bilt治疗仪介绍科室版共34张课件

bilt治疗仪介绍科室版56、极端的法规，就是极端的不公。——西塞罗57、法律一旦成为人们的需要，人们就不再配享受自由了。——毕达哥拉斯58、法律规定的惩罚不是为了私人的利益，而是为了公共的利益；一部分靠有害的强制，一部分靠榜样的效力。——格老秀斯59、假如没有法律他们会更快乐的话，那么法律作为一件无用之物自己就会消灭。——洛克60、人民的幸福是至高无个的法。——西塞罗bilt治疗仪介绍科室版bilt治疗仪介绍科室版56、极端的法规，就是极端的不公。——西塞罗57、法律一旦成为人们的需要，人们就不再配享受自由了。——毕达哥拉斯58、法律规定的惩罚不是为了私人的利益，而是为了公共的利益；一部分靠有害的强制，一部分靠榜样的效力。——格老秀斯59、假如没有法律他们会更快乐的话，那么法律作为一件无用之物自己就会消灭。——洛克60、人民的幸福是至高无个的法。——西塞罗生物信息红外肝病治疗仪BILT治疗仪拥有十项中国专利（发明专利二项）：专利号：ZL95115529.6；ZL200610049532.XZL200520100405.9；ZL200620101061.8ZL200620101060.3；ZL200630104053.4ZL200630104049.8；ZL200630104052.XZL200720312322.5；ZL200720312319.3获二项美国发明专利：（专利受理号12162365，12475603）。bilt治疗仪介绍科室版56、极端的法规，就是极端的不公。—1bilt治疗仪介绍科室版共34张课件2bilt治疗仪介绍科室版共34张课件3bilt治疗仪介绍科室版共34张课件4bilt治疗仪介绍科室版共34张课件5红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射下，组织温度升高、血流加快、物质代谢增强、组织细胞活力及再生能力提高；红外线治疗慢性炎症，可改善血液循环，增加组织细胞吞噬功能，促进蛋白质合成，起到抗炎镇痛、加速组织修复、促进愈合的作用。

物理学基础研究表明，特定波段近红外线可为体吸收，参与机体能量合成：

ADP＋(磷酸)光量子能量ATP

《物理》杂志2001年第九期:庞小峰,生命体吸收的红外光的非热生物效应的研究.

红外线的生物学效应红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射红外线的生物6红光的生物学效应主要是光化学作用。对红光最大吸收是线粒体，在红光照射以后，可以使线粒体的过氧化氢酶活性增加，使糖元含量增加，蛋白质合成增加和三磷酸腺苷分解增加，因而可以促进伤口和溃疡的愈合等，生物学效应为：促进伤口的修复愈合；降低血液粘稠度和血脂；显著升高血液携氧能力；增加白血球的吞噬作用，调节免疫功能；延缓皮肤衰老等。

红光的生物学效应红光的生物学效应主要是光化学作用。对红红光的生物学效7

适应症

急、慢性肝炎，中早期肝硬化，肝纤维化，脂肪肝，

酒精肝bilt治疗仪介绍科室版共34张课件89科学研究临床前研究临床研究一、BILT肝病治疗仪小鼠肝脏微循环的实验研究上海中医药大学附属曙光医院二、BILT肝病仪治疗大鼠非酒精性脂肪肝的研究上海交通大学附属仁济医院一、BILT肝病治疗仪在肝炎肝硬化中的应用北京地坛医、福建医大附属第一医院二、BILT肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪肝病上海交通大学附属仁济医院9科临床前临床研究一、BILT肝病治疗仪小鼠肝脏微循环的实验910一、小鼠肝脏微循环的实验研究

不同光源处理后各组小鼠肝脏平均血流灌注量（X±S）

注：与未照射模型组比，ap=0.004

上海中医药大学附属曙光医院发表于《中华临床感染病》杂志2009年第2期组别例数肝脏平均血流灌注量（BPU）未照射正常组51217.6±44.5肝病治疗仪照射正常组51257.4±23.0未照射模型组51169.6±31.3冷光源照射模型组51190.4±19.3红外线照射模型组51205.5±47.3肝病治疗仪照射模型组51262.8±31.8a

