北京市第101中学2022学年高二上学期期中考试化学试卷

1、PAGE32北京101中学2022-2022学年上学期高二年级期中考试化学试卷本试卷分为卷、卷两部分，共24个小题，满分100分；答题时间为90分钟；可能用到的相对原子质量：HlC12O16卷：选择题共40分一、选择题每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共40分1下列化学用语正确的是甲基的电子式2【答案】A【解析】【详解】A乙烯分子是由两个碳原子和四个氢原子组成的，乙烯的比例模型，故A正确；B甲基的电子式为，故B错误；C聚氯乙烯分子内不存在碳碳双键，故C错误；2=CHCH3，故D错误；本题答案为A。2下列说法正确的是A天然气和液化石油气的主要成分都是甲烷B乙醇的沸点比丙烷高，是因为乙醇分子

2、间存在氢键C福尔马林有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂D苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，可以用氢氧化钠溶液处理【答案】B【解析】【详解】A天然气的主要成分是甲烷，但液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷等，故A错误；B乙醇的沸点比丙烷高，是因为乙醇分子间存在氢键，使得乙醇分子间的作用力增大，熔沸点升高，故B正确；C福尔马林有一定毒性，能破坏蛋白质的结构，可以做作消毒剂和防腐剂，常用于尸体防腐，故C错误；D苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应用酒精冲洗，因氢氧化钠有腐蚀性，不可以用氢氧化钠溶液处理，故D错误；本题答案为B。3下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是乙酸乙酯和水【答案】A【解析】【详解】A碘溶于四氯化碳形成

3、混合溶液，不能用分液漏斗分离四氯化碳和碘，故A符合要求；B苯和水互不相容，所以苯和水形成的混合物，由于密度不同，苯在上层，水在下层，可以用分液漏斗分离，故B不符合要求；C四氯化碳和水互不相容，所以四氯化碳和水形成的混合物，四氯化碳密度大于水的密度，所以四氯化碳在下层，水在上层，可以用分液漏斗分离，故C不符合要求，；D乙酸乙酯和水的混合物，因为乙酸乙酯和水互不相容，且水的密度比乙酸乙酯大，故水在下层，乙酸乙酯在上层，能用分液漏斗分离，故D不符合要求；本题答案为A。4下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是【答案】D【解析】试题分析：A苯分子是平面分子，甲基取代H原子的位置，因此也在

4、这个平面上，正确；B乙炔分子是直线型分子，甲基取代H原子的位置而与C原子连接，所以也在这条直线上，在一条直线的分子一定会在某一个平面上，正确；C乙烯分子是平面分子，两个甲基取代分子中的H原子，所以一定也在该平面内，正确；D甲烷是正四面体的结构，三个甲基取代甲烷的四面体的H原子，所以一定在该四面体的顶点，某一个平面，若通过几何中心，最多能够通过两个顶点，因此最多有3个C原子在一个平面上，即不是所有的C原子都在某一个平面上，错误。考点：考查分子的空间结构的知识。5下列说法正确的是CH=CHCH3与C3H6一定互为同系物B的名称是2，3甲基丁烷分子中既含有极性键也含有非极性键D化合物是苯的同系物【答

5、案】C【解析】【详解】A结构相似，在分子组成上，相差一个或几个CH2原子团的物质之间互称同系物，C3H6的结构中，可以使烯烃也可以是环烷烃，而CH3CH=CHCH3一定是烯烃，故A错误；B的名称是2，3二甲基丁烷，故B错误；分子中的碳碳键是非极性共价键，而碳氢键是极性共价键，故C正确；D和之间不满足结构相似，组成上相差若干个CH2原子团的要求，故D错误；本题答案为C。6下列有机反应中，不属于取代反应的是AO22CH3CHO2H2O=CH2NaOHHOCH2CH=CH2NaClD【答案】B【解析】ACD属于取代反应，B属于氧化反应。为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是羟基中所含电子的数目为7NA2

6、8 gC标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含的分子数为D现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g，其原子数为3NA【答案】D【解析】A羟基不显电性，1mol羟基含9mol电子，故A错误；B.28g乙烯的物质的量n=1mol，1mol乙烯含6mol共用电子对，故B错误；C标况下，二氯甲烷为液态，11.2 L二氯甲烷不是，故C错误；D乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2，故14g混合物中含有的CH2的物质的量n=1mol，含有的原子的物质的量为3mol，故D正确；本题答案为D。8除去下列物质中的杂质选用的试剂和方法最合理的是物质杂质试剂方法A苯苯酚溴水过滤B甲烷乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气C溴苯溴氢氧化

