2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一含答案5

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.促进扩散与被动转运的共同点是(所属 ，难度：2)A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运正确答案:D,E2.以下可影响胆汁排泄的包括(所属 ，难度：3)A、肠肝循环B、胆汁流量C、分子量大小D、种族差异E、药物极性大小正确答案:A,B,C,D,E3.单室模型口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：2)A、kB、X0C、CmaxD、kaE、F正确答案:A,D4.下列组织中药物分布最慢的组织是(所属 ，难度：

2、3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液正确答案:B5.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。(所属 ，难度：2)正确答案:波动度6.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(所属 ，难度：3)A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤正确答案:B7.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（难度：2）正确答案:正确8.关于被动扩散下列叙述中不是其特点的是(所属 ，难度：2)A、药物多以不解离型通过生物膜B、不耗能C、需要载体D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定E、以上均不对正确答案:C9.肺部

3、给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气雾剂的微粒大小在58m最适宜（难度：4）正确答案:错误10.影响药物脂肪组织分布的因素(所属 ，难度：4)A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量正确答案:A,B,C11.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越小，达坪浓度越快。（难度：2）正确答案:正确12.磺胺类药物的乙酰化反应后的变化是(所属 ，难度：3)A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性降低，水溶性增强，药理效应加强正确答案:C

4、13.单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不正确的是(所属 ，难度：4)A、药物静脉注射后能很快分布到机体各个组织、器官和体液中B、药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系C、药物在体内存在明显的分布过程D、药物在体内只有代谢和排泄过程E、药物在体内只有消除过程正确答案:C14.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是(所属 ，难度：3)A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到35个半衰期E、吸收相：23个采样点正确答案:C15.肺部给药能够起（）作用和局部治疗作用。(

5、所属 ，难度：1)正确答案:全身治疗16.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于(所属 ，难度：5)A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核正确答案:C17.药物的表观分布容积降低(所属 ，难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确正确答案:A18.对残数法求k和ka 的描述正确的是(所属 ，难度：3)A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法” 逐个求出各指数项的参数D、在单室模

6、型或双室模型中均普遍应用E、一般先利用尾端数据求消除速度常数正确答案:A,B,C,D,E19.L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型无要求。（难度：2）正确答案:错误20.单室模型血管外给药药时关系为(所属 ，难度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）正确答案:E21.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。(所属

7、，难度：3)正确答案:越小22.达到峰浓度的时间称为（ ）。(所属 ，难度：1)正确答案:达峰时间23.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是(所属 ，难度：1)A、与t1/2的长短有关B、以上都不对C、与K的大小有关D、不同的药物不一样E、与t1/2的长短无关正确答案:E24.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（ ）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。(所属 ，难度：4)正确答案:k025.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为(所属 ，难度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄正确答案:D26.替加氟为5-氟尿嘧

8、啶的前药，其实替加氟本身具有活性，在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用（难度：5）正确答案:错误27.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大越难透过（难度：1）正确答案:错误28.药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利于从体内排出（难度：3）正确答案:正确29.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是(所属 ，难度：2)A、唾液腺B、汗腺C、胆汁D、呼吸系统E、呼吸正确答案:C30.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所属 ，难度：4)A、羧基B、氨基C、巯基D、-OHE、磺酸基正确答案:B31.水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于(所属 ，难度：5)A、排泄

9、过程中药物的相互作用B、代谢过程中药物的相互作用C、分布过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、以上均正确正确答案:C32.关于隔室划分的叙述，正确的是(所属 ，难度：4)A、隔室的划分是随意的B、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的正确答案:E33.生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。（难度：4）正确

10、答案:错误34.单室模型静脉注射给药的体内总清除率(所属 ，难度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVE、FX1/AUC正确答案:A,B,C35.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为(所属 ，难度：3)A、肾清除力B、肾清除率C、肾排泄速率D、肾小管分泌E、肾小球过滤速度正确答案:B36.载体媒介转运(所属 ，难度：5)正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。37.属于口腔给药的特点为(所属 ，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用正确答