≥200个检体/小时,CBC+Diff+NRBC+RET≥80个检体/小时；5、血常规检测：全自动连续进样和手动进样模式；6、末梢血预稀释模式进行白细胞五分类和有核红细胞、网织红细胞检测；7、具有体液检测模式，无需额外试剂就能全自动对脑脊液、胸腹水等体液细胞进行计数和白细胞分类的功能，具有肿瘤细胞提示功能，并有体液质控监控，保证质量；8、使用核酸荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，无需额外试剂就能检测有核红细胞，并能自动进行对白细胞计数的校正；9、全自动网织红细胞检测，对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理；10、具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断地中海贫血；11、具有低值WBC检测模式，加大检测数量，提高检测精度；12、具有阻抗法和荧光染色法等两种以上方法检测血小板，可解决细胞碎片、巨大血小板对血小板计数的干扰问题；13、具有自动复检功能，并可根据检测结果自动增加复检项目。十七、全自动尿沉渣分析系统：（一）全自动尿液分析流水线：1、由一台尿有形成份分析仪与一台全自动尿干化学分析仪通过传送轨道组成。（二）全自动尿有形成份分析仪部分参数：1、采用半导体激光作为光源来检测尿有形成份细胞的形态；2、采用半导体激光流式细胞技术分析的原理，分子生物学方法(DNA/RNA)进行特异性染色检测，提供定量结果；3、有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌；4、检测项目定量参数≥12个，包括：红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率；5、临床信息≥3个：提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断，如：红细胞形态学信息：判断血尿的来源；UTI信息：尿路感染的监测和诊断；导电率、总计数：反映肾功能及尿液浓缩功能；6、经专家评估认可的尿液镜检复检规则，避免人工判断引起的漏检，智能化直接筛选出异常标本，降低镜检量减少差错率，拥有规则统计功能，可根据医院接诊病人特点自设定或增加适合规则；7、标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测；8、全自动进样系统，样品位≥50个，并有手动进样及急诊标本插入功能；9、测定速度：≥100标本/小时；10、标本量：手动进样：≤0.8毫升，自动进样：≤1.2毫升；11、数据存储：≥10,000个样品的存储数据及散射图；12、检测线性范围分析颗粒≥60,000个。（三）全自动尿干化学分析仪部分参数1、尿干化学分析仪部分可同时提供14项检测参数：Llu，Pro，Bld，Bil，Uro，pH，Ket，Nit，Leu，Cre，Pro/Cre，S.G，色调，浊度；2、测定原理：干化学+双波长反射测定法；尿比重：穿透型折射率测定；色调：反射率测定；浊度：散射光测定法；3、检测速度≥225份尿样/小时；4、标本量：至少2ml；5、加样方式：全自动混匀尿液后进行自动的定量点阵式加样；6、样本架最大一次可容纳≥100个尿样，可循环检测，连续进样；7、有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于单个或多个急诊检测；8、尿纸条供应装置≥2个，可同时容纳纸条数量≥400条，并可随时连续添加,无须停机操作；9、具有比重检测功能和定量测定，采用穿透型折射率光学方式测定。十八、双目生物显微镜：1、IC2S，极好的色差、对比度无限远光路校正保证全面清晰高对比度的图像；2、电源外置100-240VAC50-60HZ；3、功能：明场，微分干涉，荧光，图象采集,分析软件；4、三目镜座(两档分光100/0；0/100)，固定视角15°，视野25mm,正立图象；5、电动显微镜Z轴调节，调节步进精度25nm,重复精度25nm,步进速度4mm/s；6、机械载物台：移动范围≥75mmX50mm；7、电动物镜转换，可同时安装6个物镜；8、显微镜具有人性化设计的TFT触摸屏，对角线≥14.3cm，可以显示和控制显微镜的工作状态；9、显微镜主机具有TCP/IP，USB，RS232，closeLoop,CAN,等多种接口；10、显微镜主机带有自动对照管理和光路管理功能；11、显微镜具有自定义按钮≥10个；12、显微镜透光滤片转轮≥8位；13、全套高性能物镜，M27以上；14、5X,N.A.≥0.16Ph、10X,N.A.≥0.3Ph、20X,N.A.≥0.5Ph、40X,N.A.≥0.75Ph、100X,N.A.≥1.30Ph；15、12V100W透射光光源；16、多功能聚光镜N.A≥0.9；H,D,Ph,DIC；17、专业高分辨率数码制冷摄像头：①、1X图象接口；②、彩色摄像头，像素分辨率≥4164X3120像素（1300万像素）；③、动态范围不小于1：2500/12.5MHZ；④、芯片面积≥2/3英寸，像素点面积≥6.45umX6.45um；⑤、满井电子：17000e；⑥、数据化深度≥14Bit/12.5MHz；⑦、图象采集速度≥15幅/秒（1388X1040）。