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文档简介
1、标准溶液配制可编辑可修改溶液配制标准溶液的配置与标定一、1N、硫酸标准溶液1、配制1N硫酸标准溶液量取98%勺浓硫酸280ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标硫酸标准溶液量取98%勺浓硫酸140ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标硫酸标准溶液量取98%勺浓硫酸28ml,慢慢倒入装有 10L水瓶中,摇匀待标2、标定1标定方法1N硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,参加 刖基橙指示剂,吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,参加 刖基橙指示剂,用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。硫酸标准溶液吸取10ml1N碳酸
2、钠基准液于250ml三角烧瓶中,参加 刖基橙指示剂,吸取10ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,参加 刖基橙指示剂,用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,参加 刖基橙指示剂,用配制好的硫酸1 / 201标准溶液配制标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点2计算N=N1*V1/V式中:V1 碳酸钠基准液用量mlN1 -碳酸钠基准液当量浓度V-消耗硫酸标准溶液的用量ml二、10% 25%12 / 202标准溶液配制,.可编辑可修
3、改.10麻酸溶液量取98%勺浓硫酸600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标25麻酸溶液量取98%勺浓硫酸1600mI,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标2、标定1标定方法10麻酸溶液吸取配制好的10%勺硫酸7液 5ml于250ml三角烧瓶中,参加3D甲基红指示剂,用 1N的氢氧化钠标准溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。消耗的氢氧化钠标准溶液应在以上,方可到达 10麻度25麻酸溶液吸取配制好的25%勺硫酸7液 5ml于250ml三角烧瓶中,参加3D甲基红指示剂,用 1N的氢氧化钠标准溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。消耗的氢氧化钠标准溶液应在以上,方可到达 10麻度2计算N=100
4、0*d*x%/E式中:d 所配硫酸的比重 查表x% -所配硫酸百分比浓度E 硫酸的当量g根据上式算出已配置硫酸溶液的当量浓度3 / 203标准溶液配制V1=N*V/N1式中:N计算出所配硫酸溶液的当量浓度N1 -氢氧化钠标准溶液的当量浓度V所取硫酸的用量ml根据上式算出氢氧化钠标准溶液的用量三、1N盐酸标准溶液的配置1、配制24 / 204标准溶液配制标准溶液配制可编辑可修改量取36%勺盐酸860ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标2、标定吸取25ml1N碳酸钠基准液于吸取25ml1N碳酸钠基准液于标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终
5、点。3、计算N=N1*V1/V式中:V1 碳酸钠基准液用量mlN1 -碳酸钠基准液当量浓度V-消耗盐酸标准溶液的用量ml四、1N、氢氧化钠标准溶液1、配制将氢氧化钠配制成500g/l将氢氧化钠配制成500g/l的母液。放置澄清,取上层清液备用1N氢氧化钠标准溶液量取800ml量取800ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标氢氧化钠标准溶液量取400ml量取400ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标氢氧化钠标准溶液量取80ml母液,慢慢倒入装有10L2量取80ml母液,慢慢倒入装有10L2、标定1标定方法5 / 205标准溶液配制1N氢氧化钠标准溶液吸取1N硫酸溶液25ml于250
