微量元素地球化学

1、关于微量元素地球化学第1页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三岩浆岩中主要造岩矿物和副矿物的分子式Q/Qtz石 英QuartzSiO2Kf 钾长石OrthoclaseKAlSi3O8Ab钠长石AlbiteNaAlSi3O8An钙长石AnorthiteCaAl2Si2O8Ne霞 石 Nepheline NaAlSiO4Bi黑云母BiotiteK2Fe6Si6Al2O20(OH)2Hb/Amp角闪石Hornblende(Ca,Na)23(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)5(Al,Si)4O112(OH)2Cpx单斜辉石 ClinopyroxeneCaMgSi2O6Opx斜方辉石

2、Orthopyroxene(Mg,Fe)2Si2O6Ol橄榄石Olivine(Mg,Fe)2SiO4Mt磁铁矿MagnetiteFe3O4Ilm钛铁矿IlmaniteFeTiO3Ap磷灰石ApatiteCa5PO43(F,Cl,OH)Sph/Ti榍 石TitaniteCaTiSiO4(O,OH,Cl,F)Sp尖晶石SpinelMgAl2O4Grt石榴石Garnet(Fe,Mg,Ca)3Al2Si3O12Zr锆 石Zircon ZrSiO4第2页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三1 微量元素地球化学的一些基本理论问题2 岩浆过程的微量元素定量模型3 稀土元素地球化学 第六章

3、 微量元素地球化学第3页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三Gast（1968）不作为体系中任何相的组分存在的元素伯恩斯（晶体场理论的矿物学应用）只要某元素在体系中的含量低到可以用稀溶液定律来描述其行为，即可称微量元素1 微量元素地球化学的一些基本理论问题一、微量元素的概念第4页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 微量元素的概念是相对的 K：花岗岩中常量元素，超基性岩中微量元素 Ni：地壳岩石中微量元素，陨石中常量元素 Li，B：伟晶岩中常量元素 对于地壳，O，Si，Al，Fe，Mg，Ca，Na，K，Ti常量元素，其他是微量元素 第5页，共89页，20

4、22年，5月20日，18点30分，星期三独立矿物 U、Hf ZrSiO4类质同像替代 ! Sr、Eu Ca Pb、Ba K二、 微量元素在地质体中的赋存型式MgNi第6页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三晶格缺陷吸附第7页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三Goldschmidt分类三、 微量元素分类第8页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三地球的组分分异，由元素的性质决定。元素在周期表中的位置：亲铁元素: 地核亲石元素: 地幔与地壳亲气元素: 大气圈和水圈第9页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三常用分类主元素

5、（major elements）过渡(族)元素（transition elements）稀土元素(REE)铂族元素(PGE)惰性气体元素(Noble gas)高场强元素(HFS) 离子半径小，电价高 Zr、Hf、Nb、Ta、Ti大离子亲石元素(LIL) 离子半径大，电价低 K、Rb、Sr、Ba、Pb不相容元素(uncompatible)： K或D1，倾向于富集在熔体相相容元素(compatible) ： K或D 1，倾向于富集在结晶相 Ni、Cr、Co1 2 3 4 5 6电价离子半径10-10m1.00.21.80.61.4第10页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三定律

6、一两个离子，如果他们具有相同的电价和离子半径，则易于交换，并以与他们在整个体系中相同的比例进入固熔体正因为如此，许多微量元素，会以类质同像替代的方式，和与各自电价和离子半径相近的常量元素（主元素）一起进入固体相。例如：Sr、Eu CaRb、Pb、Ba KNi Mg四、支配微量元素地球化学行为的主要定律类质同象（Goldschmidt定律） 揭示结晶过程中微量元素的行为第11页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三Fo20406080Fa13001500170018901205T oC OlivineLiquid1900镁橄榄石 wt%定律二两个离子，如果他们具有相同的电价，和

7、相似的离子半径，则较小的离子倾向于进入固体相Mg2+ 比Fe2+ 的离子半径小，因此，在橄榄石与熔体的平衡体系中，橄榄石中Mg的含量高于熔体Nb, TaZr, Hf第12页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三定律三两个离子，如果他们具有相似的离子半径，但是电价不同，那么，电价高的离子倾向于进入固体相如，相对于Fe2+、Mg2+，Cr3+、Ti4+总是倾向于进入固体相第13页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三化学势化学势：物质的克分子Gibbs自由能对于实际气体溶液体系，组分i的化学势为： i = i0 + RTLnfi fi 为逸度 对于溶液和固熔体体

