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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A原子的结构示意图为,则X、Y及该原子3d能级上的电子数不可能的组合是A.18、8、0 B.20、8、0 C.25、13、5 D.30、18、102、乙酸异丁香酚酯主要用于配制树莓、草莓、浆果和混合香辛料等香精。其结构简式如下图所示,下列说法正确的是A.异丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能团羟基和醚键B.乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一个平面内C.乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应和取代反应D.1mol乙酸异丁香酚酯最多能与1molNaOH发生反应3、汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应:10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化产物比还原产物多1.75mol,则下列判断不正确的是A.生成44.8LN2(标准状况)B.有0.25molKNO3被还原C.转移电子的物质的量为1.75molD.被氧化的N原子的物质的量为3.75mol4、下列氯元素含氧酸酸性最强的是A.HClO B.HClO2 C.HClO3 D.HClO45、某有机物含C、H、N三种元素,其分子中含有4个N原子排列成内空的正四面体结构,任意两个N原子之间都有1个C原子,分子中所有原子之间都以单键相连。则该有机物的分子式可能为A.C6H10N4 B.C6H12N4 C.C6H8N4 D.C4H8N46、下列说法错误的是()A.气态电中性基态原子失去一个电子变为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能B.因为乙烯中含有σ键,所以容易发生加成反应C.电负性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度D.同主族元素从上到下第一电离能逐渐变小7、下列关于有机物的说法中,错误的是()A.在一定条件下葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应B.肥皂的主要成分是油脂在碱性条件下水解生成的C.淀粉、纤维素和油脂都是天然高分子化合物D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀不能重新溶于水8、已知有机物A可发生如下转化关系,且C、E均不能发生银镜反应,则A的结构可能有A.2种 B.3种 C.4种 D.5种9、下列选项中,甲和乙反应类型相同的是选项甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树酯B甲苯与浓硝酸反应制备TNT乙烯使KMnO4溶液褪色C甲苯与KMnO4溶液反应葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应D2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D10、下列说法正确的是A.冶铝工业中,采用铁作阳极,碳作阴极B.硫酸工业中,采用低温条件来提高SO2的转化率C.合成氨工业中,将氨气液化分离来增大正反应速率D.氯碱工业中,采用阳离子交换膜防止OH-与阳极产物Cl2反应11、有Al1(SO4)3和K1SO4的混合溶液100mL,将它均分成两份。一份滴加足量氨水,使Al3+完全沉淀;另一份滴加BaCl1溶液,使SO41﹣完全沉淀。反应中消耗amolNH3•H1O、bmolBaCl1.据此得知原混合溶液中的c(K+)为()A.(10b﹣10a)mol•L﹣1 B.mol•L﹣1C.(10b﹣5a)mol•L﹣1 D.mol•L﹣112、下列有关钠及其化合物说法正确是的A.将一小块金属钠投入到硫酸铜溶液中,有红色物质析出B.实验室中的NaOH溶液用带有玻璃塞的试剂瓶盛装C.Na2O2和Na2O中阴、阳离子的个数比均为1:2D.某无色溶液进行焰色反应实验,直接观察时,火焰呈黄色,则该溶液中阳离子只有Na+13、下列实验过程中反应的离子方程式的书写正确的是A.水壶中水垢用食醋除去:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O2H++Mg(OH)2=Mg2++2H2OB.“84消毒液”(有效成分HClO)和“洁厕灵”(主要成分盐酸)混用会导致氯气中毒Cl–+ClO–+2H+=Cl2↑+H2OC.SO2通入滴加酚酞的NaOH溶液中,红色变浅:SO2+2NaOH=Na2SO4+H2OD.用FeSO4除去酸性废水中的Cr2O72-:Cr2O72-+Fe2++14H+=2Cr3++Fe3++7H2O14、有多种同分异构体,其中符合属于酯类并含苯环的同分异构体有多少种(不考虑立异构)A.6 B.5 C.4 D.315、下图表示的是某物质所发生的A.置换反应B.水解反应C.中和反应D.电离过程16、下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A蘸有浓氨水的玻璃棒靠近浓X溶液有白烟产生X一定是HClB将Cl2持续通入淀粉KI溶液中溶液先变蓝色,后褪色氯气先表现氧化性,后表现漂白性C向强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入铁氰化钾溶液只有白色沉淀产生Y中一定含有SO42-,一定不含Fe2+D将无色气体X通入品红溶液中,然后加热开始时品红溶液褪色,加热后又恢复红色X中一定含有SO2A.A B.B C.C D.D17、化学与生产和生活密切相关。