选修认识有机化合物 完整版课件

1、第一章 认识有机化合物1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。一、有机化合物的分类1.按碳的骨架分类(1)脂环化合物_链状化合物环状化合物有机物芳香化合物(2)烃烃脂肪烃烷烃烯烃炔烃脂环烃芳香烃苯苯的同系物稠环芳香烃2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的 。(2)有机物主要类别、官能团类别

2、官能团类别官能团名称结构 名称结构 烷烃烯烃碳碳双键 _炔烃碳碳三键 _芳香烃 卤代烃卤素原子_醇羟基 _CC X 原子或原子团OH 类别官能团类别官能团名称结构 名称结构 酚羟基 _醚醚键_醛醛基_酮羰基_羧酸羧基_酯酯基_COOH OH 二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点碳链或碳环成键数目每个碳原子形成_个共价键成键种类_或三键连接方式单键、双键42.有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的_，但_不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有_的化合物互为同分异构体 分子式结构同分异构现象类型碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和_位置异构官能团位置

3、不同如：CH2CHCH2CH3和_官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和_CH3CHCHCH3 CH3OCH33.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个_的化合物互称同系物。如CH3CH3和_，CH2CH2和_。CH2原子团CH3CH2CH3CH2CHCH3三、有机化合物的命名1.几种常见烷基的结构简式(1)甲基：CH3。(2)乙基：_。(3)C3H7：_、_。(4)C4H9：_、_、 _、_。CH2CH3CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3C(CH3)3CH2CH(CH3)2CH(CH3)CH2CH32.烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有三种，分别是

4、：、，用习惯命名法分别为、。碳原子数依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。用中文数字表示。用“正”、“异”、“新”等来区别。10及以下10以上相同时CH3(CH2)3CH3CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4正戊烷异戊烷新戊烷3.烷烃系统命名三步骤如命名为。选为主链从的一端开始先简后繁，相同基合并选主链编序号写名称最长的碳链靠近支链最近3-甲基己烷四、研究有机物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤分离提纯确定纯净物元素定量分析确定测定相对分子质量确定波谱分析实验式分子式结构式2.分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要 求蒸馏常用于分离、提纯液态

5、有机物该有机物热稳定性较强。该有机物与杂质的相差较大 重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中很小或很大。被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受影响较大 沸点溶解度温度(2)萃取分液液-液萃取利用有机物在两种中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。固-液萃取用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。互不相溶的溶剂3.有机物分子式的确定(1)元素分析CO2H2O简单无机物最简单的整数比实验式无水CaCl2KOH浓溶液氧原子(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的与其的比值)值即为该有机物的相对分子质量。相对质量电荷最大4.分子结构的鉴定(1)化学方法:利用特

6、征反应鉴定出,再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法红外光谱分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。官能团吸收频率核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子种数：等于吸收峰的。每种个数：与吸收峰的成正比。个数面积 同分异构体的书写与数目的判断1.同分异构体的书写规律(1)烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线先将所有的碳原子连接成一条直链。摘一碳，挂中间将主链上的碳原子取下一个作为支链，连接在剩余主链的中间碳上。往边移，不到端将甲基依次由内向外与主链碳原子试接

7、，但不可放在端点碳原子上。摘多碳，整到散由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。多支链，同邻间当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。(2)具有官能团的有机物一般按：碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。(3)芳香族化合物两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。2.常见官能团异构组成通式可能的类别及典型实例 CnH2n烯烃(CH2CHCH3)、环烷烃 () CnH2n-2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2CHCHCH2)、环烯烃( ) CnH2n+2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) 组成通式可能的类别及典型实例

8、 CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、环醚()、环醇() CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO) 组成通式可能的类别及典型实例 CnH2n-6O3.同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分异构体(将H与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。(3)等效氢法一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相同，符合下列条件的氢原子处于相

9、同的化学环境，称为等效氢原子。连在同一个碳原子上的氢原子；连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子；处于镜像对称位置上的氢原子。(4)定一移二法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。【高考警示钟】(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(C6H10O5)n,但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。(3)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质。

10、如羧酸和含有相同碳原子数的酯互为同分异构体。(4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素CO(NH2)2,有机物和氰酸铵NH4CNO,无机物互为同分异构体。【典例1】(1)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)。A.6种B.7种C.8种D.9种(2)上述同分异构体中含有手性碳原子的有种。(3)萘分子的结构简式可以表示为或，两者是等同的，苯并a芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中)。它的分子由五个苯环合并而成，其结构简式可以表示为()或()式，这两者也是等同的。现有结构简式AD，其中跟()、()式等同的结构式是

