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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、将纯水加热至较高温度,下列叙述正确的是A.水的离子积变大、pH变小、呈酸性B.水的离子积变大、pH变小、呈中性C.水的离子积变小、pH变大、呈碱性D.水的离了积不变、pH变小、呈中性2、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述中不正确的是()A.标准状况下,22.4L二氯甲烷的分子数约为NA个B.常温常压下,7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NAC.常温常压下,92gNO2和N2O4的混合气体中含有的原子总数为6NAD.盛有SO2的密闭容器中含有NA个氧原子,则SO2的物质的量为0.5mol3、下列叙述不正确的是A.Na+、Mg2+、Al3+的氧化性依次减弱B.RbOH、KOH、Mg(OH)2碱性依次减弱C.H2S、H2O、HF的稳定性依次增强D.O2-、F-、Na+、Br-的半径大小顺序为:Br->O2->F->Na+4、下列关于化合物A(结构简式如图)的叙述中正确的是A.分子中只有极性键 B.该分子中三种元素的电负性:H>C>OC.分子中有σ键和兀键 D.该分子在水中的溶解度小于甲烷在水中的溶解度5、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1,下列说法正确的是:A.氟化氢气体分解生成氢气和氟气的反应是放热反应B.1molH2与1molF2反应生成2mol液态HF放出的热量小于270kJC.在相同条件下,1molH2与1molF2的能量总和小于2molHF气体的能量D.该反应中的能量变化可用如图来表示6、下列关于燃料的说法正确的是()A.“可燃冰”是将水变为油的新型燃料B.氢气是具有热值高、无污染等优点的燃料C.乙醇汽油是一种新型有机化合物燃料D.石油和煤都是可再生的化石燃料7、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A.5种 B.6种 C.7种 D.8种8、下列叙述中不正确的是A.0.1mo1·L-1NH4HS溶液中有:c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃时,将amo1·L-1的氨水与0.01mo1·L-1的盐酸等体积混合后,c(NH4+)=c(Cl-),则NH3·H2O的电离常数为C.等浓度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等pH的HA和HB溶液,分别与一定浓度的氢氧化钠溶液完全中和,HA消耗的氢氧化钠溶液体积多,则可证明酸性HA>HB9、已知C3N4晶体的硬度与金刚石相差不大,且原子间均以单键结合,下列关于C3N4的说法错误的是A.该晶体中碳原子和氮原子的最外层都满足8电子稳定结构B.C3N4晶体中C-N键的键长比金刚石的C-C键的键长要长C.C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,每个N原子连接3个C原子D.该晶体与金刚石相似,都是原子间以共价键形成的空间网状结构10、氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120o,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.硼原子以sp杂化C.氯化硼遇水蒸气会产生白雾D.氯化硼分子属极性分子11、在一密闭的容器中,将一定量的NH3加热使其发生分解反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),当达到平衡时,测得25%的NH3分解,此时容器内的压强是原来的()A.1.125倍B.1.25倍C.1.375倍D.1.5倍12、某有机物的结构简式为,它在一定条件下不可能发生①加成、②水解、③消去、④酯化、⑤中和中的反应有()A.①B.②④C.②③D.③13、下面有关晶体的叙述中,不正确的是A.氯化铯晶体中,每个Cs+周围紧邻8个Cl-B.SiO2晶体为空间网状结构,由共价键形成的原子环中,最小的环上有12个原子C.干冰晶体中,每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子D.金属铜属于六方最密堆积结构,金属镁属于面心立方最密堆积结构14、工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图)从植物组织中获取挥发性成分。这些挥发性成分的混合物统称精油,大都具有令人愉快的香味。从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯(柠檬烯)。提取柠檬烯的实验操作步骤如下:(1)将1~2个橙子皮剪成细碎的碎片,投入乙装置中,加入约30mL水(2)松开活塞K。加热水蒸气发生器至水沸腾,活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧,打开冷凝水,水蒸气蒸馏即开始进行,可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。下列说法不正确的是()A.当馏出液无明显油珠,澄清透明时,说明蒸馏完成B.蒸馏结束后,为防止倒吸,立即停止加热C.长玻管作安全管,平衡气压,防止由于导管堵塞引起爆炸D.要得到纯精油,还需要用到以下分离提纯方法:萃取、分液、蒸馏15、下列物质中,不属于高分子化合物的是A.纤维素B.塑料C.蛋白质D.