2022年兽医微生物实验指导

1、兽医微生物实验教案实验一 显微镜油浸系的使用及细菌基本形态构造的观测【目的规定】1.掌握对的使用及护理显微镜的措施，特别是油浸系的使用及护理。2.对的结识细菌的基本形态和构造。【油浸系的原理】油浸系是在油浸镜与标本之间加1滴香柏油，调节光源检查细菌标本的措施。油浸镜是一种高倍放大的物镜，一般都刻有放大倍数，如95、100等。其镜头标记国产镜多用“油”字表达，国外产品则用“Oil”(Oil Immersion)或HI(homogenmus Immersion)表达。并且油镜的镜身较高倍镜和低倍镜为长，镜片最小，这也是辨认的另一种标志。其使用原理是由于香柏油与玻璃的折光率相似(香柏油为1.515，

2、玻璃为1.52)。镜检时，滴加香柏油的作用是使光源尽量多的进入物镜中，避免光线通过折光率低的空气(折光率为1.O)而散失，因而能提高物镜的辨别率， 使物像明亮清晰。【器材及试剂】1.菌种：大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、炭疽杆菌、细菌的三型等标本片 ；2.仪器：一般光学显微镜；3.材料：香柏油，二甲苯，擦镜纸等。 【操作环节】(一)细菌基本形态构造的观测1.准备 安顿显微镜调节光源调节双筒目镜间距调节聚光器数值孔径值。将光圈完全开放，升高聚光镜与载物台同高，置标本片于载物台上，在低倍镜下对光，用于转动反光镜以调节之，至视野最亮时为止。若用天然光源宜用反光镜平面，较弱光源用凹面。检查未染色标本，光不

3、适宜太强，染色标本需强光。光线强弱可通过放大或缩小光圈、升降聚光镜、旋转反光镜调节之。2.观测 将香柏油一滴滴于标本片有颜色的观测区，并置于载物台上，用片夹固定好，用推动器将观测区置于物镜正下方，依次用高倍镜油镜观测。用油浸镜检查，使油镜头浸入油滴中，几乎与标本面接触为度。然后由接目镜注视镜内，同步慢慢转动粗调节螺旋提起镜筒(绝对不能下降镜筒)至能模糊看到物像时，再转动细螺旋(细螺旋转动一般不超过1周)，直至物像清晰为止。涉及大肠杆菌、葡萄球菌的形态及炭疽芽孢、巴氏杆菌荚膜和大肠杆菌的鞭毛等细菌的特殊构造。(二)显微镜的养护1.上升镜筒，取下载玻片。 2.用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸

4、蘸少量二甲苯（香柏油溶于二甲苯）擦去镜头上残留的油迹，最后再用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。 切忌用手或其她纸擦拭镜头，以免使镜头沾上污渍或产生划痕，影响观测。 3.用擦镜纸清洁其她物镜及目镜；用绸布清洁显微镜的金属部件。 4.将各部分还原，反光镜垂直于镜座，将物镜转成“八”字形，再向下旋。同步把聚光镜降下，以免接物镜与聚光镜发生碰撞危险。作业名词解释细菌 荚膜 芽孢 油浸系 二 问答题绘制葡萄球菌、大肠杆菌、炭疽杆菌荚膜及芽孢等形态及排列方式；使用油镜时应注意哪些问题？加香柏油前载片上可否有水，为什么？细菌有哪些基本形态，各有哪些特性？实验二 细菌抹片的制备及染色【目的规定】(1)掌握细菌抹

5、片的制备措施和几种常用的染色措施。(2)结识革兰氏染色的反映特性。【基本原理】1. 简朴染色法 简朴染色法是运用单一染料对细菌进行染色的一种措施， 一般用于观测个体形态与细菌排列。 由于细菌在中性、碱性或弱酸性环境中带负电荷，因此一般采用一种碱性染料如美蓝、碱性复红、 结晶紫对细菌进行染色。美蓝是美蓝的盐酸盐，可解离为带正电荷的美蓝，很容易与细菌结合使 菌体着色。染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于辨认。2.革兰氏染色液 G菌:细胞壁中具有较多类脂质，肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质，增长了细胞壁的通透性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，成果细菌就

6、被脱色，再经复红复染后就成红色。G+菌:细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高，类脂质含量少，经脱色剂解决后使肽聚糖层的孔径缩小，通透性减少，故细菌仍保存初染时的颜色。【器材及试剂】1.菌种：培养24h的大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌斜面菌种 ；2.仪器：一般光学显微镜；3.材料：载玻片、接种环、酒精灯、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸等；4.染料：美兰染色液、草酸铵结晶紫染色液，革兰氏碘液，95%乙醇，0.5%石炭酸复红染色液。【操作环节】 (一)载玻片解决载玻片应清晰透明，清洁而无油渍，滴上水后，能均匀展开，附着性好，如有残存油渍，可按下列措施解决。1滴上9

7、5%酒精2-3滴，用清洁纱布擦拭，然后以钟摆速度通过酒精灯焰3-4次。2若上法仍未能除去油渍，可再滴上1-2滴冰醋酸，用纱布擦净，再在酒精灯火焰上轻轻拖过。玻片干净后，用玻璃铅笔在预涂材料处的背面划一种直径1.5cm的圆圈，用以标记。（二）涂片措施1菌落涂片措施 涂片时，左手握菌种管，右手持接种环（又称铂金耳）取1-2环生理盐水，置于载玻片上，然后将接种环在火焰上灭菌。待冷后，从菌种管内取少量菌落，置于生理盐水中混匀，涂成直径1.5cm的涂膜，此膜应既薄又均匀为好，待于即成。2菌液涂片法 用灭菌接种环蘸取菌液（液体培养物、血清、乳汁、组织渗出液等）1-2接种环，均匀涂抹在载玻片上，使成直径为1

8、.5cm左右圆形或椭圆形涂膜，自然干燥后备用。3血液涂片措施 先取一张干净无油垢、边沿整洁的载玻片，其一端蘸取少量血液，以450角放在另一张干净无油垢的载玻片一端，从这端向另一端推成薄而均匀的血膜，待干后备用。4组织涂片措施 先用镊子夹持组织局部，然后以灭菌剪刀剪取一小块，夹出后以其新鲜切面在载玻片上压印或涂成一薄层。(三)干燥涂片最佳在室温中自然干燥。必要时，可将标本面向上，在离酒精灯火焰远处烘干，切勿紧靠火焰，以免标本糊焦而不能检查。(四)固定有两种固定措施：1.火焰固定 将已干燥好的抹片，使涂面向上，以钟摆速度通过酒精灯火焰4次，使固定后的标本触及皮肤时，稍感烧烫为度。放置冷却后，进行染

