车用乙醇汽油

1、GB 18351-2001、儿、a刖百本标准除附录C外均为强制性条文。本标准是在GB 17930-1999车用无铅汽油基础上制定的，规定了允许加入的含氧化合物只能是乙醇。本标准与GB 17930-1999标准的主要差异是：.将机械杂质及水分项目中水分项目单列，规定其含量不大于0.15 %(m/m).增加乙醇含量项目。.增加车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量测定法(现场快速法)”作为提示的附录。本标准的附录A和附录B均为标准的附录。本标准的附录C为提示的附录。本标准由国家质量技术监督局提出。本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。本标准主要起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科

2、学研究院、中国汽车技术研究中心、中国食品发酵研究所、清华大学、长春汽车材料研究所、 中国石油化工股份有限公司燕山分公司、 中国石油天然气股份有限公司大连分公 司。本标准主要起草人：杨国勋、许拔民、郭新光、刘德华、张淑华、刘玉书、王琳。本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院负责解释。中华人民共和国国家标准车用乙醇汽油GB 18351-2001车用乙醇汽油GB 18351-2001Ethanol gasoline for motor vehicles1范围本标准规定了在不添加含氧化合物的液体姓:类中加入一定量变性燃料乙醇及改善使用性能的添加剂后，组成的车用乙醇汽油的技术条件。本标准适用

3、于作车用点燃式内燃机的燃料。2引用标准下列标准包括的条文，通过引用而构成为本标准的一部分。除非在本标准中另有明确规定，下述引用标准都应是现行有效标准。GB/T 256汽油诱导期测定法GB/T 259石油产品水溶性酸及碱测定法GB/T 380石油产品硫含量测定法（燃灯法）GB/T 503 汽油辛烷值测定法（马达法）GB/T 509发动机燃料实际胶质测定法GB/T 511石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）GB/T 1792微分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法）GB/T 4756石油液体手工取样法GB/T 5096石油产品铜片腐蚀试验法GB/T 5487汽油辛烷值测定法（研究法）GB/T 653

4、6石油产品蒸储测定法GB/T 8017石油产品蒸气压测定法（雷德法）GB/T 8018汽油氧化安定性测定法（诱导期法）GB/T 8019车用汽油和航空燃料实际胶质测定法（喷射蒸发法）GB/T 8020汽油铅含量测走法（原子吸收光谱法）GB/T 11132液体石油产品姓:类测定法（荧光指示剂吸附法）GB/T 11140石油产品硫含量测定法（调射线光谱法）GB 17930 车用无铅汽油GB 18350 变性燃料乙醇SN 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T 0174芳姓:和轻质石油产品硫醇定性试验法（博士试验法）SH/T 0246轻质石油产品中水含量测定法（电量法）SH/T O253

5、轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）SH/T 0663汽油中某些醇类和醴类测定法（气相色谱法）SH/T 0693汽油中芳姓:含量测定法（气相色谱法）3牌号车用乙醇汽油按研究法辛烷值分为 90号、93号和95号三个牌号”4定义本标准采用下列定义。抗爆指数 antiknock index研究法幕烷值和马达法辛烷值之和的二分之一。乙醇汽油 ethnol gasoline在不添加含氧化合物的液体烧类中加入一定量变（性燃料乙醇后用作点燃式内燃机的燃料，加入量为10.0% （V/V）,称为E10。变性燃料乙醇 denatured fuel ethanol加入变性剂后不能饮用，只作燃料用的乙醇。5技术要求

6、本标准包括的产品只允许加入符合GB 18350-2001的变性燃料乙醇，加入量为10.0% (V/V) W.5% (V/V)。现场快速测定法见附录 Co本标准的其他技术要求见表1。表1车用乙醇汽油技术要求项目质里指标90号93号95号抗爆性：研究法辛烷值(RON )不小于抗爆指数(RON + MON )/2 不小于908593889590GB/T 5487GB/T 503GB/T 5487铅含量 g/L 不大于0.005GB/T 8020福程：10%蒸发温度，C不高于50%蒸发温度，C不高于90%蒸发温度，C不高于终播点，c不高于残留量， (V/V)不大701201902052GB/T 802

7、0于蒸气压，kPa从9月16日至3月15日不从3月16日至9月15日不8874GB/T 8017实际胶质，mg/100mL不大于5GB/T 8019诱导期2), min不小于480GB/T 8018硫含量3), % (m/m ) 不大丁0.14)GB/T 380GB/T 11140SH/T 0253硫醇(需满足下列要求之一)：博士试验硫醇硫含量，% ( m/m ) 不大于通过0.001SH/T 0174GB/T 1792铜片腐蚀(50 C, 3h),级 不大于1GB/T 5096水溶性酸或碱无GB/T 259机械杂质无目测5)水分，% ( m/m) 不大丁0.15SH/T 0246乙醇含量，%

