2021-2022学年青海省海南州中学、海南州贵德中学高二上学期期中考试化学试题（解析版）

1、试卷第 =page 14 14页，共 =sectionpages 14 14页试卷第 =page 13 13页，共 =sectionpages 14 14页青海省海南州中学、海南州贵德中学2021-2022学年高二上学期期中考试化学试题学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1下列各组物质的分类正确的是混合物：氯水、氨水、水银、福尔马林、聚乙烯；电解质：明矾、冰醋酸、纯碱；非极性分子：CO2、CCl4、CH2Cl2；同位素：1H、2H2、3H；同素异形体：C60、C80、金刚石、石墨；有机化合物：乙醇、乙烯、碳酸、苯；醇类：、CH3COOH、HCHO、ABCD全部正确【答案】A【详解】纯净物

2、是由一种物质组成的物质，混合物是由多种物质组成的物质，水银为单质、纯净物，故错误；在水溶液里或熔融状态下导电的化合物是电解质，明矾、冰醋酸、纯碱水溶液中都可以电离出离子属于电解质，故正确；非极性分子，原子间以共价键结合，分子里电荷分布均匀，正负电荷中心重合的分子，CH2Cl2为极性分子，故错误；同位素是质子数相同中子数不同的同元素的不同核素，1H+、2H2并非原子，不是氢的同位素，故错误；同素异形体的概念是同种元素的不同单质，C60、C80、金刚石、石墨都是碳元素的不同单质，属于碳元素的同素异形体，故正确；一般含碳的化合物为有机物，乙醇、乙烯、苯为有机物，碳酸组成和结构性质与无机物相似，为无机

3、物，故错误；链烃基和羟基相连的有机物为醇类化合物，CH3COOH为羧酸类化合物、HCHO为醛类化合物，故错误；故选A。2下列五种物质：CO2 CHCl3 CH4 CCl4P4其结构具有正四面体构型的是ABCD【答案】B【详解】CO2是直线形分子；CHCl3由于H和Cl不相同，是四面体形，但不是正四面体形；CH4是正四面体形；CCl4是正四面体形；P4是正四面体形；综上所述，为正四面体形分子，B正确；答案选B。3下列有机物中，所有的碳原子不可能都共面的是ABCD【答案】A【详解】A相当于甲烷分子中的4个氢原子被甲基取代，所有的碳原子不可能共面；B可视为乙烯分子中的4个氢原子被甲基取代，所有的碳原

4、子共面；C可视为苯环上的两个氢原子被甲基取代，所有的碳原子共面；D含有一个苯环和一个碳碳双键，通过碳碳单键相连，两个平面可能重合；答案选A。4相对分子质量为100的烃，且含有4个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)()。A3种B4种C5种D6种【答案】B【详解】相对分子质量为100的烃，则=72，该烃为烷烃，故该烃分子式为C7H16，且该烃含有4个甲基的同分异构体，主链中碳原子数目只能为5，相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质，CH3CH2CH2CH2CH3分子中间H原子被2个甲基取代，若取代同一个C原子上两个氢原子，有2种情况，若取代不同C原子上两个氢原子，有2种情

5、况，故符合条件的该烃同分异构体有4种，分别是：2，2-二甲基戊烷；3，3-二甲基戊烷；2，3-二甲基戊烷；2，4-二甲基戊烷；答案选B。5下图有机物的正确命名为 ()A2-乙基-3,3-二甲基戊烷B3,3-二甲基-4-乙基戊烷C3,3,4-三甲基己烷D3,4,4-三甲基己烷【答案】C【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，据此得出是“某烷”，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，将取代基写在“某烷”的前面，据此分析。【详解】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烃的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而

6、当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4三甲基己烷，故C正确；答案选C。6NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A标准状况下，11.2 L的庚烷所含的分子数为0.5NAB28 g乙烯所含共用电子对数目为4NAC11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g，其原子数为3NA【答案】D【详解】A. 标准状况下戊烷不是气态，11.2L的戊烷所含的分子数不是0.5NA，A错误；B1分子乙烯中含有6对公用电子对，28g乙烯是1mol，所含共用电子对数目为6NA，B错误；C

7、. 标准状况下二氯甲烷不是气态，11.2 L二氯甲烷所含分子数不是0.5NA，C错误；D烯烃的最简式均是CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，含有“CH2”的物质的量是1mol，其原子数为3NA，D正确。故选D。7化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是（）A与A属于同类化合物的同分异构体只有2种BA在一定条件下可与4mol发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种DA分子属于酯类化合物，在一定条

8、件下不能发生水解反应【答案】C【分析】有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1:2:2:3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此分析。【详解】有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1:2:2:3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，A. 属于同类化合物，应