18、显微图象分析软件包：①、基础模块：高度整合图像采集、处理、分析、输入/输出、管理、硬件控制等功能，工作步骤采用流程化设计（Workflow），人机交互界面友好、便捷；②、测量模块：测量程序向导，近50种测量参数（含几何参数、光密度参数等）图像处理（反差、亮度、Gamma值、噪音扣除、阴影校正、边缘锐化等）；图像的逻辑运算；整体或局部图像分割；图像二值化、孔洞填充等；自动目标分离；自定义测量区域（矩形、圆形或任意形状）；距离地形图生成；图像及其背景框架图；数据存储（CSV、XML文件），适用于Excel；③、多通道荧光模块：个性化、便捷式多通道荧光采集界面；最大支持32个通道的图像采集，每个通道的实验条件可快速、自定义调节；荧光通道间、以及荧光通道与透射光通道可快捷叠加，每个通道图像均可独立处理与调节，并可个性化显示；荧光染料数据库的快速建立与选择。十九、普通生物显微镜：1、IC2S，极好的色差、对比度无限远光路校正保证全面清晰高对比度的图像；2、电源外置100-240VAC50-60HZ；3、功能：明场，图象采集,分析软件；4、三目镜座；5、可以同时安装6个物镜；6、全套高性能物镜：5X,N.A.≥0.12、10X,N.A.≥0.25、20X,N.A.≥0.45、40X,N.A.≥0.65、63X,N.A.≥0.8；7、12V100W透射光光源；8、多功能聚光镜N.A≥0.9；9、高分辨率原装国际知名品牌数码CCD：（1）分辨率≥500万像素；（2）像素点面积≥2.2umX2.2um；（3）芯片面积≥5.7umX4.28um；（4）拍摄速度≥13幅/秒；（5）数码化3X8Bit；（6）接口：SD卡接口，USB接口，AV（S-VIDEO）接口，HDMI接口。注：标注“▲”的条款为评标时重要评审指标，不满足不导致投标无效。第三部分投标人须知

第三部分投标人须知目录TOC\o"1-3"\h\zA.说明 31 项目说明 32定义 43合格的投标人 44 合格的货物和服务 45 投标费用 4B．招标文件 56 招标文件构成 57 招标文件的澄清 58 招标文件的修改 59 招标语言及计量单位 6C．投标文件的编制 710 投标语言及计量 711 投标文件的构成 712 投标信函 813 投标报价 814 投标货币 815 证明投标人有资格履行合同的文件 816 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件 917 投标保证金 918 知识产权和专利权 1019 保密 1020 投标有效期 1021 投标文件的式样和签署 1022 不允许偏离的条款 11D、投标文件的递交 1223 投标文件的密封和标记 1224 投标截止时间 1225 迟交的投标文件 1326 投标文件的修改与撤回 13E、开标与评标 1427 开标 1428 评标机构 1429 投标文件的澄清 1430 投标文件的初审 1431 投标文件的评价 1632 投标人综合得分的确定 1633 中标人的确定 1734 与招标代理机构和采购人的接触 17F、授予合同 1835 资格后审 1836 合同授予标准 1837 授标时更改采购货物数量的权力 1838 接受和拒绝任何或所有投标的权力 1839 中标通知书 1840 签订合同 1941 中标服务费 1942 招标结果通知 20A.说明1 项目说明高要市人民医院拟通过国内公开招标的形式采购医疗设备一批。国义招标股份有限公司，作为本项目的招标代理机构，负责组织本项目的招标采购活动。招标内容及数量序号设备名称数量1血液透析机5台2血液透析滤过机2台3全自动生化分析仪1台4全自动化学发光分析仪1台5全自动血凝仪1台6全自动酶免处理系统1套7全自动电泳仪1台8全自动大便常规分析仪1台9全自动微生物鉴定分析仪1台10全自动血液流变分析仪1台11全自动血型鉴定/配血系统2套12生物安全柜3台13二氧化碳培养仪1台14厌氧培养仪1台15离心机1台16全自动血细胞分析仪1台17全自动尿沉渣分析系统1套18双目生物显微镜1台19普通生物显微镜1台经政府采购管理部门同意，本项目除全自动大便常规分析仪和全自动血液流变分析仪采购本国产品，其余均采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人须对以上全部内容进行投标报价，如有缺漏将导致投标无效。招标要求必须满足的本项目交货期：投标人应根据“用户需求书”的相关要求制定系统的供货时间（到货、安装、验收）。投标人的投标报价应将系统、设备及相关服务分类报价，投标价总和为本项目的投标总价。投标人所投的系统及设备必须技术先进、功能完整、运行安全、可靠。本次招标只接受独立法人投标，不接受联合投标体。投标人须按“用户需求书”中规定提供备品备件（如有要求）。投标人报价中的服务费应是投标人为完成本项目的总服务费，包括但不限于“用户需求书”中所列项目的费用。投标人必须提交对招标文件实质性响应的投标文件。1.3 本项目资金来源：自筹资金。1.4 本项目信息发布媒体：中国政府采购网、中国采购与招标网、广东省政府采购网、肇庆市政府采购网、肇庆市行政服务中心网站及我司网站。2定义本文件中下列术语定义为：货物： 指所有的由投标人提供的设备、机器、仪表、工具、备件、图纸，软件以及根据招标文件投标人必须向采购人提供的相关文件。服务： 指投标人提供的设计、培训、安装、进行所有测试、保证及技术支持。