7、钠分液D乙酸乙酯乙酸饱和碳酸钠溶液蒸馏【答案】C【解析】【详解】A苯中含有苯酚杂质，不能选择溴水做除杂试剂，因为加入溴水，产生的三溴苯酚会溶于苯溶液，不会产生白色沉淀，所以不能用溴水做除杂试剂，应选择氢氧化钠溶液做除杂试剂，故A错误；B乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳，引入新杂质二氧化碳，应利用溴水除去甲烷中的乙烯,故B错误；C溴可以和氢氧化钠反应，生成物溶于水，而溴苯不能，反应后溶液会分层，可以用分液的方法除杂，故C正确；D乙酸与碳酸钠反应，而乙酸乙酯不反应，反应后分层，则利用分液法除杂，故D错误；本题答案为C。【点睛】选择除杂试剂，既要把杂质除掉，又不能引进新的杂质，最好的试剂和操作是，在除

8、去杂质的同时，又能使主要成分增多。9下列说法错误的是A实验室制乙烯时加入碎瓷片防止暴沸B分液操作中，待下层液体流出后，再将上层液体从分液漏斗下口放出C用重结晶的方法提纯苯甲酸时，粗苯甲酸溶解后应趁热过滤D蒸馏实验中，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处【答案】B【解析】【详解】A实验室制取乙烯，用的是蒸馏实验装置，通常在蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片或者沸石，防止液体爆沸，故A正确；B分液操作中，待下层液体流出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出，故B错误；C用重结晶的方法提纯苯甲酸时，因为温度高时苯甲酸溶解度大，过滤后温度降低，苯甲酸才析出。如果不趁热过滤，苯甲酸会直接析出，堵塞漏斗，故C正确；D蒸

9、馏实验中，温度计测量的是蒸汽的温度，而不是液体的温度，所以温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，故D正确；本题答案为B。【点睛】蒸馏是分离沸点不同的液体混合物的一种方法，在实验中温度计测量的是各成分蒸汽的温度，所以要求温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处。10下列实验操作正确的是A制乙酸乙酯时，将乙醇注入浓硫酸中，冷却后加入乙酸3溶液，以检验其中的溴元素C用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管2%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡、再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基【答案】C【解析】【详解】A因为浓硫酸溶解时放出大量的热，所以应先加乙醇后边摇试管边慢慢加入浓

10、硫酸，防止液体飞溅，冰醋酸溶解后受热易挥发，故待溶液冷却后，再加冰醋酸，故A错误；B溴乙烷中不含有自由移动的溴离子，和硝酸酸化的硝酸银不反应，应该向溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，将溴原子转化为溴离子，再加入硝酸酸化的溶液，如果出现淡黄色沉淀，证明含有溴元素，故B错误；C苯酚具有酸性，能和NaOH发生中和反应，生成溶于水的苯酚钠，从而除去苯酚，故C正确；D银镜反应应在碱性条件下进行，应加过量的氢氧化钠，故D错误；本题答案为C。11下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是=CHCH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应与NaOH的乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下生成一硝基甲苯

11、的反应D新戊烷与氯气反应生成一氯取代物的反应【答案】D【解析】【详解】=CHCH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应，有1、2加成和1、4加成，所以加成产物存在同分异构体，故不选A；与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，能生成1-丁烯和2-丁烯两种物质，故不选B；C甲苯的邻、对位易发生硝化反应，含有两种一硝基甲苯，故不选C；D新戊烷分子中，只有一种氢，所以一氯代物只有一种，故选D；本题答案为D。12下列关于物质的鉴别中，所选试剂不合理的是用水鉴别乙醇和苯用溴水鉴别苯和甲苯【答案】D【解析】【详解】A乙烯和溴发生加成反应，而是溴水褪色，而甲烷不能，故A合理；B乙醇能溶于水，而苯不溶于水，故

12、B合理；C新制的氢氧化铜和乙醛能发生银镜反应，而乙醇不能，故C合理；D溴水与苯和甲苯，均互溶，故D不合理；本题答案为D。【点睛】鉴别苯和甲苯的试剂，应用高锰酸钾溶液，甲苯能使高锰酸钾褪色，而苯不能。=CH2的说法中，不正确的是4溶液褪色B不存在顺反异构发生加成反应可得到两种产物D可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔【答案】D【解析】【详解】=CH2分子中，含有碳碳双键，能使高锰酸钾褪色，故A正确；B碳碳双键的两个碳原子，连接的另外两个基团分别不一样，则化合物关于此碳碳双键有顺反异构体，而CH3CH=CH2分子中，有一个双键碳连了两个氢原子，所以没有顺反异构，故B正确；=CH2与HBr发生加成反