11、。跟()、()式是同分异构体的是。【解题指南】解答本题要注意以下两点：(1)解答(1)时应先写出五个碳原子的碳链异构，然后再逐一连上氯原子，考虑位置异构推断C5H11Cl同分异构体种数。(2)解答(2)时要注意区别是否为苯环。【解析】(1)此题首先写出C5H12有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷，然后用一个Cl原子取代氢原子可得：CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、C(CH3

12、)3CH2Cl，一共8种同分异构体。(2)手性碳原子是指连有四个不同的原子或原子团的碳原子，C5H11Cl的同分异构体中CH3CHClCH2CH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CHClCH3含有手性碳原子。(3)首先要看出C式中右上边的环不是苯环，因有一个碳原子连有2个氢原子，其次在连在一条线上的3个苯环上画一条轴线，如图，再移动或翻转便可看出A、D与()、()式等同，为同一物质。B与()、()式结构不同，另两个苯环分别在轴线的两侧，故为同分异构体。答案：(1)C(2)3(3)A、DB【互动探究】(1)C5H11Cl的同分异构体中不能通过发生消去反应生成烯烃

13、的是哪种？提示：卤代烃发生消去反应生成烯烃，消去卤素原子和连卤素原子的碳原子邻位碳上的氢原子，(CH3)3CCH2Cl连卤素原子的碳原子邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应生成烯烃。(2)、是否是苯的同系物？提示：不是。同系物是指结构相似，分子组成上相差n个CH2原子团的一系列物质。、和苯结构不相似，也不差n个CH2原子团。常见有机物的系统命名法1.烷烃的命名选主链，称某烷编号位，定支链取代基，写在前标位置，短线连不同基，简到繁；相同基，合并算选编写(1)最长、最多定主链当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应

14、选A为主链。(2)编号位要遵循“近”、“简”、“小”原则原 则解 释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号如：(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷。在某烷前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如(2)中有机物分别命名为3

15、，4-二甲基-6-乙基辛烷、2，3，5-三甲基己烷。2.烯烃和炔烃的命名例如：命名为：4-甲基-1-戊炔。将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对主链上的碳原子进行编号。将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置。选主链定编号写名称3.苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多个取代基取代苯环上的氢原子，根据取代基在苯环上的位置不同，分别用“邻”、“间”、“对”表示。也可对连接取代基的苯环上的碳原子进行编

16、号，选取最小的位次进行命名。【高考警示钟】(1)有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、“间”、“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。(2)有机物命名时常用到的四种字及含义如下，注意避免混淆。烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；二、三、四指相同取代基或官能团的个数；1、2、3指官能团或取代基的位置；甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。【典例2】(2012苏州模拟)(1)下列有机物命名正确的是( )(2)某烷烃的相对分子质量为128，其化学式为。请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构：若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为。CH3

17、C(CH3)2CH2C(CH3)3系统命名为，该烃一氯取代物有种。支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式为。【解题指南】解答本题应注意以下两点：(1)烷烃命名应选最长的碳链作为主链，含官能团的有机物命名要考虑官能团。(2)命名时要注意取代基的编号。【解析】(1)A项，支链位置编号之和不是最小，A错误，正确的命名为：1，2，4-三甲苯；B项，含有Cl(官能团)的最长的碳链是3个C原子，Cl在中间，2号C原子上有一个甲基和一个Cl原子，故其命名为：2-甲基-2-氯丙烷，B正确；C项，有机物命名时，编号的只有C原子，其他元素的原子不参与编号，其正确的命名为：2-丁醇，C错误；D项，炔类物

18、质命名时，应从离三键(官能团)最近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错误。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为128可以确定烷烃的分子式为C9H20。答案：(1)B(2)C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)32，2，4，4-四甲基戊烷2CH(CH2CH3)3【误区警示】有机化合物命名常见错误(1)主链选错；(2)取代基主次不分；(3)主链编号错误；(4)未优先考虑官能团。有机化合物分子式、结构式的确定1.有机物分子式的确定C、H等元素质量C、H等元素质量比C、H等元素质量分数燃烧产物的质量M=m/n相对密度D=M1/M2M=22.4(标准状况)质谱图实验式相对分子质量分子

