医学微生物学课件：绪论及细菌形态结构、生理

1、医学微生物学绪论第一节 微生物与病原微生物微生物(Microorganism)是一大群个体微小,结构简单,肉眼看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,乃至数万倍才能观察到的微小生物。 一、微生物的概念变形杆菌乙肝病毒白色念珠菌三、微生物的分类分为三型八大类 非细胞型微生物:病毒 原核细胞型微生物:细菌、支原体 衣原体、立克次体 螺旋体、放线菌 真核细胞型微生物:真菌二、微生物的种类：特点：非细胞型：无典型细胞结构，缺乏酶系统，在活细胞中才能增殖原核细胞型：原始核，无核膜、核仁，无完整细胞器真核细胞型：真核，有核膜、核仁，有完整细胞器非细胞型微生物无细胞结构，由核心和蛋白质衣壳

2、组成。核心中只有RNA或DNA一种核酸，缺乏酶系统，在活细胞中才能增殖原核细胞型微生物细胞的分化程度较低，仅有原始的核，（环状裸DNA团块结构，无核仁和核膜）。胞浆内无完整的细胞器，DNA、RNA同时存在。真核细胞型微生物 细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体，胞浆内有完整的细胞器，行有丝分裂。三、微生物的共同特点个体微小: 以微米(m)或纳米(nm)来衡量。结构简单: 由单细胞、简单多细胞或非细胞生命物质所构成。种类多:至少在10万种以上.生物分为原核生物界(细菌)、原生生物界(藻类, 原生动物)、真菌界(酵母、霉菌)、植物界、动物界和病毒界。微生物在六界中占有三界, 显示了微生物在自

3、然界的重要地位。繁殖快:二分裂方式繁殖。一般细菌每20分钟繁殖一代，1个细菌在24小时内可以繁殖72代，生成272个即 4.7221021个后代。数量多:由于微生物的营养谱广,生长繁殖速度快,故凡有微生物生存之处,它们都拥有巨大的数量。1.4107/cm2头皮，5108-1010/g 土壤，人体携带微生物总量为1271g。分布广：无时不有，无处不在容易变异污水处理,利用微生物降解有机磷、氰化物等四、微生物与人类的关系自然界中N、C、S等元素循环农业,以菌造肥,以菌催长,以菌防病,以菌治病工业,微生物应用于食品、皮革、纺织、石油、化工、冶金等医药工业,利用微生物制造抗生素、维生素、辅酶、ATP等

4、药物基因工程技术中提供多种工具酶和载体系统,创建有益的工程菌新品种微生物有少数微生物能引起人类和动、植物的病害自然界：N、C、S等元素循环农业：以菌造肥,以菌催长,以菌防病,以菌治病工业：微生物应用于食品、皮革、纺织、石油、化工、冶金等环境保护：降解塑料、甲苯等有机物生命科学：作为研究对象或模式生物四、微生物与人类的关系非常密切有益：正常情况下，微生物寄生在人与动物体表、与外界相通的腔道，绝大多数微生物对人是无害的，很多是有益的，有些是必需的。有害：少数微生物具有致病性，能引起人和动、 植物的病害，称为病原微生物。 在正常情况下不致病，只在某些特定情况下致病，称为机会致病性微生物。第二节 微生

5、物学和医学微生物学 微生物学是生命科学的一门重要学科，主要研究微生物的种类、分布、形态、结构、代谢、生长繁殖、遗传变异及其与人类、动物、植物、自然界的相互关系。一、微生物学（ microbiology)二、医学微生物学（Medical microbiology) 医学微生物学是研究与医学有关的病原微生物的生物学特性、致病机理、机体的抗感染免疫、特异性检测方法及相关感染性疾病的防治措施等，以控制和消灭感染性疾病，达到保障和提高人类健康水平的目的。主要内容：细菌病毒真菌总论各论生物学特性致病性、免疫性检查方法、防治原则形态结构生长繁殖遗传变异第三节 医学微生物学发展简史微生物学经验时期实验微生物学