10一、小鼠肝脏微循环的实验研究

不同光源处理后各组小鼠肝脏1011各组小鼠肝组织纤维增生的半定量分析（X±S）

注：与未照射正常组比,aP=0.007；与未照射模型组比较,bP=0.001

上海中医药大学附属曙光医院组别例数胶原纤维阳性面积比（％）未照射正常组50.410±0.028肝病治疗仪照射正常组50.357±0.023未照射模型组53.472±0.141a

冷光源照射模型组53.340±0.217红外线照射模型组53.114±0.280肝病治疗仪照射模型组52.840±0.171b

11各组小鼠肝组织纤维增生的半定量分析（X±S）组1112

各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化天狼猩红染色100

注：（a）未照射正常组；（b）肝病治疗仪照射正常组；（c）未照射模型组（d）冷光源照射模型组；（e）红外线照射模型组；（f）肝病治疗仪照射模型组

上海中医药大学附属曙光医院12各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化天狼猩红染色101213二、治疗大鼠非酒精性脂肪肝研究

大鼠脂肪肝20周末各组生化指标的比较

注：aP＜0.05bP＜0.01vs

模型组

上海交通大学附属仁济医院发表于《世界华人消化杂志》2008年第9期（SCI期刊）指标

正常组

模型组治疗组ALT（nkat／L）522.33±116.65b1573.23±631.571164.82±532.58AST（nkat／L）2090.70±326.08

b

5636.54±2097.573446.52±1495.97a

ALP（nkat／L）1241.92±348.26

b2344.21±828.342217.11±717.83GGT（nkat／L）31.95±20.6745.84±17.2641.68±25.20TP（g／L）62.30±2.22b

74.15±5.0067.14±7.19TG（mmol／L）0.91±0.391.00±0.260.84±0.22TC（mmol／L）1.83±0.29b

3.63±0.433.45±0.83HDL（mmol／L）1.21±0.171.06±0.240.77±0.19LDL（mmol／L）0.24±0.07

b1.72±0.472.17±0.5813二、治疗大鼠非酒精性脂肪肝研究大鼠脂肪肝201314

20周末治疗组与模型组肝组织病理学的比较分组n脂肪变炎症纤维化

F0F1F2

F3F4MRG0G1G2G3MRS0S1S2S3S4MR

模型90000910.05054010.610810012.11

治疗8000357.3133207.19620005.50

b

bP＜0.01vs

模型组；MR:平均秩和。

上海交通大学附属仁济医院1420周末治疗组与模型组肝组织病理学的比较1415临床研究一、生物信息红外肝病治疗仪辅助治疗慢性肝炎及肝硬化临床疗效观察北京地坛医院孙静媛江宇泳孙凤霞15临床研究一、北京地坛医院15研究目的观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者肝功能的影响观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者门脉血流的调节作用观察肝病治疗仪对慢性乙肝及肝硬化患者临床症状的改善作用研究目的观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者肝功能的影响观察1617选择该院2006年9月~2007年5月住院患者共100例，其中慢性乙型肝炎患者30例，肝硬化患者70例。诊断标准符合2000年西安会议的修订标准患者的选取治疗方法对照组治疗组常规保肝及对症治疗,静点甘草酸二胺、肌苷等常规保肝及对症治疗加用BILT肝病治疗仪,每天一次,每次30min,1个月1疗程腹水者加利尿剂并静点人血白蛋白17患者的选取治疗方法对照组治疗组常规保肝及对症治疗,静点常17观察指标症状改善情况：乏力、纳差、腹胀、肝区不适等肝功生化指标：ALT、AST、TBIL、ALB等门脉高压及肝血流变化：门静脉宽度、门静脉血流量和血流速度观察指标症状改善情况：乏力、纳差、肝功生化指标：181、治疗前后各组患者的症状及体征变化