9、含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，共5种异构体，A项错误；B. 只有苯环可以与氢气发生加成反应，则A在一定条件下可与3mol H2发生加成反应，B项错误；C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，C项正确D. A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，D项错误；答案选C。8下列反应中,属于加成反应的是A甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应B丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH=CH2的反应C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷【答案】D【分

10、析】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。【详解】A项、甲烷中的氢离子被氯原子取代生成一氯甲烷，该反应属于取代反应，故A错误；B项、丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CHCH2的反应时，丙烯中碳碳双键没有断裂，属于取代反应，不属于加成反应，故B错误；C项、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应，故C错误；D项、乙烯中的双键断裂，两个碳原子上分别结合一个氢原子、氯原子，属于加成反应，故D正确。故选D。【点睛】本题考查了有机物的反应类型及判断，注意掌握常见有机反应的概念，明确取代反应与加成反应的区别是关键。9关于实验室制备乙烯的实验，下

11、列说法正确的是（）A反应物是乙醇和过量的3mol/L的硫酸的混合溶液B温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140C反应容器（烧瓶）中应加入少许碎瓷片D反应完毕先停止加热，再从水中取出导管【答案】C【详解】A反应物是乙醇和过量的98%浓硫酸（18mol/L）的混合溶液，3mol/L浓度太小，故A错误；B温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在170，此时主要产物是乙烯，140时主要产物是乙醚，故B错误；C为防止暴沸，反应容器（烧瓶）中应加入少许碎瓷片，故C正确；D反应完毕先从水中取出导管，再停止加热，否则会引倒吸，故D错误；故选C。10用乙炔为原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反应途

12、径是A先加Cl2，再加Br2B先加Cl2，再加HBrC先加HCl，再加HBrD先加HCl，再加Br2【答案】D【详解】AHCCH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与Br2加成，生成BrClHCCHClBr，A错误；BHCCH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与HBr加成，生成BrClHCCH2Cl，B错误；CHCCH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与HBr加成，生成BrClHCCH3或者ClH2CCH2Br，C错误；DHCCH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与Br2加成，生成CH2BrCHBrCl，D正确；故选D。11鉴别CH4、C2H4、C2H2三种气体可采用的方法是（）A通

13、入溴水中，观察溴水是否褪色B通入酸化的KMnO4溶液中，观察颜色变化C点燃，检验燃烧产物D点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟的量多少【答案】D【详解】A. 乙烯和乙炔都可以使溴水褪色，不能鉴别，故错误；B. 乙烯和乙炔都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故错误；C. 点燃产物都为二氧化碳和水，不能鉴别，故错误；D. 点燃是由于含碳量不同，出现的火焰明亮程度和产生黑烟的多少也不同，能鉴别，故正确；故选D。12与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C难氧化、可加成、易取代D易氧化、易加成、难取代【答案】C【详解】若把苯中的化学键与烷烃中的单键相比较，

14、它更容易发生取代反应；若把苯中的碳碳键与烯烃中的双键相比较，则苯比双键更难发生氧化反应和加成反应，这主要是因为苯环中碳碳键的活泼性介于碳碳单、双键之间，故与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是难氧化、可加成、易取代；答案选C。13在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是A苯的同系物分子中碳原子数比苯多B苯环受侧链影响，易被氧化C侧链受苯环影响，易被氧化D由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化【答案】C【详解】在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响，与碳原子的多少无关，如等直接与苯环相连的碳原子上没有H的苯的同系物不能使酸性高锰酸

15、钾溶液褪色，故答案为：C。14有机物C4H8Cl2的同分异构体中只含一个“CH3”的有A2种B3种C4种D5种【答案】C【详解】有机物C4H8Cl2的同分异构体中只含一个“CH3”的有CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、ClCH2-CH(CH3)CH2Cl四种不同的结构，故选项是C。二、填空题15AG是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：(1)常温下含碳量最高的气态烃是_(填字母)。(2)能够发生加成反应的烃有_种。(3)一卤代物种类最多的是_(填写字母)。(4)写出实验室制取D的化学方程式_。(5)写出F发生硝化反应的化学

16、方程式_。【答案】 D 4 G CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 【分析】根据AG分子的球棍模型，可知A是甲烷、B是乙烷、C是乙烯、D是乙炔、E是丙烷、F是苯、G是甲苯。【详解】(1) 越大碳元素质量分数越大，常温下，碳原子数小于等于4的烃为气态，含碳量最高的气态烃是乙炔。(2)含有碳碳双键、碳碳叁键以及含有苯环的烃能够与氢气发生加成反应，能发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯、甲苯，共4种。(3)甲烷一卤代物有1种、乙烷一卤代物有1种、乙烯一卤代物有1种、乙炔一卤代物有1种、丙烷一卤代物有2种、苯一卤代物有1种、甲苯一卤代物有4种，一卤代物种类最多的是甲苯。(4)实验室用电石和水反应制