8、系，组分i的化学势为： i = i0 + RTLnai ai 为活度 ai = i x i i 为活度系数，代表实际溶液对理想溶液的偏差，与系统的组分、熔体的结构、温度、压力等有关。能斯特分配定律研究共存相中微量元素的分配第14页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三固熔体：一般采用研究溶液体系发展出来的理论模型来处理固体 微量元素在不同相内的存在犹如溶质溶于溶剂之中。由于微量元素的含量很低，则对于微量元素而言，可以把这种溶液看作稀溶液。 第15页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三亨利定律当组分i的含量xi无限小时，其活度ai正比与组分含量xiai =

9、i xi i是组分i的亨利常数，与组分含量xi无关，与P、T条件有关第16页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 Nernst分配定律与分配系数考虑微量元素在固体相和液体相之间的分配关系，这2相的关系是地质过程中最主要的关系。微量元素j，溶质，在稀溶液体系中；2相，相，相元素j在2相中的分配达到平衡时，他们的化学势相等 元素j在相有：j = j0, + RTLnaj 元素j在相有：j = j0, + RTLnaj 达到两相平衡： j = j 则有： j0, + RTLnaj = j0, + RTLnaj 得到： Ln( aj/aj )= ( j0, - j0, ) / RT

10、由于：aj = j xj 因此有 aj/aj = ( xj/ xj ) ( j/ j ) 故得到： xj/ xj = ( j/ j ) EXP ( j0, - j0, ) / RT = KD(P，T)第17页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三显然，在P、T恒定的条件下， xj/ xj是一个常数能斯特(Nernst)分配定律：在给定的P、T条件下，微量元素j在2相间达到平衡时，其在2相的浓度比不随组分含量改变，为一个常数KD(P，T)。例如，假设：体系中 C(Ni) = 20 ppm 橄榄石中C(Ni) 100 ppm 斜长石中C(Ni) 1 ppm 熔体中C(Ni) 10

11、 ppm 如果：体系中C(Ni) 40 ppm，则： 橄榄石中C(Ni) 200 ppm 斜长石中C(Ni) 2 ppm 熔体中C(Ni) 20 ppm第18页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三当为固相（矿物和岩石），为熔体相时，上述常数就是分配系数，一般表达为： Ki = cis/ cil 用C而不用X来代表组分i在固相s和液相l中的浓度。因为对于热力学的目的，mol比值方便；而对于地球化学，重量比值更简便总体分配系数D：如果与溶液相平衡的结晶相（矿物相）超过一个，组分i在结晶相和液相间的分配系数Di为所有种类的结晶相与液相间分配系数Ki的加权和 Di = Ki x 这

12、里： Ki / l 是组分i在结晶相和液相l间的分配系数 x是结晶相在整个固相中所占的比例 第19页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（一） 分配系数的含义分配系数可以浅略理解成在晶体/溶体的体系中，元素进入晶体的能力不相容元素： K或D1，其特点是在岩浆过程中倾向于富集在熔体相中。相容元素： K或D 1，其特点是在岩浆过程中倾向于富集在结晶相不相容元素可以分为2组高场强元素(HFSE)，有：REE, Th, U, Ce, Pb4+, Zr, Hf, Ti, Nb, Ta等大离子亲石元素(LILE)，有：K, Rb, Cs, Ba, Pb2+, Sr, Eu2+等。LIL

13、E活动性更强，特别是有流体参与的系统第20页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三微量元素的相容或不相容，取决于所涉及的体系，取决于矿物与熔体的类型。看看下面这些微量元素，哪些相容元素，哪些不相容元素第21页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第22页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三(二） 影响分配系数的主要因素影响分配系数Ki的主要外部因素有：离子半径体系的组分温度压力氧逸度第23页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三1、离子半径的影响La系收缩造成稀土元素（REE）离子半径递减，相应的单斜辉石/玄武质岩浆之间

14、的分配系数递增KREE单斜辉石/玄武质岩浆第24页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三2、体系组分的影响体系组分对分配系数的影响主要反映在熔体(岩浆)的组分变化上随着岩浆组成从基性向中酸性演化，稀土元素在角闪石和岩浆之间的分配系数渐次升高，变化幅度极大。各类岩浆中，角闪石REE的分配系数第25页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三3、温度压力的影响温度升高，分配系数降低，表明高温下离子倾向于进入溶体压力升高，分配系数升高，表明高压下离子倾向于进入固相LnDHo辉石第26页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三4、氧逸度的影响氧逸度升高，

