高二有机化学综合测试题(附答案)

1、高二有机化学综合测试题_一、单项选择题咖啡酸的构造如下图。关于咖啡酸的描述正确的选项是()分子式为C9H5O41mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反响 C与溴水既能发生取代反响，又能发生加成反响 D能与Na2CO3 溶液反响，但不能与NaHCO3 溶液反响某化装品的组分Z 具有美白成效,原从杨树中提取,现可用如下反响制备:以下表达错误的选项是()A.X、YZ均能使溴水褪色B.XZ均能与NaHCO3溶液反响放出CO2C.Y既能发生取代反响,也能发生加成反响D.Y 可作加聚反响单体,X 可作缩聚反响单体3.以下说法不正确的选项是()油脂皂化反响得到高级脂肪酸盐与甘油在肯定条件下,苯分别

2、与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反响都属于取代反响C.4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不一样D.聚合物可由单体CH CHCH 和CHCH 加聚制得3222以下关于有机化合物的说法正确的选项是()A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反响C.C4H Cl3种同分异构体9D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物2.4g 某有机物M 置于密闭容器中燃烧,定性试验说明产物是CO2、CO 和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反响),测得浓硫酸增重 1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。以下说法中不正确的选项是()A.M的试验式为CH

3、 O2B.假设要得到M 的分子式,还需要测得M 的相对分子质量或物质的量C.假设M 60,则M 肯定为乙酸D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团以下说法正确的选项是() A等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等B按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D构造片段为用以下装置完成相关试验,不合理的是(的高聚物，其单体是甲醛和苯酚a 趁热过滤提纯苯甲酸C.用c除去溴苯中的苯用b 制备并检验乙稀D.d 分别硝基苯与水化合物a、b、c 的分子式均为C8H8,其构造如下所示,以下说法正确的选项是()A.b 的同分异构

4、体可与苯互为同系物C.a能与溴水发生取代反响B.c 10 种D.c 中全部原子可以处于同一平面A.四氯化碳的电子式 A.四氯化碳的电子式 :B.丙烷分子的比例模型 :C.2-乙基-1,3- :D.:某有机物X 的构造简式如下图，以下有关表达不正确的选项是 X的化学式为C10H10O6X在肯定条件下能与FeCl3 溶液发生显色反响1mol X 分别与足量的Na、NaOH 溶液、NaHCO3 溶液反响，消耗这三种物质的物质的量分别3mol、4mol、1molX 在肯定条件下能发生消去反响和酯化反响增塑剂DCHP 可由环己醇制得。DCHP 和环己醇的构造简式如下图,以下说法错误的选项是()A.DCH

5、P 的分子式为C20H26O4C.DCHP 的一氯取代物有5 种12.以下说法正确的选项是()B.环己醇分子中全部碳原子不行能共平面D.DCHP通过取代反响可以得到环己醇A.某有机物燃烧只生成CO2 和H2O,且二者物质的量相等,则此有机物的组成为CnH2n B.一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4,削减的体积就是生成的水蒸气的体积C.某气态烃CxHy 与足量O2 恰好完全反响,假设反响前后气体体积不变(温度100),则 y=4;假设体积减小,y4;y4A.CH Cl 有22和两种构造D.一样质量的烃,完全燃烧,消耗A.CH Cl 有22和两种构造氯乙烯只有一种构造,而 1,2二氯乙烯有

6、两种构造(考虑立体异构)检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH 水溶液共热充分反响后,再滴入AgNO3 溶液,可观看到浅黄色沉淀生成A.2 种B.可用FeCl 3溶液来区分和C.1mol4mol NaOH反响A.2 种B.可用FeCl 3溶液来区分和C.1mol4mol NaOH反响D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别由丙醛制 1,2丙二醇:第一步复原由丙醛制 1,2丙二醇:第一步复原,其次步消去,第三步加成,第四步取代由 1-溴丁烷制 1,3-丁二烯:第一步消去,其次步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,其次步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,其次步消去,第三步