油脂16、常温下向浓度均为0.10mol/L、体积均为1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分别加水,均稀释至VmL,两种溶液的pH与lgV的变化关系如图所示.下列叙述中错误的是A.Khl(CO32-)(Khl为第一级水解平衡常数)的数量级为10-4B.曲线N表示Na2CO3溶液的pH随lgV的变化关系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若将Na2CO3溶液加热蒸干,由于CO32-水解,最终析出的是NaOH固体17、25℃时,pH=2的某酸HnA(An—为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合液的pH变为5。下列判断正确的是A.生成的正盐化学式为BmAnB.该盐中存在着一定水解的离子,该离子水解方程式为Bm++mH2OB(OH)m+mH+C.生成的盐为强酸弱碱盐D.HnA为弱酸,其第一步电离方程式为HnAHn-1A-+H+18、下列有关溶液配制的说法正确的是()A.在50mL量筒中配制0.1000mol/L碳酸钠溶液B.仅用烧杯、量筒、玻璃棒就可配制100mL0.1000mol/LK2Cr2O7溶液C.用100mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和pH=1的盐酸配制100mLpH=2的盐酸D.配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余液体吸出19、在如图所示的蓝色石蕊试纸上X、Y、Z三处分别滴加30%的盐酸、98.3%的硫酸和新制的氯水,三处最后呈现的颜色分别是()A.红、红、白 B.红、黑、红 C.红、红、红 D.红、黑、白20、短周期主族元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大,X-的电子层结构与氦相同,Y是地壳中含量最多的元素,Y2-和Z+的电子层结构相同,W的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,W与R同周期,R的原子半径小于W。下列说法不正确的是A.元素的非金属性次序为R>W>XB.Z和其他4种元素均能形成离子化合物C.离子半径:W2->Y2->Z+D.氧化物的水化物的酸性:W<R21、C60具有广泛的应用前景,可以与金属K形成碳球盐K3C60,K3C60具有良好的超导性;也可以与H2反应生成C60H36,在80℃~215℃时,C60H36便释放出氢气,可作储氢材料。下列说法正确的是A.C60H36释放出氢气的过程中,只破坏分子间作用力B.C60融化时破坏的是共价键C.K3C60中既存在离子键,又存在共价键D.在熔融状态下,K、K3C60、C60、C60H36四种物质中只有K3C60能导电22、室温下,下列事实不能说明NH3▪H2O为弱电解质的是A.0.1mol▪L-1NH3▪H2O能使无色酚酞试液变红色B.0.1mol▪L-1NH4Cl的pH小于7C.0.1molL-1NaOH溶液的导电能力比0.1molL-1氨水的导电能力强D.0.1mol▪L-1NH3▪H2O的pH小于13二、非选择题(共84分)23、(14分)在Cl-浓度为0.5mol·L-1的某无色澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。阳离子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-现取该溶液100mL进行如下实验(气体体积均在标准状况下测定)。序号实验内容实验结果Ⅰ向该溶液中加入足量稀盐酸产生白色沉淀并放出标准状况下0.56L气体Ⅱ将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量固体质量为2.4gⅢ向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液无明显现象请回答下列问题。(1)通过以上实验能确定一定不存在的离子是________________。(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为___________________________。(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,请写出一定存在的阴离子及其浓度(不一定要填满)______。阴离子浓度c/(mol·L-1)①②③④(4)判断K+是否存在,若存在,求出其最小浓度,若不存在说明理由:_____________。24、(12分)有机物K为合成高分子化合物,一种合成K的合成路线如图所示(部分产物及反应条件已略去)。已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②+回答下列问题:(1)A的名称为_________,F中含氧官能团的名称为___________。(2)E和G的结构简式分别为________、________。H→K的反应类型为_______反应。(3)由C生成D的化学方程式为___________。(4)参照上述合成路线和信息,以甲醛、乙醛为原料(无机试剂任选),设计制取甘油(丙三醇)的合成路线为___________。25、(12分)Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_____________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是____________________________③乙炔电石与饱和食盐水反应_______________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是________________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是______________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_____________。