耳聋及其防治课件_第1页
耳聋及其防治课件_第2页
耳聋及其防治课件_第3页
耳聋及其防治课件_第4页
耳聋及其防治课件_第5页
已阅读5页,还剩61页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

耳聋及其防治

辽宁医学院第一临床学院宫亮耳聋及其防治

辽宁医学院第一临床学院因病致残人群众多治疗花费巨大社会问题,交叉课题耳聋hearingloss因病致残人群众多耳聋hearingloss分类按病变部位传导性聋conductivehearingloss感音神经性聋sensorineuralhearingloss混合性聋mixedhearingloss分类按病变部位传导性聋conductivehearing

分级(500-2000Hz)轻度:26~40dB轻声有问题对儿童语言发育无影响中度:41~55dB一般交流有问题对儿童语言发育有影响中重度:56~70dB只可近距离交流语言发育不理想重度:71~90dB完全听不到交流语言不能发展极度:90以上巨响或感到震动语言不能发展分级(500-2000Hz)轻度:26~40dB传导性耳聋病因

1、炎症2、外伤3、异物

4、畸形传导性耳聋病因传导性性耳聋治疗:去除病因,听力重建效果不佳或不愿手术助听器传导性性耳聋治疗:感音神经性耳聋定义:内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神经节、听神经或听中枢的器质性病变均可阻碍声音的感受与分析或影响声音讯息的传递,由此引起的听力减退或听力丧失称为感音神经性聋。感音神经性耳聋定义:感音神经性耳聋

药物性聋drug-inducedhearingloss氨基甙类抗生素、多肽类抗生素某些抗肿瘤药袢利尿剂水杨酸制剂奎宁酒精中度、烟草中毒、重金属、一氧化碳中毒感音神经性耳聋

药物性聋drug-inducedhear感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的有关因素用药剂量(中毒与剂量密切相关)给药途径

(肌肉、静脉、鼓室)肾功能状况(氨基甙类药经肾脏排泄)经胎盘进入胎儿血循环噪声,振动,饥饿,糖尿病等加重中毒某些个体或家族对此药高敏感性(母系遗传12SrRNA)年龄因素(婴幼儿和老年人易感)感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的有关因素用药剂量(中毒与剂感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的时间可能出现在任何时期症状为耳鸣、耳聋及眩晕用药时要监测血药浓度感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的时间可能出现在任何时期感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineuralhearingloss定义突然发生的、原因不明的感音神经性聋,病人的听力一般在数分钟或数小时内下降至最低点(少数病人可在3天以内);可伴耳鸣和眩晕。感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineu感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineuralhearingloss原因不明

主要学说:病毒感染、迷路水肿、血管病变、迷路窗膜破裂、铁代谢障碍

临床特征1、突然发生的非波动性的感音神经性聋2、原因不明3、可伴有耳鸣4、可伴有眩晕、恶性、呕吐,但不反复发作5、除第8对颅神经外,无其他脑神经症状6、单耳居多亦可双耳同时先后受累感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineu感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineuralhearingloss排除以下疾病引起的突聋:听神经瘤耳毒性药物梅尼埃病脑血管意外窗膜破裂化脓性迷路炎治疗原则:尽早治疗(尽管有自愈倾向)感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineu

遗传性聋先天性congenital获得性先天性acquiredcongenital感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss可分为综合征型和非综合症型(多数)遗传性聋先天性congenital感音神经性聋可分为综合

遗传方式:

1.常染色体显性遗传:

不多见,可单耳或双耳,耳聋较重或全聋。

2.常染色体隐性遗传:隐性遗传是最常见的遗传方式,约80%的小儿遗传性聋是此种遗传方式。

3.性连锁遗传:由于Y染色体不携带完全的等位基因,故耳聋的遗传基因位于X染色体上,随X染色体遗传。感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss遗传方式:感音神经性聋

基因筛查:以下人员可进行耳聋的基因检测:1、夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时,想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss基因筛查:感音神经性聋

基因筛查:感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss

干预措施

GJB2耳聋:电子耳蜗移植(重度耳聋),进行早期听力恢复

SLC26A4大前庭水管综合征患儿:不适合剧烈体育活动,一旦头部受伤,就可能引起听力突然下降

12SrRNA线粒体基因突变者:用药警示,避免氨基糖苷类药物基因筛查:感音神经性聋

干预措施

感音神经性聋老年性聋:presbycusis定义:(1)因听觉系统老化而引起的耳聋;(2)在老年人中出现的、而非由其他原因引起的耳聋。感音神经性聋定义:

