中学化学竞赛试题-取代醛、酮

1、 PAGE PAGE 15中学化学竞赛试题资源库取代醛、酮A组 C用铜作催化剂，使1丙醇氧化为某有机物，下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是 CA CH3OCH2CH3 B CH3CH(OH)CH3C CH3COCH3 D CH3COOCH3 C、D有机物甲能发生银镜反应。甲催化加氢还原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气 C、DA HOCH2CH2OH B HOCHCH(OH)CH3C CH3CH2CH2OH D CH3CH(OH)CH(OH)CH3 B有机物分子中原子间（或原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是 BA 甲苯能

2、使高锰酸钾溶液褪色，而苯不能B 乙烯能发生加成反应而乙烷不能C 苯酚能和氢氧化钠溶液反应而乙醇不能D 丙酮（CH3COCH3）分子中的氢比乙烷分子中的氢更容易被卤原子取代 A、D有机物CH2CHCHO可以简化写成键线式。与健线式为 A、D C人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30 C 以上四种信息素中互为同分异构体的是A 和 B 和 C 和 D 和 A下列各化合物中，使发生酯化、还原、加成 AA CH2CH2CHO B CH2CH3C CH3CHCHCHO D HOCH2CH2CHO C从化合物香兰素（）的结构式推测，它不具有的化学性质是 CA 可以燃烧 B 与FeCl3溶液反应

3、C 可与NaHCO3反应放出CO2 D 可使KMnO4酸性溶液褪色 A2004年6 AA 该模型属于分子比例模型B 他的分子式为：C3H4OC 该分子中所有原子可以处于同一平面D 该物质能发生氧化反应和还原反应 B某有机物的结构简式为，它的含有醛基（CHO）的芳香族化合物的同分异构体共有 BA 3种 B 4种 C 5种 D 6种 D已知柠檬醛的结构简式为： D根据所学知识判断下列说法不正确的是A 它可使酸性高锰酸钾溶液褪色B 它可使银氨溶液生成银镜C 它可使溴水褪色D 它可被催化加氢的最后产物是C10H20O C香兰素的结构简式如右图所示，有宜人的气味，是制作巧克力的辅助原料。下列关于香兰素的

4、判断不正确的是 CA 可与银氨溶液反应 B 可与氢氧化钠溶液反应C 分子中所有原子都在同一平面 D 分子式为C8H8O3 C饱和一元醛和酮的混和物共0.5mol，质量为26.0g，若此混和物发生银镜反应，可析出银43.2g，符合题意的组是 CA 乙醛和丙酮 B 丙醛和丙酮 C 乙醛和丁酮 D 丙醛和丁酮 B室温下，测得甲醛、乙醛和丙酮组成的液态混和物中氢元素的质量百分含为9.8%，该混和物的平均分子量为 BA 50 B 51 C 49 D 44 B有一系列有机化合物按下列顺序排列：CH3CHCHCHO、CH3CHCHCHCHCHO、CH3(CHCH)3CHO、，在该系列有机物中，分子中含碳元素

5、的质量分数的最大值最接近于 BA 95.6% B 92.3% C 85.7% D 75.0% 7 3 CH3CH2CH2CH3 CH3 7 3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 跟氢气反应可以生成2，2二甲基丙醇的是（写结构简式） 。 CH3CH2CHO CH3CH3 CH2CHCH2OH CH2CHOCH3 CH3CH2CHO CH3CH3 CH2CHCH2OH CH2CHOCH3 （1）CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH （1）CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH2CH2COOH CH3CH2CH2CH2COOH（2）（1）庚酮（CH3CH2CO

6、CH2CH2CH2CH3）被浓硝酸氧化能得到的产物的结构式是 （2）麝香酮的分子式是C16H30O，它被浓硝酸氧化后的产物是3甲基十五烷二酸和2甲基十五烷二酸。麝香酮的结构简式是 。 （1） （1）A：CHCHCHO B：CH2CH2CHO F：CH2CH2COOH（2）CHCHCHO2Ag(NH3)2OHCHCHCOONH43NH32AgH2O 氧化反应CHCHCOOHBr2CHBrCHBrCOOH 加成反应（3）（1）写出A、B、F的结构简式：（2）写出AC、ED变化的化学方程式，并注明反应类型。（3）B的一种同分异构体只含一个CH3，且1mol该物质能与浓Br2水反应，共消耗3mol B