26、(10分)用18mol/L浓硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积②量取一定体积的浓硫酸③溶解、冷却④转移、洗涤⑤定容、摇匀回答下列问题:(1)所需浓硫酸的体积是____mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是_______。(从下列规格中选用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步实验的操作是________________________________________________。(3)第⑤步实验的操作是_________________________________________________。(4)下列情况对所配制的稀硫酸浓度有何影响(用“偏大”“偏小”或“无影响”填写)?A所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水________。C所用过的烧杯、玻璃棒未洗涤________________。D定容时俯视溶液的凹液面________________。27、(12分)实验室制备溴苯可用如图所示装置。填空:(1)关闭G夹,打开C夹,向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加适量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,三颈烧瓶中发生反应的有机反应方程式为___。(2)E试管内出现的现象为___。(3)F装置的作用是___。(4)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹,关闭C夹,可以看到的现象是___。(5)反应结束后,拆开装置,从A口加入适量的NaOH溶液,然后将液体倒入__中(填仪器名称),振荡静置,从该仪器__口将纯净溴苯放出(填“上”或“下”)。28、(14分)已知某气态化石燃料X中只含有碳、氢两种元素,为探究该气体中碳和氢两种元素的质量比,某同学设计了燃烧法测量的实验方案,通过测量装置C和D的增重即可求得碳和氢两种元素的质量比.实验装置如下图所示(已知CuO可以作为碳氢化合物燃烧的催化剂):(1)若A装置中所盛放的药品是浓NaOH溶液,装置A的作用有:①______________________________;②______________________________.(2)C装置中所盛放的药品是无水CaCl2或P2O5,作用是___________________________.(3)D装置中所盛放的药品是浓NaOH溶液,作用是________________________________.(4)E装置中所盛放的药品是_________,作用是__________________________________.(5)上述装置中有一处错误,请按要求填写下表(不考虑酒精灯和加热方法可能存在的错误;若增加仪器和药品,请指明仪器、药品名称和位置):错误原因__________________________________改正方法__________________________________(6)若实验装置经过改正后,得到的实验数据如下:质量实验前实验后药品+U形管的质量/g101.1102.9药品+广口瓶D的质量/g312.0314.2则该气体中碳和氢两种元素的质量比为__________.29、(10分)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题:(1)Zn原子核外电子排布式为______________。(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。第一电离能Ⅰ1(Zn)_______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_____________。(3)ZnF2具有较高的熔点(872℃),其化学键类型是________;ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是______________。(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为____,C原子的杂化形式为______。(5)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为_______。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】
水的电离是吸热过程,将纯水加热至较高温度,促进了水的电离,生成的氢离子和氢氧根离子浓度增大,pH减小,水的离子积增大,水的离子积只随温度的改变而改变;但电离出的氢离子和氢氧根离子相等,所以水仍是中性。综上所述,给纯水加热时水的离子积增大、pH减小、呈中性,故B正确。
故选B。2、A【答案解析】
