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文档简介
1、Q/DAY 0002S2013PAGE PAGE 1 贵州卓霸草本植物研究开发有限公司 发布2021-11-05贵州卓霸草本植物研究开发有限公司 发布2021-11-05实施2021-10-30发布卓霸配制酒Q/ZBCB 0001S2021Q/ZBCB贵州省食品安全企业标准Q/ZBCB 0001S2021PAGE 6前 言本文件根据GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规则起草。本文件由贵州卓霸草本植物研究开发有限公司提出、批准。本文件起草单位:贵州卓霸草本植物研究开发有限公司。本文件主要起草人:林木、韩曙、刘艳梦。卓霸配制酒 1 范围 本文件规定了卓
2、霸配制酒的术语和定义、技术要求、检验规则及标签、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于贵州卓霸草本植物研究开发有限公司的卓霸配制酒的生产、检验与销售。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB 2757 食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定GB 5009.36 食品安全国家标准 食品中氰化物的测
3、定GB 5009.225 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.266 食品安全国家标准 食品中甲醇的测定GB 5749 生活饮用水卫生标准GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 8951 食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒生产卫生规范GB/T 10345 白酒分析方法GB/T 10346 白酒检验规则和标志、包装、运输、贮存GB/T 15038 葡萄酒、果酒通用分析方法GB/T 18672 枸杞JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质检总局令 第75号(2005) 定量包装商品计量监督管理办法卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知(卫法监发2
4、00251号)卫生部关于将油菜花粉等食品新资源列为普通食品管理的公告(卫生部公告2004年第17号)卫生部关于批准人参(人工种植)为新资源食品的公告( HYPERLINK /show-175603.html 卫生部2012年第17号)3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 卓霸配制酒以蒸馏白酒为酒基,加入刺梨,人参(人工种植),枸杞子,黄精,覆盆子,蒲公英等辅料中的全部或部分,经浸泡、过滤、勾兑、包装等工艺制成的蒸馏酒的配制酒。4 技术要求4.1原辅料4.1.1 蒸馏白酒应符合GB 2757及相应标准的规定。4.1.2 刺梨应无霉变、无劣变、无异味,无杂物,无肉眼可见外来杂质,符合相
5、应产品标准的规定;同时应符合( HYPERLINK /show-175603.html 卫生部2012年第17号) 食品新资源列为普通食品管理的公告。4.1.3 枸杞子、黄精、覆盆、蒲公英枸杞子应符合GB/T 18672 的规定,黄精、覆盆子;蒲公英应无霉变、无劣变、无异味,无杂物,无肉眼可见外来杂质,符合相应产品标准的规定;同时该4种辅料应符合卫生部(卫法监发200251号)通知中食药两用物品名单。4.1.4 人参(人工种植)应无霉变、无劣变、无异味,无杂物,无肉眼可见外来杂质,符合相应产品标准的规定。同时应符合卫生部关于批准人参(人工种植)为新资源食品的公告( HYPERLINK /sho
6、w-175603.html 卫生部2012年第17号)的要求。4.1.5 生产用水应符合GB 5749 的规定。4.1.6 其他辅料应符合相应的食品标准和有关规定。4.2 感官要求感官要求见表1。表1 感官要求项 目指 标检验方法色泽和外观根据原料不同呈棕黄色、棕红色、棕褐色,清亮透明,无外来悬浮物杂质,久置会产生少量沉淀GB/T 15038香气具有该类产品应有的香气口味微苦、带点涩略酸,无异味风格具有该类产品的典型风格 4.3 理化指标理化指标见表2。表2 理化指标项目指标检验方法酒精度(20)a/(%vol)2355GB 5009.225总酸(以乙酸计)/(g/L) 7.0GB/T 150
7、38铅(以Pb计)/( mg/L)0.2GB 5009.12甲醇b/ (g/L)0.6GB 5009.266氰化物(以HCN计)b /(mg/L)7.0GB 5009.36注: a酒精度实测值与标签标示值允许差为2.0 %vol;b甲醇、氰化物指标按100 %酒精度折算。4.4 净含量应符合定量包装商品计量监督管理办法的规定;按JJF 1070进行检验。4.5 食品添加剂应符合GB 2760的规定。4.6 其他食品安全要求应符合GB 2757的规定。4.7 生产加工过程的卫生规范应符合GB GB 8951的规定。5 检验规则5.1 组批应以每次投料生产且包装完好的产品为一批。5.2 抽样应从每
8、批产品中随机抽取4瓶样品,总量不少于2 L。其中3瓶作检验样品,其余1瓶作备检样品。5.3 检验5.3.1 出厂检验 出厂检验项目应包括感官要求、净含量、酒精度、总酸、甲醇。 产品出厂前应逐批进行出厂检验。经检验合格后并附产品合格标识方可出厂。5.3.2 型式检验 本标准4.24.6及标签为型式检验项目。 型式检验应每半年进行一次。凡有下列情况之一时亦应进行型式检验:a) 主要原料或生产工艺发生较大改变,可能影响产品质量时;b) 连续停产3个月后恢复生产时;c) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;d) 国家市场监督管理局等有关行政主管部门提出型式检验要求时。5.4 判定 受检项目均符合本标准规定时,判定该批产品合格。若出现不符合本标准规定的项目时,应对备检样品进行不合格项的复验,判定结果应以复验结果为准。6 标志、标签、包装、运输和贮存6.1 标志、标签6.1.1 包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定。6.1.2 食品标签
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