感音神经性聋老年性聋:presbycusis病因听觉系统的衰老和机体的衰老一样,它是组织、细胞衰老的结果。遗传因素在听觉器官的衰老过程中具有重要作用。外在因素的影响:微弱噪声血管病变慢性感染耳毒药物化学试剂感音神经性聋病因听觉系统的衰老和机体的衰老一样,它是组织、非遗传性先天性聋定义:指患儿在胚胎发育期、围产期或分娩时受到母体的感染、中毒等病理因素的影响或在分娩期受到损伤而引起的耳聋。分类:1.产前期——感染,中毒,新生儿黄疸2.分娩期——窒息,头颅外伤,体重过轻非遗传性先天性聋定义:指患儿在胚胎发育期、围产期或分娩感染性聋概念:

由致病微生物,如病毒、细菌、真菌、衣原体等直接或间接引起内耳损伤,导致的单侧或双侧程度不同的感音神经性聋。

各种急性感染性疾病,尤其是流行性脑膜炎、流行性乙脑等是儿童后天性耳聋的重要原因,也是聋哑的主要原因。感染性聋概念:引起感染性聋的常见疾病腮腺炎:引起儿童单侧感音神经聋。麻疹:可单侧或双侧严重感音神经聋。带状疱疹:可伴前庭症状,听力一般可恢复水痘:个别可伴不可逆的感音神经性聋。细菌性脑膜炎:感音神经聋是其后遗症之一其他:伤寒,疟疾,伤寒等。引起感染性聋的常见疾病腮腺炎:引起儿童单侧感音神经聋。噪声性聋:噪声性聋:由噪声引起的耳聋

慢性声损伤爆震性聋:突然发生的强烈爆震或声音引起的耳聋

急性声损伤噪声性聋:噪声性聋:由噪声引起的耳聋爆震性聋:突然发生的强烈其他常见的感音神经性聋全身疾病相关性聋:血管性、血液性、内分泌性、肾性等某些必须元素代谢障碍:碘、锌、铁、镁等自身免疫性内耳病听神经病、耳蜗耳硬化、中枢病变其他常见的感音神经性聋全身疾病相关性聋:血管性、血液性、内分预防预防比治疗更重要1、早期预警与防治2、加强老龄人的听力保健3、积极防治营养缺乏疾病4、降低环境噪声,规范防护措施5、避免耳毒性药物预防预防比治疗更重要治疗原则:无特殊药物或手术疗法,早发现、早诊治、适当的应用言语训练、人工听觉1、药物疗法2、高压氧疗法3、手术疗法4、助听器选配5、植入式助听技术6、听觉言语训练治疗原则:无特殊药物或手术疗法,早发现、早诊治、适当的应用言混合性聋中耳、内耳病变同时存在,影响声波传导和感受同一疾病引起:耳硬化中期、鼓膜及内耳损伤、中耳炎并发迷路炎不同疾病引起:分泌性中耳炎伴老年性聋、听骨链中断伴突发性聋、粘连性中耳炎伴梅尼埃病混合性聋中耳、内耳病变同时存在,影响声波传导和感受功能性聋心理性聋、癔症性聋、非器质性聋等临床特点:1、多双耳2、发病前有心理创伤3、睡眠时持续存在4、语声不改变5、治疗效果之佳出人意料6、客观听力学检查正常功能性聋心理性聋、癔症性聋、非器质性聋等伪聋无精神创伤史,明知自己能听见耳装聋注意与功能性聋鉴别客观听力学检查正常夸大性聋伪聋无精神创伤史,明知自己能听见耳装聋助听器选配工作原理:声波放大器助听器选配工作原理:声波放大器植入式助听技术人工中耳(振动声桥)植入式助听技术植入式助听技术人工耳蜗植入植入式助听技术耳聋及其防治课件耳聋及其防治

辽宁医学院第一临床学院宫亮耳聋及其防治

辽宁医学院第一临床学院因病致残人群众多治疗花费巨大社会问题,交叉课题耳聋hearingloss因病致残人群众多耳聋hearingloss分类按病变部位传导性聋conductivehearingloss感音神经性聋sensorineuralhearingloss混合性聋mixedhearingloss分类按病变部位传导性聋conductivehearing

分级(500-2000Hz)轻度:26~40dB轻声有问题对儿童语言发育无影响中度:41~55dB一般交流有问题对儿童语言发育有影响中重度:56~70dB只可近距离交流语言发育不理想重度:71~90dB完全听不到交流语言不能发展极度:90以上巨响或感到震动语言不能发展分级(500-2000Hz)轻度:26~40dB传导性耳聋病因

1、炎症2、外伤3、异物

4、畸形传导性耳聋病因传导性性耳聋治疗:去除病因,听力重建效果不佳或不愿手术助听器传导性性耳聋治疗:感音神经性耳聋定义:内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神经节、听神经或听中枢的器质性病变均可阻碍声音的感受与分析或影响声音讯息的传递,由此引起的听力减退或听力丧失称为感音神经性聋。感音神经性耳聋定义:感音神经性耳聋