A.标准状况下,二氯甲烷为液体,不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和分子个数,故A错误;B.C2H4和C3H6的最简式均为CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物质的量为n==0.5mol,则含1mol氢原子,即NA个,故B正确;C.NO2和N2O4的最简式均为NO2,故92g混合物中含有的NO2的物质的量为=2mol,故含原子6NA个,故C正确;D.1mol二氧化硫中含2mol氧原子,故当含NA个氧原子时,二氧化硫的分子个数为0.5NA个,物质的量为0.5mol,故D正确;答案选A。3、A【答案解析】
A.同一周期中,从左到右,元素的金属性逐渐减弱,金属对应的离子得电子能力依次增强,即氧化性依次增强,所以Na+、Mg2+、Al3+的氧化性依次增强,A不正确;B.Rb、K、Mg的金属性依次减弱,故RbOH、KOH、Mg(OH)2碱性依次减弱,B正确;C.S、O、F的非金属性依次增强,故H2S、H2O、HF的稳定性依次增强,C正确;D.电子层结构相同的离子,核电荷数越大其半径越小;电子层数不同的离子,电子层数越多,半径越大,故O2-、F-、Na+、Br-的半径大小顺序为Br->O2->F->Na+,D正确。综上所述,叙述不正确的是A,本题选A。4、C【答案解析】A.该有机分子中碳碳键为非极性键,故A错误;B.非金属性越强,电负性越大,则该分子中三种元素的电负性:O>C>H,故B错误;C.分子中含有碳碳双键,则有σ键和兀键,故C正确;D.含有醛基的有机物一般能溶解于水,该分子在水中的溶解度大于甲烷,故D错误;答案为C。5、D【答案解析】
A、此反应是放热反应,逆过程是吸热反应,故A错误;B、HF(g)=HF(l)△H<0,因此1molH2与1molF2反应生成2mol液态HF放出的热量大于270kJ,故B错误;C、此反应是放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,故C错误;D、根据选项C的分析,故D正确。答案选D。6、B【答案解析】
A.“可燃冰”外观像冰,其化学组成是CH4•nH2O,水的化学式为H2O,根据元素守恒知,水不能变为油,A错误;B.氢能源具有来源广、热值高,且燃烧后生成水对环境无污染,B正确;C.乙醇汽油是在汽油中加入乙醇,属于混合物,C错误;D.石油和煤都属于化石燃料,且属于不可再生能源,D错误;故合理选项是B。7、D【答案解析】
该分子式符合饱和一元醇和饱和一元醚的通式。醇类可以与金属钠反应放出氢气,而醚不能。根据碳链异构,先写出戊烷的同分异构体(3种),然后用羟基取代这些同分异构体的不同类的氢原子,就可以得出这样的醇,戊基共有8种,故这样的醇共有8种,D正确,选D。8、D【答案解析】
A.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),故A正确;B.在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根据物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的电离常数Kb===,故B正确;C.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),故C正确;D.等pH的HA和HB溶液,分别与一定浓度的氢氧化钠溶液完全中和,HA消耗的氢氧化钠溶液体积多,说明HA的物质的量多,浓度大,则酸性HA<HB,故D错误;故选D。9、B【答案解析】
A.C最外层有4个电子,且与N形成4个单键,N原子最外层有5个电子,且与C形成3个单键可知C、N最外层都满足8电子稳定结构,A正确;B.C原子半径比N原子半径大,所以C-C键的键长比C-N键的键长要长,B错误;C.由结构可知:C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,每个N原子连接3个C原子,C正确;D.C3N4晶体的硬度与金刚石相差不大可知,该晶体的结构和金刚石差不多,都是以共价键结合成的空间网状结构,D正确。答案选B。10、C【答案解析】根据物理性质可推测氯化硼(BeCl3)属于分子晶体,又因为在其分子中键与键之间的夹角为120o,即是平面三角型结构,所以是sp2杂化,属于非极性分子。由于能水解生成H3BO3和氯化氢,所以选项C正确。答案C。11、B【答案解析】
假设原容器中含有2mol氨气,达到平衡时,测得25%的NH3分解,则容器中含有氨气2mol×(1-25%)=1.5mol,氮气为2mol×25%×12=0.25mol,氢气为2mol×25%×32=0.75mol,同温同体积是气体的压强之比等于物质的量之比,平衡时,容器内的压强是原来的1.5mol+0.25mol+0.75mol2mol12、D【答案解析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质,根据有机物中的官能团进行分析。详解:该有机物含有羧基和酯基,羧基可以发生酯化反应和中和反应,酯基可以发生水解反应,含有苯环,可以发生加成反应,所以该物质不能发生消去反应。故选D。点睛:能发生消去反应的官能团为羟基和卤素原子,且其连接的碳原子的邻位碳上有氢原子才可以消去。13、D【答案解析】
A.CsCl的晶胞结构为,每个Cs+周围紧邻8个Cl-,A正确;B.SiO2晶体为空间网状结构,1个Si原子连有4个O原子,1个O原子周围连有2个Si硅原子,由共价键形成的原子环中,最小的环上有12个原子,B正确;C.干冰的晶胞结构为,每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子,C正确;D.金属铜属于面心立方最密堆积结构,金属镁属于六方最密堆积结构,D错误;故合理选项为D。14、B【答案解析】分析:本题为有机综合实验题,考察了实验中安全问题、分离、提纯等基本操作方法。玫瑰精油化学性质稳定,难溶于水,能同水蒸气一同蒸馏,故可以用水蒸气蒸馏的方法(蒸从植物组织中获取精油,然后在进行萃取、分液操作,进行分离。详解:柠檬烯不溶于水,密度比水小,因此当馏出液无明显油珠,澄清透明时,说明蒸馏完成,A正确;蒸馏结束后,先把乙中的导气管从溶液中移出,再停止加热,B错误;长玻管与大气相通,能够起到平衡气压,防止由于导管堵塞引起爆炸,C正确;得到的精油中含有其它成分,要想的得到柠檬烯,要进行萃取、分液、蒸馏操作才能实现目的,D正确;正确选项B。15、D【答案解析】