6、时期现代微生物学时期 医学微生物学发展史一、微生物学经验时期：制醋，发酵制酱18世纪清代 鼠疫水煮沸后饮用，衣服蒸过再穿不感染疾病天花的预防二、实验微生物学时期：1、微生物的发现1676年，荷兰人列文虎克，第一架显微镜，第一次观察到各种微生物法国微生物学家巴斯德，巴斯德发现食品腐败 酒变质与微生物有关，创建了巴氏消毒法：63，30分钟 ，消毒牛奶、酒类外科消毒术的建立 英国外科医生李斯德受到了巴斯德的启发，外科手术后感染率高、死亡率高，感染也是由微生物引起，创立了苯酚喷洒手术室煮沸手术用具，死亡率降低德国学者郭霍，创用了琼脂固体培养基，分离细菌并纯培养。提出了著名的郭霍法则，发明了结核染色的方

7、法， 制备了结核菌素， 用于诊断结核病，被称为“当代最伟大的科学发现之一”，俄国学者伊凡诺夫斯基，首次发现了烟草花叶病毒2. 免疫学的兴起 英国琴纳：牛痘预防天花法国巴斯德：鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗德国贝林格：白喉抗毒素被动免疫治疗对免疫机制的认识3. 化学治疗剂和抗生素的发明 艾利希：治疗梅毒的砷凡纳明、新砷凡纳明 弗莱明：青霉菌产生的青霉素可抑制金葡菌的生长 Florey：青霉菌的培养液提纯出青霉素 瓦克斯曼：链霉素 随后，氯霉素、金霉素、土霉素、红霉素等相继发现。三、现代微生物学时期 （一）新病原微生物的发现（二）微生物全基因组的研究已取得进展（三）微生物学研究诊断技术快速发展（四）疫苗

8、研制的高速发展 目前，由病原微生物引起的多种传染病仍严重威胁人类的健康。新现和再现病原微生物的感染不断发生某些病原微生物的致病和免疫机制还有待阐明缺乏有些的防治措施和药物治疗抗生素滥用，耐药性产生快速变异医学微生物学需继续加强的研究：1.新现和再现病原微生物的研究2. 病原微生物致病机制的研究3.建立规范化是微生物学诊断方法及技术4.抗感染免疫的基础理论及其应用研究(疫苗) 5.抗感染药物的研制与开发第一章 细菌的形态与结构细菌概念： 细菌（bacterium）：是属于原核生物界的一种单细胞微生物；它形体微小、结构简单，具有细胞壁和原始核质，无核仁和核膜，除核糖体外无其他细胞器。 细菌的概念有

9、广义和狭义之分 广义的细菌包括细菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体和放线菌等，其特点是有细胞壁、原始的核质，以二分裂方式繁殖和对抗生素等药物敏感等。 狭义则专指其中数量最大、种类最多、具有典型代表性的细菌 第一节 细菌的大小和形态 (Size and morphology of bacteria)一 、细菌的大小 细菌的大小（Size） 介于0.2-几个微米(m)之间。 微米（m ）为测量单位 (m: 1m=10-3mm)油镜下细菌被放大1000倍。不同种类的细菌大小不一，同一种细菌也因菌龄和环境因素的影响而有差异。细菌为无色半透明的，常用Gram（革兰染色）法对其进行染色后才能观察其形态和

10、结构。Gram（革兰染色）法简介结晶紫初染1碘液媒染1水洗水洗95%乙醇脱色30水洗稀释复红复染30G+菌为紫色; G-菌为红色球菌螺形菌杆菌二、细菌的基本形态（Morphology） 1. 球菌(coccus) 球形 2. 杆菌(bacillus) 杆形 3. 螺形菌(spiral bacterium) 螺形 The shapes and characteristic groupings of bacterial cells staphylococci葡萄球菌streptococci链球菌Vibrios弧菌tetrads四联球菌diplococci双球菌bacilli链杆菌diplococc

11、i双球菌Spirillum 螺菌球杆菌 球菌(coccus) 菌体呈球形或近似球形,直径0.8m1.2m左右，根据球菌分裂平面和分裂后排列方式的不同可分为双球菌、链球菌、四联球菌、八叠球菌和葡萄球菌等。细菌的形态-：球菌 细菌的形态-：球菌双球菌链球菌葡萄球菌八叠球菌四联球菌电镜下细菌图Staphylococci （葡萄球菌）Streptococcus pneumoniae （肺炎链球菌） 2.杆菌（ bacillus） 大杆菌如炭疽芽胞杆菌长3ml0m，中等杆菌如大肠埃希菌长2m3m，小杆菌如布鲁菌长仅0.6m1.5m。细菌的形态-：Bacilli （杆菌）Bacillus anthraci