8、 ( V/V)9.0 10.5SH/T 0663其他含氧化合物，% ( V/V)未检出6SH/T 0663苯含量，% ( V/V) 不大于2.5SH/T 0693芳煌含量，% ( V/V)不大40GB/T 11132烯煌含量， ( V/V) 不大于357)GB/T 11132注：1镒含量，其检出限量为不大于0.018g /L试验方法采用附录Ao2 铁不得人为加入，考虑到在炼油过程和运输、储存产品时铁的污染，其检出限量为不大于0.011g /L试验方法采用附录 Bo3 本标准实施之日起，试点地区使用的车用乙醇汽油中都应加入有效清净剂。1)本标准规定了铅含量最大限值，但不允许故意加铅。2)诱导期允

9、许用 GB/T 256方法测定，仲裁试验以GB/T 8018方法测定结果为准。3)硫含量允许用 GB/T 11140、SH/T 0253方法测定，仲裁试验以GB/T 380方法测定结果为准。4)为适应大城市环保的需要，从本标准实施之日起，在北京、上海和广州执行硫含量不大于0.08 % ( m/m )；从2003年1月1日起，在全国范围内执行硫含量不大于0.08 % ( m/m )。5)将试样注入100mL玻璃量筒中观察，应当透明，没有悬浮和沉降的机械杂质及分层。在有异议时，以 GB/T 511方法测定结果为准。6)不得人为加入，但允许加入作为助溶剂的高级醇。7)从本标准实施之日起，在北京、上海

10、和广州市实施；从2003年1月1日起在全国范围内实施。6标志、包装、运输和贮存标志、包装、运输、贮存度交货验收按 SH 0164进行。符合本标准的车用乙醇汽油在运输、贮存过程中必须使用专用的管道、容器和机泵。这些储罐、泵、管线、计量器的密封件和材质必须适应乙醇汽油的要求在贮存运输过程中；姜管线、计量器的密封件和材质必须适应乙醇汽油的要求在贮存运输过程中；姜保证整个系统干净和不含水。如果发生相分离，分出的水相必须送往专门的废水处理厂进行处理。凡向南户销售符合本标准的车用乙醇汽油所使用的加油机泵和容器都应标明下列标志：” E1阮醇7油90号”、“ E10醇汽油93号”或“ E1历 醇汽油95号”，

11、并应标志在汽车驾驶员易看见的地方。7取样取样按GB/T 4756进行，取2L作为检验和留样用。附录A（标准的附录）ASTM D3831-1990 （1994）汽油中钻含量测定法（原子吸收光谱法）A1范围A1.1本方法适用于汽油中总钻含量的测定， 测定范围为0.2530mg/L,钻以甲基环戊二烯基三好基锐（MMT）的形式存在。A1.2本方法不适用于含有大量裂解组分的汽油（澳值大于20） oA1.3本方法的建立是测定汽油中一定含量范围的MMT。至于其他范围的或其他物质中的MMT,或在汽油中的其他锐化合物的测定均未做过试验。A1.4 本标准并无意对与此有关的所有的安全问题都提出建议。因此，在使用本标

12、准之前应建立适当的安全和防护措施并确定有适用性的管理制度。A2引用标准ASTM D4057石油及石油产品手工取样法A3方法概述汽油样品用澳处理，然后用甲基异丁基酮(MIBK)稀释，用空气-乙烘焰在279.5mm用原子吸收光谱测定，用一种有机钮标准物质配制标样。A4意义及应用某种有机锐化合物用作抗爆剂加入到汽油中，本方法提供一种测定汽油样品 中该种物质浓度的方法。A5仪器A5.1原子吸收光谱仪：带有标尺扩展、配有钮空心阴极灯，在279.5mm处有强吸收，配有预混合可旋转槽型燃烧头和可调雾化器。A5.2玻璃容量瓶：40mL ,带有聚乙烯螺旋盖。A5.3 1mL移液管。A5.4 100微量移液管，E

13、ppendorf型或其他相似类型。A5.5自动移液管，能够转移9mL的量。A6试齐1JA6.1试剂纯度：试剂级。除特殊说明外，所有试剂应符合美国化学协会分析拭剂委员会的规格要求。该规格可由委员会得到。若使用其他级别的试剂，则以其纯度不降低测定精确度 为准。A6.2澳溶液：试剂级澳加入等体积的四氯化碳中。警告：除其他预防措施外，应了解澳接触到皮肤会导致严重的的伤；制备该溶液时应戴防护手套，贮存或使用应保证良好通风。A6.3 钻标准溶液(13.2, 26.42, 39.63mgMn/L ):用 MIBK 稀释 264.2mgMn/L 标准溶液到需要的低浓度钻标准溶液。A6.4 钻标准?液(264.