投标人： 指与第3条规定的要求一致的、响应招标、参加投标竞争的法人或其他组织。招标代理机构：指本招标文件规定之招标代理机构，即国义招标股份有限公司。采购人：高要市人民医院合同： 指由招标公告所产生的合同或合约文件3合格的投标人投标人必须是来自中华人民共和国（以下简称“合格来源国”）的法人或其他组织。投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。 合格的货物和服务合同中提供的所有货物及有关服务，均应来自中华人民共和国或与之有正常贸易关系的国家和地区，本合同的支付仅限于对这些货物和服务。本款所述的“来源地”系指货物开发、装配、生产地或提供有关服务的来源地。货物和服务的来源地有别于投标人的国籍。 投标费用投标人应承担所有与编写投标文件和参加投标的所有澄清的费用，不论投标的结果如何，招标代理机构和委托方在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。B．招标文件 招标文件构成要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。招标文件包括：第一部分 招标公告第二部分 用户需求书第三部分 投标人须知第四部分 合同条款第五部分 附件--投标文件格式投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件各方面都作出实质性响应的投标人的投标文件将被拒绝。 招标文件的澄清任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式或电报（以下提到电报均包括电传、传真）通知招标代理机构，招标代理机构对其在投标截止日期16天前收到的对招标文件的澄清要求，在投标截止日期15天前将以书面形式予以答复。招标代理机构将以书面答复每个购买招标文件的投标人；如有需要，招标代理机构可专门组织招标文件答疑会议。 招标文件的修改在投标人须知第24条规定的投标截止日期前，无论出于何种原因，招标代理机构可主动或在解答投标人提出的需澄清问题时以修改书对招标文件进行修改。修改书是招标文件的组成部分，并将以书面形式通知已购买招标文件的所有有关投标人，而且此修改书对所有这些投标人均有约束力。投标人在收到招标文件的修改书后应书面通知招标代理机构。为使投标人编写投标文件时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标代理机构可自行决定，酌情延长投标截止日期。 招标语言及计量单位采购人发出的招标文件采用中文。招标文件中使用的计量单位都是公制系统。C．投标文件的编制 投标语言及计量投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应内容应附有中文翻译本，以中文为准。投标文件中及所有投标人与招标代理机构往来文件中的计量单位采用公制系统。 投标文件的构成投标人编写的投标文件应包括下列部分，商务部分和技术部分：开标一览表，格式见第五部分之附件2，开标一览表与保证金汇款声明函应装于独立的信封，信封上按投标人须知第23.1、23.2和23.3条的规定标注。商务部分内容为按招标文件第五部分格式所作出的对应的书面应答文件。技术部分对招标文件第二部分用户需求书的书面应答，包括但不限于技术描述、技术规范、技术参数、技术文件、图纸、安装介绍、工期安排和售后服务等；证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据，包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第二部分“用户需求书”中规定的备品备件清单（如有要求），包括货源、现行价格及详细说明；逐条对招标文件第二部分用户需求书进行评议，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外；货物经权威测试机构检测的性能报告，获得的国优、部优荣誉证书及相关质量证书（复印件）等；货物和服务的使用用户一览表；货物有关技术资料和说明；具有的其他优势的说明。电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套电子文件（U盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”并按投标人须知第23条的规定标注。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，所有文件用WORD和/或EXCEL格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。 投标信函投标人应完整填写招标文件中规定的投标信函正本一份，副本七份，以及相应的投标报价表。 投标报价投标人应在适当的投标报价表上标明本合同拟提供的货物的单价、每个单项的小计、整个投标的总价以及合同项下的货物以及服务的来源地。投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）含税价。报价中应已包括设备全部销售税和其他税。投标人所报的投标价在合同执行期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将按投标人须知第30条的规定作为非响应性投标而予以拒绝。 