12、s（炭疽杆菌）3.螺形菌（spirillar bacteria）:弧菌; 螺菌;螺杆菌细菌的形态-： 细菌的形态受温度、pH、培养基成分和培养时间等因素影响很大。一般细菌在适宜的生长条件下培养8h18h形态比较典型，在不利环境或衰老时常出现多形性。因此，观察细菌的大小和形态，应选择其适宜生长条件下的生长旺盛期（对数期）为宜。第二节 细菌的结构细菌的结构 基本结构： 特殊结构： 细胞壁 芽孢 细胞膜 荚膜 细胞质 鞭毛 核 质 菌毛细 菌 结 构 示 意 图细胞质核质核糖体质粒中介体细胞壁荚膜鞭毛细胞膜普通菌毛性菌毛细菌的结构 (Structures of bacteria) 基本结构： 细胞壁

13、、细胞膜、细胞质（异染颗粒、质粒）、核质特殊结构： 荚膜、鞭毛、芽孢、菌毛主要内容一、细菌的基本结构基本结构: 各种细菌都具有的结构。由细胞壁、细胞膜、胞浆及核质(拟核)组成。基本成分G+特殊成分G-特殊成分功能L型细菌(一)细 胞 壁（Cell wall）1.主要成分：肽聚糖 原核细胞特有的物质 G+菌和G-菌的共有组分 G+菌多G-菌含 量少 G-菌无五肽桥记肽聚糖(peptidoglycan) 是一类复杂的多聚体，是细菌细胞壁中的主要组分，为原核细胞所特有，又称为粘肽(mucopeptide)、糖肽(glycopeptide)或胞壁质(murein)。细胞壁的基本成分肽聚糖/粘肽肽聚糖(

14、peptidoglycan) 是一类复杂的多聚体，是细菌细胞壁中的主要组分，为原核细胞所特有，又称为粘肽(mucopeptide)、糖肽(glycopeptide)或胞壁质(murein)。聚糖骨架四肽侧链五肽交联桥革兰氏阳性菌聚糖骨架四肽侧链革兰氏阴性菌MMMMGGGGMMMMGGGGMMMMGGGGMMMMGGGG革兰阳性菌的肽聚糖结构MN-乙酰胞壁酸GN-乙酰葡糖氨四肽侧链五肽桥 1、4 糖苷键溶菌酶作用点青霉素作用点 G G G G o o o o M M M M o b o b o b o b G G G G o o o o M M M M o b o b o b o b G G G

15、 G o o o o M M M Ma a a ac c c cd d d da a a ac c c cd d d dx x x x xx x x x xx x x x xx x x x xx x x x xx x x x xN-乙酰葡萄糖胺-1,4糖苷键N-乙酰胞壁酸四肽侧链五肽交联桥金黄色葡萄球菌细胞壁肽聚糖结构示意图青霉素作用点溶菌酶作用点聚糖骨架四肽侧链五肽桥GGGGMM丙谷DAP丙丙DAP谷丙大肠杆菌细胞壁的肽聚糖结构示意图聚糖骨架四肽侧链DAP:二氨基庚二酸核糖醇或甘油残基膜磷壁酸（脂磷壁酸LTA）和壁磷壁酸坚韧性、通透性、静电性能2、G+菌细胞壁特殊成分磷壁酸膜磷壁酸壁磷壁酸细

16、胞膜肽聚糖此外，某些革兰阳性菌细胞壁表面尚有一些特殊的表面蛋白质，如金黄色葡萄球菌的A蛋白、A群链球菌的M蛋白等与细菌的抗原性和致病性有关。意义：磷壁酸的抗原性很强，是G+菌的重要表面抗原，与血清学分型有关。 某些细菌（如A族链球菌）的LTA具有粘附宿主细胞的功能，与细菌的致病性有关。3、G-菌特殊成分-外膜脂蛋白 脂质双层物质交换脂多糖（LPS） 脂质A 是G-菌内毒素 核心多糖 特异多糖 意义：LPS由脂质A 、核心多糖和特异多糖三部分组成， LPS 是G-菌的内毒素。(1)脂质A是内毒素的毒性中心， 无种属特异性，不同G-菌产生的内毒素毒性作用基本相同；(2)核心多糖具有属特异性； （3

