高尿酸血症及痛风的治疗课件

1、高尿酸血症及痛风的治疗高尿酸血症及痛风的治疗高尿酸血症及痛风的治疗高尿酸血症及痛风的治疗高尿酸血症及痛风的治疗高尿酸血症及痛风HUA的由来生成：细胞分解代谢是主要来源（80%）食物来源（20%）排泄：肾小球滤过肾小管分泌参考值：男性240360mol/L(46mg/dL)女性180300mol/L (35mg/dL)尿酸单位换算 1 mg/dl60mol/L2HUA的由来生成：2低嘌呤饮食5天留取24h尿检测尿尿酸水平90%的原发性HUA属于尿酸排泄不良型HUA分型诊断3低嘌呤饮食5天HUA分型诊断3HUA诊断定义：正常嘌呤饮食状态下，非同日2次空腹血尿酸（SUA）干预治疗切入点HUA是多种心

2、血管疾病及代谢相关疾病(2型糖尿病、高血压、慢性肾病等) 独立危险因素GOUT特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，可并发肾脏病变，重者可出现关节破坏、肾功能受损360umol/L420umol/L概述4HUA诊断定义：正常嘌呤饮食状态下，非同日2次空腹血尿酸（S流行病学SUA水平及胰岛素抵抗显著相关及BMI、TC、TG、LDL-C正相关及HDL-C负相关及肾性高血压相关急、慢性尿酸性肾病和肾结石增加肾衰风险肾衰发生及预后的强有力预测因素SUA水平每增加60mol/L 新发糖尿病风险增加17%高血压发病相对危险增加13%冠心病死亡风险增加12%5流行病学SUA水平SUA水平每增加60mol/L

3、 5HUA的筛查和预防HUA的高危人群包括：高龄、男性、肥胖、一级亲属中有痛风史、静坐的生活方式等避免各种危险因素：饮食因素：高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、肉汤、酒（啤酒尤甚）疾病因素：HUA多及心血管和代谢性疾病伴发，相互作用，相互影响长期使用可能造成尿酸升高的治疗伴发病的药物：噻嗪类及袢利尿剂、烟酸、小剂量阿司匹林等避免应用噻嗪类利尿剂小剂量阿司匹林（360mol/L360mol/L膝关节液尿酸盐结晶发生率87.5% 43.8%痛风发作一年内1次一年内6次将SUA控制在300mol/L以下更有利于痛风石的溶解9HUA患者SUA的控制目标GOUT及HUA直接因果相关，应严HUAGOUTH

4、UA是痛风发生的最重要的生化基础和最直接病因大多数HUA并不发展为GOUT11%49%的痛风患者在急性期时SUA在正常值范围急性炎症及应激情况下，SUA作为急性期反应物临时降低急性期肾脏排泄尿酸增加患者在痛风发作时停止了一些引起HUA的因素，如停用利尿剂、减肥或戒酒81% SUA正常的新诊断痛风患者在1个月左右尿酸均会升高10HUAGOUTHUA是痛风发生的最重要的生化基础和最直接病HUA的一般治疗1. 生活方式指导 饮食治疗大约可以使SUA降低7090 mol/L健康饮食：以低嘌呤食物为主多饮水，戒烟限酒：保证尿量在每天1500 mL坚持运动，控制体重：每日中等强度运动30 min以上2.

5、积极控制肥胖、MS、T2DM、高血压、高脂血症、CHD或卒中、慢性肾病等 11HUA的一般治疗1. 生活方式指导11HUA的饮食建议避免限制鼓励内脏等高嘌呤食物牛、羊、猪肉、海鲜低脂或无脂食品高果糖谷物糖浆的饮料或食物天然果汁、糖、甜点、盐、酱油调味汁蔬菜酒精滥用（发作期或进展期者严格禁酒）酒精（尤其是啤酒，也包括白酒）12HUA的饮食建议避免限制鼓励内脏等高嘌呤食物牛、羊、猪肉、海HUA的一般治疗3. 适当碱化尿液当尿pH 6.0以下时，需碱化尿液，碱化尿液过程中要检测尿pH常用药物：碳酸氢钠：每次1g，每日3次。胃部不适，碱血症，钠负荷过重枸橼酸钾钠合剂：每次1030mL，每日3次。监测血

6、钾，肾功不全慎用13HUA的一般治疗3. 适当碱化尿液13急性症状缓解（2周）后开始降尿酸治疗也可在急性期抗炎治疗的基础上立即开始降尿酸治疗单药治疗SUA不达标，则可以考虑联合治疗二甲双胍、阿托伐他汀、非诺贝特、氯沙坦、氨氯地平均有不同程度的降尿酸作用，建议优先选择持续降尿酸治疗6个月HUA的药物治疗14急性症状缓解（2周）后开始降尿酸治疗HUA的药物治疗14HUA的药物治疗痛风确诊急性期治疗降尿酸治疗急性发作治疗：24h内，服用NSAIDs，秋水仙碱或类固醇药物急性发作预防：小剂量秋水仙碱或（和）NSAIDs连用6个月 无效或不耐受换用小剂量强的松（龙）连用6个月 持续降尿酸治疗排泄不良：苯

