有机化学实验试题及答案

1、有机化学试验试题及答案 2有机化学试验试题二一、仪器和装置25 分识别仪器：将图中各仪器的名称填入下边 中10 分1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.以下装置都在今年有机化学试验中使用过，请分别写出各装置的名称要能完整反映该装置的主要功能和在今年有机化学试验中使用过此装置的试验名称三个以上试验，只写三个，并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。15装置名称：装置名称：称：试验名称：试验名称：试验名称：错误：错误：错误：二、填空25 分 乙醚1.8536；(C) 氢气474；(D)一氧化碳12.574.2；(E)乙炔2.580.0。其中爆炸

2、危急性最大的是。使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于的状况下被蒸出。分馏操作的加热强度应当稳定均衡并实行适当的保温措施以保证柱内形成稳定梯度梯度和梯度。4.测定熔点用的毛细管直径约为，样品在其中装载的高度约为。5.油泵减压蒸馏的装置比较简单大体上可分为三大局部局部分。液体有机化合物的枯燥方法有枯燥法和法两种，枯燥剂用量一般为产物重量的，视的多少而定，至少枯燥h，蒸馏前必需。把握加热速度是熔点测定准确与否的关键操作开头时加热速度待升温至熔点以下1015时，应调整火焰使每分钟上升。薄层层析点样时，用内径小于的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过同一快板上点两个以上样点，样点间应相距。在重结晶

3、时往往需要参加脱色剂煮沸以除去其中的杂质和。脱色作用的原理是，脱色剂的用量一般为粗样品重量的。在制备三苯甲醇的试验中，格氏反响所用溶剂通常为方面是由于可借排开大局部空气，削减的接触；另一方面是 可与格氏试剂配位络合，以的形式溶于。重结晶的滤集晶体步骤中常需用颖溶剂洗去晶粒外表粘附的母液正确的洗涤方法是再参加少量颖溶剂，留神地用刮匙将晶体，使溶剂浸润全部晶体，然后。12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成的反响称为反响。三、名词解释25 分熔程硬板前馏分蒸馏液泛引发剂相转移催化剂回流比Rf值增塑剂本体聚合淋洗剂升华吸附四、答复以下问题25 分做重结晶时应如何把握溶剂的使用量？在一般蒸馏或减压蒸馏中，

4、能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？3.与常规操作相比，微型试验的好处是什么？相转移催化剂在化学反响中的作用是什么？在合成苯妥因的试验中，苯甲醛中为什么不能含有大量苯甲酸？假设含有大量苯甲酸，应当如何处理？50%醋酸溶液和饱和氯化钠溶液的目的何在？盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进展重氮化反响，可以吗？为什么？0.38g镁屑来制备三苯甲醇，需要多少溴苯、多少二苯酮，这样做的理论产量是多少？mol.wt.d.镁24.31溴苯157.021.4950苯甲酸乙酯150.181.0458二苯酮182.21.146三苯甲醇260.341.188有机化学试验试题二参考答案一、仪器和装置25 分识别仪器：将

5、图中各仪器的名称填入下边中10 分。1.研钵2.蒸馏头3.磨口恒压滴液漏斗4.油水分别器5.Y6.三口烧瓶7.直形冷凝管8.空气冷凝管9.枯燥塔10.锥形瓶11.磨口枯燥管12.枯燥器13.提勒管14.抽滤瓶15.尾接收16.圆底烧瓶17.蒸发皿18.水蒸气发生器检查装置和在本学年有机化学试验中使用过此装置的试验名称三个以上试验，只写三个，并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。15、脂肪提取器试验名称：从茶叶中提取咖啡因错误：水浴乙醇多无沸石茶叶高装置名称：带磁力搅拌、滴液和枯燥管的回流反响装置 试验名称：三苯甲醇错误：用错冷凝管 进出水反了装置名称：简洁分馏装置试验名称：乙酰苯胺、环己烯

6、错误：二、填空25 分(B1.8536。(C)474；(D)12.574.2；( E2.580.0。则其中爆炸危急性最大的是E。使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于100的状况下被蒸出。温度浓度梯度和压力梯度。测定熔点用的毛细管直径约为0.91.1mm，样品在其中装载的高度约为23mm。蒸馏局部、减压局部、保护和测压局部。液体有机化合物的枯燥方法有化学枯燥法和物理枯燥法两种，枯燥剂用量一般约为产物重量的510%，视含水量的多少而定，至少枯燥0.5h，蒸馏前必需滤除。稍快时，应调整火焰使每分钟上升12。1mm的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过2mm，假设在同一快板上点两个以上样点，样点

7、间应相距10mm。在重结晶时往往需要参加脱色剂煮沸以除去其中的有色杂质和树脂状杂质。脱色作用的原理是物理吸附，脱色剂的用量一般为粗样品重量的15%。无水乙醚乙醚挥发性大可借乙醚蒸汽排开大局部空气，削减格氏试剂与空气的接触；另一方面是乙醚可与格氏试剂配位络合，以()的形式溶于乙醚。重结晶的滤集晶体步骤中常需用颖溶剂洗去晶粒外表粘附的母液。正确的洗涤方法是先解除真 空挑松重开头抽气芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成 ， -不饱和酸的反响称为Perkin 或佩金反响。三、名词解释25 分熔程：从消灭第一滴液体到刚刚全部变成均一透亮的液体时所经受的温度变化范围。硬板：用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板