17、）特异多糖即G-菌体抗原，具有种特异性。细胞膜肽聚糖脂蛋白脂质双层脂质A核心多糖特异多糖脂多糖细胞壁外膜膜磷壁酸壁磷壁酸肽聚糖细胞壁磷脂蛋白质细胞膜脂多糖孔蛋白脂质双层脂蛋白肽聚糖载体蛋白周质间隙外膜细胞膜革兰阳性菌细胞 壁结构模式图革兰阴性菌细胞壁结构模式图G+ 菌与G- 菌细胞壁的比较细胞壁革兰阳性菌 革兰阴性菌强度较坚韧 较疏松厚度厚，20-80nm 薄，10-15nm肽聚糖层数多，可达50层 少， 1-2层肽聚糖含量多，占细胞壁 干重50%-80% 少，占细胞壁干 重5%-20%磷壁酸有 无外膜无 有4、细 胞 壁 的 功 能记维持细菌的固有形态保护细菌抵抗低滲环境与致病性、药物敏感性

18、、静电性(染色性)、免疫原性等有关与细胞膜一起完成细胞内外的物质交换致病性 ：乙型溶血性链球菌M蛋白金黄色葡萄球菌A蛋白 革兰阴性菌脂多糖介导黏附抗吞噬等作用多种生物学效应药物敏感性：G+菌肽聚糖缺失可使作用于细胞壁的抗生药物失效G-菌外膜通透性降低阻止抗菌药物进入和外膜主动外排药物，为细菌重要的耐药机制静电性（染色性）： 磷壁酸和LPS均带负电荷，但G+磷壁酸带更多负电荷，更易与带正电荷的碱性染料结晶紫结合，被染成紫色免疫原性： 磷壁酸和LPS具有抗原性，可以诱发机 体的免疫应答;磷壁酸与血清分类有关 5 细菌细胞壁缺陷型-细菌L型概念:细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的作用被破坏或

19、合成被抑制后，在高渗环境下仍可生存，称为细菌细胞壁缺陷型细菌L型类型：原生质体（G+)，原生质球(G-)因其最早在Lister研究所发现，称为细菌L型（，formed bacteria）。 细菌L型的成因：体内、体外、人工诱导、自然情况均可形成；直接破坏、合成抑制细菌L型的形态：大小不一，高度多形性(球形，杆状，丝状），革兰氏染色阴性细菌L型的培养：高渗、低琼脂含血清培养基；生长缓慢；油煎蛋样菌落细菌L型的致病性：引起慢性感染细菌L型菌落类型临床分离葡萄球菌L型丝状葡萄球菌L型回复后特性：在体内、体外均可形成；形态呈多形性，多为G ； 在高渗、低琼脂、含人或动物血清的培养基中生长；菌落呈油煎蛋

20、样；去除诱因有些可回复原菌；L型细菌仍能致病，一般为慢性感染，而常规培养没有细菌。(二)细 胞 膜定义功能细 胞 膜 电 镜照片 白喉杆菌细胞膜与中介体如何形成功 能中介体细胞膜的功能：渗透与物质转运作用：与细胞壁共同完成细胞内外物质交换；生物合成作用：借助细胞膜上的多种酶，参与细菌肽聚糖、磷壁酸、磷脂、脂多糖等的生物合成； 呼吸作用：细胞膜上有细胞色素等多种与呼吸有关的酶，可进行电子转运及氧化磷酸化作用，参与细菌的呼吸过程，与细菌能量产生、储存和利用有关； 形成中介体，参与细菌的分裂。中介体(mesosome)，是部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性细菌。细 胞 膜 电 镜

21、照片 白喉杆菌细胞膜与中介体功能：细菌分裂细胞呼吸 生物合成(三) 细 胞 质 细胞质(cytoplasm) 是细胞膜包裹的溶胶状物质，也称原生质(protoplasm)。是细菌新陈代谢的主要场所。其基本成分是水、蛋白质、脂类、核酸及少量糖和无机盐，此外尚存在多种功能性超微结构。1. 核糖体（ribosome）： 核糖体是细菌合成蛋白质的场所，数量可达数万个。沉降系数为70S，由50S和30S两个亚基组成。有些抗生素如链霉素、红霉素能分别与细菌核糖体的30S亚基、50S亚基结合。2、质粒 （plasmid) ： 通常是指存在于细菌染色体外、能自主复制的遗传物质，也称为“核外基因”，是闭合环状的