9、色。2.化学固定 血液、组织脏器等抹片做姬姆萨氏染色或单染色时，不用火焰固定而用甲醇固定。可将己干燥的抹片浸入甲醇中2-3min，取出晾干；或者在抹片上滴加数滴甲醇使其作用2-3min后，自然挥发干燥。抹片做瑞特氏染色时则不必做特别固定，染色液中具有的甲醇可达到固定目的。 (五)染色措施1.单染色法 只应用一种染料进行染色的措施，如美蓝染色法。美蓝染色法：在已干燥、固定好的抹片上，滴加适量的(足够覆盖抹片点即可)美蓝染色 液，经1-2min，水洗，沥去多余的水分，吸干或烘干(不能太热)，然后镜检。2.复染色法 应用两种或两种以上的染料或再加助染剂进行染色的措施。染色时，有些是将染料分别先后使用

10、，有些则同步混合使用。染色后不同的细菌和物体或者细菌构造的不同部分，可以呈现不同颜色，有鉴别细菌的作用，又可称为鉴别染色。如革兰氏染色法、抗酸染色法、瑞特氏染色法和姬姆萨氏染色法等。(1)革兰氏染色法在已干燥、固定好的抹片上，滴加草酸铵结晶紫染色液，经1-2min，水洗。加革兰氏碘液于抹片上媒染，1-3min，水洗。加95%酒精于抹片上脱色，约30s至1min，水洗。加10倍稀释石炭酸复红液复染1-2min，水洗。吸干或烘干，镜检。革兰氏阳性细菌呈蓝紫色，革兰氏阴性细菌呈红色。 作业名词解释 无菌 细胞壁 L型细菌 1.革兰氏染色法涂片时为什么要涂的薄而均匀，脱色限度要控制得当？2.论述革兰氏

11、染色的原理及措施。3. 简述细菌抹片的制备过程及注意事项。实验三 培养基的制备【目的规定】(1)掌握一般培养基制备的原则和规定。(2)熟悉一般营养肉汤和一般培养基制备的过程。(3)理解高压蒸汽灭菌的基本原理及应用范畴；(4)掌握高压蒸汽灭菌器的使用措施及注意事项。【原理】培养基是按照微生物生长繁殖或积累代谢产物所需的多种营养物质，用人工措施配制而成的一种基质。它涉及碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六类营养要素。由于不同微生物细胞构成不同，因而所需营养基质不同，为了分离、培养和鉴定不同的微生物，必须根据其需要，配制合适的培养基。【器材及试剂】1.药物：琼脂，1N NaOH溶液，1N HCl

12、溶液，牛肉膏，蛋白胨，氯化钠； 2.材料：具刻度1000ml塘瓷盅，托盘天平，10200mm试管，量筒，小烧杯，玻璃棒，骨匙，pH试纸，分装漏斗，纱布，棉花，报纸，棉绳，标签，蒸馏水，高压锅，电炉。 【操作环节】一般培养基的制备过程1%蛋白胨；0.5%NaCl；1%蛋白胨；0.5%NaCl；1-1.5%牛肉膏加适量蒸馏水定容100ml精确称量试剂加热溶解NaOH调PH值精确称量试剂加热溶解NaOH调PH值高压灭菌高压灭菌分装，包裹过滤分装，包裹过滤调PH7.2-7.6调PH7.2-7.6高压灭菌分装，包裹按2%加琼脂高压灭菌分装，包裹按2%加琼脂（二）营养肉汤及一般琼脂培养基的制备1.精确称量

13、牛肉膏1g，NaCl 0.5g，蛋白胨1g，倒于瓷缸中，加适量（约100ml）蒸馏水，加热煮沸(边加热边搅拌)；2.待充足溶解后，定容至100ml，从中取5ml放入试管中，先用1/10 mol/L NaCl调PH值至7.2-7.6，计算出所用的1/10 mol/L NaCl的量，并换算出需用1 mol/L NaCl的量，并对剩余的95ml培养基调PH值7.2-7.6；3.分装3管每管3ml营养肉汤培养基，将所剩余的营养肉汤培养基按2%加入琼脂，加热煮沸（边加热边搅拌）后分装3管每管4ml一般琼脂培养基，最后将所剩余的培养基倒入三角瓶中；4.包裹，高压灭菌后制备琼脂斜面和一般琼脂平板；5.无菌检

14、查合格后，备用。作业一有关名词解释 培养基 灭菌 碳源 氮源 生长因子 消毒 固体培养基 半固体培养基 选择培养基 鉴别培养基 加富培养基二问答题1.制备培养基的一般过程是什么？2.在制备培养基时要注意些什么问题？3.灭菌在微生物学实验操作中有何重要意义？4.论述高压灭菌器的使用措施及注意事项。实验四 细菌及真菌分离培养及移植【目的规定】 1.学习、掌握细菌分离培养的基本要领和技术；2.掌握钓菌、纯培养及移植技术；3.掌握厌氧菌培养的原理及其措施；4.熟悉真菌的小培养措施。【原理】从混杂的细菌群体中获得只具有一种或某一株细菌的过程称为细菌的分离与纯培养。平板划线法是最常用的措施之一，通过沾有样

15、本的接种环在平板上划线，将样本“稀释”，培养后使之形成单个菌落，从而达到分离的目的。【器材及试剂】器材 酒精灯、接种环、恒温箱、记号笔；培养基 营养肉汤、一般琼脂斜面、一般琼脂平板；菌种 枯草杆菌、绿脓杆菌及大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、炭疽芽孢杆菌混合菌菌种。【操作环节】一、平板划线分离法1 持续划线法 2 分区划线法 3 划线分离示意图1.持续划线法 以无菌操作用接种环直接取平板上待分离纯化的菌落。将菌种点种在平板边沿一处，取出接种环，烧去多余菌体。将接种环再次通过稍打开皿盖的缝隙伸入平板，在平板边沿空白处接触一下使接种环冷却，然后从接种细菌的部位在平板上自左向右轻轻划线。划线时平板面与接种环