组别乏力纳差腹胀肝区不适

显效好转无效（%）显效好转无效（%）显效好转无效（%）显效好转无效（%）对照组

27

7

7

82.9

27

5

5

86.4

32

4

8

81.8

32

4

12

75治疗组

34

4

2

95*

32

5

1

97.3*

40

3

2

95.6△

42

4

2

95.8△

注：显效与好转归为有效；

*与治疗前比较P<0.05；△与对照组比较P<0.011、治疗前后各组患者的症状及体征变化1920

2、治疗前后各组患者肝功能变化

注：*与治疗前比较P<0.05；#与治疗前比较P<0.01；△与对照组比较P<0.05组别ALT(U/L)AST(U/L)TBiL(umol/l)ALB(g/L)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后肝炎治疗组496±12347±17#△312±7642±12#△128.1±30.626.4±5.8#△35.9±4.136.7±3.8肝炎对照组488±14062±42#332±10652±38#99.2±16.840.2±9.6*35.6±3.236.9±3.5肝硬化治疗组124±8646±18#△148±4648±21#△86.4±26.534.2±9.6#△28.7±3732.0±2.1*△肝硬化对照组110±6572±34*126±5268±23*72.8±34.643.2±26.8*29.8±3.530.3±2.820

2、治疗前后各组患者肝功能变化

注：*与2021

3、治疗前后各组患者门静脉血流变化:

组别门静脉主干（mm）门静脉血流（ml/min）

门静脉血流速度（cm/s）治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后肝炎治疗组11.0±1.010.8±1.3526±96662±68*17.2±4.621.4±2.4*△肝炎对照组10.6±1.310.4±1.0566±101570±9818.1±3.819.0±2.2肝硬化治疗组13.6±2.413.1±1.3213±58326±64*△15.8±3.218.6±3.6*△肝硬化对照组13.2±2.213.0±2.3226±43238±5014.8±3.615.2±4.0注：*与治疗前比较P<0.05；△与对照组比较P<0.05；213、治疗前后各组患者门静脉血流变化:治疗前治疗后治疗前2122有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常治后2周治后4周16171819对PT（s）的影响20P<0.01治后2周治后4周1.51.61.71.8对FBG（g/L）的影响1.9P<0.01江家骥，朱月永BILT肝病治疗仪器对肝硬化患者血小板参数与凝血的影响治疗组（n＝46）对照组（n＝35）212.02.1治疗组：常规治疗＋BILT肝病治疗仪对照组：常规治疗疗程:4周15.2s18.0s2.10g/L2.05g/L22有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常治后2周治后4周1612223小结