22、双链DNA分子，带有遗传信息，控制细菌某些特定的遗传性状。质粒的基本特性共价、闭合、环状、双链的DNA分子能自主复制,随细菌的分裂转移至子代细胞中相容性与不相容性编码的性状非细菌生命所必需(致病性、耐药性、致育性等)能从宿主细胞自发消除可以通过接合或转导等方式从一个细菌转移给另一个细菌，与细菌的变异有关。别忘了！医学方面的重要质粒（1）、F 因子(fertility factor) 即致育因子，含有 F 因子的细菌，能长出性菌毛，称为雄性菌或F+菌,不含有 F 因子的细菌，称为雌性菌或 F- 菌。（2）、R 质粒(drug-resistance plasmid) 即抗药质粒，编码耐药性。 （3

23、）、Col 质粒(Conlicigenic plasmid) 是编码大肠菌素（colicin)的质粒 。 大肠菌素为大肠杆菌产生的一种细菌素。 （4）、Vi质粒 （virulence plasmid) 编码与该菌致病性有关的毒力因子。Vi质粒 也称为毒力质粒。 3胞质颗粒(cytoplasmic granules) ：细胞质中存在的多种内含颗粒，大多数为营养储藏物，这些颗粒常随菌种、菌龄及环境而异。异染颗粒 (metachromatic granules):可作为鉴别细菌的依据，如白喉棒状杆菌的异染颗粒。白喉杆菌异染颗粒（四）核质（nuclear material)特点：1、 单一密闭环状双链

24、DNA 2、 无核膜，无核仁 3、 无组蛋白功能：控制细菌的各种遗传性状，是细菌遗传与变异的物质基础 , 亦称为细菌染色体(bacterialchromosome)。 二、细菌的特殊结构荚膜（Capsule）鞭毛（Flagellum）菌毛（Pilus）芽胞（Spore）包绕于细菌细胞壁外的一层黏液性物质，黏液性物质牢固与细胞壁结合，厚度0.2m，边界明显称为荚膜；厚度 5.4呈橘黄色(甲基红阴性) pH 4.5红色 (甲基红阳性)举例:枸橼酸盐利用(citrate utilization,C) 试验枸橼酸盐培养基产气杆菌利用枸橼酸盐碳酸盐枸橼酸盐利用试验阳性不利用枸橼酸盐大肠埃希菌枸橼酸盐利用

25、试验阴性举例:吲哚试验( indol ,I )蛋白胨水培养基(含色氨酸)接种培养加入吲哚试剂对二甲基氨基苯甲醛玫瑰吲哚阳性I M Vi C试验吲哚(I) 甲基红(M) V-P 枸橼酸盐(C)大肠埃希菌 + + - -产气杆菌 - - + +I M Vi C试验用于鉴别产气杆菌和大肠埃希菌 举例:硫化氢试验醋酸铅培养基含胱氨酸接种培养硫化氢与铅或铁形成黑色物(二)、细菌的合成代谢产物及意义致病作用：热原质、毒素与侵袭性酶鉴别作用：色素治疗药用作用：细菌素、抗生素、维生素等1.热原质（pyrogen）许多G-菌能产生一种多糖（如LPS），将它注入人体或动物体内可引起发热反应，称为热原质（致热原）。

26、热原质耐高温，不被高压灭菌法所破坏。25030min或180 4hrs或吸附剂和特殊石棉滤板可除去，蒸馏法效果最好。毒素及侵袭性酶类（toxins and invasive enzymes）病原性微生物能合成对人和动物有毒性的物质，称为毒素（toxin）。G-菌细胞壁的脂多糖内毒素endotoxinG+菌和少数G-菌在代谢过程中可分泌出有毒性作用的蛋白质，称为外毒素（exotoxin）。3. 色素（pigments）色素的形成可用于鉴别细菌：如绿脓杆菌色素、葡萄球菌色素。 水溶性：能弥散到培养基或周围组织 脂溶性：只存在于菌体，使菌落显色而培 养基颜色不变4.抗生素（antibiotics）某