下列过程中没有发生化学变化的是()A.氯气作水杀菌消毒剂B.硅胶作袋装食品的干燥剂C.二氧化硫作纸浆的漂白剂D.肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂18、a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素.a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b的M层上有1个电子,a与c同主族.下列说法不正确的是()A.原子半径:b>c>dB.简单阴离子还原性:d>cC.气态氢化物稳定性:a>cD.a、b可形成既含离子键又含共价键的离子化合物19、巳知某溶液中存在较多的H+、SO42-、NO3-,则该溶液中还可能大量存在的离子组是()A.Al3+、CH3COO-、Cl- B.Mg2+、Ba2+、Br-C.Mg2+、Cl-、I- D.Na+、NH4+、Cl-20、某钠盐溶液中可能含有NO2—、SO42—、SO32—、CO32—、Cl—、NO3—等阴离子。某同学取5份此溶液样品,分别进行了如下实验:①用pH计测得溶液pH大于7②加入盐酸,产生有色刺激性气体③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀完全溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色。⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色。则下列说法不正确的是A.仅由②中的实验现象可推测一定含有NO2—B.根据②③④可确定一定含有NO2—、CO32—、Cl—三种阴离子C.不能确定是否一定含有NO3—D.仅由④即可确定一定不存在SO42—、SO32—21、某同学参阅了“84消毒液”说明中的配方,欲用NaClO固体配制480mL含NaClO25%,密度为1.19g/cm3的消毒液。下列说法正确的是A.配制过程只需要三种仪器即可完成B.容量瓶用蒸馏水洗净后必须烘干才能用于溶液的配制C.所配得的NaClO消毒液在空气中光照,久置后溶液中NaClO的物质的量浓度减小D.需要称量NaClO固体的质量为140g22、化学与生活密切相关。下列说法正确的是A.古代造纸工艺中使用的明矾易导致纸张发生酸性腐蚀B.食用花生油、葡萄糖和鸡蛋清均能发生水解反应C.用活性炭去除冰箱中异味的过程属于化学变化D.天然气、液化石油气和煤是我国目前推广使用的清洁燃料二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种化合物均含有某种短周期常见元素,它们的转化关系如图所示,其中A的溶液为澄清溶液,C为难溶的白色固体,E易溶于水,取A的溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃)。(1)写出化学式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)写出下列反应的离子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。24、(12分)高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中,PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,合成PC的一种路线如图所示:已知:核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。回答下列问题:(1)C的名称为__________________,C→D的反应类型为_________________(2)E的结构简式为__________________,官能团名称为_______________________(3)PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________(4)写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________(不考虑立体异构,任写两个)。(5)设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。___________25、(12分)硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),俗称大苏打,是无色透明晶体,易溶于水,易被氧化。是一种重要的化工产品,临床上用于氰化物的解毒剂,工业上也用于纸浆漂白的脱氯剂。某兴趣小组在实验室用如下装置(夹持仪器略去)模拟硫代硫酸钠生产过程。(1)仪器a的名称为_________。(2)装置A中发生反应的化学方程式为_____________________________。(3)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2CO3物质的量之比为____________。(4)装置B中盛有饱和NaHSO3溶液,装置B的作用是_________、__________。(5)装置D用于处理尾气,可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为____(填序号)。(6)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下实验方案,请将方案补充完整。取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液与BaCl2溶液混合无沉淀生成。限选试剂:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸馏水26、(10分)某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL
无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2
装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。27、(12分)粮食仓储常用磷化铝(A1P)熏蒸杀虫,A1P遇水即产生强还原性的PH3气体。国家标准规定粮食中磷物(以PH3计)的残留量不超过0.05mg•kg-1时为合格。某小组同学用如图所示实验装置和原理测定某粮食样品中碟化物的残留量。C中加入100g原粮,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol•L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反应后,用亚硫酸钠标准溶液滴定E中的溶液。(1)装置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2。若去掉该装置,则测得的磷化物的残留量___(填“偏髙”“偏低”或“不变”)。(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,写出该反应的离子方程式:__________。(4)收集装置E中的吸收液,加水稀释至250mL,量取其中的25.00mL于锥形瓶中,用4.0×lO-5mol•L-1的Na2SO3标准溶液滴定,消耗Na2SO3标准溶液20.00mL,反应原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通过计算判断该样品是否合格(写出计算过程)_______。28、(14分)铁粉和铜粉的均匀混合物,平均分成四等份,分别加入同浓度的稀硝酸,充分反应,在标准状况下生成NO的体积利剩余金属的质量如下表(设硝酸的还原产物只有NO):编号①②③④稀硝酸体积/mL100200300400剩余金属/g18.09.600NO体积/mL224044806720V请计算:(1)实验所用的硝酸物质的洪浓度为_____mo/L;(2)①中溶解了_____g铁;(3)②中溶解的金属共_____g;(4)每份金属混合物为______g;(5)④中V=________
mL。29、(10分)某兴趣小组拟制备氯气并验证其一系列性质,实验装置如图所示(省略夹持装置).已知:硫代硫酸钠Na2S2O3溶液在工业上可作为脱氯剂回答下列问题:(1)仪器a的名称是______,其中盛有浓盐酸,烧瓶A
中盛有的固体试剂是______(填化学式).(2)装置B中盛有饱和NaCl溶液,装置B的作用是______.a.除去C12中的杂质HCl
b.干燥
c(3)c处有色布条褪色,而d处不褪色,这说明______.(4)实验结束后,打开e
的活塞,使其中的溶液流人到锥形瓶D中,摇匀锥形瓶,静置后可观察到______.(5)装置E中发生反应的离子方程式为______.
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】
A.如X=18,则原子核外各层电子数分别为2、8、8,应为Ar,故A错误;B.如X=20,则则原子核外各层电子数分别为2、8、8、2,3d能级上的电子数为0,故B正确;C.如X=25,则原子核外各层电子数分别为2、8、13、2,应为Mn,3d能级上的电子数为5,故C正确;D.如X=30中,则原子核外各层电子数分别为2、8、18、2,应为Zn,3d能级上的电子数为10,故D正确;故选A。2、A【答案解析】
A.异丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能团羟基和醚键,故A正确;B.乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一个平面内,故B错误;C.乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应,但不能发生取代反应,故C错误;D.1mol乙酸异丁香酚酯最多能与2molNaOH发生反应,故D错误;故选A。3、C【答案解析】
该反应中,NaN3为还原剂,KNO3为氧化剂。根据反应方程式为10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑,10molNaN3中的N均化合价升高得到氧化产物N2,根据N原子守恒,氧化产物有15molN2,2molKNO3中的N化合价降低,得到还原产物N2,还原产物有1molN2;可知每生成16molN2,氧化产物比还原产物多了15-1mol=14mol。现氧化产物比还原产物多1.75mol,设生成的N2的物质的量为x,有,得x=2mol。【题目详解】A.计算得生成2molN2,在标况下的体积为2mol×22.4L·mol-1=44.8L,A正确;B.KNO3做氧化剂,被还原;生成2molN2,需要0.25molKNO3参加反应,B正确;C.2molKNO3参加反应转移10mol电子,生成16molN2。现生成2molN2,则有0.25molKNO3参与反应,转移1.25mol电子,C错误;D.被氧化的N原子为NaN3中的N原子,0.25molKNO3参加反应,则有1.25molNaN3参加反应,所以被氧化的N原子有3×1.25mol=3.75mol,D正确;故合理选项为C。【答案点睛】该题中,氧化产物、还原产物都是N2,但是0价N原子的来源及途径不同,所以要仔细分析氧化产物比还原产物多的说法。4、D【答案解析】