经上面四张幻灯片我们不难看出，在慢性肝炎(和)或肝硬化患者的治疗中，在常规治疗的基础上联用生物信息红外肝病治疗仪，在临床常见的症状，肝功能各项重要指标以及在改善门静脉的血流量与血流速度和改善凝血机制障碍中，疗效均优于单用常规药物治疗，多项重要指标在与对照组的比较中改善明显，具有统计学意义。23小结经上面四张幻灯片我们不难看出，在慢性肝炎23临床研究二、生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病32例上海交通大学附属第一人民医院倪童天曲颖宗蕾陆伦根临床研究二、上海交通大学附属第一人民医院24图一治疗前后肝脏密度变化A:1号患者治疗前；B:2号患者治疗前；C:1号患者治疗后；D:2号患者治疗后；图一治疗前后肝脏密度变化A:2526表一30例NAFLD患者治疗12KW前后CT检查结果比较变量治疗前治疗后t值p值肝36.94±11.2144.92±9.594.168﹤0.001脾52.98±3.2153.17±3.420.3260.747肝/脾0.70±0.220.85±0.204.041﹤0.00126表一30例NAFLD患者治疗12KW前后CT检查结果2627表二治疗前后血清学肝功能、血脂变化(1)观察指标正常值治疗前治疗后N(缺失n)平均值最小值最大值N(缺失n)平均值最小值最大值ALT(IU/L)0-4032(0)102.93±54.6016.00287.0032(0)71.00±77.6011.00410.00AST(IU/L)0-4032(0)51.37±18.6424.00100.0032(0)34.10±29.4213.00174.00GGT(IU/L)8-5832(0)73.33±45.2121.00214.0032(0)50.56±45.3614.00198.00STB(μmol/L)2-1832(0)20.28±9.957.8052.4032(0)16.59±5.0510.7030.80DB(μmol/L)0-5.932(0)4.99±1.932.1011.4032(0)4.28±1.172.707.1027表二治疗前后血清学肝功能、血脂变化(1)观察指标正常27表二治疗前后血清学肝功能、血脂变化(2)观察指标正常值治疗前治疗后n（缺失n)平均值最小值最大值n（缺失n)平均值最小值最大值TG(mmol/L）0.56-1.732(0)2.25±1.451.098.5732(0)2.15±1.730.9510.27TC(mmol/L)3.1-5.732(0)5.22±0.933.337.1830(2)5.22±0.933.216.87HDL(mmol/L)0.9-232(0)1.18±0.220.781.8532(0)1.28±0.240.771.88LDL(mmol/L)0-3.432(0)3.33±0.761.195.1232(0)3.34±0.641.974.66表二治疗前后血清学肝功能、血脂变化(2)观察指标正常值治2829表三治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(1)观察指标正常值治疗前治疗后n治疗前后差值t值p值n治疗前后差值t值p值ALT(IU/L)0-403034.167±71.5822.6140.0142045.700±85.0402.4030.027AST(IU/L)0-403017.967±25.8053.8140.0012223.227±27.8603.0060.017GGT(IU/L)8-583023.893±32.3313.9100.0011731.400±42.7802.8430.013STB(umol/L)2-18302.723±6.2142.4000.023155.820±6.9733.2330.006DB(umol/L)0-5.9300.507±1.1302.4560.02051.180±1.4551.8130.14429表三治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(1)观察2930表三治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(2)观察指标正常值治疗前治疗后n治疗前后差值t值p值n治疗前后差值t值p值TG(mmol/L）0.56-1.7300.123±0.9950.6770.504120.391±1.2861.0530.315TC(mmol/L)3.1-5.7300.157±0.6861.2560.219110.532±0.7222.4440.035HDL(mmol/L)0.9-230-0.094±0.173-2.9720.0062-0.135±0.078-2.4480.247LDL(mmol/L)0-3.4300.056±0.4700.6480.522120.338±0.4372.6790.02130表三治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(2)观察3031小结脂肪肝是当前发病率非常高的一种常见性疾病，也是目前医学科研的热门和重点，通过上海交通大学附属第一医院所做的临床观察结果显示，单独应用生物信息红外肝病治疗仪对非酒精性脂肪性肝病具有明显的治疗效果，临床上有三分之一的患者通12周的治疗，影像学指标显示临床治愈。由于观察例数较少，许多方面存在不足之处，但同时也提示生物信息红外肝病治疗仪在治疗脂肪肝方面具有其临床价值，有待进一步探讨其在治疗疾病中的临床价值。31小结脂肪肝是当前发病率非常高的一种常见性疾31回顾生物信息红外肝病治疗仪扎实的基础研究与临床研究，国内80多家综合及专科三甲级医院应用操作简单使用方便，患者依从性高，不增加肝脏负担，利于肝病康复增加临床治疗手段，提高临床疗效的同时提高科室经济效益适应范围：慢性病毒性肝炎、脂肪肝、高血脂、酒精肝及其他原因引起的慢性肝病。回顾生物信息红外肝病治疗仪扎实的基础研究与临床研究，国内8032谢谢！

