2022-2023年药物制剂期末复习-药物设计学（药物制剂）考前模拟押题密卷一（有答案）试卷号4

1、2022-2023年药物制剂期末复习-药物设计学（药物制剂）考前模拟押题密卷一（有答案）一.综合考核题库(共35题)1.前药的特征描述不符的是（ 难度：1)A、原药与载体一般以共价键链接B、应无活性或活性低于母药C、在体内不被代谢，以原型发挥活性D、载体分子无毒性E、在体内产生母药的速率属快速动力学过程正确答案:C2.me too 药物不是一种创新药。（难度：1）正确答案:错误3.（）和打分，这一步是虚拟筛选的核心步骤（ 难度：1）正确答案:对接4.-C=C、-C=N进行生物电子等排是（ ）价原子或基团的交换（ 难度：1)A、一B、二C、三D、四E、五正确答案:B5.下列可作为氢键受体的酰胺键

2、的电子等排体有（，难度：3）A、氟代乙烯B、亚甲基醚C、亚甲基酮D、亚甲基亚砜E、以上都不是正确答案:B,C,D6.广义的电子等排体是指具有相同数目（ ）的不同分子或基团（ 难度：1）正确答案:价电子7.硝苯地平的作用靶点为（ 难度：1)A、酶B、离子通道C、核酸D、受体E、细胞核正确答案:B8.下列哪个结构不属于蛋白质的二级结构（ 难度：1)A、-螺旋B、-折叠C、-转角D、无规则卷曲E、亚基正确答案:E9.狭义的电子等排体是指（ ）、（ ）以及（ ）相同的不同分子或基团（ 难度：3）正确答案:原子数电子总数电子排列状态10.在11-位有一个羟基（ 难度：4)A、醋酸氢化泼尼酸B、醋酸甲地孕

3、酮C、两者均是D、两者均不是E、以上都不对正确答案:A11.下列哪个不属于电子等排体交换的结果（ 难度：1)A、药效强度发生变化B、由激动剂变为拮抗剂C、由拮抗剂变为激动剂D、不发生改变E、药代动力学发生改善正确答案:D12.四氮唑可以作为（ ）的可交换基团。（ 难度：3）正确答案:羧基或-COOH13.非经典的生物电子等排体包括（ ）、（ ）、（ ）（ 难度：2）正确答案:环与非环结构可交换的基团基团反转14.药物-药物相互作用属于类药性中（ 难度：1)A、理化性质B、拓扑结构特征C、药代动力学性质D、毒性特征E、任何一项正确答案:D15.类药性不包括（ 难度：1)A、色谱特征B、理化性质C

4、、拓扑结构特征D、药代动力学性质E、毒性特征正确答案:A16.下列哪一类药物适用于Lipinski法（ 难度：5)A、抗生素B、抗真菌C、维生素D、强心苷E、解热镇痛正确答案:E17.（）是指，将已知有生物活性的分子连接载体基团，使之成为没有活性的药物，然后在体内经酶促代谢释放出母药以发挥其治疗作用。（ 难度：1)A、硬药设计B、软药设计C、前药设计D、孪药设计E、活性代谢产物正确答案:C18.碳和硅的生物电子等排是（）价原子或基团的交换（ 难度：1)A、一B、二C、三D、四E、五正确答案:D19.hERG通道阻滞剂的共性结构特征不包括（ 难度：2)A、一个碱性氮原子B、亲脂性较强C、Clog

5、P3.7D、缺乏阴离子基团E、logS-1正确答案:E20.与雌二醇互为环与非环生物电子等排体的是（ ）己烯雌酚（ 难度：4）正确答案:反式21.下列哪个选项属于电子等排体的概念（ 难度：1)A、原子数、电子总数以及电子等排状态都相同的不同分子或基团B、两个分子之间含有相同数目和相同排布的电子C、具有相同数目价电子的不同分子或基团D、内外层电子数决定E、具有相近的物理化学性质正确答案:B22.带电荷的基团与受体结合强于非极性基团，极性基结合的贡献强于非极性基团。（难度：1）正确答案:正确23.可旋转键数属于类药性中（ 难度：1)A、理化性质B、拓扑结构特征C、药代动力学性质D、毒性特征E、任何

6、一项正确答案:B24.分子对接软件中，（ ）是德国国家信息技术中心生物信息学算法和科学计算研究室发展的分子对接方法。（ 难度：2)A、DOCKB、FlexXC、AffinityD、GoldE、Ligandfit正确答案:B25.为了提高候选药物的主动转运效率，可在分子中引入与（）相似的结构片段。（ 难度：2）正确答案:底物26.药物设计所需知识要点为（ 难度：4)A、理论化学B、电子工程C、信息科学D、医用生物学E、以上都不对正确答案:D27.泰诺（ 难度：1)A、药品通用名B、INN名称C、化学名D、商品名E、以上都不对正确答案:D28.药物代谢性相互作用中，由酶的抑制引起的占（ 难度：3)

7、A、0.07B、0.23C、0.7D、0.6E、0.4正确答案:C29.在计算机辅助药物分子设计中应用最为广泛的小分子三维数据之一，剑桥结构数据库，其缩写为()（ 难度：1）正确答案:CSD30.以下哪个是药物解离度与生物活性间最合理的关系（ 难度：1)A、合适的解离度，有最大的活性B、增加解离度，离子浓度增加，活性增强C、增加解离度，不利于吸收，活性下降D、增加解离度，有利于吸收，活性增强E、以上都不对正确答案:A31.下列药物中，不属于前药的是（ 难度：1)A、青霉素B、阿德福韦酯C、地匹福林D、三醋汀E、氯霉素棕榈酸酯正确答案:A32.药物与血浆蛋白结合可提高药物的分布容积、肝脏代谢等。（难度：1）正确答案:错误33.软药与前药最大的不同是，前者本身具有