7、加成,第四步取代以下试验:为检验RX 是碘代烷,将RX NaOH水溶液混合后再参加AgNO3溶液;试验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140制乙烯;用锌和稀硝酸反响制取氢气,用排水法收集氢气;2mL10%CuSO4 溶液,2%的NaOH46滴,0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;用苯和溴水在Fe 催化下可制得溴苯。其中可能失败的试验是()17.转变为的方法是17.转变为的方法是()B.C.D.A.与足量NaOH 溶液共热后,再加盐酸B.溶液加热,通入足量的CO2C.与足量稀硫酸共热后,参加足量NaHCO3 溶液D.与稀硫酸共热后,参加足量NaOH 溶液二、填空题“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，

8、其有效成分M 的构造简式如以下图所示。以下关于M 的说法正确的选项是(填序号)。a属于芳香族化合物bFeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d1molM2mol醇肉桂酸是合成M 的中间体，其一种合成路线如下：:烃A的名称为。步骤中B 的产率往往偏低,其缘由是。步骤反响的化学方程式为。步骤的反响类型是。肉桂酸的构造简式为。C 的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。医药合成中可用以下流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。:RCH=CH2RCH2CH2CHOB:RCH=CH2RCH2CH2CHOE 中含氧官能团的名称为,写出DE的化学方程式:。EF 的反响类型为。E 的同

9、分异构体中,构造中有醚键且苯环上只有一个取代基的构造有种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的构造简式:。以下有关产物G 的说法正确的选项是(填序号)。A.G的分子式为C15H28O2C.G 8 个碳原子共面B.1mol G2mol NaOHD.合成路线中生成G 的反响为取代反响H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。(无机试剂任选)H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。(无机试剂任选):甲醛(HCHO)与葡萄糖化学性质相像,都具有复原性;甲酸钙易溶于水。为探究过量甲醛和制Cu(OH)2反响的产物,进展如下试验。在如图装置中进展试验,a 0.5molL-1 CuSO4 50mL

10、5molL-1 NaOH 100mL,仪器a的名称是;振荡,仪器a的名称是;能说明甲醛具有复原性的试验现象是。上述试验有副反响发生,产生的气体为CO、H2 中的一种或两种。为确认气体成分,A 和以下图所示装置连接后进展试验。依次连接的合理挨次为ABG,装置B的作用是。气体中有H2的试验现象是。反响后a 中有红色固体产生,为探究其组成,提出如下假设:假设一:只有Cu2O;假设二:只有Cu;假设三:Cu2O CuO;假设四:;:Cu2OCu(NH3)4+(无色:Cu2OCu(NH3)4+(无色)Cu(NH3)42+(蓝色)锥形瓶ii 中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为;将容量瓶ii 中的溶液

11、稀释100 倍后,溶液的颜色与容量瓶i 相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为。(阿司匹林)和(M)。阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,对预防血栓和脑梗有很好的作用(阿司匹林)和(M)。由A 动身合成路线如图：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基：;。依据以上信息答复以下问题:(1)M中含氧官能团的名称,阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有种不同化学环境的氢原子。(2)写出HI 过程中的反响类型,F的构造简式。写出DE 转化过程中(D+NaOH)的化学方程式。HI 的过程中可能消灭多种副产物,C16H12O2C12,写出该副产物的构

12、造简式 。阿司匹林有多种同分异构体,符合以下条件的全部同分异构体有种。a.苯环上有3个取代基b.仅属于酯类,能发生银镜反响,1mol4mol Ag其中苯环上的一氯代物有2 种的构造简式(任写出一种) 。写出由I M 的合成路线(用流程图表示)。例如：答案：C参考答案解析：A.由构造简式可知分子式为C H O ,A 项错误,B.1 个苯环,一个碳碳双键和一个984羧基,羧基和氢气不反响,1mol 4mol 氢气发生加成反响,B 项错误;C.分子中含有酚羟基,能与溴水发生取代反响,分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反响,C 项正确;D.分子中含有羧基,酸性大于碳酸,能和Na CO NaHCO 溶

13、液反响,D项错误;答案选C。233答案：B解析：A.X、Z 中有酚羟基,能与浓溴水发生取代反响,Y 中有碳碳双键,能与溴水发生加成反响,它们均能使溴水褪色,正确;B.酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反响放出CO2,错误;C.Y 中有碳碳双键,能发生加成反响,有苯环,能发生取代反响,正确;D.Y 有碳碳双键,能发生类似聚乙烯的加聚反响,Y中也有酚羟基,能发生类似酚醛树脂的缩聚反响,正确;B。答案：C解析：A.油脂皂化反响得到高级脂肪酸钠与甘油,A 正确;B.在肯定条件下,苯分别与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反响都属于取代反响,故 B 正确;C.5种同分异构体,它们的熔点、沸点各不

