2021四川执业药师考试模拟卷

第页2021四川执业药师考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。

一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素

A．肠球菌B．伤寒杆菌C．大肠杆菌D．变形杆菌E．金黄色葡萄球菌

2.部分激动药的特点为

A．与受体亲和力高，而无内在活性B．与受体亲和力高，有内在活性C．与受体无亲和力，内在活性弱D．具有一定亲和力，内在活性弱E．与受体无亲和力也无内在活性

3.药物与血浆蛋白结合率高，则

A．药物血浆浓度低B．药物活性强C．药物毒性大D．表观分布容积小E．表观分布容积大

4.药物副作用是指

A．药物蓄积过多引起的反应B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C．停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应D．极少数人对药物特别敏感产生的反应E．过量药物引起的肝，肾功能障碍

5.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是

A．提高对β－内酰胺酶的稳定性B．降低亚胺培南的不良反应C．防止亚胺培南在肾中破坏D．延缓亚胺培南耐药性的产生E．防止亚胺培南在肝脏代谢

6.毛果芸香碱临床用于

A．鼻塞B．术后腹胀气C．尿潴留D．青光眼E．检查眼底

7.有关受体的错误描述是

A．是蛋白质B．有饱和性C．有特异性D．只能与药物结合E．与药物结合是可逆的

8.利福平抗菌作用的原理是

A．抑制依赖于DNA的RNA聚合酶B．抑制分支菌酸合成酶C．抑制腺苷酸合成酶D．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制DNA回旋酶

9.在抗精神病药中，下列哪个药几乎无锥体外系反应

A．氟哌啶醇B．五氟利多C．氯氮平D．匹莫齐特E．氯普噻吨

10.药物安全范围是

A．最小中毒量与最小有效量间范围B．极量与最小有效量间范围C．治疗量与中毒量间范围D．极量与中毒量间范围E．95%有效量与5%中毒量之间的范围

11.促进药物生物转化的主要酶是

A．磷酸二酯酶B．单胺氧化酶C．肝微粒体酶D．胆碱酯酶E．二氢叶酸还原酶

12.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法

A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B．药物纯度的检查C．化合物结构，特别是功能团的鉴定D．药物中微量杂质的鉴定E．药物的定量分析

13.菲林试液鉴别蔗糖的条件是

A．蔗糖溶液加热B．蔗糖溶液煮沸C．蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D．加酸加热E．加热煮沸；加碱、中和至酸性

14.配位滴定法溶液最高酸度的计算公式是

15.测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式

A．柱分离后测定VA酯B．皂化后，经提取测定.VA醇C．改用提取重量法D．三氯化锑比色法直接测定E．气相色谱法测定

16.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是

A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B．滴定终点与化学计量点不能完全重合C．标准液加入的量不能无限小分割D．指示剂本身消耗标准液E．药物纯度不够高

17.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是

A．滴定的化学计量点B．滴定的终点C．滴定的突跃D．滴定的准确值E．滴定反应的计量点

18.《中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为

A．硫酸庆大霉素B．硫酸链霉素C．硫酸阿托品D．硫酸奎宁E．硫酸吗啡

19.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是

A．酸水解法B．碱水解法C．碱氧化法D．碱熔法E．碱还原法

20.甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是

A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．旋光法

21.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是

A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E．酸性条件下,温室即可,避免副反应

22.药物的红外光谱特征参数，可提供

A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中含有杂原子的信息

23.《中国药典》(2000年版)规定校正红外分光光度计时应采用

A．氘灯B．硅碳棒C．聚苯乙烯D．汞灯E．聚苯乙烯薄膜

24.中国药典（2000年版）中地西泮原料药中2－甲氨基－5－氯二苯酮的检查方法为

A．薄层色谱法B．高效液相色谱法C．气相色谱法D．沉淀法E．显色法

25.吲哚类生物碱的特征反应

A．发烟硝酸反应，显黄色B．药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C．加香草醛等缩合反应显色D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E．双缩脲反应呈蓝色

26.某药物注射液的pH值为6.86，该pH值的有效数字位数应为

A．二位B．三位C．一位D．四位E．五位

27.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于

A．被分离物质的性质B．吸附剂的功能C．展开液对分离物质的溶解度D．吸附剂的酸、碱性E．A+B+C

28.以下公式适用于哪种分析方法H＝A+B/u+Cu

A．TLCB．HPLCC．GCD．UVE．IR

29.量取盐酸普鲁卡因注射液13．64ml，永停滴定法，在15～20℃．用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定，消耗亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)20．00ml。每lml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于13．64mg的盐酸普鲁卡因。计算相当于标示量的百分含量(本品规格为2ml：40mg)

A．100%B．99.9%C．98.56%D．100.0%E．101.0%

30.药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是

A．磷酸可待因B．麻黄碱C．咖啡因D．盐酸苯海索片E．硫酸奎宁

31.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是

A．有适量pH值的稳定的缓冲系统B．符合要求的表现稳定常数C．敏锐的指示剂或方法，确定终点D．保持酸度，防止水解E．A+B+C

32.采用薄层色谱(TLC)高低浓度对比法检测的药物杂质应为

A．其他甾体B．游离肼C．鲸醇D．砷盐E．盐酸吗啡中其他生物碱

33.中国药典（2000年版）收载磺胺甲恶唑的含量测定方法为

A．非水溶液滴定法B．紫外分光光度法C．氮测定法D．亚硝酸钠滴定法E．碘量法

34.麻醉乙醚的质量控制规定中哪种检查

A．酸度，过氧化钠B．异臭，醛类C．酸度，不挥发物D．过氧化物，醛类不挥发物E．酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类不挥发物

35.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有

A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．磷酸钙

36.测量溶液pH值所依据的公式应为

37.采用溴量法测定含量的药物是

A．硫酸苯丙胺及制剂B．盐酸酚妥拉明及制剂C．盐酸去甲肾上腺素D．盐酸苯乙双胍及制剂E．盐酸甲氧明及制剂

38.药典规定精密称定，是指称量时

A．须用一等分析天平称准至0.1mgB．须用半微量分析天平称准0.01mgC．或者用标准天平称准0.1mgD．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E．须称准4位有效字

39.用滴定分析方法测定药物含量时，停止滴定点应称为

A．滴定终点B．化学计量点C．永停点D．等当点E．终止点

40.有利于沉淀重量法的影响因素是

A．同离子效应B．盐效应C．配位效应D．酸效应E．拉平效应

41.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适的pH值是

A．3－3.5B．4－4.5C．5－5.5D．6－6.5E．7－7.5

42.重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F（换算因数）、W（称量性的质量g）、S（样品质量g）、W'（测定组分质量g）*%百分含量，正确的计算式为X%=

A．W'/S*100%B．W'/（F*S）*100%C．F/（W*S）*100%D．（S*F）/W'*100%E．W/（F*S）*100%

43.两步酸碱滴定法适用于测定的药物为

A．水杨酸B．阿司匹林C．阿司匹林片D．水杨酸软膏E．阿司匹林栓剂

44.液态药物折光率的测定，可检测

A．药物的纯度和含量B．含杂质的量C．进行鉴别D．A+CE．A+B+C

45.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为

A．1:0.5B．1:1C．1:2D．1:3E．1:4

46.乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用

A．杂醇油的臭味B．杂醇油的挥发性低C．杂醇油色泽D．A+CE．A+B

47.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是

A．比较吸收光谱的一致性B．比较吸收峰、谷等光谱参数C．与纯品的吸收系数比较（或文献值比较）D．比较主要峰、谷的吸收度E．A+B+C

48.甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用

A．紫外