16、面成30-40O角，以手腕力量在平板表面轻巧滑动划线。接种环不要嵌入培养基内划破培养基，线条要平行密集，充足运用平板表面积，注意勿使前后两条线重叠。划线完毕，关上皿盖。灼烧接种环，待冷却后放置于接种架上。培养皿倒置于合适的恒温箱内培养。培养后，在划线平板上观测沿划线处长出的菌落形态，涂片镜检为纯种后再接种斜面。2.分区划线法(四分区划线法) 取菌、接种、培养措施与“持续划线法”相似。分区划线法划线分离时平板分4个区， 故又称四分区划线法。其中第4区是单菌落的重要分布区，故其划线面积应最大。为避免第4区内划线与1、2、3区线条相接触，应使4区线条与1区线条相平行，这样区与区间线条夹角最佳在保持1

17、200左右。先将接种环蘸取少量菌在平板上1区划3-5条平行线，取出接种环，左手关上皿盖，将平板转动60-700。灼烧接种环，待在平板边沿上冷却后，再按以上措施以1区划线的菌体为菌源，由1区向2区做第2次平行划线。第2次划线完毕，同步再把平皿转动60-700，同样依次在3、4区划线。划线完毕，灼烧接种环，关上皿盖，倒置于37恒温箱中培养24h后，二、细菌的钓菌、纯培养和移植图实4-15 斜面接种时试管的拿法1.接种环移植法 两试管斜面移植时，左手斜持菌种管和新鲜空白琼脂斜面各一管，使管口互相并齐，稍上斜，管底握于手中，松动两管棉塞，以便接种时容易拔出(图实4-15)。右手食指和拇指执接种环，烧灼

18、接种环，以右手小指扭开第1管的棉塞，无名指扭开第2管的棉塞。棉塞头向掌心内，将试管口通过酒精灯火焰灭菌，待冷却后将接种环插入菌种管中，钓取细菌少量取出接种环立即接种在新鲜空白琼脂斜面上，不要碰及管壁，直达斜面底部。从斜面底部开始划由曲线或直线，向上至斜面顶端为止，管口通过火焰灭菌后，塞好棉塞。接种完毕，将接种环烧灼灭菌后放好。用蜡笔在试管上标明细菌名称和接种日期，图实4-15 斜面接种时试管的拿法三、穿刺培养明胶穿刺和琼脂柱穿刺措施基本上与纯培养接种相似，不同的是用接种针挑取菌落，垂直插入培养基中。要从培养基表面的中部始终刺入管底，然后按原方向退出即可。图图4 斜面接种无菌操作过程作业名词解释

19、 真菌 菌落 菌苔 抑菌作用 杀菌作用二 问答题在细菌的分离纯化及移植中有哪些注意事项？什么叫纯培养？常用的细菌分离培养的措施有哪些，简述其操作过程？实验五 细菌的分离培养及培养性状的观测【目的规定】 1.掌握细菌的菌落形态及其在多种培养基上的培养性状。2.理解培养性状对细菌鉴别的重要意义。【原理】将细菌经接种于培养基上,会浮现典型的培养特性,所谓培养特性是指微生物在培养基上所体现的群体形态和生长状况。细菌培养特性的常规检查涉及平皿培养基上的菌落特性；斜面培养基上的菌苔特性；液体培养时的生长特性。菌落是指个体微生物在固体培养基上生长繁殖成的肉眼可见的群落。菌落连成一片形成菌苔。在一定培养条件下

20、，不同的微生物形成的菌落其性状是不相似的，它是鉴别多种微生物的根据之一。【器材及试剂】1.器材 放大镜；2.培养基 枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌及混合菌分别在营养肉汤、一般琼脂斜面、一般琼脂平板培养性状；3.标本 葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌、酵母菌、青霉、毛霉等多种霉菌等制备保存的各培养性状的标本。【操作环节】（一）细菌在固体培养基上的生长体现1.琼脂平皿上的生长体现 细菌于固体培养基表面生长繁殖，形成单个肉眼可见的细菌集落群体，称为菌落。多种细菌的菌落，按其特性的不同，可以在一定限度上鉴别某种细菌。如葡萄球菌在琼脂平皿上，由于产生色素的不同，形成多种颜色的圆形而突起的菌落；炭疽杆菌形成扁平干燥、边

21、沿不整洁的火焰状菌落，用放大镜观测时，呈卷发样构造；肠道杆菌属的细菌，形成圆形、湿润、粘稠、扁平、大小不等的菌落；巴氏杆菌和猪丹毒杆菌，形成细小露水状菌落。观测菌落的措施除肉眼外，还可用放大镜，必要时也可用低倍显微镜进行检查。观测的重要内容有(图1、2)：图图1 菌落的形状、边沿和表面构造1.圆形、边沿整洁，表面光滑 2.圆形、叶状边沿，表面有放射状皱褶 3.圆形、边沿整洁，表面有同心圆 4.圆形、锯齿状边沿，表面较不光滑 5.不规则形、波浪状边沿，表面有不规则皱纹 6.圆形、边沿残缺不全，表面呈颗粒状 7.毛状 8.根状图2 菌落的隆起度1.扁平状 2.低隆起3.隆起 4.台状 5.脐状 6

22、.纽扣状 7.乳头状 8.褶皱凸面(1)大小 菌落的大小图2 菌落的隆起度1.扁平状 2.低隆起3.隆起 4.台状 5.脐状 6.纽扣状 7.乳头状 8.褶皱凸面(2)形状 菌落的外形有圆形、不规则形、根足形、葡萄叶形。(3)边沿 菌落边沿有整洁、锯齿状、网状、树叶状、虫蚀状、放射状等。(4)表面性状 观测其与否平滑、粗糙、皱襞状、漩涡状、荷包蛋状，甚至有子菌落等。(5)隆起度 表面有隆起、轻度隆起、中央隆起，也有陷凹或堤状者。(6)颜色及透明度 菌落有无色、灰白色，有的能产生多种色素；菌落与否有光泽；其透明度可分为透明、半透明及石透明。(7)硬度 粘液状、膜状、干燥或湿润等。(8)溶血状况

23、若是鲜血琼脂平皿，应看其与否溶血、溶血状况如何。2琼脂斜面上生长体现(图3) 将多种细菌分别以接种针直线接种于琼脂斜面上 (自底部向上划始终线)，培养后观测其生长体现。3琼脂柱穿刺培养中的生长体现 将多种细菌分别以接种针穿刺接种于琼脂柱中，培养后观测其生长体现(图4)。(二)细菌在明胶柱穿刺培养中的生长体现取大肠杆菌、枯草杆菌和其她细菌分别以接种针穿刺接种于明胶柱，置22温箱中培养后观测其液化与否和液化的状况，不同细菌对明胶柱的液化作用各不相似(图5)图3图3 琼脂斜面直线接种培养的菌落体现1.线状 2.棘状 3.珠状 4.扩散状 5.根状图4 琼脂柱穿刺培养的菌落体现 1.线状 2.棘状 3