投标货币投标人应该用人民币报价或招标文件要求的货币。 证明投标人有资格履行合同的文件投标人应按投标人须知的规定提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。*投标人提交的在中标后有资格履行合同的证明文件应使采购人和招标代理机构满意：投标人已具备履行合同所需的财务、技术、生产和供货能力，包括为了履行服务进行人员配置的能力；营业执照(复印件加盖公章)；有关授权代理人的资料和制造商的授权书(若投标人为代理商)。 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件按照投标人须知规定，投标人应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。货物和服务合格性的证明文件应包括投标报价表中对货物和服务来源地的说明。证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第二部分“用户需求书”中规定的备品备件清单（如有要求），包括货源、现行价格及其详细说明；c．逐条对招标文件第二部分用户需求书进行评议，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外。 投标保证金投标人应根据投标人须知规定，递交金额为￥200,000的投标保证金，并作为投标文件的一部分。投标保证金是为了保护招标代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，招标代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第17.7条的规定没收投标人的投标保证金。投标保证金应用投标货币，投标保证金应在递交投标文件截止时间前三天以投标单位名义电汇至招标机构（不应以个人名义办理保证金汇款手续，帐号信息如下），并在递交投标文件时出示电汇回单原件，回单复印件应粘贴在保证金汇款声明函中(不接受其他形式所递交的投标保证金)：户名：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行银行账号：120905690610808投标人应按以上所述方式及时间提交投标保证金，招标代理机构不承担投标人的投标保证金未能及时到帐的风险。凡没有按投标人须知随附投标保证金的投标，应按投标人须知第30条的规定视为非响应性投标予以拒绝。未中标投标人的投标保证金，将按照投标人须知第20条规定的投标有效期满后三十(30)天内或在发出《中标结果通知书》后七（7）天内原额退还，以先到的时间为准。如在退还保证金时发生银行费用，则需在保证金金额内扣减银行费用后将保证金退回投标人。中标人的投标保证金，在中标人按投标人须知第40条规定签订合同并按投标人须知支付了第41条所述的中标服务费后予以退还。下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：(1)投标人在投标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；或(2)中标人在规定期限内未能：(a)根据投标人须知第40条规定签订合同；(b)按第41条规定支付中标服务费。 知识产权和专利权投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出侵犯其专利权、商标或工业设计权的起诉。投标价已包括所有应支付的，对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。 保密如采购人/招标代理机构向投标人提供图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，这些均被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途，除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。 投标有效期投标文件应在招标公告规定的开标日后的90天有效期内保持有效。投标有效期比规定短的将按投标人须知第30条规定被视为非响应标而予以拒绝。特殊情况下在原有投标有效期截止之前，招标代理机构可征求投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式(或电报)提交。投标人可以拒绝招标代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标文件，而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第17条有关投标保证金的退还和没收的规定将在有效期延长期内的内继续有效。 投标文件的式样和签署投标人应准备一份投标文件正本和七份副本，每套投标文件须清楚地标明“投标文件正本”或“投标文件副本”，副本必须编号。一旦正本和副本不符，以正本为准。投标文件的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水书写，并由投标人法人代表或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在投标文件中。