7、r2。则该有机物的结构简式为： 。 乙醛与丙酮 甲醛与丙酮某饱和一元醛与饱和一元酮的混和物1mol，其质量为48.2g。现取0.2mol此混和物与足量的银氨溶液反应，析出银 乙醛与丙酮 甲醛与丙酮 丙醛和丙酮5.8g饱和一元醛、酮的混合物在127、1.01105Pa时是气体，测得其体积是3.28L。等量的混合物溶于水后与足量银氨溶液反应可析出8.64g 丙醛和丙酮 它的分子式为C3H6O，不能确认它的结构；如果要得知它的结构，可以将由银氨溶液（或新制氢氧化铜）反应，如能出现银镜（或红色），则说明它是丙醛，否则它是丙酮某液态有机物，在1.01105Pa大气压、170的条件下全部气化，占有体积57

8、.9mL 它的分子式为C3H6O，不能确认它的结构；如果要得知它的结构，可以将由银氨溶液（或新制氢氧化铜）反应，如能出现银镜（或红色），则说明它是丙醛，否则它是丙酮 A：或 B：或有机物A的分子中碳氢原子数之比12。它不与碳酸钠反应，相同物质的量的A与氢气的质量比为371。0.37g A与足量银氨溶液反应可析出1.08g银。A在一定条件下与氢气反应生成B，1mol B与足量金属钠反应可产生22.4L氢气（标准状况）， A：或 B：或 HOCH2CH2CHO或CH3CHOHCHO有机物A是烃的含氧衍生物，在相同条件下，A蒸气的质量是同体积乙醇蒸气的1.61倍。1.11g A完全燃烧后的产物，若通

9、过碱石灰，则碱石灰质量增加2.79g；若通过五氧化二磷，则五氧化二磷质量增加0.81g。已知 HOCH2CH2CHO或CH3CHOHCHOB组 D应用纳米新材料能给人民币进行杀菌、消毒。我国纳米专家王雪平发明的“WXP复合纳米材料”的主要化学成份是氨基二氯代戊二醛的含硅衍生物，它能保持长期杀菌作用。有鉴于此，35位人大代表联名提交了一份议案，要求加快将此新技术应用到人民币制 DA 4种 B 5 种 C 6种 D 8种 D下列化合物中，能与H2O/H（Hg2 DA SO3H B C COCl D CC C CA B C D (CH3)2CHCHO C缩醛（酮）的化学式为，它在碱性溶液中是稳定的，

10、所以常用来保护醛（酮）基，但它在酸性溶液中易水解。下列四个化合物中不被稀酸水解的是 CA B C D A、D化合物与 A、DI22NaOHNaINaIOH2O3NaIO3NaOHNaOHCHI3此反应称为碘仿反应，根据上述方程式，推断下列有机物中能发生碘仿反应的有A CH3CHO B CH3CH2CHO C CH3CH2CH2CH3 D CH3CH2H3 C CA CH3CH2CH2CH3 B phCH3C CH3CH2CH2OH D CH3CHO A有机物A可用B式表示，则有机物C的许多同分异体中，属于芳香醇的共有 A A B CA 5种 B 4种 C 3种 D 2种 C环己醇（OH）、丙酮

11、（CH3COCH3）和戊醛（CH3CH2CH2CH2CHO)的混合物2.000g完全燃烧后，所得气体通过P2O5吸收瓶，吸收瓶增重1.998g，则混合物的平均分子量为 CA 74.75 B 86.00 C 71.75 D 81.33 二酮烯醇式形成内氧键环状结构更稳定 二酮比单酮易于烯醇化，原因是 二酮烯醇式形成内氧键环状结构更稳定 （1）C10H16O （2） （1）C10H16O （2）A （3） A B C D（1）樟脑的分子式为 ；（2）下列有关D的说法错误的是 （填序号）A CD互为同分异构体 B D是樟脑C D在一定条件下可跟H2加成生成酸 D D不能氧化为羧酸（3）樟脑是从樟树中

12、提取的，工业上现用一蒎烯合成。请在方框中填写各有机物的结构简式（可简写）： （ （1）HCN （2）c （3）b （4）C10H16O在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮 。像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮

13、还是名贵香料。试回答：（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN）反应的化学方程式 （2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。（多选扣分）（a）HCHO （b）HCOOH （c） （d）HCOOCH3（3）有一种名贵香料一一一灵猫香酮是属于 （a）脂肪酮 （b）脂环酮 （c）芳香酮（4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为 。 （1）C16 （1）C16H12O2 （2） （3） （4）H2O2H2O2 催化剂（1）2乙基蒽醌的分子式是 。（2）2乙基蒽醌的分子中羰基双键经催化加氢可得2乙基蒽醇，表示这一反应的化学方程式为 （3）2乙基蒽醇跟氧