24、.珠状 4.绒毛状 5.根状 (三)细菌在液体培养基中的生长体现(图6)将马腺疫链球菌、绿脓杆菌、葡萄球菌、大肠杆菌、炭疽杆菌等分别接种于肉汤中，培养后观测其生长状况，重要观测其浑浊度、沉淀物、菌膜、菌环和颜色等。1.浑浊度 细菌接种在液体培养基中经合适培养后其体现性状不同，有均匀浑浊、轻度混浊或培养基保持透明(表面有菌膜或底部有沉淀物)。2.沉淀物 细菌在液体培养基中所形成的沉淀有：颗粒状沉淀、粘稠沉淀、絮状沉淀、小块状沉淀。此外尚有不生成沉淀的细菌。3.表面性状 重要是观测细菌在液体培养基中培养后有元菌膜或菌环形成等。4.颜色 有的细菌在生长繁殖过程中能产生色素，色素能溶于水，因此细菌在液

25、体培养基中培养后，所产生的色素会使培养基的颜色发生变化。图5图5 细菌明胶柱穿刺培养生长体现 1.不液化 2.火山口状 3.芜菁状 4.漏斗状 5.囊状 6.层状图6 细菌在肉汤中生长体现1. 絮状 2. 环状 3. 厚膜状 4. 均匀状作业1.什么叫菌落？什么叫菌苔？2.细菌在固体培养基上的培养特性涉及哪些方面？3描述大肠杆菌、炭疽杆菌、葡萄球菌的菌落特点。实验六 细菌的生理生化实验【目的规定】 1掌握细菌鉴定中常用生理生化实验的原理和实验措施。2理解生理生化实验成果对细菌鉴别的重要意义。【实验原理】1.糖发酵实验糖发酵实验是常用的鉴别微生物的生化反映，在肠道细菌鉴定中尤为重要，绝大多数细菌

26、都能运用糖类作为碳源，但是它们在分解糖的能力上有很大的差别：有些细菌能分解某种糖并产酸（如乳酸、醋酸、丙酸等）和气体（如氢、甲烷、二氧化碳等）；有些细菌只产酸不产气。例如大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸并产气；伤寒杆菌能分解葡萄糖产酸不产气，不能分解乳糖；一般变形杆菌分解葡萄糖产酸产气，不能分解乳糖。酸的产生可运用批示剂来断定。在配制培养基时预先加入溴甲酚紫pH5.2（黄色）-6.8（紫色），当发酵产酸时，可使培养基由紫色变为黄色。气体的产生可由发酵管中倒置的德汉氏小管中有无气泡来证明。2.M.R实验 某些细菌(如大肠杆菌、志贺氏菌、产气杆菌等)在糖代谢过程中，分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸再进一

27、步分解为乙酸、乳酸、琥珀酸等。酸类增长愈多，则使培养基中的pH值愈下降，当降至pH4.5如下时，批示剂甲基红则呈红色，即为阳性反映。如pH值高于4.5时则批示剂呈黄色，即为阳性反映。因此,在培养物中加入1滴甲基红试剂，立即可以观测到上述成果之一。3.乙酰甲基甲醇实验(V-P反映)某些细菌（如产气杆菌）在糖代谢过程中，运用葡萄糖，产生丙酮酸，再将丙酮酸缩合。脱羧而成为中性的乙酰甲基甲醇，该物质在碱性条件下能被空气中的氧气氧化生成二乙酰。二乙酰能与培养基中含胍基的化合物发生反映，立即或于数分钟内生成红色化合物；即为V-P实验阳性。如果培养基含胍基太少，可加入肌酸或肌酐酸等含胍基化合物。当加入-萘酚

28、时也可使反映加速进行。4.靛基质实验（吲哚实验）某些微生物如大肠杆菌、变形杆菌、霍乱弧菌等在代谢过程中产生色氨酸酶，能分解培养基中的色氨酸，产生靛基质(indolo)。靛基质与对二甲氨苯甲醛作用时，形成玫瑰靛基质而呈红色。5.三糖铁琼脂实验该培养基具有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1，只能运用葡萄糖的细菌， HYPERLINK 葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌运用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，因此仍保持黄色。而发酵乳糖的细菌(E.coli)，则产生大量的酸，使整个培养基呈现黄色

29、。如培养基接种后产生黑色沉淀，是由于某些细菌能分解含硫氨基酸，生成硫化氢，硫化氢和培养基中的铁盐反映，生成黑色的 HYPERLINK 硫化亚铁沉淀。【器材及试剂】1.器材 酒精灯、接种环、恒温箱、记号笔；2.培养基 葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖、甘露糖等糖发酵管；蛋白胨水；葡萄糖蛋白胨水、三糖铁培养基等；3.菌种 大肠杆菌、沙门氏菌菌种。【操作环节】一、糖类分解（发酵）实验1实验措施（1）琼脂斜面培养物用接种针挑取少量菌穿刺接种于糖发酵管深部（勿穿到管底！）。（2）将接种管标记清晰放入37孵育，24-48h观测成果。2成果鉴定无变化 - 培养基不变色产 酸 + 培养基变黄产酸产气 培养基变黄并有

30、气泡二、吲哚（靛基质）实验1实验措施以接种环将待检菌新鲜斜面培养物接种于蛋白胨水溶液中，置37培养24-48h（可延长4-5d）。于培养液中加入戊醇或二甲苯2-3m1，摇匀，静置半晌后，沿试管壁加入欧立希氏或Kovacs试剂2m1。三、甲基红（M.R）实验维倍（V-P）二氏实验1实验措施（1）M.R实验 接种细菌于培养基中，在37培养24-48h后。于培养物中加入几滴试剂，变红色者为阳性反映，桔红到黄色则为阴性。（2）V-P实验取出培养24hV.P实验用葡萄糖蛋白胨溶液lm1。将6小萘酚酒精溶液0.5ml加入，随后加16KOH 0.5m1，轻摇，然后让其静置10-15min。在15min内浮现