27、些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其它微生物和肿瘤细胞的物质。抗生素大多由放线菌和真菌产生，少数由细菌产生。5.维生素（vitamin） Ecoli.产生Vit-B6、B12、K等。6.细菌素（bacteriocins）是某些细菌菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。细菌素不同于抗生素，其作用范围较窄，仅能对一些与其产生菌密切相关的细菌有作用。 细菌素一般不能用于临床治疗疾病。多用于细菌分型和流行病学调查。细菌素一般按产生菌命名，例如大肠埃希菌产生的细菌素称大肠菌素(colicin)。第四节 细菌的人工培养 一、培养细菌的方法：分离培养；纯培养二、培养基三、细菌在培养基中的生长情况液体

28、培养基：浑浊、沉淀、菌膜半固体培养基：浑浊固体培养基：菌落、菌苔沉淀生长混浊 生长表面生长细菌在液体培养基上生长现象细菌在半固体培养基上生长现象细菌在固体培养基上生长现象四、人工培养细菌的用途在医学中的应用 1.感染性疾病的病原学诊断 2.细菌学的研究 3.生物制品的制备在工农业生产中的应用 在基因工程中的应用 第五节 抑制或杀灭微生物的理化因素相关重要概念：灭菌(sterilization)消毒(dis-infection)防腐（antisepsis）清洁（cleaning）无菌（asepsis）和无菌操作（antiseptic technique）灭菌（sterilization) 是指杀

29、死物体中所有微生物（包括病原菌、非病原菌的繁殖体和芽胞）的方法。消毒（disinfection) 是杀灭物体上病原微生物的方法。用于消毒的化学药物称为消毒剂。常用浓度只对细菌繁殖体有效，要杀死芽胞则需提高消毒剂的浓度或延长消毒时间。防腐（antisepsis) ： 是防止或抑制体外微生物生长繁殖的方法。用于防腐的化学药物称为防腐剂。它能防止食品腐败或防止其它物质霉变。许多化学制剂在低浓度时是防腐剂，高浓度时是消毒剂。清洁（cleaning）： 是指通过除去尘埃和一切污秽以减少微生物数量的过程。无菌（asepsis）：物体上不含活的微生物。多是灭菌的结果。无菌操作：防止微生物进入人体或其他物品的

30、操作技术称为无菌操作。消毒与灭菌方法化学法各种消毒剂物理法热力灭菌法辐射杀菌法滤过除菌法干燥与低温抑菌干热湿热物理消毒灭菌法烧灼接种环试管口焚烧彻底灭菌废弃物品患病尸体一、热力灭菌法干热灭菌：脱水干燥、大分子变性干烤160170/2h高温不变质、不损坏、不蒸发如：玻璃注射器红外线：0.71000um 电磁波（110um最强）用于医疗器械（红外线烤箱：温度时间同干烤） 热力灭菌法湿热灭菌：* 同一温度下湿热比干热效果好其原因如下： 湿热中细菌菌体蛋白较易凝固变性 湿热穿透力大 湿热蒸气有潜热效应存在湿热灭菌：巴氏消毒法pasteurization煮沸法:2%碳酸氢钠使沸点提高5流动蒸气消毒法间歇

31、蒸气灭菌法：培养基高压蒸气灭菌法* 用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物，而仍保持物品中所需的不耐热成分不被破坏的消毒方法。61.162.8 30min，71.7 1530s，高压锅有效温度121.3 ,103.4kPa(1.05kg/cm2)，1530min，耐高温、耐高压的物品。二、辐射杀菌法紫外线 260266nm最强（240300nm) * 杀菌原理：改变DNA分子的构型，使相邻两嘧啶形成二聚体，干扰DNA的复制，导致细菌的变异或死亡用途: 空气/不耐热物品的表面消毒缺陷：穿透力弱；对皮肤、眼睛有损伤电离辐射 高速电子、X射线、射线 具较高的能量和穿透力，对微生物有致死作用。 医用塑料制品、药品、食品、生物制品等微波：主要用于食品、非金属器械、检验室用品等的消毒，灭菌效果不可靠。