14、气反应可生成2乙基蒽醌，同时有过氧化氢生成，这是过氧化氢的主要工业制法，表示这一反应的化学方程式为： （4）制取过氧化氢的总反应式为 （5）2乙基蒽醌是这一反应的 。 （1 （1）8（2）CE（3）（4）A：ClCH2CH2OH D：ClCH(OH)CH2OH X：H2CD：（1）苯氯乙酮分子中，在同一平面上的碳原子最多有 个。（2）苯氯乙酮不可能具有的化学性质是： （填序号）A加成反应 B取代反应 C消去反应 D水解反应 E银镜反应（3）与苯氯乙酮互为同分异构体，且能发生银镜反应，分子有苯环但不含一CH3的化合物有多种，它们的结构简式是：（根据题目要求，必须写全同分异构）（4）苯氯乙酮的一种

15、同分异构体有下列转化关系：请写出：A的结构简式：A ，D ，X的分子式 。 下列转化的化学方程式：CD 。 A：CH3CCH；B：；C：CH3CH2CHO；D：；E：CH3CHCH2；F：HCHO；G：CH3CHO1，1二溴丙烷在过量的KOH乙醇溶液中加热生成物质A，该物质在气相光照或CCl4溶液中均可与氯气反应，在HgSO4H2SO4的水溶液中与水反应生成物质B，B A：CH3CCH；B：；C：CH3CH2CHO；D：；E：CH3CHCH2；F：HCHO；G：CH3CHO试根据以上过程写出AG的结构简式。A B C D E F G （1） （1）2CHOKOHCH2OHCOOK（2）CH2O

16、HCOOHCOOCH2H2O（3）CH(OH)CO（4）A、E；D（5）C（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。（3）化合物AF之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F结构简式是： （4）A生成B和C的反应是 ，C和D生成E的反应是 A 氧化反应 B 加成反应 C 消除反应 D 酯化反应 E 还原反应（5）F不可以发生的反应有 A 氧化反应 B 加成反应 C 消除反应 D 酯化反应 E 还原

17、反应 （1）A：CH4；B：CH2CO；C：CH3COO2H5；D：CH3COOH；E：CH3COONa； （1）A：CH4；B：CH2CO；C：CH3COO2H5；D：CH3COOH；E：CH3COONa；（2）CH2COC2H5OHCH3COOC2H5；CH3COOC2H5H2OC2H5OHCH3COOH；CH2COH2OCH3COOH；（3）2CH2CO（1）试确定AE的化学式：A_；B_；C_；D_；E_。（2）写出下列反应方程式：BCCDBD（3）B能发生双分子加成反应，试写出化学反应方程式。 （1）A：CH3CH3 B： （1）A：CH3CH3 B：CH3CH3 （2）AB14A和

18、B的混合物可以在20%O2（体积）和80%N2（体积）的计量空气中燃烧，恰好完全反应，经测量在标准状况下产生的总体积为5.432L的气体混合物，使此气体混合物通过氢氧化钡溶液其体积减少了15.46%。（1）写出A和B的结构式。（2）计算A和B在混合物中的物质的量之比。C组 CHF3 能形成氢键：丙酮在已烷和CHF3中易溶解，其中 CHF3 能形成氢键： 分子式为C10H10的某烃（A）与氯化亚铜的氨溶液不起反应，在HgSO4存在条件下（A）与稀硫酸（H2SO4H2O）反应，生成化合物（B）和（C），它们的分子式均为C 化合物（B）能和羟氨（NH2OH）发生反应，并能起卤仿（NaOHX2）反应，

19、化合物（C）也能与羟氨反应，但不起卤仿反应。化合物（A）与高锰酸钾酸性溶液共热，得到间苯二甲酸。则：（A）的结构式为 ，（B）的结构式为 ，（C）的结构式为 。化合物（B）羟氨反应的产物为 ，化合物（B）与卤仿应的产物为 ，化合物（C）羟氨反应的产物为 。 A：或 B：HOOCCOOH化合物A（C10H10O3）对土伦试剂Ag(NH)2有正反应，而对菲林试剂Cu2/OH显负反应。它能起碘仿反应，氧化后生成一种酸B，该酸溴化只能生成一种一溴代物。0.2g B A：或 B：HOOCCOOH A： B： C： D： E：化合物A的分子式为C14H22O2，和稀盐酸反应生成B（分子式为C10H12O）