非羟基氧原子个数越多,酸性越强,则酸性为HClO4>HClO3>HClO2>HClO,故选D。5、B【答案解析】
正四面体有六条边,所以有机物分子中含有6个C,在每条边上都有一个C原子;N原子处在正四面体的四个顶点上,所以有机物的结构可能为:;那么有机物的分子式可能为:C6H12N4,B项符合;答案选B。6、B【答案解析】分析:A项,气态电中性基态原子失去一个电子变为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能;B项,乙烯容易发生加成反应的原因是乙烯中含π键;C项,金属的电负性一般小于1.8,非金属的电负性一般大于1.8,位于非金属三角区边界的“类金属”的电负性在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性;D项,同主族元素从上到下第一电离能逐渐变小。详解:A项,气态电中性基态原子失去一个电子变为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能,A项正确;B项,乙烯容易发生加成反应的原因是:乙烯中含π键,乙烯中的π键不如σ键牢固,比较容易发生断裂,B项错误;C项,电负性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度,金属的电负性一般小于1.8,非金属的电负性一般大于1.8,位于非金属三角区边界的“类金属”的电负性在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性,C项正确;D项,同主族元素从上到下第一电离能逐渐变小,D项正确;答案选B。7、C【答案解析】
A.葡萄糖中含-CHO,具有还原性;B.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油;C.高分子化合物的相对分子质量在10000以上;D.硫酸铜是重金属盐。【题目详解】A.葡萄糖分子结构中含-CHO,具有还原性,与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,A正确;B.油脂(动物油、植物油)在碱性条件下水解(进行皂化反应),生成高级脂肪酸盐(钠盐、钾盐等)和丙三醇(甘油),高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,B正确;C.油脂的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,C错误;D.蛋白质溶液遇重金属盐硫酸铜溶液后会发生变性,变性是不可逆过程,产生的沉淀不能重新溶于水,D正确;故合理选项是C。【答案点睛】本题考查了食物中的有机物的结构和性质分类、应用等,注意把握相关基础知识,在学习中注意积累、掌握和运用。8、A【答案解析】
A的分子式为C6H12O2含有一个不饱和度,又能在NaOH溶液中反应生成两种物质,所以A即为酯。根据条件,进一步分析可知,B为羧酸钠,C为对应的羧酸,D为酯水解得到的醇,其能发生催化氧化生成E。又因为C、E均不能发生银镜反应,所以C一定不能为甲酸,D对应的醇催化氧化得到的E是酮而非醛。【题目详解】当C为乙酸时,D分子式为C4H10O,符合条件的D的结构只有2-丁醇,那么A的结构只有1种;当C为丙酸时,D的分子式为C3H8O,符合条件的D的结构只有2-丙醇,那么A的结构只有1种;C为丁酸时,D的结构无法符合要求;C为戊酸时,D的结构无法符合要求;综上所述,满足要求的A的结构只有两种,A项正确;答案选A。【答案点睛】分析有机物的结构时,可以从不饱和度入手,结合题干中给出的关于有机物性质的信息,对有机物可能含有的结构或基团进行合理猜测。9、C【答案解析】
A.溴乙烷水解生成乙醇属于取代反应,甲醛和苯酚制备酚醛树酯属于缩聚反应,反应类型不相同,选项A不选;B.甲苯与浓硝酸反应制备TNT属于取代反应,乙烯使KMnO4溶液褪色属于氧化反应,反应类型不相同,选项B不选;C.甲苯与KMnO4溶液反应、葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应均属于氧化反应,反应类型相同,选项C选;D.2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯,由饱和变为不饱和,属于消去反应;乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯,属于取代反应,反应类型不相同,选项D不选;故答案选C。10、D【答案解析】
A.冶铝工业中,铁不能作阳极,因为铁是活性电极,会参与电极反应,故A错误;B.硫酸工业中,采用低温,虽然正向进行,但反应速率慢,不利于提高SO2的转化率,故B错误;C.合成氨工业中,将氨气液化分离,生成物浓度降低,正反应速率会降低,故C错误;D.氯碱工业中,采用阳离子交换膜,使阴极产生的OH-与阳极产物Cl2隔开,故D正确。11、A【答案解析】