13、应，可得到1-溴丙烷和2-溴丙烷两种产物，故C正确；D丙烯和丙炔均能和溴发生加成反应，所以不用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔，故D错误；本题答案为D。14下列实验结论不正确的是（）实验操作现象结论A某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物一定含碳碳双键B乙醇与重铬酸钾K2Cr2O3溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊酸性：碳酸苯酚D苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合后者产生白色沉淀羟基影响了苯环上氢原子的活性【答案】A【解析】试题分析：A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳双键的有机物，碳碳三键等也能使溴水褪色，A错误；B、乙醇具有还原性，

14、能被重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液氧化，橙色溶液变为绿色，B正确；C、碳酸的酸性强于苯酚，C正确；D、羟基影响了苯环的活性，导致苯酚中羟基的；邻位和对位氢原子化学增强，D正确，答案选A。考点：考查有机物结构和性质判断15下列实验可以实现的是A装置可检验溴乙烷发生消去反应得到的气体为乙烯B装置中的CuSO4溶液可用于除去杂质C装置a处有红色物质生成，b处变蓝，证明X一定是H2D装置可用于实验室制取乙酸乙酯【答案】B【解析】【详解】A消去反应在氢氧化钠的醇溶液中进行，乙醇具有挥发性，乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，所以高锰酸钾溶液褪色，不一定有乙烯生成，故A错误；2和水反应，制取C2H2是含有的杂质是

15、H2S，H2S能和CuSO4反应生成CuS沉淀，故B正确；做催化剂时，可以和氧气反应，生成乙醛和水，所以X气体还可能是乙醇蒸气，故C错误；3溶液的液面下，容易引起倒吸，故D错误；本题答案为B。16胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式如下，下列叙述中不正确的是胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应胡椒酚最多可与2mol溴发生反应C胡椒酚能发生加聚反应D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】B【解析】【详解】A苯环与碳碳双键与氢气发生加成反应，则胡椒酚最多可与氢气发生加成反应，故A正确；B酚的邻位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则胡椒酚最多可与溴发生反应，故B错误；C中含

16、有碳碳双键，可以发生加聚反应，故C正确；D烃基为憎水基，则胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，故D正确；本题答案为B。17下列有机物中既能发生加成反应,又能发生酯化反应,还能被新制CuOH2悬浊液氧化的物质是=CHOH4CHO【答案】D【解析】试题分析：CH2=CH-CHO不能发生酯化反应，故A错误；CH3CH2COOH不能发生加成反应，也不能被新制CuOH2悬浊液氧化，故B错误；CH2=CH-COOCH3不能发生酯化反应，也不能被新制CuOH2悬浊液氧化，故C错误；CH2OHCHOH4CHO既能发生加成反应,又能发生酯化反应,还能被新制CuOH2悬浊液氧化，故D为本题的正确答案。考点

17、：官能团的性质点评：本题考查了官能团的性质，该考点是高考考查的重点和难度，本题要注意的是醛基能够发生加成反应，本题比较容易。18奥运会中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如下图所示，有关该物质的说法中正确的是A该物质与苯酚属于同系物4溶液褪色3D该物质分子中的所有原子共平面【答案】C【解析】A同系物具有相同的官能团，苯酚中不含碳碳双键，该物质与苯酚不是同系物，故A错误；B该物质含有碳碳双键，能使酸性溶液褪色，故B错误；3，故C正确；D苯环和碳碳双键是平面结构，但是甲基是四面体结构，甲基上的原子不在同一平面上，所以该分子的所有原子不共面，故D错误；本题答案为C。19某有

18、机物的结构简式如下图所示，其不可能发生的反应有加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠反应与碳酸氢钠反应ABCD只有【答案】D【解析】【详解】通过观察该有机物的结构简式，可知该有机物含有：酚羟基、醇羟基、醛基、氯原子、碳碳双键五种官能团，所以应具有五种官能团的特性，即能发生加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应、水解反应、与氢氧化钠反应，故D正确；本题答案为D。【点睛】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团，然后再依据官能团分析物质应具有的性质。20对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得：下列说法不正确的是A上述反应的原子利用