7、溴马隆，丙磺舒生成过多：别嘌醇，非布司他混合型： 以上单用或联用SUA 达标？增加剂量调整药物定期复查长期治疗SUA控制目标： SUA最低控制目标为360 umol/L； SUA300 umol/L更有利于控制症状和体征SUA：血尿酸15HUA的药物治疗痛风确诊急性期治疗降尿酸治疗急性发作治疗：2苯溴马隆别嘌醇非布司他药理作用促尿酸排泄抑尿酸生成抑尿酸生成用法用量50-100mg，Qd同时碱化尿液小剂量起始 50mg，Bid/Tid最大量600mg/日40-80mg，Qd不良反应腹泻、皮疹、肝损害罕见胃肠道不适、皮疹、肝功损害、骨髓抑制肝功异常、恶心、皮疹、关节痛禁忌Ccr 3.54 mmol

8、 或有泌尿系结石孕期及哺乳期Ccr15ml/min严重肝功不全，明显血细胞低下孕期及哺乳期正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗者特点强度及达标率强长期治疗1年以上可有效溶解痛风石非选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂Ccr 60ml/min需要调整剂量非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂轻中度肝肾功能不全患者无需调整剂量HUA的药物治疗16苯溴马隆别嘌醇非布司他药理作用促尿酸排泄抑尿酸生成抑尿酸生成在轻中度慢性肾衰竭的治疗及减轻肾损伤、延缓肾衰竭进展方面，别嘌醇优于苯溴马隆Kang D H，Nakagawa T，Feng L，et al A role for uric acid in the progression

9、of renal disease J . J Am Soc Nephrol 2002，13 (12): 28882897.苯溴马隆在治疗原发性痛风高尿酸血症的疗效方面及别嘌呤醇相当，但不良反应少于别嘌呤醇，安全性更好邵 莉，魏 丽.苯溴马隆及别嘌呤醇治疗原发性痛风高尿酸血症疗效及安全性比较的Meta分析J. Chin J Evid-based Med 2012, 12(6): 722-726苯溴马隆对高尿酸引起的异常的空腹血糖值胰岛素耐量及糖耐量的调控更有优势万盟,张倩,等.别嘌醇及苯溴马隆对高尿酸小鼠糖代谢的影响.J中国医药导报2014,11(25):18-21文献报道17在轻中度慢性肾衰竭

10、的治疗及减轻肾损伤、延缓肾衰竭进展方面，别文献报道 非布司他对氧化型和还原型黄嘌呤氧化酶均有抑制作用, 非布司他患者应答率高于别嘌醇 代谢速度上的差异可能造成非布司他药效达稳迅速, 而别嘌醇药效达稳较慢SUN YI,LI LIANG,et al. A model-based meta-analysis to compare urate-lowering response rate of febuxostat and allopurinol in gout patient.J Acta Pharmaceutica Sinica 2014, 49 (12): 1674168318文献报道 非布司他

11、对氧化型和还原型黄嘌呤氧化酶均有抑制作用非布司他可作为经别嘌醇治疗而未达到SUA控制目标或不能耐受别嘌醇的高尿酸血症患者的新选择El-Zawawy H,Mandell BF.Managing gout；how is it different in patients with chronic kidney disease?J.Cleve Clin J Med,2010, 77(12):919 28.蒋兰兰，金星，等.非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性.J实用医学杂志，2014,30（17）：2827-2829.使SUA降至360umol/l，非布司他40mg及别嘌醇相近，80mg的

12、效果优于40mg和别嘌醇，特别是对sUA 600umol/l或伴有痛风石的患者尤为显著；轻至中度肾损害者使用本品40，80mg，其降低SUA的能力均优于别嘌醇KHANNA D,FITZGEALD JD,et al2012 American College of Rheumatology Guidelines for Management of Gout Part 1:Systematic Nonpharmacologic and Pharmacologic Therapeutic Approaches to HyperuricemiaJ.Arthritis Care Res(Hoboken)

13、,2012,64(10) :1431 1446文献报道19非布司他可作为经别嘌醇治疗而未达到SUA控制目标或不能耐受别文献报道除了肝酶升高外，使用非布司他40和80mg产生的其他几种ARDs的发生率均未超过别嘌醇 Stocker SL, McLachlan AJ, Savic RM, et al. The pharmacokinetics of oxypurinol in people with gout J. Br J Clin Pharmacol, 2012, 74: 477489. 在为期28周的APEX研究中发现使用非布司他80mg组的心血管事件较多ZHU Xiao-yu, ZHAO

14、Zhi-gang,et al. Clinical Application and Progress in the Treatment of Gout Medication, Febuxostat.J Drug Evaluation2014,11(20):27.20文献报道除了肝酶升高外，使用非布司他40和80mg产生的其他进展尿酸酶:催化尿酸氧化为更易溶解的尿囊素，从而降低SUA水平生物合成的尿酸氧化酶主要有：重组黄曲霉菌尿酸氧化酶（Rasburicase）聚乙二醇化重组尿酸氧化酶（PEG-uricase）培戈洛酶（Pegloticase）21进展尿酸酶:催化尿酸氧化为更易溶解的尿囊素，从而降低SUA水高流行、年轻化、男性高于女性、沿海高于内地多种心血管危险因素及相关疾病的独立危险因素分型诊断有利于治疗药物的选择预防核心：生活方式指导、避免高危因素严格控制SUA360mol/L，最好300mol/L，长期维持无症状HUA，应予以积极地分层治疗小结22高