31、红色者则为阳性，1h后可浮现假阳性。或者加等量的硫酸铜试剂于培养物中混合，静置，强阳性者约5min后可产生粉红色反映。四、三糖铁琼脂实验以接种针挑取待试菌可疑菌落或者纯培养物穿刺接种并涂布于斜面，置361，18-24h观测成果。作业一名词解释 吲哚实验二问答题 1. 细菌的糖发酵实验的检测指标有哪些，代表什么含义？ 2. 简述三糖铁琼脂实验的单糖的种类、比例及其重要的实验现象？实验七 细菌的药敏实验目的规定1.掌握纸片扩散法、稀释法细菌药敏实验的原理、操作措施、成果判读及临床意义。2.熟悉纸片扩散法、稀释法的质量控制立法。一、纸片扩散法(一)原理具有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板

32、上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周边扩散，形成递减的梯度浓度。在纸片周边抑菌浓度范畴内的细菌生长被克制，形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感限度，并与该药对测试菌的最小抑菌浓度(minima1 idIibitory concentration,MIC)呈负有关，即抑菌圈愈大，MIC 愈小。(二)实验材料1.抗菌素纸片 可购用或按下列措施制备。(1)将质量较好的滤纸用打孔机打成直径6mm的圆片，每100片放入一小瓶中，高压灭菌 (1.02kg30min)后在(2)用无菌操作法将待测的抗菌药物溶液1ml,(含药量按表实17-1所列计算，例如，庆大霉素10

33、g/片100片=1000g/ml，加入100片纸片中，置冰箱内浸泡1-2h，如立即实验可不烘干，若保存备用可，用下列一种措施烘干(干燥的抗菌素纸片可保存6个月)。培养皿烘干法 将浸有抗菌药液的纸片摊平在培养皿中，于37温箱内保持2-3h即可干燥，或放在无真空抽干法 将放有抗菌药物纸片的试管，置干燥器内，用真空抽气机抽干。将制好的多种药物纸片装入无菌小瓶中，置冰箱、内保存备用。并用原则敏感菌株作敏感性实验，记录抑菌圈的直径，若抑菌圈比原则敏感菌株的本来缩小，则表白该抗菌药物已失效，不能再用。表实17-1 纸片法药敏实验纸片含药量和成果解释抗菌药物纸片含药量抑菌圈直径(mm)耐药(R)中介度(I)

34、敏感(S)阿米卡星(AMO)30g14151617庆大霉素(GEN)10g12131415青霉素PEN)10units2829苯唑西林(OXA)1g10111213氨苄西林(AMP)10g13141617哌拉西林(PIP)100g1718头孢唑林(FZN)30g14151718环丙沙星(CIP)5g15162021万古霉素(VAN)30g15克林霉素(CLI)2g14152021复方新诺明(SXT)1.25/23.75g10111516注：敏感(S) 表达被测菌株感染，可用该抗菌药的常用剂量治愈。 耐药(R) 表达被测菌株感染，用该抗菌药的常用剂量治疗，预期元效。 中介度(I) 浮现此成果，有

35、也许因实验技术因素引起的误差，不应报告，必要时用稀释法重做。2.培养基Muelk-Hinton(M-H)琼脂3.试剂及菌种无菌生理盐水、0.5麦氏原则比浊管(McFarland stanard，相称于1.5 108cfu/ml)。菌种：金黄色葡萄球菌ATCC 25923、大肠埃希氏菌ATCC 25922、铜绿假单胞菌 ATCC 27853。(三)实验措施1.用培养1624h血平板上的菌落接种于生理盐水管中，校正浓度至0.5麦氏原则(相称于 1.5108cfu/ml) 。2.用无菌棉拭于蘸取少量的菌液，在M-H琼脂表面均匀涂抹接种3次，每次旋转平板60, 3.将接种的平板置室温下干燥35min后

36、，用无菌镊 图实17-1药物抑菌实验示意图子取含药纸片紧贴于琼脂表面，各纸片中心相距应不小于24mm，纸片距平板内缘应不小于15mm，置35培养1618h后观测成果。药物的选择参照表实 17-2 药敏纸片的选择待测菌药物金黄色葡萄球菌 ATCC 25923PEN、OXA、CLI、VAN、CIP、GEN、SXT大肠埃希菌 ATCC 25922AMP、FZN、GEN、AMS、FRX、CIP、IMP铜绿假单胞菌 ATCC 27853CAZ、GEN、PIP、AMK、ATM、CIP、IMP(四)成果鉴定 根据抗菌药纸片周边抑菌区的大小，测定其药物的敏感性。用毫米尺测量抑菌圈直径，参照表实17-1的原则判

37、读成果。按敏感(S)或耐药(R)报告。(五)质量控制 原则菌株的抑菌圈应在表实17-3所示的预期范畴内。如果超过该范畴，应视为失控而不发报告，及时查找因素，予以纠正。表实17-3 质控原则菌株的抑菌圈预期值范畴抗菌药物纸片含药量抑菌圈直径(mm)金黄色葡萄球菌 ATCC 25923大肠埃希菌 ATCC 25922铜绿假单胞菌 ATCC 27853阿米卡星(AMO)30g192620261826庆大霉素(GEN)10g192619271621青霉素PEN)10units2637苯唑西林(OXA)1g1824氨苄西林(AMP)10g16222735哌拉西林(PIP)100g24302533头孢唑林

38、(FZN)30g29352329亚胺配南(IMP)10g26322028环丙沙星(CIP)5g304022302533万古霉素(VAN)30g1721克林霉素(CLI)2g2430复方新诺明(SXT)1.25/23.75g24322432作业：名词解释 药敏实验；最小抑菌浓度；半数致死量；抑菌圈 问答题 纸片扩散法药敏实验的原理、操作成果片段及其有何临床意义？实验八 小动物实验法【实验目的】1学习并掌握实验动物的接种措施。2学习并掌握实验动物的剖检措施。3.掌握病料采集、包装和运送的基本原则和操作技术。【实验用途】在微生物实验和研究工作中，动物实验是常用的技术之一，其重要用途有如下几方面：1进

39、行病原体的分离和鉴定 有些直接分离培养有困难的病原菌或需鉴定的细菌，通过易感动物体就可达到目的。如从子宫分泌物中分离布鲁氏菌，可用豚鼠接种法。2拟定病原体的致病力 有些细菌在形态、生物学特性等方面性状相似，仅在致病性上不同，可运用动物实验鉴别。3恢复或增强细菌的毒力 多数病原菌长期通过人工传代保存后，其毒力削弱，须通过易感动物恢复或增强其致病力。4测定某些细菌的外毒素 如产气荚膜梭菌的毒素测定。5制备疫苗或诊断用抗原 如兔化猪瘟疫苗。6制备作诊断或治疗用的免疫血清 如作鉴定用的沙门氏菌诊断血清。7用于检查药物的治疗效果及毒性等（一）实验动物接种法1接种材料 细菌培养物（肉汤培养物或细菌悬液）、