19、式有机物燃烧方程式、计算、讨论通过计算、讨论2.确定有机物分子式的规律(1)最简式规律最简式对应物质CH乙炔和苯CH2烯烃和环烷烃CH2O甲醛 乙酸 甲酸甲酯 葡萄糖 果糖 (2)常见相对分子质量相同的有机物同分异构体相对分子质量相同；含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同，均为14n+18。含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同，均为14n+2。其他常见的相对分子质量相同的有机物和无机物。相对分子质量对应物质28C2H4、N2、CO30C2H6、NO、HCHO44C3H8、CH3CHO、CO2、N2O46C2H5OH、

20、HCOOH、NO2 (3)“商余法”推断有机物的分子式(设烃的相对分子质量为M)M/12的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。(4)根据题给特殊条件确定有机物分子式含氢量最高的烃为甲烷；通常情况下，烃的含氧衍生物为气态的是甲醛；对于烃类混合物，平均每个分子中所含碳原子数小于2，则该烃类混合物中一定含有甲烷；同温同压(温度高于100)烃燃烧前后，气体体积不变，则烃分子中氢原子数为4；通常情况下若为气态烃，则烃分子中碳原子数4。3.有机物结构的确定(1)红外光谱根据红外光谱图谱可以确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而

21、确定有机物结构。(2)核磁共振氢谱根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢原子的种数及个数比，从而确定有机物结构。官能团种类试 剂判 断 依 据碳碳双键或碳碳三键卤素原子溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸橙色褪去紫色褪去有沉淀产生(3)有机物的性质根据有机物的性质推测有机物中含有的官能团，从而确定有机物结构。常见官能团的检验方法如下：官能团种类试 剂判 断 依 据酚羟基醛基羧基三氯化铁溶液 溴水 银氨溶液 新制氢氧化铜 碳酸钠溶液 碳酸氢钠溶液 石蕊试液 显紫色有白色沉淀产生有银镜产生有红色沉淀产生有二氧化碳气体产生溶液变红色【高考警示钟】(1)某

22、些有机化合物,由于其组成较特殊,其实验式就是其分子式,不用再借助于有机化合物的相对分子质量求分子式。如CH4、C2H6、C3H8、CH4O、C2H6O、C3H8O等。(2)最简式相同的有机物,无论多少种,无论以何种比例混合,混合物中元素质量比例不变。(3)用结构简式表示有机物结构时，可省略碳碳单键、碳氢键，不能省略官能团。如乙烯结构简式应写成CH2CH2而不能写成CH2CH2。(4)已知分子式确定结构式时，注意根据组成规律估计可能的种类，缩小推断范围。(5)确定有机物的结构时，不仅要注意有机物中含有什么官能团，还要注意根据信息确定官能团的位置。【典例3】(2011新课标全国卷)香豆素是一种天然

23、香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得： 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢，B可与FeCl3溶液发生显色反应，同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成醛基。请回答下列问题：(1)香豆素的分子式为。(2)由甲苯生成A的反应类型为；A的化学名称为。(3)由B生成C的化学反应方程式为。(4)B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有种。(5)D的同分异构体中含有苯环的还有种，其中：既能发生银境反应，又能发生水解反应的是 (写结构简式)；能够

24、与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是(写结构简式)。【解题指南】解答本题时应注意以下两点：(1)可根据各步反应的反应条件，推测有机物的官能团；(2)再结合有机物分子式的不饱和程度及性质确定有机物的结构简式。【解析】(1)根据香豆素的结构简式推出分子式为C9H6O2。(2)A中有五种不同化学环境的氢，且由已知条件工业上用水杨醛制香豆素的反应可知，需要在甲基邻位取代，由甲苯生成A的反应类型为取代反应。因为是邻位取代，所以A的名称为邻氯甲苯或2-氯甲苯。(3)B中甲基上的两个H原子被氯原子取代，生成C。(4)B的同分异构体中含有苯环的还有： 共四种。核磁共振氢谱中只出现四组峰即只有四种氢原子，观察这

25、四种物质，都有四种氢原子。(5)D为，其中含有苯环的同分异构体有：四种，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是，能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是答案：(1)C9H6O2(2)取代反应2-氯甲苯(邻氯甲苯)(3)(4)四2(5)四【误区警示】(1)确定A的化学名称时，不要忘记苯环上甲基上的氢原子也为一类氢。(2)卤代烃和NaOH的水溶液反应为取代(水解)反应而不是消去反应。1.下列系统命名正确的是( )A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.3,4,4-三甲基己烷C.2,3-二乙基-1-戊烯 D.间二甲苯【解析】选C。A项主链选错，正确的名称应为：2，4-二甲基己烷；B项主链编号错误，正确的名称