任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。电传和传真的投标文件不被接受。不允许偏离的条款招标文件中的重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则是投标人的风险。不允许偏离的条款如下列：带“*”号的条款；资格文件；其它招标文件规定的不允许偏离内容。对投标人须知22.1条中任何条款的偏离将导致废标。下述条款不应视作不可偏离：未加注“*”号的条款；用户需求书中已明确的投标人可提供其他优选方案部分。投标文件中技术参数、功能或其他内容优于用户需求书要求部分不视作偏离，不构成废标，投标人对这种优于用户需求书要求的情况应单独说明。D、投标文件的递交 投标文件的密封和标记投标人应将投标文件正本和所有的副本分开密封装在单独的信封中，且在信封上标明“正本”“副本”字样。副本应编号（副本1，副本2…副本7）。唱标信封应标明“唱标信封”、投标人名称及招标编号，内装开标一览表及保证金汇款声明函（格式见第五部分附件2）。电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”、投标人名称及招标编号。所有信封均应清楚标明：收件人：国义招标股份有限公司招标编号：0724-1300D40N2002投标项目：高要市人民医院采购血液透析机等设备项目设备名称：投标人：（投标人全称）投标人地址：及“2013年12月26日上午10：00之前不得启封”字句。*投标文件需密封并在封口加盖投标人公章或授权代表签名后，送达开标地点。如果投标文件未按要求密封和加写标记，招标代理机构概不接受。 投标截止时间投标人应将正本和所有副本，由投标人授权代理亲自于2013年12月26日当天上午10：00前送达开标地点。招标代理机构可以按投标人须知第8条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。 迟交的投标文件招标代理机构将拒绝接受在投标人须知第24条规定的截止时间后递交的任何投标文件。 投标文件的修改与撤回投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但招标代理机构必须在规定的投标截止时间之前，收到修改包括替代或撤回的书面通知。投标人的修改或撤回通知书应按第21条和23条规定编制、密封、标记和发送，撤回通知书也可以用电报传递，但随后要用经过签字的信件确认，其送达时间不得迟于投标截止时间。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。从投标截止时间至本须知第20条确定的投标有效期之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照投标人须知第17.7条的规定被没收。E、开标与评标 开标招标代理机构在招标公告中规定的日期、时间和地点在有投标人代表在场的场合组织公开开标，参加开标的投标人法人代表或其授权代表应签到以证明其出席。开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标人的投标报价、折扣，以及招标代理机构认为合适的其他内容。除了按照第25条的规定拒绝接受的投标之外，开标时将不得拒绝任何投标文件。在开标时因不符合规定而没有启封和读出的投标文件(包括按照投标人须知第26.2条递交的修改书)，在评标时将不予考虑。撤回的投标文件将原封退回给投标人。招标代理机构将作开标记录。 评标机构本项目的评标工作由依法组建的评标委员会完成。评标细则将根据评标原则制定。投标文件的澄清在评标期间，为方便对投标文件审核、评估和对比，评标委员会将有权要求投标人对其投标文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，但不得寻求、提供或允许对投标价格或实质性内容做任何更改。从开标后至授予合同期间，未接到招标代理机构的书面要求，任何投标人均不得就其投标文件有关的问题与评标委员会、招标代理机构和采购人进行联系。投标文件的初审评标委员会将审查投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件签署是否合格、投标文件的总体编排是否有序。算术错误将按以下方法更正：如果总价与数量乘单价的积而得到的总价不一致，则以单价为准计算总价，如果投标人不接受对其错误的更正，其投标文件将被拒绝，其投标保证金将被没收。如果用大写数值与用数字表示的数值不一致，以大写数值为准。对于投标文件中不构成实质性偏差的小的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受将影响该投标人的得分。在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款（加“*”号）、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、保留或反对，例如关于投标保证金、合同条款的重大偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，其投标将被拒绝，投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。