14、2mgMn/L):用MIBK溶解一定量的磺酸钮，配成264.2mgMn/L 溶液。A6.5磺酸钮。注意：汽油中的 MMT见光是不稳定的，分析前在用澳溶液稳定前见光则会导致分析结果偏 低或错误。A7取样A7.1汽油样品的取样应符合 ASTM D4057的要求。A7.2汽油样品直接取入金属罐内，并尽快分析。A8校正A8.1 工作标准样品制备：按 A6.3配制13.2, 26.42, 39.63mgMn/L标准溶液。A8.1.1用微量移液管，在三个40mL玻璃容量瓶中各加入1001澳溶液。A8.1.2在各玻璃容散瓶中加入1mL三种低浓度钻标准溶液。摇晃容量瓶，使 之与溶液混合。A8.1.3用自动移液

15、管，各加入9mLMIBK ,摇匀。这些稀释了 10倍的工作标准 样品与样品的最终稀释倍数一样。A8.2 仪器调节：将仪器调节到操作手册建议的测定钮的操作条件，钮吸收线 用279.5nm ,使用空气-乙烘火焰。A8.2.1喷入MIBK,调整雾化器(大流速)、乙烘气和空气流速，得到贫弱焰。A8.2.2 喷入39.63mgMn/L工作标准样品，记录吸光值。若吸光值超过 0.1个 单位，则旋转燃烧头以降低吸光值到大约 0.1个单位。用MIBK进行仪器调零， 在低吸光范围内有利于获得良好线性。A8.2.3使用标尺扩展；使39.63mgMn/L工作标准样品基本能进行全标尺读数校正。A8.2.4以M旧K做空

16、白，依次喷三个工作标准样品，记录吸光值，检查数据线 性，若非线性，则重新轻微调整样品或乙烘气流速，降低火焰条件，重新进行仪 器调节，直至吸光值呈线性。A9试验步骤A9.1用微量移液管，在玻璃容量瓶中加入 100澳溶液。A9.2用1mL移液管，再加入1mL汽油样品，摇匀。A9.3 用自动移液管，加入 9mL的M旧K。A9.4依次喷入工作标准样品和样品，记录吸光值。注：由于吸光值可能会随时变化，故应同时测定工作标准样品和样品的吸光值。A10计算绘制工作标准样品吸光值与钮浓度的最佳工作曲线，由工作曲线读出汽油样 品的钮浓度，精确到0.2mgMn/L。如果有可能，也可使用其他的读数方式，如 浓度直读方

17、式。在A8.2.2中的低吸光值范围可用来得到校正线形。A11精密度与偏差A11.1 精密度：经实验室间统计试验，该方法的精密度如下。A11.1.1 重复性：同一操作者，用同一台仪器，在恒定的操作条件下所测的两个实验结果之差仅有1/20的概率会超出下值：0.42 义2mgMn/L其中：x为两个结果的平均值。A11.1.2 再现性：不同实验室工作的不同操作者，对同一试样所测的两个实验 结果之差仅有1/20的概率会超出下值。1.41 产mgMn/L其中：x为两个结果的平均值。A11.2 偏差：因为没有合适的参考物，该方法的过程偏差无法测定。附录B（标准的附录）汽油中铁含量测定法（原子吸收光谱法）B1

18、范围本方法适用于测定汽油中浓度范围为 2.525mg/L的总铁含量。B2方法概要汽油试样用甲基异丁基酮稀释，加入碘和季较盐与铁化合物反应使之稳定。以有机铁为标样，用火焰原子吸收光谱法在248.3nm下测定试样中铁含量。B3仪器原子吸收分光光度计：采用空气乙烘火焰。容量瓶：50 mL, 100 mL , 250 mL , 1000mL。移液管：0.5mL, 1.0mL, 2.0mL, 5.0mL, 10mL, 20mL 和 50mL。B4试剂甲基异丁基酮（M旧K）:分析纯。结晶碘：分析纯。甲苯：分析纯。有机铁标样：1000mg/L ,标准物质号为 GBW （E130160 ）。氯化甲基三辛基钱：纯度不低于 90%。溶剂汽油：铅、铁含量低于1.25mg/L ,用作试剂空白。注意：甲苯和汽油都是易燃品，吸入有害，而且汽油蒸气可引起突然起火。另外氯化甲基三辛基镂属于中等毒性，所以使用它们时，注意适当通风，避免吸入和接触皮肤。本标准并未述及所有相关的安全问题。 安全方面的考虑请参考其使用过程。用户应该在使用前建立适当的安全健康措施并制定相应的限制规则。B5准备工作氯化甲基三辛基钱-甲基异丁基酮溶液（1%, V/V）的配制：用甲基异丁 基酮溶解10mL （8.8）氯化甲基三辛基钱，并稀释到 1L。碘-甲苯溶液（3