15、 Eu在斜长石/玄武质岩浆间的分配系数KEu降低KEu斜长石/玄武质岩浆第27页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（三） 分配系数的测定 分配系数的测定：以岩浆作用过程中微量元素在结晶相（固相）和熔体相（液相）中的分配系数测定 为例，目前有两种测定方法： 直接测定法：直接测定地质体中两平衡共存相如火山岩中的斑晶和基质中的微量元 素浓度，再按分配定律进行计算。斑晶代表熔体结晶过程中形成的矿 物，基质代表熔体相。 实验测定法：用化学试剂合成与天然岩浆成分相似的玻璃物质，实验使一种矿物与 之达到微量元素的分配平衡，然后测定元素在两相中的浓度，计算得 到分配系数。第28页，共89

16、页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第29页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（四） 分配系数的应用1、定量了解共生矿物相中微量元素的分配行为传统的元素分配理论只能定性地解释元素的分配规律，而难以对体系中微量元素在具体矿物中的含量以及平衡矿物相中的分配比例提供信息。而应用分配系数，可对共生的平衡矿物中微量元素的分配特征进行定量计算。第30页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第31页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三2、为研究岩浆、热液和古水体中元素浓度提供了途径例如，已知元素Br在NaCl与海水间的分配系数为0.15

17、，通过对剖面蒸发岩地层或盐湖沉积物中NaCl所含Br的含量分析，可反演出沉积水体中Br的演化特征及其对古盐度演化趋势的指示。第32页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 一定温度、压力下各相处于平衡时，元素在共存矿物间的分配 系数为一常数，可据此来检验自然过程是否达到平衡。方法是： 在体系的不同部位(为同时同成因的产物)采集若干个同种共存矿物对样品； 测定矿物对中某微量元素的含量； 计算分配系数，若接近某固定值，即则可视成岩、成矿过程达到了平衡。3、检验成岩、成矿过程的平衡性第33页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 如加拿大魁北克变质岩地区，在其不

18、同区块成对地采集若干组共生的黑云母和角闪石样品，分析其中V2O3含量，并将其投入到黑云母-角闪石的V2O3（%）含量。图中，结果每对矿物的数据点几乎落在一条直线上，这反映微量元素V在角闪石和黑云母间的分配系数KD角/黑1.2，为一个常数，从而证明了在变质过程中角闪石和黑云母是平衡反应的产物。 第34页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 当微量元素在共存各相中分配达到平衡时，有lnKD =-(H/RT)+B 的函数关系，以-（H/R）为斜率，B为截距，即当在所讨论范围内 H（热焓）可看作为常数时，分配系数（KD）的对数与温度倒数（1/T）存在线性关系。 方法是：测定待研究地

19、质体中共生矿物对中某微量元素的含量，算出该元素在矿物对的分 配系数，利用以上关系式即可计算出矿物结晶温度。4、微量元素分配系数温度计第35页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第36页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第37页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第38页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第39页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三2 岩浆过程的微量元素定量模型一、部分熔融过程（一）对部分熔融过程的理解 部分熔融过程很重要。地球的圈层分异，地壳的生长和演变，在物质上，主要是通过

20、岩浆作用来实现的。岩浆发生的唯一方式，是先存岩石的部分熔融。若在整个部分熔融过程中，熔体与残留固体(源区岩石)间始终保持化学平衡，直到熔体离开源区。这种熔融作用称为平衡熔融。第40页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三如果熔体一产生就很快离开熔融区，而移至别处汇聚，那么，在熔融区，与残留相平衡共存的熔体始终只是刚刚产生那一小部分。这样的过程，称为分离部分熔融过程。现在的上地幔接近分离部分熔融的残留相。如果随着部分熔融的发展，产生熔体的量，每达到一定程度，就离开熔融区，而移至别处汇聚。这样的过程，称为批式部分熔融过程(batch partial melting)。这样的过程，

21、接近地质实际。第41页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（二） 平衡部分熔融过程的定量模型假设，产生的全部熔体与残留相保持平衡源岩残留相岩浆F1-Fciocil cis考虑源岩中微量元素i的量和岩浆+残留相中的量相等，可得下列方程： cio = Fcil + (1-F) cis 第42页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三变换方程：cio = Fcil + (1-F) cis 用 cil 除方程两边，得： cio/ cil = F + (1-F) (cis/cil) 由于(cis/cil) 就是元素i的总体分配系数Di，因此得到： cio/ cil =

22、 F + (1-F)Di讲方程两边上下掉换，得到： cil 1 1 cio F+(1-F)Di Di+(1-Di)F =第43页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三说明：上述过程的一个假设条件是，残留相中的矿物种类和比例（例如：a，b，c三种矿物）与源岩的矿物种类和比例相同。或者说，在熔融过程中，源岩的矿物组分等比例地进入熔体。第44页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三对平衡部分熔融过程中，微量元素的变化情况作如下简单的分析： cil 1 1 cio F+(1-F)Di Di+(1-Di)F =如果Di = 1，则： cil/ cio = 1如果Di