如发现违反下列情况之一的，其投标将被拒绝：序号招标文件要求1投标文件的签署：由法人代表或授权代表有效签署2投标文件的密封及标记：投标文件需密封并在封口加盖投标人公章或授权代表签名3投标的有效期：开标日后的90个日历天内保持有效4投标保证金：按照招标文件要求递交金额为￥200,000的投标保证金5投标报价：不低于成本价；在投标有效期内固定不变，不得以任何理由予以变更6投标信函：有投标人盖章及其法定代表人（或法定代表人委托的代理人）的印签或签名7资格声明8投标人资格说明9法人授权书10制造厂商出具的授权书（如投标人为代理经销商）11投标人营业执照副本12投标人国税和地税税务登记证副本13医疗器械注册证明及其附表(如国家有相关规定)14投标人医疗器械经营、生产许可证副本(如国家有相关规定)15售后服务承诺书16投标人在其经营范围内投标17招标文件的其他不可偏离条款 投标文件的评价评标委员会将对按照投标人须知第22条确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。投标文件的评价采用综合评分法，评分按价格、技术和商务三部分分别打分的方式进行。三项总分为100分，其中价格得分占30分，技术得分占60分，商务得分占10分。具体评分方法见32.1条款。价格分是以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其他投标人的价格分则按比例算出。技术评分主要考虑以下因素：序号评审内容评分权重评分档次及依据优中差1投标系统及设备的技术参数、性能、材质的符合性18(13～18分)(7～12分)(0～6分)2投标系统及设备的先进性和可靠性18(13～18分)(7～12分)(0～6分)3投标系统及设备的制造商的资质以及业绩12(9～12分)(5～8分)(0～4分)4投标人提供售后服务的能力6(5～6分)(3～4分)(0～2分)5技术规范规定的其他要求响应情况6(5～6分)(3～4分)(0～2分)商务评分主要考虑以下因素：序号评审内容评分权重评分档次及依据优中差1合同条款的响应性1完全响应(1分)部分响应(0.5分)完全不响应(0分)2参与单位的财务状况2财务状况良好(2分)财务状况一般(1分)财务状况差(0分)3参与单位的业绩和信誉4业绩信誉良好(3～4分)业绩信誉一般(1～2分)业绩信誉较差(0分)4参与单位的资质水平和履约能力3履约能力良好（2～3分）履约能力一般（1分）履约能力较差（0分） 投标人综合得分的确定根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分：W＝[Cmin/C]×30＋T＋M其中：W 某个投标人的综合得分；C 某个投标人的实际投标价格；Cmin 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价；T 某个投标人的技术评审得分；M 某个投标人的商务评审得分注：T、M均为所有评委评分的算术平均值。 中标人的确定根据投标人须知第31和32条规定对投标人的投标进行评估。评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人中标。 与招标代理机构和采购人的接触除投标人须知第29条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，未经招标代理机构书面要求，投标人不得就与其投标文件有关的事项与招标代理机构和采购人联系。投标人试图对评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标文件被拒绝。F、授予合同 资格后审授标决定将考虑投标人（包括所投系统、设备主要部件的供应商）的财务、技术和生产能力，其基础是审查投标人按照投标人须知第16条规定提交的资格证明文件和其它招标代理机构认为必要的、合适的资料。如果审查通过，则将合同授予符合第33.1条规定的投标人；如果审查没有通过，则取消其中标资格。在此情况下，评标委员会将对技术和商务上充分满足招标文件要求的投标人中，综合评价次优的投标人能否满意地履行合同义务作类似的审查，或由采购人重新招标。 合同授予标准除第38条的规定之外，招标代理机构将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求并具有履行合同能力的综合评分最高的投标人。 授标时更改采购货物数量的权力招标代理机构在授予合同时有权在一定的幅度内对投标价格表中规定的货物数量和服务予以增加或减少，但不得对单价或其它的条款和条件做任何实质改变。 接受和拒绝任何或所有投标的权力招标代理机构保留在授标之前任何时候根据评标委员会的决定拒绝所有或任何投标，以及宣布所有或任何投标文件无效的权力，对受影响的投标人不承担任何责任，也无义务向受影响的投标人解释采取这一行动的理由。 中标通知书在投标有效期期满之前，招标代理机构将中标通知书用书面通知中标人中标。中标通知书将是合同的一个组成部分。在中标人按照投标人须知41条的规定缴纳中标服务费，招标代理机构将按照投标人须知第17条的规定退还所有投标人的投标保证金。 签订合同中标人在收到中标通知后，应按照中标通知书规定的时间和地点，派遣其授权在合同上签字的代表和采购人签署合同。