第一份发生的离子反应方程式为Al3++3NH3·H3O=Al(OH)3↓+3NH4+,第二份发生的离子反应方程式为Ba1++SO41-=BaSO4↓。【题目详解】由反应消耗amolNH3·H1O可知,原溶液中n(Al3+)=mol,由消耗bmolBaCl1可知,n(SO41-)=1bmol,原溶液中存在电荷守恒关系n(K+)+3n(Al3+)=1n(SO41-),溶液中n(K+)=1n(SO41-)—3n(Al3+)=4b—3×=4b—1a,则c(K+)==(10b﹣10a)mol•L﹣1,故选A。【答案点睛】本题考查与化学反应有关的计算,注意依据化学方程式计算,应用电荷守恒分析是解答关键。12、C【答案解析】分析:A.钠与盐溶液反应时,一般都是先与水反应,生成的氢氧化钠再与盐反应;B.氢氧化钠溶液能够与二氧化硅发生反应;C.过氧化钠中含有的是钠离子与过氧根离子;D、钠离子的焰色反应呈黄色,钾离子的焰色反应需要透过钴玻璃观察;据此分析判断。详解:A.钠与硫酸铜溶液反应时,钠先与水反应,生成的氢氧化钠再与硫酸铜反应,因此生成蓝色沉淀,故A错误;B.氢氧化钠能够与二氧化硅反应生成有粘性的硅酸钠,硅酸钠会将玻璃塞和玻璃瓶粘在一起,所以烧碱溶液不能使用玻璃塞的试剂瓶,故B错误;C.Na2O以及Na2O2中,1mol物质都含有2mol钠离子,分别含有1mol硫酸根离子、氧离子、过氧根离子,阴离子与阳离子的个数比均为1:2,故C正确;D、钠离子的焰色反应呈黄色,但是钾离子会干扰,钾离子的焰色反应要透过钴玻璃来观察,故D错误;故选C。13、B【答案解析】试题分析:A、食醋中所含的乙酸为弱酸,不能拆分,错误;B、正确;C、应生成Na2SO3,,错误;D、选项中未配平,电荷也不守恒,错误。考点:考查离子方程式的书写、元素及其化合物性质用途。14、A【答案解析】
由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-为苯环)的结构,应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3或C6H5-CH2OOCH共6种。答案选A。15、B【答案解析】试题分析:据题目给出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而据水解的定义;水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。该反应中,水中的氢加到了碳酸氢根离子,氢氧根离子加到了另外一部分的阳离子中,符合水解反应的定义,因此答案选B考点:考查水解反应的相关知识点16、D【答案解析】
A、蘸有浓氨水的玻璃棒靠近浓X溶液,有白烟产生,X不一定是HCl,也可能是硝酸,A错误;B、将Cl2持续通入淀粉KI溶液中,溶液先变蓝色,后褪色,说明开始有单质碘生成,氯气过量后继续氧化单质碘,氯气只表现氧化性,氯气没有漂白性,B错误;C、向强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入铁氰化钾溶液,只有白色沉淀产生,说明Y中含有SO42-或在反应中产生硫酸根离子,由于在酸性溶液中硝酸根能氧化亚铁离子,则无法判断溶液中是否含有Fe2+,C错误;D、将无色气体X通入品红溶液中,然后加热,开始时品红溶液褪色,加热后又恢复红色,即漂白是不稳定的,这说明X中一定含有SO2,D正确;答案选D。17、B【答案解析】
A、Cl2与水反应生成具有强氧化性的HClO,杀菌消毒,有化学变化;B、硅胶的内部为纳米级微孔结构,其表面存在大量羟基,通过分子间的相互引力,羟基与空气中的水分子亲和,从而实现吸水,无化学变化;C、SO2与有色物质化合生成无色物质,达到漂白作用,有化学变化;D、蚊虫叮咬时在人的皮肤内分泌出蚁酸,肥皂水呈碱性,可以和蚁酸反应,能够中和蚁酸,有化学变化。答案选B。【答案点睛】搞清楚物理变化和化学变化的本质区别是解答本题的关键,判断的标准是看在变化中有没有生成其他物质。一般地,物理变化有物质的固、液、气三态变化和物质形状的变化。18、B【答案解析】分析:a的最外层电子数是内层电子数的3倍,则a为O元素;b的M层上有1个电子,则b为Na元素;a与c同主族,则c为S元素;再结合a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,可知d为Cl元素,据此解答。详解:根据以上分析可知a为O,b为Na,c为S,d为Cl。则A.Na、S、Cl为同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径Na>S>Cl,A正确;B.非金属性越强,其简单阴离子还原性越弱,Cl的非金属性比S强,则S2-还原性比Cl-强,B错误;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定性,O的非金属性比S强,则H2O比H2S稳定,C正确;D.Na和O形成的Na2O2,是既含离子键又含共价键的离子化合物,D正确;答案选B。19、D【答案解析】
A.Al3+、CH3COO-、Cl-
中的CH3COO-可与H+、SO42-、NO3-
中的H+
反应生成弱电解质醋酸,故A错误;
B.Mg2+、Ba2+、Br-中的Ba2+可与H+、SO42-、NO3-中的SO42-反应,即Ba2++SO42-═BaSO4↓,故B错误;
C.在H+、SO42-、NO3-中含有的硝酸是氧化性酸,而能与具有强还原性的I-发生氧化还原反应,故C错误;
D.H+、SO42-、NO3-中的任何离子与Na+、NH4+、Cl-中的任何离子都不发生反应,因此可以大量共存,故D正确;
故选D。20、A【答案解析】