A.纤维素为多糖,相对分子质量在一万以上,属于高分子化合物,选项A错误;B.塑料是聚合物,相对分子质量在一万以上,是合成有机高分子化合物,选项B错误;C.蛋白质相对分子质量较大,属于高分子化合物,选项C错误;D.油脂相对分子质量较小,不是高分子化合物,选项D正确;答案选D。16、D【答案解析】NaOH为强碱,常温下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲线M表示NaOH溶液的pH随lgV的变化关系,曲线N表示Na2CO3溶液的pH随lgV的变化关系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常温下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,则c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正确;C项,Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要离子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液显碱性,则c(OH-)>c(H+),且c(H+)远小于c(OH-),因为水解是微弱的,所以c(CO32-)>c(OH-),又因为Na2CO3溶液中存在二级水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要为第一级水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),综上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正确;D项,Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若将Na2CO3溶液加热蒸发,开始时温度升高促进水解,但随着水分的减少,NaHCO3和NaOH浓度增大,因为二者不能大量共存,所以又会反应生成Na2CO3,因此将Na2CO3溶液加热蒸干,最终析出的是Na2CO3固体,故D错误。点睛:本题考查电解质溶液,侧重考查离子浓度大小比较、水解常数有关计算、盐类水解原理的应用等,难度较大,掌握盐类水解的原理,并结合题给图示信息分析是解题关键。解题思路:首先根据开始时的pH判断,曲线M表示NaOH溶液的pH随lgV的变化关系,曲线N表示Na2CO3溶液的pH随lgV的变化关系;进一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根据水解常数表达式求得Ka1(CO32-);D项易错,CO32-的一级水解是主要的,二级水解远小于一级水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。17、D【答案解析】
25℃时,pH=2的某酸HnA(An—为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合液的pH变为5。说明HnA为弱酸,且酸过量。根据化合物中化合价的代数和为0可以确定其化学式,根据酸碱的相对强弱可以确定水解的离子。【题目详解】A.HnA中A的化合价为-n价,碱B(OH)m中B的化合价是+m价,根据化合物中化合价的代数和为0可知,二者的离子个数比为:n:m,则其化学式为BnAm,A项错误;B.根据题意可知HnA为弱酸,则An–一定能水解,水解方程式为:An–+H2OHA(n-1)–+OH-,B项错误;C.根据题意可知HnA为弱酸,生成的盐为弱酸强碱盐,C项错误;D.HnA为弱酸,在水溶液中部分电离成酸根离子和氢离子,电离方程式为:HnAHn-1A-+H+,D项正确;答案选D。18、C【答案解析】A.配制一定物质的量浓度的溶液,应在容量瓶中进行,A错误;B.配制100mL、0.1000mol/LK2Cr2O7溶液必须使用100mL容量瓶,B错误;C.根据配制一定物质的量浓度的溶液的步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀可知所需的仪器有量筒、100mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管,C正确;D.配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,如果用胶头滴管将多余液体吸出,导致溶质部分损耗,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,D错误;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作步骤,熟悉各步操作需要的仪器即可解答,注意容量瓶为配制一定物质的量浓度溶液的专用仪器。19、D【答案解析】
30%的盐酸具有酸性,滴加到蓝色石蕊试纸上,试纸变红;98.3%的硫酸为浓硫酸,具有酸性和脱水性,能使蓝色石蕊试纸先变红然后变为黑色;氯水中含有盐酸和次氯酸,HClO具有漂白性,则在试纸上滴加氯水,先变红后褪色,最后为白色;三处最后呈现的颜色分别红、黑、白,故D正确;答案:D20、D【答案解析】