19、率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH3溶液鉴别乙醛酸和苯酚【答案】C【解析】【详解】A该反应为有机物的加成反应，反应的原子利用率可达到,故A正确；B结构对称，分子中有6种不同的H原子，故B正确；反应的为酚羟基和羧基，则对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗,故C错误；3溶液作用，溶液显紫色，而乙醛酸不能，所以可以用可以用FeCl3溶液鉴别乙醛酸和苯酚，故D正确；本题答案为C。卷：非选择题共60分21根据以下物质填空：1上述有机物中能与金属钠反应的是_填序号，下同，能与碳酸氢钠反应的是_，能与碳酸钠反应的是_。2

20、上述有机物中属于同分异构体的是_填序号，下同，属于同系物的是_，属于同种物质的是_。3已知溴水能氧化醛基，若只允许使用一种试剂检验纯物质中的碳碳双键，该试剂为_。4分子中只有碳氢两种元素，其系统命名为_。【答案】1234567溴的CCl4溶液82，2，4-三甲基戊烷【解析】【分析】（1）能和金属钠反应的有机物，应含有羟基，能和碳酸氢钠反应的，应含羧基，能和碳酸钠反应的应含羧基或酚羟基。（2）分子式相同，结构不同的有机物之间，互称同分异构体，结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物属于同系物，组成分子式，结构还相同的物质是同种物质。（3）醛基能和溴水反应，但不和溴的四氯化碳反应，

21、而含双键的物质，既能和溴水反应又能和溴的四氯化碳反应。（4）按系统命名法对进行命名。【详解】（1）在上述物质中，含有羟基的是、，所以能和金属钠反应；含有羧基的是，所以能和碳酸氢钠反应；含有羧基的是，含有酚羟基的是，所以能和碳酸钠反应；本题答案为：、。（2）、两种物质，分子式相同，结构不同，所以属于同分异构体；、两种物质均含有一个苯环，且相差2个CH2，属于同系物；、两个分子，分子式结构式完全相同，属于同中物质；本题答案为：、。（3）因为醛基能和溴水反应，但不和溴的四氯化碳溶液反应，而含双键的物质，既能和溴水反应又能和溴的四氯化碳溶液反应，使之褪色，所以要检验中的碳碳双键又不被醛基干扰，可选溴的

22、CCl4溶液；本题答案为：溴的CCl4溶液；（4）对按系统命名法命名为2，2，4-三甲基戊烷；本题答案为：2，2，4-三甲基戊烷。【点睛】因为醛基能被溴水氧化，但不和溴的四氯化碳溶液反应，而含双键的物质，既能和溴水反应又能和溴的四氯化碳溶液反应，使之褪色，所以要检验分子内即含双建又有醛基的物质中双键的存在，又不被醛基干扰，可选溴的CCl4溶液。可用于制备树脂、塑料和涂料等。其合成路线如下图所示：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH其中B2H6为乙硼烷请回答下列问题：111.2 L标准状况的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 gCO2和45 gH2O。A的分子式是_。2B和C在氢氧化钠的醇溶液中

23、加热得到的有机物只有一种结构。B和C均为一氯代烃，它们的名称系统命名分别为_、_。3在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成2甲基1丙醇。F的结构简式是_。其含有的官能团名称是_。4BD，CD的反应类型均为_。请任写一个化学方程式_。5写出FG的化学方程式_。6写出EGH的化学方程式_。7写出与G具有相同官能团的G的所有同分异构体的结构简式_。【答案】1C4H1022-甲基-1-氯丙烷32-甲基-2-氯丙烷4CH2=CCH3CHO5碳碳双键、醛基6消去反应7CH32CHCH2ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O或CH33C-ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O8CH2=

24、CCH3CHO2CuOH2NaOHCH2=CCH3COONaCu2O3H2OCH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOH9CH2=CCH3COOHCH32CHCH2OHCH2=CCH3COOCH2CHCH32H2O10CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH【解析】【分析】（1）依据图所给信息，由CO2和H2O，依原子守恒确定分子中C、H个数，从而确定A的分子式；（2）B和C在氢氧化钠的醇溶液中，加热反生消去反应生成烯，且是相同的烯，B和C均由A和氯气发生取代反应生成的，由此确定B和C的名称；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成2甲基1丙醇，可知F的分子内含有

