2022届高考一轮复习学案《伴性遗传》

1、PAGE8伴性遗传一、知识点梳理（一）伴性遗传有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。基因位于性染色体上，随着性染色体的分离而遗传，既与性别相关，同时又符合孟德尔的基因分离定律和自由组合定律。（二）伴性遗传举例人类红绿色盲的遗传遗传原理：由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传。遗传特点：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为%。遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传。（三）伴性遗传的类型：项目特点举例致病基因位于X染色体上，是隐性基因男性患者比例高于女性患者；往往表现出交叉遗

2、传。如母亲患病，其子必患病；如女儿患病，其父必患病红绿色盲，人类血友病遗传，进行性肌营养不良，果蝇眼色遗传，雌雄异株植物女娄菜致病基因位于X染色体上，是显性基因女性患者多于男性患者；具世代连续性。如子患病，其母亲必患病；如父亲患病，其女儿必患病。抗维生素D佝偻病致病基因位于Y染色体上，常为隐性基因患者都是男性，传男不传女外耳道多毛症（四）细胞内的染色体可总结如下（五）伴性遗传有其特殊性1不同生物的性染色体组成不同，有XY型和ZW型两种形式。如：人（XX，XY），鸟类（ZW，ZZ）。染色体上，Y上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。染色体上，X上无相应的的等位

3、基因，只限于雄性个体之间遗传。4性状的遗传与性别相关联在写表现型和统计后代时一定要将性状表现与性别联系一起描述。常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写性染色体及其上面的基因，且性染色体上的基因写在其右上角。（六）系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法1先确定是否为伴性遗传若系谱图中患者全为男性，而且男性为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2确定是否为母系遗传（细胞质遗传）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现与母亲相同，则为母系遗传。若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或

4、者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3确定是显性遗传病还是隐性遗传病无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。有病有双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。4确定是常染色体遗传还是伴性遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体遗传。（2）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体遗传5遗传系谱图判定口决父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正

5、常非伴性。二、典型例题分析例1某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于（）A外祖父B外祖母C祖父D祖母【解析】色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：男性患者多于女性。男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲（携带者）传来。男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅父才可能患病。【答案】B例2决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是（）A雌雄各半B全为雌猫或三雌一雄全为雄猫或三雄一雌

6、【解析】从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传；又由于决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传。因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是XBXb，而黄色猫则可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是XbXb和XbY。【答案】B例3下列对右图中某遗传病的遗传方式的判断，正确的是（）A常染色体，显性遗传B常染色体，隐性遗传染色体，显性遗传染色体，隐性遗传【解析】系谱中出现明显的不连续现象，可判断为隐性遗传。假设致病基因位于X染色体上，后代女儿不会患病，因为父亲正常。因此致病基因不会在X染色体上，应是常染色体隐性遗传。【答案】B例4一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色

7、盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是_（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的机率是_；是白化且色盲的男孩的机率是_；表现型正常的孩子的机率是_。（3）白化病和色盲的遗传，都是由_性基因控制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是_；单就色盲的遗传来说，遵循的遗传规律是_；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的_规律。【解析】解答这类题目时，应从患病个体入手，采用倒推法，求出亲代的基因型。（1）由于表兄妹的表现型都正常，孩子患白化病，而白化病是由常染色体上的隐性基因（用a表示）控制，由此可倒推得知，这对表兄妹都是白化基因的携带者，基因型是Aa。又因为色盲病是由X染色体上的隐

8、性基因（用b表示）控制的，表现型正常的男性基因型是XBY，表现型正常的女性则可能是XBXB，也可能是携带者XBXb，因此，孩子的色盲基因只可能由携带者的母亲遗传下来。综上所述，这对表兄妹的基因型是：兄AaXBY，妹AaXBXb。他们婚配的后代基因型可列表如下：由表中可知，既患白化病又患色盲病的个体只有aaXbY，其性别只能是男性。（2）若再生一个孩子，其基因型决不会受已经出生的“哥哥”的影响，也就是说，这孩子既可能也是白化又是色盲，机率由表中可得，是1/16。另一种解法是：将这对表兄妹的两对基因，分别用分离规律单独分析，求出各自的患病机率，在求两病兼患的机率。如：AaAaaa的机率是1/4，XBXbXBYXbY的机率是1/4，那么，两病兼患的机率是1/41/4=1/16。对于指定了性别的机率的求算，则要根据题意，准确把握。象该题是求孩子中“是白化且色盲的男孩的机率”，实质上与前一问是一样的，因在该题中，两病兼患的个体只有男孩子，因此，结果是1/16。如果题目要求的是“男孩子中，两病兼患的机率是多少”，范围只限于男孩子中，结果就应该减去女孩子的那一半，是1/8了。“表现正常的孩子”是指不患任何疾病的男孩和女孩。由上表可以得出9/16。也可以这样计算：依据分离规律，AaAa的后代中，正常个体是3/4；XBXbXBY的后代中，正常的孩子也占3/4，那么，表现完全正常的孩子所占的比例是