2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案6

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.属于口腔给药的特点为(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：3)A、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速正确答案:A2.单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为（ ）（章节：第八章 单室模型 难度：4）正确答案:C = C0&183;e-kt3.药物动力学模型的识别方法有（章节：第九章 多室模型，难度：1）A、残差

2、平方和判断法B、均差平方和判断法C、拟合度判别法D、生物利用度判别法E、AIC判断法正确答案:A,C,E4.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：2)A、VmB、KmC、Km/VmD、KmVmE、Vm/Km正确答案:B5.治疗药物监测的指针（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、具有非线性动力学特征的药物D、无明显可观察的治疗终点或指标E、肝、肾、心及胃肠功能损害正确答案:A,B,C,D,E6.口腔黏膜的渗透能力遵循（）学说（章节：第三

3、章 非口服药物的吸收 难度：4）正确答案:pH分配学说7.0.1-2m的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确8.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、血浆蛋白结合B、药物分子大小C、药物的油水分配系数D、解离度正确答案:C9.某药肝脏首过作用较大，不适宜的选用剂型是（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、气雾剂B、舌下片剂C、肠溶片剂D、透皮给药系统E、口服乳剂正确答案:C,E10.某药物的表观分布容积为36L ，说明药物主要分布在血液中（章节：第四章 药物分布难

4、度：3）正确答案:错误11.某单室模型药物静注 20 mg，其消除半衰期为 3.5 h，表观分布容积为 50 L，初始药物浓度是多少？(mg/L)A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.5F、0.6正确答案:D12.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、X0，k，FB、Css，VC、X0，ka，k，D、X0，ka，FE、X0，ka，k，Css，F，V正确答案:C13.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率，称为（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:肾排泄率14.肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清除率调整给药方案（章节：

5、第十三章 在临床药学中的应用难度：3）正确答案:正确15.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、安替比林B、伊文思兰C、溴离子D、氯离子正确答案:A16.清除率的单位为(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、h-1B、min/mlC、ml/minD、min/hE、以上都不对正确答案:C17.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值（章节：第六章 药物排泄 难度：2）正确答案:脂溶性18.硫酸结合反应的催化酶为(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、细胞色素P450B、磺酸转移酶C、环氧水合酶

6、D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:B19.-内酰胺类类为（）依赖型抗菌药物（章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：3）正确答案:时间20.单室模型血管外给药浓度时间关系式是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXuC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、C=C0e-kt正确答案:A21.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速

7、和慢速乙酰化者。这是由于(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、遗传多态性B、病理因素C、环境差异D、饮食差异正确答案:A22.需进行TDM的有（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、治疗指数低的药物B、肝肾等功能有损害的C、半衰期随剂量增加而延长的D、中毒症状易与疾病本身相混淆的药物E、合并用药正确答案:A,B,C,D,E23.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、与剂量有关D、不同的药物需要的时间相同E、与剂量无关正确答案:A,B,C,E24.药物代谢的主要部位是在胃肠

8、道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（章节：第五章 药物的代谢难度：4）正确答案:错误25.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图C、以尿药排泄亏量对时间作图D、以尿药排泄亏量的对数对时间作图E、以上都不对正确答案:D26.达峰时间的英文表示方法为（ ）（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:tmax27.L-R法求吸收百分率，只适合于双室模型药物，不适合于单室模型药物。（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:正确28.影响

9、胃空速率的因素是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、空腹与饱腹B、肠道的蠕动C、药物的油水分配系数D、药物多晶型正确答案:A29.生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物在肠道内滞留时间E、药物的溶出时间正确答案:A,C,D30.影响药物胎盘转运因素（章节：第四章 药物分布，难度：4）A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、药物蛋白结合率D、胎盘生理状况如血流量、代谢E、药物在孕妇体内的分布特征正确答案:A,B,C,D,E31.峰浓度(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、CssB

10、、CmaxC、TmaxD、KeE、Ka正确答案:B32.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、20LB、4mlC、30LD、15LE、4L正确答案:E33.某药的肝提取率为0.9，说明(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、蛋白结合率高B、体内易分布C、易被排泄D、首过效应显著正确答案:D34.关于表观分布容积的叙述，正确的是(章节：第四章 药物分布 难度：2)A、表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义B、表观分布容积的单位通常为L或L/kgC、药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液D、表

11、观分布容积的下限相当于血浆容积E、以上都不对正确答案:B35.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、43499B、43528C、43591D、43560E、43623正确答案:D36.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、C=X0/VkB、C=FX0/VkC、X*0=X0/（1-e-k）D、X0=X0e-kE、X*0=CssV正确答案:E37.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化，则该药体内过程可能为非线性动力学过程。（章节：第十一章 非线性药物动力学难度：1）正确答案:正确38.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(章节：第十章 多剂量给药 难度：5)A、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D