40、尿液、脑脊液、血液、分泌物、脏器组织悬液等。2实验动物 常用的动物有家兔、豚鼠（也称海豚、荷兰猪、天竺鼠）、大白鼠、小白鼠及绵羊等。所需实验动物以自行繁殖为最以便可靠，如必须向外购买、要选择健康无病未做过任何实验的动物。3实验动物常用的接种措施（1）皮肤划痕接种 实验动物多用家兔，用剪毛剪剪去胁腹部长毛，必要时再用剃刀或脱毛剂脱去被毛，以75酒精消毒，待干，用无菌小刀在皮肤上划成几条平行线。划痕口可略见出血，然后用刀将接种材料涂在划痕口上。（2）皮下接种家兔皮下接种 由助手把家兔伏卧或仰卧保定，于其背侧或腹侧皮下结缔组织疏松部分剪毛消毒，术者右手持注射器，以左手拇指，食指和中指捏起皮肤使成一种

41、三角形皱褶，或用镊子夹起皮肤、于其底部进针，感到针头可随意拨动即表达插入皮下。当推入注射物时感到流利畅通也表达在皮下，拨出注射针头时用消毒棉球按针孔并稍加按摩。豚鼠皮下接种 保定和术式同家兔。小白鼠皮下接种 不必助手协助保定，术者在做好接种准备后，先用右手抓住鼠尾，令其前爪抓住饲养罐的铁丝盖，然后用左手的拇指及食指捏住颈部皮肤，并翻转左手使小鼠腹部朝上，将其尾巴挟在左手掌与小手指之间，右手消毒术部，把持注射器、以针头稍微挑起皮肤插入皮下，注入时见有水泡微微鼓起即表达注入皮下。拔出针头后，同家兔皮下注射时同样解决。（3）皮内接种作家兔、豚鼠及小白鼠皮内接种时，均需助手保定动物，其保定措施同皮下接

42、种。接种时术者以左手拇指及食指夹起皮肤，右手持注射器、用细针头插入拇指及食指之间的皮肤内针头插入不适宜过深，同步插入角度要小，注入时感到有阻力且注射完毕后皮肤上有小硬疱即为注入皮内。皮内接种要慢，以防使皮肤胀裂或自针孔流出注射物而散播传染。（4）肌肉接种肌肉注射部位在禽类为胸肌，其他动物为后肢内股部。术者消毒后，将针头刺入肌肉内注射感染材料。（5）腹腔内接种在家兔、豚鼠、小白鼠作腹腔接种，宜采用仰卧保定、接种时稍抬高后躯，使其内脏倾向前腔，在腹后侧面插入针头，先刺入皮下，后进入腹腔、注射时应无阻力，皮肤也隆起。 （6）静脉注射家兔的静脉注射 将家兔纳入保定器内或由助手把握住它的前、后躯保定、选

43、一侧耳边沿静脉，先用75酒精涂擦兔耳或以手指轻弹耳朵，使静脉扩张。注射时，用左手拇指和食指拉紧兔耳，右手持注射器，使针头与静脉平行，向心脏方向刺入静脉内，注射时无阻力且有血向前流动表达注入静脉、缓缓注射感染材料，注射完毕用消毒棉球紧压针孔， 以免流血或注射物溢出。豚鼠静脉内接种 使豚鼠伏卧保定。腹面向下，将其后肢剃毛、用75酒精消毒皮肤，施以全身麻醉，用锐利刀片向后肢内上侧向外下方切一长约1厘米的切口，使露出皮下静脉，用最小号针头刺入静脉内慢慢注入感染材料。接种完毕，将切口缝合一两针。小白鼠静脉接种 其注射部位为尾侧静脉。选1520g体重的小白鼠，注射前将尾部血管扩张易于注射。用一烧杯扣住小白

44、鼠，露出尾部，最小号针头（4号）刺入侧尾静脉，缓缓注入接种物，注射时无阻力，皮肤不变白、不隆起，表达注入到静脉内。（7）脑内接种法作病毒实验研究时，有时用脑内接种法，一般多用小白鼠，特别是乳鼠（13日龄），注射部位是耳根连线中点略偏左（或右）处。接种时用乙醚使小白鼠轻度麻醉，术部用碘酒，酒精棉球消毒，在注射部位用最小号针头经皮肤和颅骨稍向后下刺入脑内进行注射，先后以棉球压住针孔半晌，接种乳鼠时一般不麻醉，不用碘酒消毒。家兔和豚鼠脑内接种法基本同小白鼠，唯其颅骨稍硬厚，事先用短锥钻孔，然后再注射、深度宜浅，以免伤及脑组织。4注射量 家兔0.2m1，豚鼠0（二）实验动物采血法如欲获得清晰透明的血清

45、，宜于上午没有饲喂前抽取血液。如采血量较多则应在采血后，以生理盐水作静脉（或腹腔内）注射或饮用盐水以补充水份。家兔采血法可采自其耳静脉或心脏，耳边沿静脉采血措施基本与静脉接种相似，不同之处是以针尖向耳尖反向抽吸其血，一般可采血12m1。如采大量血液，则用心脏采血法。动物左仰卧由助手保定，或以绳索将四肢固定，术者在动物左前肢腋下处局部剪毛及消毒，在胸部心脏跳动最明显处下针。用一寸半长12号针头，直刺心脏，感到针头跳动或有血液向针管内流动时，即可抽血，一次可采血1520m1。如采其全血，可自颈动脉放血。将动物保定，左颈部剃毛消毒，动物稍加麻醉，用刀片在颈静脉沟内切一长口，露出颈动脉并结扎，于近心端

46、插入一玻璃导管，使血液自行流至无菌容器内，凝后析出血清；如运用全血，可直接流入含抗凝剂的瓶内，或具有玻璃珠的三角瓶内振荡脱纤防凝。放血可达50ml以上。2豚鼠采血法豚鼠一般从心脏采血。助手使动物仰卧保定，术者在动物胸部心跳最明显处剪毛消毒，用针头插入胸壁稍向右下方刺入。刺入心脏则血液可自行流入针管，一次未刺中心脏稍偏时，可将针头稍提起向另一方向再刺。如多次没有刺中，应换一动物，否则有心脏出血致死亡的也许。 3小白鼠采血法可将尾部消毒，用剪刀断尾少量，使血液溢出，即得血液数滴，采血后用烧烙法止血。也可自心脏采血，或摘除眼球放血。4绵羊采血法在微生物实验室中绵羊血最常用。采血时由一助手半坐骑在羊背

