药剂学期末知识考核试题及答案_第1页
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药剂学期末知识考核试题一、选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每道题有A,B,C,D,E五个选项,请从中选出一个最佳选项作为正确答案。1、属于特殊管理的药品是()[单选题]*A头孢曲松钠B奥美拉唑C盐酸哌替啶√D人血白蛋白E人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是()[单选题]*A一年B二年C三年D四年E五年√3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是()[单选题]*A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是()[单选题]*A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是()[单选题]*A山梨酸B明胶√C甘油DCMC-2NaE虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为()[单选题]*A.纯化水√B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG7、下列物质中,不属于表面活性剂的是()[单选题]*A月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C豆磷脂D丙三醇√E硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是()[单选题]*A制成盐B加入助溶剂C加入潜溶剂D加入助悬剂√E加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为()[单选题]*A85%√B75%C65%D55%E45%10、关于表面活性剂叙述正确的是()[单选题]*A阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B表面活性剂都具有很大毒性√C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是()[单选题]*A药物的水溶液B易溶性的刺激剂药物C风化性药物D含油量高的药物√E药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣,叙述错误的是()[单选题]*A可改善片剂的外观和便于识别B控制药物在胃肠道的释放速率C掩盖药物的不良臭味D促进药物在胃肠道内迅速崩解√E防潮、避光、隔绝空气,增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定,糖衣片的崩解时限是()[单选题]*A10分钟B15分钟C20分钟D30分钟E60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是()[单选题]*A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃,1%硼酸冰点下降值为0.283℃,处方中调节等渗需加入硼酸的量为()[单选题]*A10.9gB1.09gC17.6g√D1.76gE9g16、下列等式成立的是()[单选题]*A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()[单选题]*A5%B10%C30%D50%√E90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()[单选题]*A胃肠道pH值B胃排空速率C血流速率D消化道疾病E药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍()[单选题]*A盐酸吗啡与硫酸阿托品√B丙磺舒与青霉素C复方磺胺甲恶唑与维生素CD庆大霉素与碳酸氢钠E头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述,错误的是()[单选题]*A普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B每张处方的药品品种数不得超过5种C调剂药师发现医师处方错误,可先发药后再联系处方医师更改√D麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是()[单选题]*A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的()[单选题]*A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()[单选题]*A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为()[单选题]*A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()[单选题]*A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述,错误的是()[单选题]*A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是()[单选题]*A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()[单选题]*A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法,提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为()[单选题]*A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()[单选题]*A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用,剂量容易控制,便于小儿服用E、散剂比表面积大,易分散奏效快31、药物透皮吸收是指()[单选题]*A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程32、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()[单选题]*A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是()[单选题]*A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为()[单选题]*A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性,但可被吸附D、溶于水,不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是()[单选题]*A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是()[单选题]*A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括()[单选题]*A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()[单选题]*A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()[单选题]*A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中,对制粒的目的下列表述错误的是()[单选题]*A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是()[单选题]*A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是()[单选题]*A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分,除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外,一般均需加入崩解剂。43、溶液型气雾剂的组成部分不包括()[单选题]*A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂√44、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是()[单选题]*A.可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效B.不受胃肠pH或酶的影响C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E.栓剂的劳动生产率较高,成本比较低√45、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()[单选题]*A、5%B、10%√C、30%D、50%E、90%46、药物的分布过程是指()[单选题]*A药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程√47、关于药物稳定性叙述错误的是()[单选题]*A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关√D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大48、医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方,至少保存2年的是()[单选题]*A、普通处方B、儿科处方C、急诊处方D、麻醉药品处方E、第二类精神药品处方√49、下列不属于处方前记内容的是()[单选题]*A、医院名称B、药品名称、剂型、规格、数量及用药方法√C、科别D、患者姓名、性别、年龄E、病历号、日期50、关于处方的说法不正确的是()[单选题]*A、处方是只有执业医师才能为患者诊断、预防或治疗疾病开具的用药指令√B、处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据C、处方是作为医疗凭证的医疗文书D、处方具有法律上的意义E、处方具有技术和经济上的意义51.关于药品稳定性的正确叙述是()[单选题]*A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象.C.为增加混悬液稳定性,加人能降低ze诅电位,使粒子絮凝程度增加的电解√D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应52.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是()[单选题]*A.甲醛√B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠53.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()[单选题]*A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬酯酸钠√D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土54.大多数药物吸收的机理是()[单选题]*A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程√E.有竞争转运现象的被动扩散过程55.胶囊剂不检查的项目是()[单选题]*A.装量差异B.崩解时限C.硬度√D.水分E.外观56.颗粒剂质量检查不包括()[单选题]*A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查√E.装量差异57.下列关于气雾剂的表述错误的()[单选题]*A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.气雾剂都应进行喷射速度检查√58.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()[单选题]*A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌√C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌59.热原组织中致热活性最强的是()[单选题]*A.脂多糖√B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物60.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为()[单选题]*A.o.8μmB.0.22-0.3μm√C.o.1μmD.o.8μmE.1.0μm61.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()[单选题]*A.稀释剂B.崩解剂√C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂62.片剂中制粒目的叙述错误的是()[单选题]*A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力√D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬63.生产注射剂最可靠的灭菌方法是()[单选题]*A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法√E.气体灭菌法64.有关滴眼剂错误的叙述是()[单选题]*A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的ph值为5.0~9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收√65.下列有关生物利用度的描述正确的是()[单选题]*A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度√C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大,生物利用度越差E.药物水溶性越大,生物利用度越好66.关于高分子溶液的错误表述是()[单选题]*A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B.高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液形成凝胶与温度无关√E.高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀67.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为()[单选题]*A.35%B.45%C.75%√D.65%E.55%68.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()[单选题]*A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方√D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径69.制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是()[单选题]*A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节ph值为6.0-6.2D.100"C15min灭菌√E.将注射用水煮沸放冷后使用70.渗透泵型片剂控释的基本原理是()[单选题]*A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片剂膜内渗压大于片剂膜外,将药物从细孔压出√E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出71.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()[单选题]*A.8hB.6hC.24h√D.48hE.36h72.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是()[单选题]*A.两者之间形成复合物B.前者形成胶团增溶√C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学作用73.不宜制成混悬剂的药物是()[单选题]*A.毒药或剂量小的药物√B.难溶性药物C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物E.味道不适、难于吞服的口服药物74.能用于液体药剂防腐剂的是()[单选

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