25、一个碳碳双键，一个碳氧双键，由此可得F的结构简式；（4）氯代烃在氢氧化钠的醇溶液中，发生消去反应；（5）依据（3）的分析可知FG的反应是醛氧化反应；（6）由题意及分析可知，E为醇、G为酸，E和G反应为酯化反应；（7）G所含官能团为碳碳双键、羧基，由此书写与G具有相同官能团的G的所有同分异构体的结构简式；【详解】（1）88gCO2为2mol，45gH2O为25mol，标准112L，即为05mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的化学式为C5H10；本题答案为：C5H10。（2）A和氯气发生取代反应生成B和C，B和C在氢氧化钠的醇溶液中，加热反生消去反应生成相同的烯，所以A是2-甲基

26、丙烷，则B、C的名称分别为2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷；本题答案为：2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷。（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成2甲基1丙醇，可知F的分子内含有一个碳碳双键，一个碳氧双键，所以F的结构简式为CH2=CCH3CHO，官能团为碳碳双键、醛基；本题答案为：CH2=CCH3CHO，碳碳双键、醛基。（4）氯代烃在氢氧化钠的醇溶液中，发生消去反应故BD的反应方程式为CH32CHCH2ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O或CH33C-ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O；本题答案为：CH32CHCH2ClNaOHCH2=CC

27、H32NaClH2O或CH33C-ClNaOHCH2=CCH32NaClH2O；（5）由（3）的分析可知F为CH2=CCH3CHO，所以FG的反应是醛氧化反应，化学方程式为CH2=CCH3CHO2CuOH2NaOHCH2=CCH3COONaCu2O3H2O，CH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOH；本题答案为：CH2=CCH3CHO2CuOH2NaOHCH2=CCH3COONaCu2O3H2O，CH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOH。（6）由题意及分析可知，E为醇、G为酸E和G反应为酯化反应；反应方程式为CH2=CCH3COOHCH32CHCH2OHCH2=CCH3COOCH

28、2CHCH32H2O；本题答案为：CH2=CCH3COOHCH32CHCH2OHCH2=CCH3COOCH2CHCH32H2O。（7）G的结构简式为CH2=CCH3COOH，所含官能团为碳碳双键、羧基，与G具有相同官能团的G的所有同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；本题答案为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。【点睛】依据题意仔细观察流程图，找出物之间的反应关系，及可能具有的官能团是解题关键，特别是特殊的信息的利用尤为重要。例如本题RCH=CH2RCH2CH2OH其中B2H6为乙硼烷，告知烯在此条件下生成醛，对解答相关问题起到关键作用

29、。，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18 gcm-3，沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴表面覆盖少量水。填写下列空白：1_，反应类型为_。_，反应类型为_。2装置b可以充当安全瓶，防止倒吸，例如：若装置a、b上方气体压强减小，则装置b中的现象为_。3容器c中NaOH溶液的作用是：_；若无c装置，则d中发生副反应的离子方程式为_。4在做此实验时，应使a装置中的液体温度迅速升高到所需温度，请用化学方程式表示其原因_。【

30、答案】1CH3CH2OHCH2=CH2H2O2消去反应3CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br4加成反应5空气从长导管进入b瓶中b中长导管有气泡冒出6除去反应中产生的副产物SO27SO2Br22H2O=4HSO422Br8CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O【解析】【分析】1实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯,然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2-二溴乙烷；2b为安全瓶,可以防止倒吸,也可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞；3氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应；4温度在140时，会有副反应发生；【详解】（1）实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯

31、,然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2-二溴乙烷,发生反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2H2O、消去反应CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br、加成反应；本题答案为：CH3CH2OHCH2=CH2H2O、消去反应，CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br、加成反应。（2）b为安全瓶,可以防止倒吸,若装置a、b上方气体压强减小，则装置b中的现象为：空气从长导管进入b瓶中b中长导管有气泡冒出；本题答案为：空气从长导管进入b瓶中b中长导管有气泡冒出。（3）氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应,防止造成污染,所以C中NAOH的作用是，除去乙烯中带出的酸性

32、气体或除去（CO2、SO2）；若无C装置则在D中会发生，SO2和Br2的氧化还原反应，其离子方程式为SO2Br22H2O=4HSO422Br-；本题答案为：除去乙烯中带出的酸性气体或除去（CO2、SO2），SO2Br22H2O=4HSO422Br-。（4）温度在140时，会有副反应发生；所以要求迅速升高到170，其副反应是CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O；本题答案为：CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O。24姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：已知：1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。R1、R2、R3为烃基或氢原子请回答：1BC的反应类型是_，写出反应的化学方程式_。2CD反应的化学方程式是