14、一样,故C错误;D.聚合物应选C。4.答案：B解析：A 项,2-甲基丁烷的构造简式为可由单体CH CHCH和CHCH,故D 正确;3222,也称为异戊烷,而异丁烷的构造简式为,错误;B项,由乙烯生成乙醇,发生乙烯和水的加成反响,正确;C项-C H 有49-CH CH CH CH 、4种构造,故C H Cl有4种同分222349异构体,错误;D 项,蛋白质为高分子化合物,但油脂为高级脂肪酸的甘油酯,不是高分子化合物,错误。5.答案：C解析：浓硫酸增重 1.44g,说明燃烧产物水的物质的量为1.44g=0.08mol;碱石灰增重 1.76g,说明燃18g/mol烧产物CO2的物质的量为1.76g=

15、0.04mol;氧化铜减轻 0.64g,说明燃烧产物CO 的物质的量为44g/mol0.64g=0.04mol;0.08mol,0.16mol,氧原子的物质的量为46g/mol2.4g 0.08mol12g/mol0.16g =0.08mol;A.有机物M 中C:H:O=0.08mol:0.16mol:0.08mol=1:2:1,则16g/molM 的试验式为CH2O,故A 正确;B.有M 的最简式,假设要得到M 的分子式,则还需要测得M 的相对分子质量或物质的量,故B 正确;C.假设M 60,则M 的分子式为C2H4O2,但不肯定为乙酸, 2-羟基乙醛,故C 错误;D.利用红外光谱仪可分析有

16、机物中的官能团,D 正确;解析：苯分子式为,苯甲酸拆分为,明显等物质的量的苯与苯甲酸完全解析：苯分子式为,苯甲酸拆分为,明显等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧耗量一样,A 错误; 系统命名法遵循“最长,最近,最多,最小”原则,2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,B 错误;苯中无,不能使酸性溶液褪色,C 错误;D 项中高聚物为,单体为和,D 正确。答案：B解析：用a 趁热过滤提纯苯甲酸,图示过滤装置满足“一贴、二低、三靠”的要求,且用玻璃棒引流,合理,故A 不符合题意;利用乙醇在浓硫酸、加热的条件下制取的乙烯中会混有SO2 等杂质,SO2 能与溴水反响而使其褪色,对乙烯的检验产生干扰,即 b

17、 中没有收集、除杂装置,且导管直接插入溴水中会产生倒吸,不合理,故B 符合题意;溴苯与苯的沸点相差较大,可以通过蒸馏将两者分别,c 中温度计的水银球放在支管口处,冷凝水流向从下往上,合理,故C 不符合题意;硝基苯不溶于水,且密度比水大, 因此可通过分液的方法将硝基苯与水分别开,硝基苯从下端放出,合理,D不符合题意。解析：b 解析：b 的分子式为C8H8,苯的同系物的通式为CnH2n-6(n6),因此 b 的同分计构体不行能与苯互为同系物,故A 错误;c 为苯乙烯,对应的二氯代物有4种;22种,6 种,故B错误;a中含碳碳双键,能与溴水发生加成反响,故C 错误;c 为苯乙烯,碳碳双键和苯环均为平

18、面构造,全部原子可能处于同一平面,故D 正确。答案：C解析：氯原子未成键的孤对电子未画出,4 1 对共用电子对CCl对CCl 的电子式应为4,故A 错误;图中模型为丙烷的球棍模型而不是比例模型,B 错误；键线式用短线表示化学键,交点、端点是碳原子,一般C、H 原子不标出,则 2-乙基-1,3-丁二烯的键线式应为,故C 正确；聚丙烯的构造简式应为,故D 错误。6解析：A依据有机物的构造简式可知X 的化学式为C10H10O ，A 正确；B分子中含有酚羟基，6X 在肯定条件下能与FeCl3 溶液发生显色反响，B 正确；C1 个醇羟基、1 个酚羟基、1 1 1 1mol X分别与足量的Na、NaOH