47、上，两手各持其一耳（或角）或下颚，由于羊的习惯好后退，令尾靠住墙根。术者在其颈部上1/3处剪毛消毒，一手压在静脉沟下部使静脉努张，右手持针头猛力刺入皮肤，此时血液流入注射器或直接流入无菌容器内，一切应无菌操作，以获得无菌血液。5鸡采血法剪破鸡冠可采血数滴供作血片用。少量采血可从翅静脉采用，将翅静脉刺破以试管盛之，或用注射器采血，需大量血可用心脏采用：固定家禽使侧卧于桌上，左胸部朝上，从胸骨脊前端至背部下凹处连线的中点垂直刺入，约1寸深即可采得心血。一次可采1020ml血液。（三）病料的采集、包装和运送1、病料采集、包装、运送的基本原则（1）要分离病原微生物，必须精确采集含菌(病毒)最多的病料。

48、这就必须充足理解多种病原微生物在患畜(禽)体内及其分泌物和排泄物中的分布状况。不同的病原微生物在患畜(禽)体内的分布状况是不同的，虽然是同一种病原微生物，在病程的不同步期和不同的病型中分布也不相似。因此，在采集病料之前，必须根据该传染病的流行病学特点、临床体现和病理解剖检查的成果，对被检动物也许患什么传染病做出初步的诊断，然后采集最合适的病料。（2）采集病料时应尽量避免杂菌污染。规定尽量做到无菌操作，所用的器械、容器等均规定无菌。（3）采集的病料应尽快送检，不适宜久置。患畜(禽)死后，应立即剖检采用病料送检，否则组织腐败、不利于病原体的分离。因故不能及时送检时，则需冷冻保存；但保存的时间也不应

49、太久。小动物(如家禽、家兔、羔羊、仔猪等)可将其整个尸体装入塑料袋内送检。（4）进行人畜共患传染病病尸的剖检时，须做好个人防护工作和环境的消毒工作，以免发生自身感染和散播病原。凡觉得动物死于炭疽或可疑为炭疽时，严禁剖检，应立即报告上级防疫部门，严格诊断解决。（5）剖检时要对病例各个组织器官的病理变化进行具体的记录。2、多种病料的采集与保存（1）涂片或触片 病畜(禽)的病灶组织、脓汁、血液等可制成涂片或触片，待自然干燥后送检。血液涂片可制两种，一种为薄血片，供显微镜检查用；另一种为厚片，供细菌分离或接种实验动物用。所有涂片或触片的一端应贴上标签，注明来源、与否固定等。（2）检查包涵体的病料，采集

50、初期的病灶组织，浸泡在固定液中保存，以供制备病理切片。固定液的配方：40%甲醛50ml；冰醋酸120ml；96%酒1100ml；苦味酸8g；蒸馏水1000ml。（3）细菌学检查病料，可采集组织脏器，如肝、脾、肾、心肌、淋巴结、脑组织等，盛入无菌容器中送检。液态病料，如痰、粘液、脓汁、腹水、脑脊液、关节液及胆汁等，可用无菌注射器吸取后装入无菌试管中，或用无菌棉球、无菌棉签蘸取后放入无菌试管中送检。凡装有病料的容器均规定直立瓶口或试管口棉塞要用融化的石蜡密封，并贴好标签。（4）供病毒学检查的病料的采集、保存应按不同病料用不同措施。（5）供血清学检查用的材料 血清学检查涉及鉴定抗原或抗体。作为病毒样

51、抗原的样品取材要精确，并注意保持病毒的抗原性。用荧光抗体检查的病毒病料，应立即置丙酮中在低温下固定，然后送检。供鉴定抗体的血清，采血时不加抗凝剂，直接在无菌条件下分离血清，将血清装入灭菌试管、小瓶或台式微量离心管中，并可在血清中加入抗菌素(青霉素和链霉素各100Ou/ml)、0.5%石炭酸或0.01%的硫柳汞或0.08%的叠氮化钠防腐。3、病料的包装和运送（1）将盛病料的容器表面用消毒剂擦拭好，以免散播病原。然后贴上标签，注明病料来源、种类、保存措施、采集时间等。为避免病料外漏，须用融化的石蜡严封瓶口或管口。（2）多种病料装好后，所有置于密封箱膜袋或金属容器内，再置于内有冰块的泡沫箱或广口保温

52、瓶中。（3）指派专人将病料送到检查机关。送检人员应理解病料来源及疫病流行等状况，同步要携带一份病料送检单，其重要内容、格式可参照下表。表1 病料送检单 第 号 年 月 日项 目记 录送检单位、电话、邮编病畜(禽)种类、年龄、性别特性饲养管理、卫生、放牧、使役、牲口数字等状况流行病学状况重要临床症状病理解剖变化病料种类、数量、保存措施、采集日期送检目的及规定病料送出时间 送检单位 (盖章)畜牧兽医负责人 (签名) 送检人员 (签名)作业1. 有关名词解释 毒力 外毒素 内毒素 致病力 小白鼠保定法2. 问答题 1. 简述实验动物接种的途径、合用范畴及注意事项 2. 简述家兔心脏采血的环节及注意事

53、项 3. 简述鸡的心脏采血和翅下静脉采血的措施实验九 重要病原菌的结识【目的规定】掌握结核杆菌抗酸染色法、布氏杆菌柯氏染色法；熟悉结核杆菌、布氏杆菌的形态特性及培养特性；结识金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌等形态特性。【原理】抗酸染色法 分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中重要成分为分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色时与石炭酸复红结合牢固,能抵御酸性乙醇的脱色作用,因此抗酸菌能保持复红的颜色,达到染色目的。科兹洛夫斯基染色法 由于本菌吸取染料过程较慢，较其她细菌难于着色，因此，常用科兹洛夫斯基染色法染色，布鲁氏菌呈红色，其她细菌呈绿色。【器材及试剂】1.菌种：结核分枝杆