6、ml三角烧瓶中,参加3D甲基红指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。氢氧化钠标准溶液吸取1N硫酸溶液10ml于250ml三角烧瓶中,参加3D甲基红指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。氢氧化钠标准溶液36 / 206标准溶液配制可编辑可修改吸取1N硫酸溶液25ml于250ml三角烧瓶中,参加3D甲基红指示剂,用配制好的氢氧颓谐郦噱椿醉踪辆滚暧U鹭传稠音每O化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。3、计算N=N1*V1/V式中:V1 硫酸标准溶液的用量mlN1 硫酸标准溶液的当量浓度V -消耗氢氧化钠标准溶液的用量ml五、l及标准溶液1、配制lEDTA标准溶液称取4
7、0gEDTA溶于10L蒸储水中摇匀亦可用l的基准试剂直接配置EDT即准溶液称取20gEDTA溶于10L蒸储水中摇匀2、标定1标定方法EDT即准溶液用移液管吸取 l的氯化锌基准液于250ml三角烧瓶中,参加 80ml蒸储水,10mlPH=10的缓冲溶液,%勺铭黑T指示剂,用配好的EDTA容液滴定至红色变为蓝色为终点。lEDTA标准溶液用移液管吸取 l的氯化锌基准液于250ml三角烧瓶中,参加 80ml蒸储水,10mlPH=107 / 207标准溶液配制的缓冲溶液,%的缓冲溶液,%勺铭黑T指示剂,用配好的EDTA容液滴定至红色变为蓝色为终点。如用基准试剂直接配置那么不需要标定,直接将基准试剂溶解于
8、蒸储水中,按要求稀释至如用基准试剂直接配置那么不需要标定,直接将基准试剂溶解于蒸储水中,按要求稀释至一定体积即可。注:需要调 2节温度为0度3、计算N=N1*V1/V式中:V1 氯化锌基准溶液的用量mlN1-氯化锌基准溶液的摩尔浓度48 / 208标准溶液配制,可编辑可修改.消耗EDTA容液的用量ml六、及硫代硫酸钠标准溶液1、配制硫代硫酸钠标准溶液称取250g分析纯硫代硫酸钠,溶解于经煮沸并冷却的蒸储水中,再参加2g无水碳酸钠,将溶液保存于棕色试剂瓶中,放置数日后备用。硫代硫酸钠标准溶液精确量取硫代硫酸钠标准溶液250ml,加蒸储水稀释至1L容量瓶中,需要调节温度为度配制成的硫代硫酸钠标准溶
9、液,此溶液不需要标定。2、标定1标定方法用移液管吸取的重铭酸钾基准液于250ml碘量瓶中,再参加15m110%勺碘化钾溶液,10m110%勺硫酸混合后盖上瓶盖,静置5min,然后用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色时,参加 %勺淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,而变成三价铭离子的绿色为终点。2计算N=N1*V1/V式中:V1 重铭酸钾基准液用量mlN1 -重铭酸钾基准液当量浓度V -消耗硫代硫酸钠溶液的用量ml七、及碘标准溶液9 / 209标准溶液配制1、配置碘标准溶液10L蒸储水的试剂瓶中,称取130g碘和400g碘化钾溶于1L10L蒸储水的试剂瓶中,混匀待标。碘标准溶液量取碘标准溶液1
10、L于4L水的试剂瓶中,混匀待标。2、标定510 / 2010标准溶液配制,.可编辑可修改.1标定方法碘标准溶液用移液管吸取25ml配制好的碘标准溶液于250ml碘量瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时,参加%勺淀粉指示剂,溶液呈蓝色,继续滴至蓝色消失为终点。2计算N=N1*V1/V TOC o 1-5 h z 式中:V1 硫代硫酸钠标准溶液用量mlN1 -硫代硫酸钠标准溶液当量浓度V -碘标准溶液的用量ml八、的硝酸银标准溶液1、配制称取分析纯硝酸银于烧杯中,参加少量的水使其溶解,移入棕色瓶中,用水稀释至5L,摇匀2、标定1标定方法用移液管吸取的氯化钠基准液于250ml的三角烧瓶中,
11、参加约 50ml的水,10D10%)铭酸钾溶液,用配制好的硝酸银滴定至出现红色沉淀时即为终点。2计算N=N1*V1/V式中:V1 氯化钠基准溶液的用量ml11 / 2011标准溶液配制N1 -氯化钠基准溶液的当量浓度V -消耗硝酸银标准溶液的用量 ml九、1g/l 氯化十六烷基毗陡标准溶液1、配制用分析纯称取氯化十六烷基瞰暖cpc溶于9800ml水中,待沉淀沉降后再混匀静置一天后待标。2、标定612 / 2012标准溶液配制可编辑可修改.1标定方法用移液管吸取25ml重铭酸钾基准液于300ml烧杯中,再用移液管吸取配制好的 cpc溶液100ml于上述烧瓶中,使其产生黄色沉淀后,放入90 2c的