X-的电子层结构与氦相同,可知X为H;Y是地壳中含量最多的元素,可知Y为O;O2-和Z+的电子层结构相同,可知Z为Na;W的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,可知W的最高正价为+6价,W为S;W与R同周期,R的原子半径小于W,可知R为Cl;则A.Cl、S、H的非金属性依次减弱,故A正确;B.Na和H、O、S、Cl元素均能形成离子化合物,如NaH、NaCl等,故B正确;C.离子结构相同时,核电荷数越大离子半径越小,离子电子层越多,离子半径越大,则离子半径S2->O2->Na+,故C正确;D.最高价氧化物的水化物的酸性HClO4>H2SO4,故D错误;答案为D。21、C【答案解析】
A.C60H36释放出氢气是化学变化,反应过程中,必定破坏化学键,A错误;B.C60属于分子晶体,融化是物理变化,破坏的是分子间作用力,B错误;C.碳球盐K3C60是离子化合物,既存在离子键,又存在共价键,C正确;D.在熔融状态下,K、K3C60能导电,D错误;答案选C。22、A【答案解析】
A.0.1mol/L的氨水可以使酚酞试液变红,只能说明氨水具有碱性,但不能说明电离程度,不能说明NH3▪H2O为弱电解质,故选A;B.0.1mol/L的氯化铵溶液的pH约为5,溶液显酸性,可说明氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,可说明一水合氨为弱电解质,故不选B;C.在相同条件下,氨水溶液的导电性比强碱溶液弱,可说明一水合氨部分电离,能说明NH3▪H2O为弱电解质,故不选C;D.0.1mol▪L-1NH3▪H2O的pH小于13,说明未完全电离,能说明NH3▪H2O为弱电解质,故不选D;正确答案:A。【答案点睛】判断弱电解质的依据关键点:①弱电解质部分电离;②对应阳离子或阴离子在盐溶液中的水解。二、非选择题(共84分)23、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓阴离子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小浓度为1.8mol·L-1【答案解析】
由题意知溶液为无色澄清溶液,一定不含Fe3+,且溶液中含有的离子必须能大量共存.由实验Ⅰ可知,该溶液中一定含有CO32-,物质的量为0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其浓度为0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,则一定没有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32-,发生反应SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物质的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其浓度为0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由实验Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根据电荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L,不能确定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为为SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根据电荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L。24、苯乙烯醛基、羰基CH3CHO加聚+O2+2H2OHCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH【答案解析】
A的分子式为C8H8,结合A到B可知A为:;B到C的条件为NaOH溶液,C到D的条件为O2/Cu、加热可知C的结构为:;D到E的条件和所给信息①一致,对比F和信息①的产物可知,E为:CH3CHO;F和银氨溶液反应酸化后生成G,G为:,结合以上分析作答。【题目详解】(1)A为,名称为苯乙烯,从F的结构可知,F中含氧官能团为醛基、羰基,故答案为:苯乙烯;醛基、羰基;(2)由上面的分析可知,E为CH3CHO,G为,H到K发生了加聚反应,故答案为:CH3CHO;;加聚;(3)C到D发生醇的催化氧化,方程式为:+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O;(4)甲醛含有1个C,乙醛含有2个C,甘油含有三个碳,必然涉及碳链增长,一定用到信息①,可用甲醛和乙醛反应生成CH2=CHCHO,CH2=CHCHO和Br2反应生成BrCH2-CHBrCHO,BrCH2-CHBrCHO和氢气加成生成BrCH2-CHBrCH2OH,BrCH2-CHBrCH2OH发生水解生成丙三醇,具体如下:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH,故答案为:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH。25、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【答案解析】