合同的组成基于本招标文件的以下部分以及投标文件的相应的部分：（一） 第四部分 合同条款 （二） 投标澄清文件（三） 第五部分 附件－投标文件格式（四） 第二部分 用户需求书 如果中标人没有按照上述第40.1条规定执行，招标代理机构和采购人将有充分理由取消该中标决定，并没收其投标保证金。在此情况下，招标代理机构和采购人可将标授予综合评价次优的投标人，或重新招标。 中标服务费中标方须向招标代理机构按如下标准和规定交纳中标服务费：以《中标通知书》中规定的中标总金额作为收费的计算基数；中标服务费按国家计委[计价格[2002]1980号]文货物招标代理服务收费标准差额定率累进法计算收取。注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某设备招标代理业务中标金额为300万元，计算招标代理服务收费额如下：

100万元×1.5%=1.5万元（300-100）万元×1.1%=2.2万元

合计收费=（1.5+2.2）=2.96（万元）中标服务费的支付方式：a.在递交投标文件时按招标文件的有关规定向招标代理机构递交中标服务费承诺书（格式见附件6）。b.中标方须承诺在领取中标通知书前全额支付中标服务费。c.中标服务费以电汇付款方式支付。中标服务费应包含在投标报价中。招标结果通知招标代理机构将向中标人发出《中标通知书》的同时，在招标代理机构网站上向所有未中标人发布中标结果。 3-PAGE4第四部分合同条款

采购合同甲方：(买方／业主)乙方：根据《中华人民共和国合同法》及国义招标股份有限公司0724-1300D40N2002号《高要市人民医院采购血液透析机等设备项目》的招标结果和招标文件的要求，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方订购及其服务，为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：合同标的乙方负责向甲方供应下表中所列系统及配套设备及负责安装调试。品名规格型号/版本号产地厂家单位数量单价总价随机配件交货地点交货时间合同总价总价为：（大写），即RMB￥元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装、调试及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。合同组成3.1详细价格、技术说明及其它有关合同货物的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。3.2合同必须附详细设备配置清单。技术要求乙方所提供软件及设备，必须符合国家有关规范和甲方的技术要求，并提供设备的厂试测验报告。合同标的包装、交货、安装及验收5.1 合同设备的包装设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。5.2 合同标的的交货5.2.1 5.2.2 5.3 合同标的的安装 验收5.4.1 合同软件及配套设备安装完成后.35.5 乙方保证合同项下提供的软件及设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。质量保证及售后服务（如用户需求书有规定则适用用户需求中的要求）6.1 乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。6.2 合同系统及设备保质保用期为一年。保质保用期内非因甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后24小时内派员到现场维修。下列情况乙方不负责免费保修：不按照乙方提供的正确使用方法而引致系统或设备故障损坏；擅自修改系统或改装设备；各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。6.3 因产品的质量问题而发生争议，由广东省质检部门进行质量鉴定。产品符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；产品不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。6.4乙方无偿培训甲方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或按甲方安排。付款办法合同价款在所有设备验收合格后，由业主单位在五年内分期付清。

技术服务8.1 乙方应派员到甲方指定地点配合工作。8.2 乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。不可抗力9.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。9.2 签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。索赔10.1 如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。10.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。10.3 如