12、水浴中,充分搅拌,加热5min,取出冷却至室温后,用定性滤纸过滤,滤入干净的 500ml三角烧瓶中,再用蒸储水洗涤沉淀及滤纸次数,使滤液总量达250ml,参加2g碘化钾及 10ml1: 1盐酸,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至微黄色时参加流粉指示剂,继续滴至亮绿色为终点,同时做空白实验。2计算cpc 浓度g/l=*V0-V*N*1000/100式中:V0空白实验消耗硫代硫酸钠的用量 mlN1 -硫代硫酸钠溶液的当量浓度V - cpc消耗硫代硫酸钠溶液的用量ml一每毫克当量cpc的质量 g以滴定度表示的标准溶液一、铁标准溶液1mg/ml用分析天平精确称取硫酸高铁镂Fe2(NH4)2(SO4)4 溶于水
13、中,力口 1: 6的优级硝酸10ml,癫楼狰裤缤蛆烁舞郸艇颛鹦笔法O加蒸储水溶解,移入1L容量瓶中,调温20c时,稀释至刻度摇匀,放于1L棕色瓶中保存。此溶液即为 1ml=1mg的铁标准溶液欲配制1mg/ml的铁标准溶液,可用此溶液稀释。注:稀释时必参加1 : 6的硝酸10ml二、ml氧的高镒酸钾标准溶液1、配制13 / 2013标准溶液配制精确称取一级高镒酸钾于2L平底烧瓶中,参加蒸储水1050ml,溶解后在电炉上煮沸1-2h,放于暗处,静置过夜,用玻璃砂芯漏斗过滤于1L棕色试剂瓶中。2、标定1标定方法在测定水样中耗氧量的三角烧瓶中,参加ml氧的草酸钠基准液,用配制好的高镒酸钾溶液滴定至溶液
14、呈淡红色为终点。2计算714 / 2014标准溶液配制可编辑可修改N=N1*V1/V式中:V1 草酸钠基准溶液的用量mlN1 -草酸钠基准溶液的当量浓度V -消耗高镒酸钾溶液的用量ml基准溶液的配制一、l氯化锌基准溶液用分析天平准确称取纯锌基准试剂于100ml烧杯中,参加 1: 1盐酸10ml,使其溶解,然后再砂浴上加热除去多余的酸,冷却后参加少量的蒸储水,移入1L容量瓶中如有浑浊,可加数滴浓盐酸调温至 20C,用蒸储水稀释至刻度,摇匀即可。二、1N的碳酸钠基准溶液用分析天平准确称取预先在180c烘箱中,烘4h并在枯燥器中冷却至室温的无水碳酸钠基准试剂,用水溶解后,移入1L容量瓶中,调温至 2
15、0C,稀释至刻度线,充分摇匀即可。三、ml氧的草酸钠基准溶液用分析天平精确称取在150c550c烘箱中烘干 1h,并在枯燥器中冷却至室温的无水碳酸钠,用蒸储水溶解,移入1L容量瓶中,调温至 20C,稀释至刻度线,充分摇匀即可。四、氯化钠基准液用分析天平精确称取在500C550c高温炉中加热40min,在枯燥器中冷却至室温的氯化钠,用蒸1留水溶解并移入1L容量瓶中,在 20c条件下,稀释至 1L,摇匀即可。五、的重铭酸钾基准液15 / 2015标准溶液配制用分析天平精确称取在120c烘箱中枯燥至恒重的基准试剂重铭酸钾试剂溶于水,移入1L容量瓶中,在 20c条件下,稀释至1L,摇匀即可。缓冲溶液的
16、配制一、PH=10的氨-氯化镂缓冲溶液将25%-28%勺氨水500ml和固体氯化镂100g溶于水,稀释至5L816 / 2016标准溶液配制可编辑可修改二、PH辅酸-醛酸钠缓冲溶液称取无水醛酸钠和量取36%昔酸于蒸储水中,稀释至 5L三、PH=12缓冲溶液直接用33%勺氢氧化钾试剂配制。其他溶液的配制一、碱性亚甲基蓝将10L试剂瓶中参加 9L蒸储水,倒入1瓶无水碳酸钠,参加98%勺浓硫酸,用分析天平称取碱性亚甲基篮,摇匀即可二、1N的亚硫酸钠溶液称取无水亚硫酸钠126g溶于1L蒸储水中,使其全部溶解,摇匀即可。三、2%硫酸氢钠溶液配制称取固体亚硫酸氢钠 100g溶于5L水中,摇匀待标。标定吸:
17、取5m12%勺M,硫酸氢钠:250ml三角得骈瓦中,参加1ml淀粉指示剂,用的碘液标定,消:隹在20ml以,上说明溶,中的亚硫酸氢专g含量是296粗标四5%炭酸钠芋称:双碳酸钠:250g 于 5LI好留水中即可。指一利的配制常用酸碱指示剂及变17 / 2017标准溶液配制色范围变色范 颜色变名称 浓度围PH化甲基红红-黄甲基橙红-黄酚醐 1无-红配制方法甲基红+75ml乙醇+25ml蒸储水甲基橙溶于100ml蒸储水中1g酚醐+90ml乙醇+蒸储水至100ml甲基黄1: 1使 绿-紫用/蓝色亚甲基篮9+100ml乙醇+100ml乙醇18 / 2018标准溶液配制百 里酚醐无-蓝+100ml乙醇酚红黄-红+20ml乙醇+80ml蒸储水靛幺丁+ 100ml基储水浪-百里香+100ml乙
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