基础学习班汤以恒

一、

D、2、0相除极过程是由于ANa+快速内流BK+外流C、主要Ca2+内流E、K+缓慢外流，Na+Ca2+缓慢内流3、属于ⅠC的抗心律失常药物是D、E4相Na+内流而降低自律性5、下列哪项不属于普罗帕酮的证B、严重传导阻Cβ受体和LDERPE、地高辛B、对传导有明显抑制作AK+外流，APD缩短B4Na+内流，降低自律性BAPDCNa+通道DK+通道E、对Ca2+通道无BK+外流，降低自律性D、B、AK+外流BNa+内流C、抑制Ca2+内流Dβ23Na+通道的药物是C、A、传导阻滞A、IA类钠通道阻滞药Bα受体阻断作用E、可用于强心苷治疗ACa2+内流C、直接抑制Na+内D、降低窦房结和结的自律ANa+内流，降低自律性D、阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道EαβA、<1>、属于ⅠA<2>、属于ⅠB<3><4>C<1>ERPIA<2>APDERP<3><4>APDERPIII3、A.促进Na+内B.促进K+外C.抑制Na+内D.Ca2+E.抑制K+内<1><2><3><4><1>IB<2><3><4>5A.奎尼丁<1>、治疗强心苷引起的室性心律失常最好选<2>3K+外流，相对延长有效不应期，且具有局麻作用的药物是<3>αC、地尔硫(卓)D、B、NAAPD、ERPERPERPCAPD、ERPAPD缩短更显著，ERP/APDERPDERP均一化A、抑制窦房结与交界区Ca2+内流BNa+通道作用C4期缓慢去极化EK+外流6、可用A、对结折返引起的心律失常效果好D、地尔硫（卓C、减慢结的传导速度D、延长结的有效不应AK+时，抑Na+内流，传导减慢BK+K+外流，传导加快A、显著抑制Na+内流D、延长结不应B、视觉如黄视症、绿视症22、可用于治疗EAPDERPA、一、1心律失常药，都可以不同程度的阻滞钠通道；而主要通过阻断β受体，减慢结及浦肯野纤维【答疑1002944602【答疑1001452783【答疑1000542094【答疑1000526645【答案解析】普罗帕酮常见的不良反应主要为、、口干、舌麻、头痛、眩晕等。此外可出现心脏6APD7【答案解析】奎尼丁减少3相复极化时K+2Ca2+内流APDERP。奎尼丁还有明显的8【答案解析】严重心肌损害、重度传导阻滞、对本品过敏、强心苷、高血钾者禁用奎尼丁9K+升高，利多卡因对之有减慢传导作用，变单向阻滞为双向阻滞，【答疑100052695】IB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通β4IBIB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流APDERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除。【答案解析】考查重点是的临床应用主要通过阻断β1受体，减慢结及浦肯野纤维。IB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道。临IA类抗心律失常药，适度阻滞钠LCa2+通道，抑制Ca2+内流，主要影响窦房结、结，抑制4相缓慢去极化，降低其自律性；减慢0期上升最大速度而减慢传导，ERP延K+α受体和抗胆碱作用。奎尼丁是广谱抗心律失常药，适用于治疗室性及室上【答案解析】考查重点是胺碘酮的药理作用和体内过程。胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广【答疑100147163】Na+Na+通道，因而降低心房、心室及浦肯Na+、K+、Ca2+α、β受体作用和扩张血管平滑肌作用。室传导阻滞及Q-T间期延长；长期应用可见角膜褐色颗粒沉着，严重可导致肝毒性以及间质性或肺纤二、123I类抗心律失常药，适度阻滞钠通道，能降0相上升最大速率和膜反应性，因而减慢传导速度；维拉帕米主要影响窦3期K+外流，引起超极化而加速传导，因此改善单向传导K+APDERPERP。4IB类抗心律失常药，主要用于强心苷中5相对延长有效不应期。奎尼丁具有抗胆碱作用和阻断α受体的作用。三、14相除极速度加快，最大舒张电位变小或阻滞转为双向阻滞，从而终止折返；改变APD和ERP即绝对或相对延长ERP，可使冲动有机会落人ERP中，从而取消折返。23454期缓慢除极化，使自律性降低，心率减慢；6【答案解析】主要用于室上性心律失常如窦性心动过速、心房纤颤、心房扑动或阵发性室上性心7894相缓慢除极化速度减慢，自律性降低；在治疗剂量下0Na+0相除极化速度和幅度利多卡因：（1）降低自律性利多卡因能促进浦肯野纤维4相K+外流，降低Na+内流，使4相舒张除极化普奈洛尔：（1）降低自律性β受体兴奋明显增加4相除极化速度，使窦房结自律性增高。可阻（3）减慢传导速度阻断心脏β受体，使慢反应细胞0相Ca2+内流减少，减慢传导。高浓度时直接抑制Na+0相去极化速度，减慢传导。【答案解析】苯妥英钠可改善传导，能与强心苷竞争Na+，K+-ATP酶，抑制强心苷所致的晚后【答案解析】Na+-++()0、R，且缩短DR。【答案解析】普鲁卡