A、①用pH计测得溶液pH大于7,说明溶液呈碱性;②加入盐酸,产生有色刺激性气体,由于要放出有色刺激性气体,所以可以是亚硝酸的自身分解,反应的方程式为:2HNO2=H2O+NO↑+NO2↑,或是NO3-与SO32-之间发生氧化还原反应,因此不能说明溶液中含有NO2-,A不正确;B、③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体,说明溶液中含有Cl-;④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色,说明溶液含有CO32-,没有SO42-、SO32-,因此一定含有NO2-,B正确;C、⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色,说明溶液中含有具有氧化性的离子NO2-、或NO3-,因此根据以上分析可知不能确定是否一定含有NO3-,C正确;D、由④即可确定一定不存在SO42-、SO32-,D正确;答案选A。21、C【答案解析】试题分析:A、配制溶液所需仪器:天平、钥匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,故错误;B、向容量瓶加水至刻度线,因此容量瓶洗净即可,不用烘干,故说法错误;C、碳酸的酸性强于次氯酸,2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-,次氯酸不稳定易分解,长时间放置,NaClO的浓度会降低,故正确;D、实验室没有480mL的容量瓶,应用500mL的,质量应是500×1.19×25%g=148.8g,故错误。考点:考查配制一定物质的量浓度。22、A【答案解析】
A.早期的纸张生产中,常采用纸表面涂敷明矾的工艺,明矾中铝离子水解,Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,产生氢离子,易导致纸张发生酸性腐蚀,A正确;B.食用花生油和鸡蛋清均能发生水解反应,葡萄糖不能发生水解反应,B错误;C.用活性炭去除冰箱中异味,利用活性炭的吸附作用,过程属于物理变化,C错误;D.天然气、液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料,煤不属于清洁燃料,D错误;答案为A;二、非选择题(共84分)23、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【答案解析】
B、C都既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,应为两性化合物,因B加热分解可生成C,则可知B为Al(OH)3,C为Al2O3,则D为AlCl3,E为NaAlO2,若取A溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃片),说明A中含有K元素,A能与二氧化碳反应生成Al(OH)3,则A应为KAlO2,据此解答。【题目详解】(1).根据以上分析可知,A为KAlO2,B为Al(OH)3,C为Al2O3,D为AlCl3,E为NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反应生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入过量的HCl,反应生成AlCl3、KCl和水,离子方程式为AlO2-+4H+=Al3++2H2O。24、丙烯加成反应羰基【答案解析】
由图中的分子式可以推断出,B为苯酚,C为丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化苯甲酸,而酸性K2Cr2O7溶液也具有强氧化性,结合A的分子式,可以推断出A为苯甲酸。C为丙烯,和水发生反应生成D,则D为1-丙醇或者2-丙醇,对应的E为丙醛或者丙酮,由于核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰,所以E一定为丙酮,D为2-丙醇。【题目详解】(1)C为丙烯,与水发生加成反应,得到2-丙醇,C→D为加成反应;(2)经分析,E为丙酮,则其结构简式为:,其官能团为羰基;(3)PC为碳酸脂,则其水解产物中有碳酸钠,;(4)能发生银镜反应,则说明有醛基,芳香族化合物含有苯环,所以符合条件的A的同分异构体有:、、、;(5)根据和丙酮反应得到F可以推出,要想得到,需要和。甲醛和可以反应生成,该物质经过氧化得到,不过苯酚本身就容易被氧化,需要保护酚羟基。由此可以设计合成路线,。【答案点睛】合成路线中,甲醛和的反应属于课外知识,需要考生去积累,在本题中可以大胆推测这个反应,同时要注意有机合成中,一些基团的保护,此外还要观察新的反应的“变化机理”,并会运用在合成路线中。25、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(浓)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【答案解析】