19、溶液、NaHCO3 溶液反响，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol，D 正确；CX 在肯定条件下能发生酯化反响，但不能发生消去反响，C 错误，答案选C。答案：C解析：由题给构造简式可知DCHP 的分子式为C20H26O4,A 项不符合题意;环己醇分子中全部碳原子不行能共平面,B 项不符合题意;DCHP 的构造对称,6 种类型的氢原子,则其一氯取代物有 6 种,C 项符合题意;DCHP 分子中含有酯基,水解可以得到环己醇,水解反响属于取代反响,D 项不符合题意。答案：D解析：由题意可知有机物燃烧后产物只有CO2H O ,依据原子守恒可知该物质中肯定含有碳、氢2元素,不能确定

20、是否含有氧元素,故A 错误;一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸,产物的体积减小的局部是生成水蒸气的体积,故B 错误；设该烃的化学式为C Hxy,依据yyyyyC Hx H O,x2 4= 4 1,假设反响前后体积不变,xy222y=4;假设体积减小,y 4,4,故C 错误；由于一个碳原子对应消耗一个氧气分子,四个氢原子对应消耗一个氧气分子,12 个氢原子的质量,12 个氢原子消耗三个氧气分子,所以一样质量的烃,完全燃烧,消耗的O2解析：因甲烷为正四周体构造是平面构造,所以二氯甲烷没有同分异构体解析：因甲烷为正四周体构造是平面构造,所以二氯甲烷没有同分异构体,A 项错误;氯乙烯只有一种构造,而

21、 1,2-二氯乙烯有两种构造(考虑立体异构):,B 项正确;检验溴离子,需要在参加硝酸银溶液之前,加足量的稀硝酸中和NaOH,使溶液呈酸性,C 项错误;1-溴丙烷和 2-溴丙烷分别与NaOH 的乙醇溶液共热,均发生消去反响,产物一样,反响类型也一样,D 项错误。越多,则烃中氢元素的质量分数越高,D 正确。答案：A解析：对二甲苯具有高度对称性,2 种等效氢原子,2 种,故A 正确;酚羟基能与氯化铁溶液发生显色反响,二者都含有酚羟基,所以不能用氯化铁溶液鉴别,应当用制氢氧化铜悬浊液鉴别,前者发生中和反响,后者发生氧化反响,现象不同,故B 错误;酚羟基、酯基能与NaOH 反响,1mol3mol Na

22、OH 反响,故C 错误;同分异构体的分子式一样,该分子中只有一个氧原子,其同分异构体不能形成酯类物质,D 错误。15.答案:B解析:由丙醛制 1,2-丙二醇,丙醛先复原成 1-丙醇,再发生消去反响得到丙烯,接着丙烯与卤素单质加成,1,2-丙二醇,故A 正确;1-1,3-丁二烯,1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反响1-丁烯,再与HBr 2-溴丁烷,2-丁烯,然后与卤素单质发生加成反响,最终发生消去反响,共需要发生五步反响,分别为消去、加成、消去、加成、消去,故 B 错误;由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,其次步取代生成溴苯,第三步水解得到苯酚钠,第四步中和得到苯酚,故C正确;由制:第一步加成得到,其

23、次步消去生成,第三步加成得到,第四步取代得到,故D 正确。答案：A解析：为检验RX 是碘代烷,将RX 与NaOH 水溶液混合后,需先加过量稀硝酸酸化后再参加AgNO3 溶液, 错误;试验室里用无水乙醇和浓硫酸共热快速升温至170,;锌和稀硝酸反响生成一氧化氮,没有氢气生成,;使用制的氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法:在试管中参加2mL10%NaOH 溶液,2%CuSO4 46 滴,0.5mL,加热至沸腾,误;用苯和液溴在Fe催化下可制得溴苯,答案：C解析：转变为时,酯基转化为酚羟基,说明发生水解反响,且应是酸性条件下水解,生成的羧基与NaHCO 反响生成-COONa,而-OH 不与NaHCO 反响