54、菌、布氏杆菌弱毒疫苗 ；2.仪器：一般光学显微镜；3.材料：载玻片、接种环、酒精灯、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸等；4.染料：石炭酸复红染色液、3%盐酸酒精脱色、美蓝染色液、2沙黄、1孔雀绿。5.标本片:金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、魏氏梭菌、破伤风梭菌、猪丹毒杆菌等。【操作环节】1.抗酸染色法（1）细菌抹片的制备；（2）滴加较多的石炭酸复红染色液，在微火上加热至有蒸汽浮现（切勿沸腾，浮现蒸汽即临时离开），不断补充染色液，加热3-5分钟，水洗；（3）用3%盐酸酒精脱色30秒-1分钟，直至乙醇液呈淡红色或无色，水洗；（4）用美蓝染色液染1分钟，水洗；（5）

55、干燥、镜检，分枝杆菌为红色，其她菌为兰色。2.科兹洛夫斯基法（1）细菌抹片的制备；（2）用2沙黄（即番红花红）水溶液加温染色，浮现气泡为止（约1.5分钟），充足水洗12分钟；（3）再用1孔雀绿水溶液染色0.51分钟（亦可用美兰液替代孔雀绿），水洗、干燥、镜检。(4) 本菌呈红色，其她菌呈绿色（最佳40分钟内镜检，经久则红色褪去）3.其她标本片的观测（1）金黄色葡萄球菌 革兰氏染色阳性。呈葡萄串状。无芽孢，无荚膜。（2）链球菌 为革兰氏染色阳性菌，呈链状排列。（3）大肠埃希氏菌 革兰氏阴性短杆菌，常单独存在，偶呈短链排列，无芽孢，不形成荚膜。（4）沙门氏菌 为革兰氏阴性两端钝圆小杆菌，多单个散在

56、，偶有呈2-3个菌体相连的短链，无芽孢及荚膜。（5）巴氏杆菌 革兰氏阴性类球杆菌，菌体两端钝圆，单个散在，偶有成双排列，本菌呈典型的两极染色。（6）炭疽杆菌 在瑞氏或美蓝染色的组织标本中为两端平截的粗大杆菌，单个存在或成双、或呈短链排列，竹节状，有荚膜，无芽孢。但在人工培养物的涂片标本中，革兰氏染色为阳性大杆菌，呈长链排列，无荚膜，有卵圆形的中央芽孢。（7）梭状芽孢杆菌 魏氏梭菌 在组织(肠粘膜)和纯培养染片中，均为大杆菌，多数单个散在，少数两个相连，革兰氏阳性，菌体两端较齐，无论组织片或纯培养都少见芽孢，若偶尔见到，芽孢呈椭圆，不比菌体宽，位于菌体中心或偏端。破伤风梭菌 在培养物染片中，繁殖

57、菌体细长，两端钝圆，革兰氏阳性，芽孢圆形，位于菌体一末端，且比菌体宽许多，呈“鼓槌状”。（8）猪丹毒杆菌 为革兰氏阳性，平直或微弯的纤细短杆菌。不形成荚膜和芽孢。一 名词解释 抗酸染色法二问答题 1简述结核杆菌的形态学特性2. 简述布氏杆菌的形态学特性实验十 病毒的鸡胚培养【目的规定】1.理解动物病毒用鸡胚培养的意义及用途2.掌握鸡胚接种的措施； 3.掌握病毒鸡胚培养的基本措施【原理】鸡胚是正在发育的活的机体，组织分化限度低，细胞代谢旺盛，适于许多人类和动物病毒的生长增殖，是常用的病毒分离培养措施之一（衣原体、立克次体的分离亦用鸡胚）。目前，鸡胚在正粘病毒、副粘病毒、痘病毒、疱疹病毒及脑炎病毒

58、，特别在禽类病毒的研究上应用较多。可用于病毒的分离、鉴定，抗原和疫苗制备，以及病毒性质的研究等。鸡胚培养的长处是，来源充足，价格低廉，操作简朴，无需特殊设备或条件，易感病毒谱较广，对接种的病毒不产生抗体等。一般说来，孵育至9-12天的鸡胚最有助于病毒的生长，由于此阶段鸡胚发育日趋完善，多种脏器均已形成，已能经受接种物的合适刺激，同步胚胎细胞幼嫩，骨胳不健全，尚未长出羽毛，很利于病毒在胚胎中增殖，同步也有助于收获高滴度的病毒，14天后来，胚胎骨骼硬化，胚皮表面羽毛渐生，已不便感染病毒，特别是已不利于收获病毒材料。图1鸡胚的基本构造1.气室 2.卵壳 3.卵黄囊 4.卵白5.尿囊腔 6.绒毛尿囊

59、7.胚胎8.羊水腔 9.胚外体液膜用鸡胚孵育至21天左右，羊水和尿囊液已所有被胚胎吸取，一部分卵黄陷入胚胎腹部，另一部分则仍留在体外，胚胎已发育成小鸡，破壳而出。鸡胚的基本构造如图1，从图中可以看出，鸡胚的最外层为石灰质的卵壳，上有气孔供气体互换，卵壳之下为壳膜，很易与卵壳分离，其功能是使气体分子与胚胎内的液体分子在内外进行互换，因此在孵育时需要有一定的湿度和空气。如果湿度太低，鸡胚就容易脱水、引起鸡胚死亡。气流不通，鸡胚缺氧，同样会导致鸡胚死亡。鸡胚的钝头（俗称“图1鸡胚的基本构造1.气室 2.卵壳 3.卵黄囊 4.卵白5.尿囊腔 6.绒毛尿囊 7.胚胎8.羊水腔 9.胚外体液膜用鸡胚羊膜是

60、胚胎的最内层包被，系外胚层和中胚层形成，羊膜腔内含羊水，胚胎浸于其中，羊水在起初是单纯的生理盐水溶液，后来蛋白质含量增长。羊水量在8-15日龄时最高，平均约为1毫升左右。附着于胚胎上的是卵黄囊，其膜系由内胚层和中胚层形成，内包卵黄，是胚胎发育的养料。卵的尖端（俗称“小头”）是卵白，是胚胎发育晚期的养料。除鸡胚外，其他禽类胚胎也常用于动物病毒的分离培养等研究上，如鸭胚、鹅胚、鸽胚等，其操作技术不作详述，可参照鸡胚之操作进行。【实验器材】孵化箱、检卵器（检卵箱或手持检卵灯）、卵架、打孔器、镊子、酒精灯、无菌眼科镊子和剪刀、吸头、洗耳球、注射器、合用的针头、无菌试管、平皿、三角瓶、烧杯、消毒胶布、石