人教版高中化学选择性必修3有机化学基础方程式练习题

1、n 2n+2n 2n2 4 2 n 2n-22 4 n 2n+2n 2n2 4 2 n 2n-22 4 （2019）高中化 一烷通： 1氧化应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反（1）甲烷和氯气在光照条件 下发生取反应（一取代 二烯通： 官团称碳双1. 加成反（1）乙烯与溴水（Br 的 CCl 溶液）加成： （2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与 HBr 加成：（5）1,3-丁二烯与 Br 发生 1，2-加成，1，4-成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的取（1）溴乙烷发生消去反应：（

2、2）乙醇发生消去反应：三炔通： 官团称碳三1. 乙炔的取：2. 加成反（1）乙炔与溴水（Br 的 CCl 溶液）完全加成： （2）乙炔与 HCl 加成得到氯乙烯：第 1 页 共 页n 2n-63 n 2n-63 四苯甲通：C H1. 取代反（1）苯和液溴 发取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代（5）甲苯与氯气在 FeCl 催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。2. 加成反（1）苯和氢气发生加成反应：五卤烃溴烷官团称卤原1. 水解反（取代应）（1）溴

3、乙烷与氢氧化钠水液 反应：2. 消去反（2）溴乙烷与氢氧化钠醇液 反应：第 2 页 共 页2 3 2 3 六醇官团称羟1. 置换反（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反（1）乙醇燃烧：（2）催化氧乙醇在铜或银催化下与氧气反应： 1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应： 2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷： （3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七苯官团称羟1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入 气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显

4、色反（1）苯酚能和 FeCl 溶液 反应，使溶液呈色。第 3 页 共 页八醛官团称醛1. 氧化反（1）乙醛与银氨溶液反应：（2）乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应： （3）乙醛与氧气反应：2. 还原反（加成应）（1）乙醛与氢气反应：（2）乙醛与 HCN 反应：九羧官团称羧1. 取代反（酯化应）（1）乙醇与乙酸反应：（2）乙二醇和乙二酸反应生成环酯（六元环）2. 缩聚反（1）乙二醇和乙二酸反应：十酯官团称酯1. 水解反（取代应）（1）乙酸乙酯在稀硫酸中水解：（2）乙酸乙酯在 NaOH 溶液中水解：（3）乙酸苯酚酯在 NaOH 溶液中水解：第 4 页 共 页n 2n+24 2n 2n2 4 2 2 22

5、 2 2 2 3 2 n 2n+24 2n 2n2 4 2 2 22 2 2 2 3 2 参考答案一烷1氧化应通： （1）甲烷的燃烧：CH 2O点燃CO 22H O22. 取代反（1）甲烷和氯气在光照条件 下发生取反应（一取代 CH Cl4 2光照CH Cl3二烯1. 加成反通： 官团称碳双（1）乙烯与溴水（Br 的 CCl 溶液）加成：CH =CH Br2 2 2CH BrCH Br2 2（2）乙烯与氢气加成：CH =CH 催化剂CH CH3 3（3）乙烯与水加成：CH =CH O催化剂 加热、加压CH CH OH3 2（4）丙烯与 HBr 加成： =CHCH CH CHBrCH33过氧化氢

6、CH =CHCH HBr CH BrCH CH 2 3 2 2 3（5）1,3-丁二烯与 Br 发生 1，2-加成，1，4-成：1，加成：CH =CH Br2 2 2CH BrCHBrCH=CH221，加成：CH =CHCH=CH Br2 2 2（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：nCH =CH2第 5 页 共 页CH BrCH=CH Br 2 2n 2n-22 4 n 2n-6n 2n-22 4 n 2n-6（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯： nCH =CH2 33. 乙烯的取（1）溴乙烷发生消去反应：CH CH Br 3 2（2）乙醇发生

7、消去反应：乙醇CH =CH H O 2 2 2CH CH OH3 2浓硫酸170CH =CH H O 2 2 2三炔通： 官团称碳三1. 乙炔的取： CaC O Ca(OH) CH2 2 22. 加成反（1）乙炔与溴水（Br 的 CCl 溶液）完全加成：CH2Br2CHBr CHBr2 2（2）乙炔与 HCl 加成得到氯乙烯：CHHCl CH =CHCl2四苯甲通：C H1. 取代反（1）苯和液溴 发取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：第 6 页 共 页3 2 52 52 3 2 52 52 （4）甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代（5）甲苯与氯气

8、在 FeCl 催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。 2. 加成反（1）苯和氢气发生加成反应：五卤烃溴烷官团称卤原1. 水解反（取代应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水液 反应：CH CH Br 3 2水CH CH OHNaBr 3 22. 消去反（2）溴乙烷与氢氧化钠醇液 反应：CH CH Br 3 2乙醇CH =CH H O 2 2 2六醇1. 置换反官团称羟（1）乙醇与钠反应：2C H OH 2. 氧化反（1）乙醇燃烧： C H OH （2）催化氧2C H ONaH 2 5 22CO O2 2第 7 页 共 页3 23 22 3 23 22

9、 乙醇在铜或银催化下与氧气反应：2C H OHO 2 52Cu 或 Ag2CH CHO O 3 21-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反（1）乙醇发生消去反应： CH OH浓 H SO 170CH=CH H O2 2 24. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：2CH CH OH浓 H SO 140CH CH OCH CH O 3 2 2 3 2（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：C H OHHBr 2 5CH CH BrH O 3 2 2（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七苯官团称羟1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入

10、气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反第 8 页 共 页3 3 23 3 3 33 3 23 3 3 3（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反（1）苯酚能和 FeCl 溶液 反应，使溶液呈色。八醛官团称醛1. 氧化反（1）乙醛与银氨溶液反应：CH CHO ) OHCH3COONH H O2Ag 3NH 4 2 3（2）乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：CH CHO 3 2CH COONaCu O O 3 2 2（3）乙醛与氧气反应：2CH CHOO2催化剂2CH COOH32. 加成反（1）乙醛与氢气反应：CH CHOH2催化剂CH CH OH3 2（2）乙醛与 HCN 反应：CH CHOHCN九羧官团称羧1. 取代反（酯化应） （1）乙醇与乙酸反应：（2）乙二醇和乙二酸反应生成环酯（六元环）第 9 页 共 页（3）2羟基丙酸（乳酸）发生自身酯化反应生成环酯（六元环）2. 缩聚反（1）乙二醇和乙二酸反应：（2）2羟基