24、,转化方法为与足量稀33硫酸共热后,NaHCO 3溶液,故C 正确。答案：1AC; 2甲苯;反响中有一氯取代物和三氯取代物生成;+2NaOH+2NaCl+H O ;2加成反响;9。解析：1A.M 含有苯环,因此属于芳香族化合物,正确。B.M 中无酚羟基,因此遇FeCl3 溶液不会发生显紫色的现象,错误。C.M 中含有不饱和的碳碳双键.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,而能使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确。D.依据M 的构造简式可知:M3个酯基.1mol M完全水3mol 醇,错误.应选项是A、C。2依据物质的相互转化关系及产生B 的分子式可推知:A 是甲苯,构造简式是, 由于在甲基上有3 个饱和H 原子

25、可以在光照下被Cl 原子取代,因此在光照耀下除产生二氯取代产物外,还可能发生一氯取代、三氯取代,产生的物质有三种,因此步骤中 B 的产率往往偏低。卤代烃在 NaOH 的水溶液中,在加热条件下发生水解反响,由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的,会脱去一个分子的水,形成醛基。步骤反响的化学方程式为。依据图示可知:步骤的反响类型是醛与醛的加成反响。C 发生消去反响形成D:醛基,被银氨溶液氧化,醛基被氧化变为羧基.因此得到的肉桂酸的构造简式为,D 含有。C 的同分异构体有多种,其中假设苯环上有一个甲基,而且是酯类化合物,则另一个取代基酯基的构造可能是HCOOCH2-、CH3COO-、CH3COOC-

26、三种,它们与甲基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置,因此形成的物质的种类数目是:33=9 种。19.答案：(1)4;3-甲基丁酸(2)羟基; (3)加成反响(或复原反响)(4)13;、(5)AD(6)解析：(1)在合成路线中,C+FG 为酯化反响,F解析：(1)在合成路线中,C+FG 为酯化反响,F 和G 的构造可推出C 为,结合信息,可推出B 为;F 的构造和EF 的转化条件,可推出E 为,再结合信息,可推出D 为。由上述分析可知,B 的构造简式为,4 种化学环境的氢原子,故其核4 组吸取峰;C()3-甲基丁酸。(2)E中含氧官能团的名称为羟基,DE 的化学方程式：。(4)

27、E的同分异构体中满足条件:构造中有醚键且苯环上只有一个取代基结构。应分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,则苯环上只有一个取代基的构造为,由于4 种构造,所以4 种,即、,其次步,将-O-C-C4 种、4 种、3 2 种,共有 13 种,其中甲基数目最多的同分异构体的构造简式为、。A 项,由构造简式知G 的分子式为C15H28O2,正确;B 项,1mol G1mol NaOH,错误;C 项,G 中六元碳环上的C 原子为饱和碳原子,不在同一平面上,错误;D 项,合成路线中生成G 的反响为酯化反响,也属于取代反响,正确。1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的

28、合成,结合题干中ABC的转化过程可知,1-丁醇先发生消去反响生成 1-丁烯,再和CO/H2 反响生成正戊醛,最终氧化生成正戊酸,合成路线为。20.答案：(1)三颈瓶或三颈烧瓶;a酸,合成路线为。E;F;D;C;吸取甲醛蒸气，防止其干扰后续检验;F 中黑色固体变红色，D 中固体变蓝色Cu OCu,三,CuO为黑色固体;2Cu+O+8NH H O =2CuNH 2 +4OH- +6H O;22n(Cu O):n(Cu)=1:20022323 42解析：(1)仪器a 为三颈烧瓶,又名三颈瓶;能说明甲醛具有复原性的试验现象是在加热条件下和制氢氧化铜反响生成砖红色沉淀。(2)依据题中所给的装置及药品可知,为检验产物中的 CO、H2,可利用二者的复原性,将氧化铜复原,且各自产物不同,分别验证产物即可。H2 复原CuO 生成水,水可以用无水硫酸铜检验;CO 复原CuO 生 CO2,可以用澄清石灰水来检验;又由于气体经过澄清石灰水会带有水,故先检验水,CO2;甲醛也具有复原性,为防止甲醛干扰试验,在进展气体复原氧化铜之前,应先将甲醛除去。依据以上分析可知,装置A 连接装置B 除去甲醛,再连接装置E 吸取水蒸气,然后通过装置F 中与氧化铜加热反响, 利用装置D 中无水硫酸铜检验是否生成水蒸气,C 中澄清石灰水检验是否生成二氧化碳,通过装置G 收集