23、1，则： cil/ cio 1/F（三）平衡部分熔融过程微量元素的变化规律第45页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三cis Dicio Di+F(1-Di)=cil 1cio Di(1-F)+F=溶体残留体溶体增加的方向0.01FFcil cio cis cio 0.10.525D = 1020.10.5D = 0.015D = 10第46页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三平衡部分熔融过程微量元素变化的主要特征不相容元素在溶体中富集，分配系数越小，富集程度越高；部分熔融程度越低，富集程度越高不相容元素在残留体中亏损分配系数越小，亏损程度越高；相容元

24、素在溶体中的含量低于源岩分配系数越大，亏损程度越高第47页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第48页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第49页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第50页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第51页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三二、分离结晶过程（一）对分离结晶过程的理解 结晶过程倾向于导致岩浆全部结晶，即100变成结晶相；矿物结晶过程中，矿物表面与残余岩浆之间可以一直保持平衡；但是，矿物内部与残余岩浆脱离接触，难以继续保持平衡。因此，平衡结晶过程很少实现

25、。实际的结晶过程是一种保持表面平衡的过程，接近分离结晶过程。在岩浆结晶过程中存在矿物结晶次序的差别，一些矿物先结晶，一些矿物后结晶，如鲍文反应序列所示。由于重力等作用，先结晶的矿物可能发生堆积，与残余岩浆分离。这也会造成分离结晶作用。第52页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三岩浆喷出地表之前，结晶作用已经在进行，可以形成斑晶斑晶矿物的环带指示了表面平衡过程角闪石斑晶斜长石斑晶第53页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三斜长石先结晶，辉石晚结晶第54页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三岩浆比重、矿物比重的差别，以及重力、岩浆动力等因

26、素造成分离结晶作用辉石岩方辉橄榄岩纯橄榄岩第55页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（二） 分离结晶过程的定量模型设结晶的矿物与残余岩浆保持表面平衡，因此，结晶过程符合Rayligh分馏定律。残余岩浆原始岩浆ciocil ciRF瞬时结晶相cis1-F平均结晶相第56页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三cilcio= F(D-1)ciRcio= DF(D-1)微量元素i在残余岩浆、瞬时结晶相，平均结晶相中的浓度分别记为： cil、ciR、cis。 根据Rayligh分馏定律，得到下列方程：cis 1-FDcio 1-F= 第57页，共89页，2022

27、年，5月20日，18点30分，星期三分离结晶过程微量元素的变化规律cilcio= F(D-1)ciRcio= DF(D-1)溶体减少FFF晶体增加晶体增加 残余岩浆中 瞬时结晶相中 平均结晶相中0.010.10.5D = 10520.010.10.510520.010.10.51052cis 1-FDcio 1-F= 第58页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 分离结晶作用的早期残余岩浆瞬时结晶相平均结晶相D1迅速降低开始特高，迅速降低开始特高，缓慢降低D1略升极低极低 分离结晶作用的晚期D1几无几无缓降至1D1骤升骤升缓升至1分离结晶过程中微量元素变化的主要特征第59页

28、，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三(1) 将微量元素分为3类，其行为存在明显差别：相容元素G， D1。Ni、Cr、Co、PGE（某些情况下，如存在石榴石）分离结晶过程中，浓度变化大部分熔融过程中，浓度变化小超岩浆元素H(亲湿岩浆元素)，高不相容，D1。Zr、Hf、Ta、Th、LREE分离结晶过程中，浓度变化小部分熔融过程中，浓度变化大岩浆元素M，中等到弱不相容，D0.20.5。HREE是典型两类过程中，浓度变化都比较平缓三、岩浆过程的鉴别第60页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三(2) 相容元素G与超岩浆元素H的关系第61页，共89页，2022年，5

29、月20日，18点30分，星期三(3) 分离结晶和部分熔融过程中，岩浆元素M和超岩浆元素H的关系超岩浆元素H，D1，与0.20.5相比可以不计；岩浆元素M，D0.20.5，与1 相比，可以不计。第62页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三(a)对于分离结晶作用， 有： cHl/cHo= F(D-1)， 1/F （D1） cMl/cMo= F(D-1)， 1/F （D 1）故： cHl/cHo cMl/cMo 变换得到：cHl/cMl = cHo/cMo =常数如果选择H = La, M = Sm 则有右图显示的关系第63页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期