Ⅰ中①、②选择不同的方法制备乙烯,气体中所含杂质也各不相同,因此所选择的除杂试剂也有所区别。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质利用水将乙醇除去即可;而在②中利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用碱可以除去杂质。Ⅱ.实验①②③分别在不同的条件下进行酯的分解实验。实验①在酸性条件下进行,一段时间后酯层变薄,说明酯在酸性条件下发生了水解,但水解得不完全;实验②在碱性条件下进行,一段时间后酯层消失,说明酯在碱性条件下能发生完全的水解;实验③是实验对照组,以此解题。【题目详解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质,用水将乙醇除去即可;②利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,该反应的化学方程式是,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均为酸性气体,用碱可以除去的特点,采用.NaOH溶液除杂;③利用电石与饱和食盐水反应制乙炔,由于电石不纯,通常使制得的乙炔中混有硫化氢和磷化氢,因此可利用硫化氢、磷化氢易与溶液反应产生沉淀,将杂质除去。Ⅱ.(1)试管①中乙酸乙酯在酸性环境下发生水解反应,其化学方程式是:;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反应的催化剂;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,因此试管②中酯层消失。【答案点睛】本题对实验室制乙烯、乙炔的方法及除杂问题、酯的水解条件进行了考核。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂质转变为主要纯净物。(5)减少主要物质的损失。另外在分析酯的水解的时候,酯在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,只是由于酯在碱性环境下水解生成的酸因能与NaOH发生中和反应,使水解平衡向正反应方向移动,因此水解得比较彻底。26、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向烧杯加入30ml蒸馏水,然后将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入烧杯中,并用玻璃棒搅拌。(3分)(3)继续向容量瓶注入蒸馏水至离刻度线1-2cm处,改出胶头滴管向容量瓶滴加至液凹面与刻度线相切为止。塞紧瓶塞,倒转摇匀。(3分)(4)A.偏小B.无影响C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】试题分析:(1)稀释前后溶质的物质的量保持不变,即c浓×V浓=c稀×V稀,且量筒的精确度一般为0.1mL,则V浓=="16.7"mL;根据大而近原则,由于100>50>25>16.7>10,因此应选择25mL量筒;(2)浓硫酸溶解于水时放热,为了防止暴沸引起安全事故,稀释浓硫酸时,应该先向烧杯中加入适量水,再沿烧杯内壁缓缓加入浓硫酸,边加入边用玻璃棒搅拌,使之充分散热,如果先向烧杯中加入16.7mL浓硫酸,再向其中倒入水,则容易发生暴沸;(3)定容:当液面在刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线与凹液面相切;摇匀:盖好瓶塞,反复上下颠倒;(4)误差分析的依据是=c、控制变量法,对分子的大小有(或没有)影响时,对分母的大小就没有(或有)影响;A、浓硫酸具有吸水性,长时间放置在密封不好的容器中,会逐渐变稀,该情况能使所量取16.7mL液体所含n偏小,但对V无影响,因此(即c)偏小;B、该情况对分子、分母均无影响,因此对(即c)无影响;C、该情况导致n偏小,但对V无影响,因此(即c)偏小;D、该情况导致V偏小,但对n无影响,因此因此(即c)偏大。【考点定位】考查浓硫酸的稀释、一定物质的量浓度溶液的配制过程及误差分析。【名师点睛】本试题考查化学实验安全、化学实验基本操作,涉及内容是浓硫酸的稀释、一定物质的量浓度溶液的配制过程及误差分析等,平时多注重基础知识的夯实。稀释溶液过程中,我们往往都是把浓度大溶液加入到浓度小的溶液中,这样为防止混合放热,放出热量造成液体飞溅伤人,如浓硫酸的稀释、浓硝酸和浓硫酸的混合等都是把浓硫酸加入到水或浓硝酸中,这样才能做到实验安全,不至于发生危险。27、+Br2+HBr出现淡黄色沉淀吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层分液漏斗下【答案解析】
(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,溴苯的密度比水大。【题目详解】(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢,方程式为:+Br2+HBr,故答案为:+Br2+HBr;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀,故答案为:出现淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸,故答案为:吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水,所以看到广口瓶中的水倒吸到A中,在A瓶中液体为水和有机物,出现分层,故答案为:广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,然后将液体倒入分液漏斗中,溴苯的密度比水大,在下层,从下口放出,故答案为:分液漏斗;下。28、除去空气中的CO2气体调节X和空气的通入速率,保证O2过量吸收混合气体中的水蒸气吸收燃烧生成的二氧化碳气体碱石灰或固体NaOH防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入装
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