药物性聋drug-inducedhearingloss氨基甙类抗生素、多肽类抗生素某些抗肿瘤药袢利尿剂水杨酸制剂奎宁酒精中度、烟草中毒、重金属、一氧化碳中毒感音神经性耳聋

药物性聋drug-inducedhear感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的有关因素用药剂量(中毒与剂量密切相关)给药途径

(肌肉、静脉、鼓室)肾功能状况(氨基甙类药经肾脏排泄)经胎盘进入胎儿血循环噪声,振动,饥饿,糖尿病等加重中毒某些个体或家族对此药高敏感性(母系遗传12SrRNA)年龄因素(婴幼儿和老年人易感)感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的有关因素用药剂量(中毒与剂感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的时间可能出现在任何时期症状为耳鸣、耳聋及眩晕用药时要监测血药浓度感音神经性耳聋

药物性聋发生中毒的时间可能出现在任何时期感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineuralhearingloss定义突然发生的、原因不明的感音神经性聋,病人的听力一般在数分钟或数小时内下降至最低点(少数病人可在3天以内);可伴耳鸣和眩晕。感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineu感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineuralhearingloss原因不明

主要学说:病毒感染、迷路水肿、血管病变、迷路窗膜破裂、铁代谢障碍

临床特征1、突然发生的非波动性的感音神经性聋2、原因不明3、可伴有耳鸣4、可伴有眩晕、恶性、呕吐,但不反复发作5、除第8对颅神经外,无其他脑神经症状6、单耳居多亦可双耳同时先后受累感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineu感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineuralhearingloss排除以下疾病引起的突聋:听神经瘤耳毒性药物梅尼埃病脑血管意外窗膜破裂化脓性迷路炎治疗原则:尽早治疗(尽管有自愈倾向)感音神经性耳聋

突发性聋suddensensorineu

遗传性聋先天性congenital获得性先天性acquiredcongenital感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss可分为综合征型和非综合症型(多数)遗传性聋先天性congenital感音神经性聋可分为综合

遗传方式:

1.常染色体显性遗传:

不多见,可单耳或双耳,耳聋较重或全聋。

2.常染色体隐性遗传:隐性遗传是最常见的遗传方式,约80%的小儿遗传性聋是此种遗传方式。

3.性连锁遗传:由于Y染色体不携带完全的等位基因,故耳聋的遗传基因位于X染色体上,随X染色体遗传。感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss遗传方式:感音神经性聋

基因筛查:以下人员可进行耳聋的基因检测:1、夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时,想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss基因筛查:感音神经性聋

基因筛查:感音神经性聋遗传性聋:hereditaryhearingloss

干预措施

GJB2耳聋:电子耳蜗移植(重度耳聋),进行早期听力恢复

SLC26A4大前庭水管综合征患儿:不适合剧烈体育活动,一旦头部受伤,就可能引起听力突然下降

12SrRNA线粒体基因突变者:用药警示,避免氨基糖苷类药物基因筛查:感音神经性聋

干预措施

感音神经性聋老年性聋:presbycusis定义:(1)因听觉系统老化而引起的耳聋;(2)在老年人中出现的、而非由其他原因引起的耳聋。感音神经性聋定义:

感音神经性聋老年性聋:presbycusis病因听觉系统的衰老和机体的衰老一样,它是组织、细胞衰老的结果。遗传因素在听觉器官的衰老过程中具有重要作用。外在因素的影响:微弱噪声血管病变慢性感染耳毒药物化学试剂感音神经性聋病因听觉系统的衰老和机体的衰老一样,它是组织、非遗传性先天性聋定义:指患儿在胚胎发育期、围产期或分娩时受到母体的感染、中毒等病理因素的影响或在分娩期受到损伤而引起的耳聋。分类:1.产前期——感染,中毒,新生儿黄疸2.分娩期——窒息,头颅外伤,体重过轻非遗传性先天性聋定义:指患儿在胚胎发育期、围产期或分娩感染性聋概念:

由致病微生物,如病毒、细菌、真菌、衣原体等直接或间接引起内耳损伤,导致的单侧或双侧程度不同的感音神经性聋。

各种急性感染性疾病,尤其是流行性脑膜炎、流行性乙脑等是儿童后天性耳聋的重要原因,也是聋哑的主要原因。感染性聋概念:引起感染性聋的常见疾病腮腺炎:引起儿童单侧感音神经聋。麻疹:可单侧或双侧严重感音神经聋。带状疱疹:可伴前庭症状,听力一般可恢复水痘:个别可伴不可逆的感音神经性聋。细菌性脑膜炎:感音神经聋是其后遗症之一其他:伤寒,疟疾,伤寒等。引起感染性聋的常见疾病腮腺炎:引起儿童单侧感音神经聋。噪声性聋:噪声性聋:由噪声引起的耳聋

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论