8、。前馏分：在到达液体沸点之前被蒸馏出来的液体。蒸馏：将液体加热气化以及将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程。液泛：由于蒸气压强过高，造成液体在柱中滞留过多的现象。引发剂：在某种条件下可以分解产生自由基并引发化学反响的物质。相转移催化剂：将试剂活性局部从一相“携带”到另一相的催化剂。回流比：分馏过程冷凝下来的液体在单位时间内流回柱内的量与收集的量之比。Rf值：样点移动的距离/溶剂前沿移动的距离。增塑剂：增加聚合物可塑性的助剂。本体聚合：单体在不加任何溶剂或稀释剂的状况下发生的聚合反响。淋洗剂：在柱层析中，用来将样品从固定相上洗脱下来的溶剂。过程。吸附：一种或几种物质附着在一种固体外表的现象。四、答

9、复以下问题25 分做重结晶时应如何把握溶剂的使用量？答：依据该物质的溶解度或书上给的大约量，先少加一局部溶剂，加热至沸，观看溶解状况，如未全溶，1020的溶剂即可。在一般蒸馏或减压蒸馏中，能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？答：能。由于磁力搅拌既可将液面以下的液体搅到液面，防止产生过热液体；又可将液面的液体搅到液面以下带入气泡，引进沸腾中心。所以磁力搅拌完全能代替沸石或毛细管起到防止暴沸和助沸的作用。与常规操作相比，微型试验的好处是什么？答：微型试验不仅可以学到常规试验的原理和操作，而且大大节约原料，削减环境污染，还可适当节约时间，使在有限的试验课时里可以做较多的试验；由于药品用量和产量都

10、很少，还能培育学生更认真认真的习惯。相转移催化剂在化学反响中的作用是什么？答：能在两相间转移负正离子，并能提高化学反响的速度。在合成苯妥因的试验中，苯甲醛中为什么不能含有大量苯甲酸？假设含有大量苯甲酸，应当如何处理？答：大量苯甲酸使合成安眠香的反响不能在碱性pH 为 910条件下进展，VB1 中噻唑环上无法产生碳负5%碳酸钠水溶液将苯甲醛洗到pH8910%NaOHpH910。50%醋酸溶液和饱和氯化钠溶液的目的何在？答：参加 50%醋酸溶液是使乙酰乙酸乙酯的钠盐成为乙酰乙酸乙酯而游离出来。参加饱和氯化钠溶液，起盐析的作用，尽量削减乙酰乙酸乙酯在水中的溶解量，提高乙酰乙酸乙酯的产量。盐酸混合，再

11、滴加亚硝酸钠溶液进展重氮化反响，可以吗？为什么？答：对氨基苯磺酸变成钠盐易溶于水，对反响有利。不能先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进展重氮化反响，由于对氨基苯磺酸是两性化合物，酸性强于碱性，以酸性内盐存在，只能与碱作用成盐，而不能与酸作用成盐。0.38g镁屑来制备三苯甲醇，需要多少溴苯、多少二苯酮，这样做的理论产量是多少？答：0.38g 镁屑 0.0156mol0.0156157.02/1.4950=1.6mL二苯酮：0.0156182.2/1.146=2.8g三苯甲醇的理论产量：0.0156260.34=3.9g1.6mL2.4g溴苯，2.8g3.9g。一、填空毛细管法测定熔点

12、时，通常用毛细管的内径为度为 。假设样品未研细，填装不严密，对测定结果有什么影响。格定义是。已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？；缘由是。测定熔点时，温度计的水银球局部应放在什么位置定关键之一是加热速度，当热浴温度到达距熔点15时，应度每分钟上升 。当接近熔点时，加热要，使温度每分钟上升。蒸馏操作是有机试验中 的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中 很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130时应选用冷凝管，低于130时应选用。蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的当被蒸馏物的沸点低于 80时，用，沸点在80-200时用加热，不能用直接加热。蒸馏装置安装挨次是装，装好后整个装置要求

13、。承受重结晶提纯样品，要求杂质含量为假设杂质含量太高，可先用方法提纯写出二个以上，重结晶所用的条件应具备 5 个条件是。选择溶剂是依据原理进展，选择方法是在1-3 mL溶剂中参加g样品，时完全溶解，时析出大量晶体，为良溶剂。重结晶溶剂一般过量，活性炭一般用量为。折叠滤纸的作用是：1，2。液体有机化合物枯燥的三原则是：用量，时间，方法燥剂有写出二种以上。常用的干。使用时分液漏斗放在上，不能。开启下面活塞前应，上层液体应由倒出。10水蒸气蒸馏是用来分别和提纯或有机化合物的一种方法，被提纯物质必需具备三个条件是T 形管作用是的。水蒸气蒸馏速度为。分液漏斗主要应用在哪四个方面。使用时分液漏斗放在上，不能。开启下面活塞前应，上层液体应