谢谢！3331、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔

32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德

33、希望是人生的乳母。——科策布

34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若

35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里34bilt治疗仪介绍科室版56、极端的法规，就是极端的不公。——西塞罗57、法律一旦成为人们的需要，人们就不再配享受自由了。——毕达哥拉斯58、法律规定的惩罚不是为了私人的利益，而是为了公共的利益；一部分靠有害的强制，一部分靠榜样的效力。——格老秀斯59、假如没有法律他们会更快乐的话，那么法律作为一件无用之物自己就会消灭。——洛克60、人民的幸福是至高无个的法。——西塞罗bilt治疗仪介绍科室版bilt治疗仪介绍科室版56、极端的法规，就是极端的不公。——西塞罗57、法律一旦成为人们的需要，人们就不再配享受自由了。——毕达哥拉斯58、法律规定的惩罚不是为了私人的利益，而是为了公共的利益；一部分靠有害的强制，一部分靠榜样的效力。——格老秀斯59、假如没有法律他们会更快乐的话，那么法律作为一件无用之物自己就会消灭。——洛克60、人民的幸福是至高无个的法。——西塞罗生物信息红外肝病治疗仪BILT治疗仪拥有十项中国专利（发明专利二项）：专利号：ZL95115529.6；ZL200610049532.XZL200520100405.9；ZL200620101061.8ZL200620101060.3；ZL200630104053.4ZL200630104049.8；ZL200630104052.XZL200720312322.5；ZL200720312319.3获二项美国发明专利：（专利受理号12162365，12475603）。bilt治疗仪介绍科室版56、极端的法规，就是极端的不公。—35bilt治疗仪介绍科室版共34张课件36bilt治疗仪介绍科室版共34张课件37bilt治疗仪介绍科室版共34张课件38bilt治疗仪介绍科室版共34张课件39红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射下，组织温度升高、血流加快、物质代谢增强、组织细胞活力及再生能力提高；红外线治疗慢性炎症，可改善血液循环，增加组织细胞吞噬功能，促进蛋白质合成，起到抗炎镇痛、加速组织修复、促进愈合的作用。

物理学基础研究表明，特定波段近红外线可为体吸收，参与机体能量合成：

ADP＋(磷酸)光量子能量ATP

《物理》杂志2001年第九期:庞小峰,生命体吸收的红外光的非热生物效应的研究.

红外线的生物学效应红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射红外线的生物40红光的生物学效应主要是光化学作用。对红光最大吸收是线粒体，在红光照射以后，可以使线粒体的过氧化氢酶活性增加，使糖元含量增加，蛋白质合成增加和三磷酸腺苷分解增加，因而可以促进伤口和溃疡的愈合等，生物学效应为：促进伤口的修复愈合；降低血液粘稠度和血脂；显著升高血液携氧能力；增加白血球的吞噬作用，调节免疫功能；延缓皮肤衰老等。

红光的生物学效应红光的生物学效应主要是光化学作用。对红红光的生物学效41

适应症

急、慢性肝炎，中早期肝硬化，肝纤维化，脂肪肝，

酒精肝bilt治疗仪介绍科室版共34张课件4243科学研究临床前研究临床研究一、BILT肝病治疗仪小鼠肝脏微循环的实验研究上海中医药大学附属曙光医院二、BILT肝病仪治疗大鼠非酒精性脂肪肝的研究上海交通大学附属仁济医院一、BILT肝病治疗仪在肝炎肝硬化中的应用北京地坛医、福建医大附属第一医院二、BILT肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪肝病上海交通大学附属仁济医院9科临床前临床研究一、BILT肝病治疗仪小鼠肝脏微循环的实验4344一、小鼠肝脏微循环的实验研究

不同光源处理后各组小鼠肝脏平均血流灌注量（X±S）

注：与未照射模型组比，ap=0.004

上海中医药大学附属曙光医院发表于《中华临床感染病》杂志2009年第2期组别例数肝脏平均血流灌注量（BPU）未照射正常组51217.6±44.5肝病治疗仪照射正常组51257.4±23.0未照射模型组51169.6±31.3冷光源照射模型组51190.4±19.3红外线照射模型组51205.5±47.3肝病治疗仪照射模型组51262.8±31.8a

10一、小鼠肝脏微循环的实验研究

不同光源处理后各组小鼠肝脏4445各组小鼠肝组织纤维增生的半定量分析（X±S）

注：与未照射正常组比,aP=0.007；与未照射模型组比较,bP=0.001

上海中医药大学附属曙光医院组别例数胶原纤维阳性面积比（％）未照射正常组50.410±0.028肝病治疗仪照射正常组50.357±0.023未照射模型组53.472±0.141a