30、三(B)对于平衡部分熔融作用， 有：cHl 1 1cHo F+(1-F)DH F =cMl 1 1cMo DM+F(1-DM) DM+ F =（D1）（D 1）cHocHlF =cMocMl= DM+ F可以变为： 和 cMocMl= DM+cHocHl两式合并可得：cHlcMo两边同乘以 ，得到：第64页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三cHlcMl= cHl +cHocMoDMcMo这一方程实际上是一个斜率B 的直线方程：cHlcMl= BCHl + ADMcMo=如果选择H = La, M = Sm 则有右图显示的关系第65页，共89页，2022年，5月20日，18

31、点30分，星期三3 稀土元素地球化学一、 稀土元素的组成二、 稀土元素的分类三、 稀土元素的地球化学特性第66页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 57La 58Ce 59Pr* 60Nd 61Pm 62Sm 63Eu 64Gd 65Tb 66Dy 67Ho 68Er 69Tm 70Yb 71Lu 39Y 镧 铈 镨 钕 钜 钐 铕 钆 铽 镝 钬 铒 铥 镱 镥 钇 *镨具有放射性 Ce 族稀土:LaEu轻稀土(LREE) Y 族稀土:GdY 重稀土(HREE) 轻稀土:LaNd 中稀土:SmHo 重稀土:ErLu+Y 稀土分类（两分法和三分法）第67页，共89页，20

32、22年，5月20日，18点30分，星期三 稀土元素在元素周期表中占一个格，化学性质基本相似。但是，随着原子序数的增加，电子充填次外层(4f)，其余各层不变。第68页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三RE3+ = 1.14 0.85REE的结构决定，离子一般呈+3价，但是，Ce4+、Eu2+除外。第69页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三四、 稀土元素数据处理1、 标准化2、 稀土元素配分模式图第70页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第71页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 按照稀土元素球粒陨石标准化丰度

33、特征，可将各类样品的分布模式分成三类：1.轻稀土富集型2.轻稀土亏损型3.平坦型（或球粒陨石型）第72页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第73页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三典型地壳的稀土元素配分型式第74页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 花岗岩 斜长岩 大洋拉斑玄武岩 海水 锰结核 Eu Eu Eu Ce Ce 铕亏损型 铕富集型 平坦型铈亏损型 铈富集型 第75页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三 （1）稀土元素总量用符号REE表示，代表全部REE元素含量的累加结果，常以ppm或者106为单位

34、。 由于稀土元素属不相容元素，故总体上表现为从超基性岩、基性岩、中性岩至酸性岩，REE值逐渐增高。相对于碳酸岩，沉积岩中细粒碎屑岩和砂岩REE值较高，应主要反映了富集REE的副矿物和粘土矿物选择性的结果。因此，对于变质岩和壳源岩浆岩，REE能对其原岩或源岩的性质进行定性的指示。3、 描述稀土元素组成的相关参数第76页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（2）轻-重稀土元素比值 根据REE的分组，分别对LREE和HREE两组稀土元素的含量进行累加后相除获得，可表达为LREE/HREE或Ce/Y。第77页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三（3）反映稀土元素

35、之间分异程度的比值 (La/Yb)N、(La/Lu)N、(Ce/Yb)N比值 可用于指示REE配分曲线的斜率，即LREE和HREE的相对分异程度。 (La/Sm)N、(Gd/Lu)N、(Gd/Yb)N 对LREE和HREE内部发生分馏的程度进行指示。 Sun等(1989)根据洋中脊玄武岩中(La/Sm)N比值，将MORB划分出三种类型： (La/Sm)N 1：P型，即富集型，即地幔热柱或异常型，对应的REE配分型式为LREE富集型； (La/Sm)N 1：T型，即过渡型； (La/Sm)N 1：N型，即正常型，对应的REE配分型式为LREE亏损型。第78页，共89页，2022年，5月20日，1

36、8点30分，星期三（4）Eu、Ce异常Eu 可作为划分岩石成因类的标志：斜长岩 Eu正异常玄武岩 Eu异常不明显花岗岩 Eu 负异常Ce可以区分不同沉积相类型，海水中存在的Ce4+ 容易水解，海水中Ce表现出强亏损。第79页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第80页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第81页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三第82页，共89页，2022年，5月20日，18点30分，星期三1. 地球上，REE的丰度并不低，也不稀，比许多贵金属高；2. 一般说来，REE倾向于富集于含Ca的矿物中3. 超基性岩基性岩中性岩中酸性岩酸性岩碱性岩 在岩石的上述变化序列中，稀土元素总量升高；超基性岩相对富集HREE，而碱性岩相对富集LREE4. REE可形成的独立矿物主要有： 独居石 (Ce,La,N