20、和2mol乙醇。B与Br2在NaOH溶液中反应生成C（C9H10O2），C不溶于水但可溶于碱，经LiAlH4作用生成D（C9H12O）。C和D在硫酸存在下反应可生成E（C18H20O2）。A、B、C、D、 A： B： C： D： E： （1） （1）A：2(对-异丁基苯基)丙酸 或：布洛芬 B：2,4戊二酮 或：乙酰丙酮C：-甲基丁二酰亚胺 D：丙酮缩乙二醇（2）A： B： C：A： B：A的名称： B的名称：C： D：C的名称： D的名称：（2）写出下列每步反应的主要产物（A、B、C）的结构式 （1） （2） （1） （2） （3）（1）以黄樟素为原料合成洋茉莉醛，首先在碱性条件下进行异构化

21、，接着以臭氧氧化、亚硫酸氢钠还原分解，最后经酸化得洋茉莉醛。A洋茉莉醛请写出A和洋茉莉醛的结构式（2）胡椒基丙酮具有覆盆子香气和木香香气，常用作日用香精。通常由洋茉莉醛和丙酮进行ClaisenSchmidt缩合，再经催化加氢而制备洋茉莉醛 B胡椒基丙酮请写出B和胡椒基丙酮的结构式（3）洋茉莉腈，化学名称3,4亚甲二氧基苯甲腈，请设计出用黄樟素合成它的方案。 （1）A： B： C： D：（2）（3）（4）（5）（5）可考虑用Wittig反应合成C：化合物A在1740cm1有一强红外吸收峰。A的2，4二硝基苯腙的分子式为C11H12N4O （1）A： B： C： D：（2）（3）（4）（5）（5）

22、可考虑用Wittig反应合成C：请写出：（1）A、B、C和D的结构式；（2）AB的化学反应方程式；（3）BCD的化学反应方程式；（4）CAH2CO的化学反应方程式；（5）D5氧代己醛的化学反应方程式；（6）提出一个由A只制得C的化学反应。 （1）1，2 （1）1，2二羟基环丁烯二酮。（2）强酸性的原因在于：（A）中OH属于烯醇式，H易电离；（A）中H电离后形成的酸根（B）是一共轭体系，有利于O上负电荷的分散，增加（B）的稳定性。CO的拉电子性使得（A）中OH易电离，（B）中O易分散。（3）平面型构型，四个氧原子应与碳环在同一平面上。原因是要构成共轭体系其先决条件就是原子共平面。（4） 其碱性要

23、比乙二胺弱。可以把其看成与芳香胺相似，由于p共轭，可使N原子上电荷密度下降，吸引质子能力（碱性）当然降低。（5） 没有顺反异构体。（6）（1）写出它的结构式和电离方程式；（2）为什么它有这么强的酸性？（3）它的酸根C4O42是何种几何构型的离子？四个氧原子是否在一平面上？简述理由；（4）1，2二氨基环丁烯二酮是由氨基取代上述化合物中两个羟基形成的。它的碱性比乙二胺强还是弱？简述理由；（5）二氯二氨合铂有两个几何异构体，一个是顺式，一个是反式，简称顺铂和反铂。顺铂是一种常用的抗癌药，而反铂没有抗癌作用。如果用1，2一二氨基环丁烯二酮代管两个NH3与铂配位，生成什么结构的化合物？有无顺反异构体？（

24、6）若把1，2一二氨基环丁烯二酮上的双键加氢，然后再代替两个NH3与铂配位，生成什么化合物（写出化合物的结构式即可）？ （ （1）F为羰基式量，其值为28。羰基百分含量测定时，既要要求结果的准确度，更要要求几次结果的精密度。（2）主要反应方程式（a）RRNH2OHHClN(C2H5O)3CCNOH(C2H5O)3NHClH2O（b）(C2H5O)3NHCl(C2H5O)3NHCl这里，羰基化合物只写羰基CO亦可，三乙醇胺酸只写成(C2H5O)3NH也可以。滴定终点时，溶液是由过量NH2OHHCl和滴定生成的(C2H5O)3NHCl组成混合酸体系决定溶液pH值，可用公式H pHlgH 求出pH值。Ka1为盐酸羟胺的酸离解常数：Ka11014/Kb（羟胺）Ka2