17、取乙炔，反应的化学方程式CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2。(5)苯和浓硫酸浓硝酸的混合物发生硝化反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式, ；16咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_；(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、_、_；【答案】(1)羧基、羟基(2) 加成反应 酯化反应 聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种)【解析】（1）根据咖啡酸分子结构简式可知：该物质分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，其中含有的两种含氧官能团的名称是羧基、羟基；（2）咖啡酸分子中含有

18、不饱和的碳碳双键，能够发生加成反应；碳碳双键与氢气在一定条件下的加成反应也叫还原反应；咖啡酸分子中含有羧基及羟基，可以发生酯化反应；由于与苯环连接的C原子上含有H原子，因此也可以发生氧化反应；物质分子中含有羧基，具有酸的通性，如能够与NaOH发生中和反应，能够与Na2CO3反应产生CO2气体。17完成下列问题。(1)如图所示的乙酸分子结构：它是一种弱酸， 部分发生电离时断键的位置是_(填序号，下同)，它跟乙醇发生酯化反应时断键的位置是_，其化学反应式为_。它与Na2CO3反应放出CO2，说明乙酸酸性比碳酸酸性_(填“强”或“弱”)。(2)维生素C的结构简式如图：请回答：维生素C的分子式是_，其

19、分子中不含氧的官能团的名称是_。维生素C可发生的化学反应有_(填序号)。A加成反应B氧化反应C酯化反应向维生素C的水溶液中滴加紫色石蕊试液，试液变红，说明此溶液显_性。【答案】(1) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 强(2) C6H8O6 碳碳双键 ABC 酸【解析】（1）乙酸部分发生电离时断键的位置是，电离出氢离子；酯化反应中酸脱羟基醇脱氢，它跟乙醇发生酯化反应时断键的位置是，其化学反应式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。强酸可以制取弱酸，它与Na2CO3反应放出CO2，说明乙酸酸性比碳酸酸性强；（2）由结构简式可知，维生素C的分子

20、式是C6H8O6，其分子中不含氧的官能团的名称是碳碳双键。维生素C分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应；含有羟基，可发生酯化反应；故选ABC；向维生素C的水溶液中滴加紫色石蕊试液，试液变红，说明此溶液显酸性，酸性溶液使石蕊变红色。18有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：BC D。(1)A中官能团的名称是_、_。(2)写出由A制取B的化学方程式：_。(3)写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型：AC：_；AD：_。(4)写出两种既可以看作酯类又可以看作酚类，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同)：_、

21、_。【答案】(1) 羧基 羟基(2)(3) 消去反应 取代反应(4) 【解析】（1）由结构简式可知，A中官能团的名称是羟基、羧基；（2）A含有羧基、羟基，可以发生分子内酯化反应生成B，由A制取B的化学方程式；（3）A中支链上羟基发生消去反应生成碳碳双键得到C，A中羟基发生取代反应引入卤素原子生成D；（4）试题分析：（1）（2）；（3）由A制取C的化学方程式；（4）既可以看作酯类又可以看作酚类，说明既有酚羟基又有酯基，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体，则取代基可以为-C2H5、-OH、-OOCH或-CH3、-OH、-OOCCH3；故结构简式有、。三、有机推断题19为测定某有机化合物A

22、的结构，进行如下实验。(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是_；(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是_；(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：_。(4)经测定，有机物A分子内有3种氢原子，则A的结构简式为_。(5)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点12.27)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择最合适的方法制备氯乙烷，请写出制备反应的方程式：_。【答案】(1)N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1(2)C2H

23、6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH(5)CH2=CH2HClCH3CH2Cl【解析】（1）5.4 g H2O和8.8 g CO2、氧气6.72 L(标准状况下)的物质的量分别为0.3mol、0.2mol、0.3mol，根据质量守恒，有机物A中碳、氢、氧的物质的量分别为0.2mol、0.6mol、(0.3+0.22-0.32)mol=0.1mol，则各元素的原子个数比是N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1；（2）由A分析可知，该物质最简式为C2nH6nOn，相对分子质量为46，则24n+6n+16n=46，n=1，该物质的分子式是C2H6O；（3）碳可以形成4个

24、共价键、氧可以形成2个共价键，根据价键理论，则A的可能结构为醇或醚，其结构简式为：CH3CH2OH、CH3OCH3；（4）CH3OCH3中氢原子有1种情况，CH3CH2OH中氢原子有3种情况，故为CH3CH2OH；（5）乙烯和氯化氢加成可以生成氯乙烷，反应为CH2=CH2HClCH3CH2Cl。四、实验题20已知下列数据：物质熔点/沸点/密度/(gcm-3)乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900浓硫酸(98%)-3381.84下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管B，充分振荡，静置。振荡前后的实验现象是_。A溶液分层B下层液体红色变浅或变为无色C有气体产生D有果香味(2)为分离