冷光源照射模型组53.340±0.217红外线照射模型组53.114±0.280肝病治疗仪照射模型组52.840±0.171b

11各组小鼠肝组织纤维增生的半定量分析（X±S）组4546

各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化天狼猩红染色100

注：（a）未照射正常组；（b）肝病治疗仪照射正常组；（c）未照射模型组（d）冷光源照射模型组；（e）红外线照射模型组；（f）肝病治疗仪照射模型组

上海中医药大学附属曙光医院12各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化天狼猩红染色104647二、治疗大鼠非酒精性脂肪肝研究

大鼠脂肪肝20周末各组生化指标的比较

注：aP＜0.05bP＜0.01vs

模型组

上海交通大学附属仁济医院发表于《世界华人消化杂志》2008年第9期（SCI期刊）指标

正常组

模型组治疗组ALT（nkat／L）522.33±116.65b1573.23±631.571164.82±532.58AST（nkat／L）2090.70±326.08

b

5636.54±2097.573446.52±1495.97a

ALP（nkat／L）1241.92±348.26

b2344.21±828.342217.11±717.83GGT（nkat／L）31.95±20.6745.84±17.2641.68±25.20TP（g／L）62.30±2.22b

74.15±5.0067.14±7.19TG（mmol／L）0.91±0.391.00±0.260.84±0.22TC（mmol／L）1.83±0.29b

3.63±0.433.45±0.83HDL（mmol／L）1.21±0.171.06±0.240.77±0.19LDL（mmol／L）0.24±0.07

b1.72±0.472.17±0.5813二、治疗大鼠非酒精性脂肪肝研究大鼠脂肪肝204748

20周末治疗组与模型组肝组织病理学的比较分组n脂肪变炎症纤维化

F0F1F2

F3F4MRG0G1G2G3MRS0S1S2S3S4MR

模型90000910.05054010.610810012.11

治疗8000357.3133207.19620005.50

b

bP＜0.01vs

模型组；MR:平均秩和。

上海交通大学附属仁济医院1420周末治疗组与模型组肝组织病理学的比较4849临床研究一、生物信息红外肝病治疗仪辅助治疗慢性肝炎及肝硬化临床疗效观察北京地坛医院孙静媛江宇泳孙凤霞15临床研究一、北京地坛医院49研究目的观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者肝功能的影响观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者门脉血流的调节作用观察肝病治疗仪对慢性乙肝及肝硬化患者临床症状的改善作用研究目的观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者肝功能的影响观察5051选择该院2006年9月~2007年5月住院患者共100例，其中慢性乙型肝炎患者30例，肝硬化患者70例。诊断标准符合2000年西安会议的修订标准患者的选取治疗方法对照组治疗组常规保肝及对症治疗,静点甘草酸二胺、肌苷等常规保肝及对症治疗加用BILT肝病治疗仪,每天一次,每次30min,1个月1疗程腹水者加利尿剂并静点人血白蛋白17患者的选取治疗方法对照组治疗组常规保肝及对症治疗,静点常51观察指标症状改善情况：乏力、纳差、腹胀、肝区不适等肝功生化指标：ALT、AST、TBIL、ALB等门脉高压及肝血流变化：门静脉宽度、门静脉血流量和血流速度观察指标症状改善情况：乏力、纳差、肝功生化指标：521、治疗前后各组患者的症状及体征变化