(1)根据仪器图写出名称;(2)A中反应Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;装置B为安全装置,可防堵塞,装置D用来吸收含有SO2的尾气,可以盛NaOH溶液;当B中导气管堵塞时,B内压强增大,锥形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)烧瓶C中,该转化过程的总反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,则C瓶中Na2S和Na2CO3的物质的量之比最好为2:1。(4)装置B中盛有饱和NaHSO3溶液,装置B的作用是通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度同时起到安全瓶作用;(5)防倒吸可选d装置;(6)为检验产品中是否含有Na2SO4和Na2SO3,取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。【题目详解】结合以上分析,(1)仪器a的名称为分液漏斗;(2)装置A中发生反应的化学方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(3)烧瓶C中,该转化过程的总反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,则C瓶中Na2S和Na2CO3的物质的量之比最好为2:1,因此本题答案为:2:1。(4)从仪器连接可知,装置B中盛有饱和NaHSO3溶液,由于二氧化硫不溶于饱和NaHSO3溶液,故其作用是通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度同时起到安全瓶作用,防堵塞,原理是,若B中导气管堵塞时,B内压强增大,锥形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。因此,本题答案为:通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度;安全瓶;(5)装置D用于处理尾气,SO2可以和氢氧化钠溶液反应,要能吸收SO2同时防倒吸,应选d。(6)亚硫酸钡溶于盐酸,硫酸钡不溶于盐酸,为检验产品中是否含有Na2SO4和Na2SO3取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。26、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【答案解析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至70℃左右保持恒温半小时,保持70℃,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为20×1.219180mol=0.135mol,20mL无水乙醇的物质的量为20×0.78946mol=0.343mol,根据方程式可知,乙醇过量,所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol×208g/mol=28.08g,所以产率=实际产量理论产量×100%=9.0g28.08g27、吸收空气中的还原性气体,防止其干扰pH3的测定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【答案解析】
(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性;(2)氧气会氧化一部分PH3,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可写出正确的化学方程式;(4)先计算Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量,再由高锰酸钾总的物质的量减去Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量求出吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量,进而求出粮食中磷物(以PH3计)的残留量。【题目详解】(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性,装置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空气中的还原性气体,防止其干扰PH3的测定;(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2,若去掉该装置,氧气会氧化一部分PH3,导致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可知,该反应的离子方程式为:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反应原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量==3.2mol。则吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量=2.50×lO-4mol•L-13.2mol=1.8mol,PH3的物质的量=1.8mol=1.125mol。粮食中磷物(以PH3计)的残留量==0.3825mg•kg-1,0.3825mg•kg-1>0.05mg•kg-1,所以不合格。28、48.416.826.48960【答案解析】分析:由表中数据可以知道,实验①②都有金属剩余,则溶液中不可能含有硝酸铁,溶液中金属离子为+2价,在实验①的基础上加入100mL硝酸,参加反应的金属的质量为18-9.6=8.4g,生成NO的体积为4480-2240=2240mL,NO物质的量为0.1mol,根据电子转移守恒可以知道,参加反应金属的物质的量为0.1×(5-2)/2=0.15mol,参加反应金属的平均摩尔质量为8.4/0.15=56g/mol,故该过程只有Fe参加反应,故实验①只有Fe参与反应;在实验(2)的基础上加入100mL硝酸,参加反应的金属的质量为9.6g,生成NO的体积为6720-4480=2240
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