26、应为：3,3,4-三甲基己烷；C项符合命名规则，命名正确；D项为习惯命名法，正确的名称应为：1，3-二甲苯。2下列说法正确的是( )ACH4和CH3CH3是同分异构体BC3H8只有一种结构C组成为C4H10的物质一定是纯净物DCH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2是同一种物质【解析】选B。A项，两种物质是同系物，而不是同分异构体；B项，C3H8只能是CH3CH2CH3；C项，组成为C4H10的物质可能是丁烷和2-甲基丙烷的混合物；D项，CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2是同分异构体，不是同一种物质。3.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团

27、的反应是( )ABCD【解析】选B。发生4个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团。4.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为32的是( )【解题指南】解答本题时应注意以下两点：(1)分子中有两种不同化学环境的氢原子；(2)注意区分哪些碳原子上的氢原子是相同化学环境的。【解析】选D。各有机物中氢原子的种类和峰面积之比如表： 选项ABCD图示氢原子种类3222峰面积之比3222662465某有机样品3.1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。该有机样品可能是( )A乙二醇B乙醇C乙醛D甲醇【解题指南】解答本

28、题时应注意以下两点：(1)石灰水增重的质量是有机样品燃烧生成的CO2和H2O的质量之和。(2)由10 g沉淀的质量可求出碳的质量，进一步求出氢的质量，再求出氧的质量。【解析】选A。n(C)n(CO2)n(CaCO3)n(H)2n(H2O) 0.3 mol用有机物的质量减去碳、氢质量即为有机物中氧的质量，进一步求得氧原子的物质的量为0.1 mol有机物中n(C)n(H)n(O)0.10.30.1131符合这一比例要求的为乙二醇(C2H6O2)。6.按要求回答下列问题：的系统命名为；(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为；(3)的分子式为：；(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多

29、种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为形。【解析】同分异构体的书写要注意抓住“分子式相同结构不同”，依据给出的分子式和题给信息推断有机物的结构。答案：(1)2，3-二甲基丁烷(2)(3)C4H8O(4)CH2CHCCH正四面体7.现有A、B、C三种烃，其比例模型如图：(1)B所含官能团的名称为。(2)等质量的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是 (填对应字母，下同)；生成二氧化碳最多的是，生成水最多的是。(3)1 mol A、B混合物完全燃烧生成H2O的物质的量为。(4)在12

30、0 、1.01105 Pa下时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化，这两种气体是。【解析】(1)(2)A、B、C三种物质分别为甲烷、乙烯、苯，根据它们燃烧的方程式便可确定相关量的关系。(3)可以根据质量守恒进行求解，A(CH4)、B(C2H4)分子中所含氢原子数均为4，1 mol A、B混合物中氢原子物质的量为 4 mol，完全燃烧生成水的物质的量为2 mol。(4)分子中氢原子个数为4的气态烃完全燃烧，在1.01105 Pa下，若温度高于100 ,则气体的体积在燃烧前后不变。答案：(1)碳碳双键 (2)A C A(3)2 mol (4)A、B 【方法

31、技巧】烃的燃烧规律(1)分子中氢原子个数为4的气态烃完全燃烧，在1.01105 Pa下，若温度高于100 ,则气体的体积在燃烧前后不变；(2)等质量的烃完全燃烧，烃中氢的质量分数越大，耗氧越多；(3)等物质的量的有机物(设为CxHyOz)完全燃烧,(x+y/4-z/2)越大，耗氧越多。(4)相同状况下，等体积的气态有机物(设为CxHyOz)完全燃烧,(x+y/4-z/2)越大，耗氧越多。8.0.1 mol某饱和一元醇在足量的氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过足量的浓硫酸和足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液增重17.6 g。(1)该有机物的分子式为：。(2)该有机物的核磁共振氢谱中有2种峰，其强度为19，则该有机物的结构为：。(3)该有机物有多种同分异构体，其中核磁共振氢谱中峰的强度为：12223112331216的有机物的结构简式为：；。【解析】饱和一元醇应符合CnH2n+2O，氢氧化钠溶液增重的质量为有机