组别乏力纳差腹胀肝区不适

显效好转无效（%）显效好转无效（%）显效好转无效（%）显效好转无效（%）对照组

27

7

7

82.9

27

5

5

86.4

32

4

8

81.8

32

4

12

75治疗组

34

4

2

95*

32

5

1

97.3*

40

3

2

95.6△

42

4

2

95.8△

注：显效与好转归为有效；

*与治疗前比较P<0.05；△与对照组比较P<0.011、治疗前后各组患者的症状及体征变化5354

2、治疗前后各组患者肝功能变化

注：*与治疗前比较P<0.05；#与治疗前比较P<0.01；△与对照组比较P<0.05组别ALT(U/L)AST(U/L)TBiL(umol/l)ALB(g/L)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后肝炎治疗组496±12347±17#△312±7642±12#△128.1±30.626.4±5.8#△35.9±4.136.7±3.8肝炎对照组488±14062±42#332±10652±38#99.2±16.840.2±9.6*35.6±3.236.9±3.5肝硬化治疗组124±8646±18#△148±4648±21#△86.4±26.534.2±9.6#△28.7±3732.0±2.1*△肝硬化对照组110±6572±34*126±5268±23*72.8±34.643.2±26.8*29.8±3.530.3±2.820

2、治疗前后各组患者肝功能变化

注：*与5455

3、治疗前后各组患者门静脉血流变化:

组别门静脉主干（mm）门静脉血流（ml/min）

门静脉血流速度（cm/s）治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后肝炎治疗组11.0±1.010.8±1.3526±96662±68*17.2±4.621.4±2.4*△肝炎对照组10.6±1.310.4±1.0566±101570±9818.1±3.819.0±2.2肝硬化治疗组13.6±2.413.1±1.3213±58326±64*△15.8±3.218.6±3.6*△肝硬化对照组13.2±2.213.0±2.3226±43238±5014.8±3.615.2±4.0注：*与治疗前比较P<0.05；△与对照组比较P<0.05；213、治疗前后各组患者门静脉血流变化:治疗前治疗后治疗前5556有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常治后2周治后4周16171819对PT（s）的影响20P<0.01治后2周治后4周1.51.61.71.8对FBG（g/L）的影响1.9P<0.01江家骥，朱月永BILT肝病治疗仪器对肝硬化患者血小板参数与凝血的影响治疗组（n＝46）对照组（n＝35）212.02.1治疗组：常规治疗＋BILT肝病治疗仪对照组：常规治疗疗程:4周15.2s18.0s2.10g/L2.05g/L22有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常治后2周治后4周1615657小结

经上面四张幻灯片我们不难看出，在慢性肝炎(和)或肝硬化患者的治疗中，在常规治疗的基础上联用生物信息红外肝病治疗仪，在临床常见的症状，肝功能各项重要指标以及在改善门静脉的血流量与血流速度和改善凝血机制障碍中，疗效均优于单用常规药物治疗，多项重要指标在与对照组的比较中改善明显，具有统计学意义。23小结经上面四张幻灯片我们不难看出，在慢性肝炎57临床研究二、生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病32例上海交通大学附属第一人民医院倪童天曲颖宗蕾陆伦根临床研究二、上海交通大学附属第一人民医院58图一治疗前后肝脏密度变化A:1号患者治疗前；B:2号患者治疗前；C:1号患者治疗后；D:2号患者治疗后；图一治疗前后肝脏密度变化A:5960表一30例NAFLD患者治疗12KW前后CT检查结果比较变量治疗前治疗后t值p值肝36.94±11.2144.92±9.594.168﹤0.001脾52.98±3.2153.17±3.420.3260.747肝/脾0.70±0.220.85±0.204.041﹤0.00126表一30例NAFLD患者治疗12KW前后CT检查结果6061表二治疗前后血清学肝功能、血脂变化(1)观察指标正常值治疗前治疗后N(缺失n)平均值最小值最大值N(缺失n)平均值最小值最大值ALT(IU/L)0-4032(0)102.93±54.6016.00287.0032(0)71.00±77.6011.00410.00AST(IU/L)0-4032(0)51.37±18.6424.00100.0032(0)34.10±29.4213.00174.00GGT(IU/L)8-5832(0)73.33±45.2121.00214.0032(0)50.56±45.3614.00198.00STB(μmol/L)2-1832(0)20.28±9.957.8052.4032(0)16.59±5.0510.7030.80DB(μmol/L)0-5.932(0)4.99±1.932.1011.4032(0)4.28±1.172.707.1027表二治疗前后血清学肝功