保健食品GMP质量体系MS0600400压力容器管理制度_第1页
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文档简介

1、PAGE 10江西金钥药业有限公司保健食品GMP文件题 目压力容器管理制度编 码MS0600400共2页第 1页制 定部门审核质量部审核制定时间审核日期审核日期批 准批准日期执行日期分发部门质量部、生产部、动力设备车间目的本标准规定了压力容器管理的方法。适用范围本标准适用于所有压力容器的管理。职责生产部：负责压力容器的统一管理；压力容器使用部门操作人员：遵守该规程的相关内容。规定工作压力大于0.1MPa的容器为压力容器。压力容器的管理应按国家劳动部门颁发的压力容器安全监察规程、蒸汽锅炉安全监察规程、锅炉压力容器安全监察暂行条例“实施细则”等规定执行。使用锅炉和其它压力容器的单位，应根据设备数量

2、和对安全性能的要求配备专职技术人员，加强对锅炉和其它压力容器的安全技术管理和使用管理，对操作人员必须定期进行安全技术培训和考核工作。司炉工、焊工和检验人员，必须经过考试取得当地锅炉压力容器安全监察机构颁发的合格证，才能独立操作。压力容器要严格按压力容器安全监察规程的规定，定期进行检查或试压、探伤和变形测定。受压容器应配备相应的安全装置，包括：安全阀、压力表、温度计、液面计、防爆膜等，必须按设计要求装置齐全。安全阀、压力表、温度计应定期检查校验，误差应控制在规定指标之内，并灵敏、正确、可靠，同时应作好记录。压力容器安装压力表、安全阀应符合下列规定：题 目压力容器管理制度编 码MS0600400共

3、2页第2页避免压力表受到介质的直接作用，在压力表与容器之间装环型存水弯，必要时可装油压式缓冲器或其他附件。压力表精度不应低于2.5级，压力表刻度极限值应为容器最高工作压力的2倍。使用中，在压力表表盘上应刻划一条指示容器最高允许工作压力的“红线”。压力表安装时应保持垂直或倾斜30度，其安装位置应便于操作人员观察。压力表指示失灵，刻度不清，表盘玻璃破碎，泄压后指针不回零和超过校验期限及无检验铅封的均不得使用。安全阀的开启压力应调整为容器最高工作压力的1.05至1.10倍，由生产设备管理员根据仪器仪表校验计划进行定期校验。在使用过程中，每月应对安全阀升压试放一次并记录。受压容器不允许任意改变工艺条件（提高压力和温度）。如确因生产需要，应按设备强度及安全附件的计算资料，经生产部和分管付总经理批准，在不超过最大工作压力和温度的前提下进行。加强受压容器、管道的防腐工作，受压容器、管道外表面要保持油漆完整，不允许有浮锈存在。一般受压容器、管道每年至少除锈上漆一次。各使用部门的压力容器操作人员应严格遵守安全操作规程岗位职责，定时、定点、定线进行巡回检查，严禁超温、超压、超

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