有机波谱分析考试题库及答案

1、创作时间：二零二一年六月三十日目录之欧侯瑞魂创作创作时间：二零二一年六月三十日第二章：紫外吸收光谱法一、选择.频率(MHZ为x 108的辐射，其波长数值为(2) w (3) 670.7cm (4).紫外-可见光谱的发生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状.紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量年夜(2)波长短(3)电子能级差年夜(4)电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高(T -(T(2)兀兀(3) n-6(4)*n7兀.兀-兀*跃迁的吸收峰在下列哪种

2、溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷.下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日(2)7,下列化合物紫外吸收入max值最年夜的是(1) (2)7,下列化合物紫外吸收入max值最年夜的是(1) I 夕6/4(3)八/V计算波长为250nm 400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ mol-1为单元暗示).x 1015Hz,40 x 103cmi1, mol-1;x 1015Hz, 25 x 103cm1, , mol-1计算具有和能量光束的波长及波数.827nm, x

3、103cm1; 200nm, 50 x 103cm-1已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm,分别属兀-兀*跃迁和n-兀*跃迁，计算兀,n, 兀* 轨道之间的能量差.(1) 152kcal mol-1; (2) 102.3 kcal - mol-1化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长入1=256nm,入2=305nm,而用A的己烷溶液测得吸收带 波长为入1=248nm入2=323nm,这两吸收带分别是何种电子跃迁所 发生？ A属哪一类化合物？兀兀,n -兀异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在入=235nm有强吸收，& x

4、104,(b)在入220nm区域无强 吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式.创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日某化合物的紫外光谱有 B吸收带，还有入=240nm, e =13X104及入=319nm, e =50两个吸收带，此化合物中含有什么基 团？有何电子跃迁？B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团兀一兀下列化合物的紫外吸收光谱可能呈现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围.（1）CH,CH= CHCH-：CH-(2)CH,CH= CHCH-：CH-(2)K, R; (2) K, B, R ; (3

5、) K, B; (4) K, B, R化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A :入1=210nm, C1X104,入 2=330nm, e 2=37.B :入 1=190nm, x 103, 入2=280nm, =25,判断化合物A和B各具有什么样结构？它们 的吸收带是由何种跃迁所发生？(A) CH=CH-COR (B) RCOR下列4种不饱和酮，已知它们的n-兀*跃迁的K吸收带波长分别为 225nm, 237nm, 349nm和267nm,请找出它们对应的 化合物.2)CHj CH3(4)创作时间：二零二一年六月三十日2)CHj CH3(4)创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一

6、年六月三十日(1) 267n9 (2) 225n9 (3) 349n. (4) 237nm计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长.oHjCC CH=(1)OCHOKoHjCC CH=(1)OCHOK(1) 270nm(2) 238nm(3) 299nm已知化合物的分子式为 GHO,可能具有 , （3不饱和玻基结构，其K吸收带波长入=257nm （乙醇中），请确定其结构.对甲胺基苯甲酸在分歧溶剂中吸收带变动如下，请解释其原因.在乙醇中入=288nm, x 104在乙醍中入=277nm, x 104在稀 HCl 中入=230nm, x 104某化合物的ex 105，计算浓度为x 10-6mol

7、L-1的乙醇溶液 的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）.,已知氯苯在入二265nm处的ex 104,现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度，求氯苯的浓度.x 10-5mol L-1.已知浓度为 L-1的咖啡碱（摩尔质量为212g mol-1）在入=272nm处测得吸光度.为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取咖啡， 于500ml容量瓶中配成酸性溶液，测得该溶液的吸光度，求咖啡碱 的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量. x 104, 3.26%.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片，为此称取止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为 L-1,分别丈量入 1=225nm和入2=270nm处的吸光

8、度，得Ai, A 2,计算止痛片中乙酰水 杨酸和咖啡因的含量.（乙酰水杨酸 225=8210, 270=1090,咖啡因 225=5510, 270=8790.摩尔质量：乙酰水杨酸为 180 g mol-1,咖啡 因为194 g - mol-1）.乙酰水杨酸83.5%,咖啡因6.7%创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日第三章红外吸收光谱法第三章一、选择题CH 3CH的哪种振动形式是非红外活性的(1 ) C C-C ( 2) C C-H(3) S aSCH(4)8 sCHI ? I102刊化合物中只有一个玻基，却在1773cm1和1736 cm-1处 呈现两个吸收峰，这是

9、因为(1)诱导效应 (2)共钝效应 (3)费米共振 (4)空间位阻一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为(1)玻璃(2)石英(3)红宝石 (4)卤化物晶体预测HS分子的基频峰数为4 3(3) 2(4) 1下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是(1 ) I， N ( 2 ) C = C 一( 3 )二、解答及解析题3.红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？纵坐标 吸收强度 横坐标 波长16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件资料为：(1)玻璃；(2)石英；(3)红宝石；(4)卤化物晶体.某一液体化合物，分子量为113,其红外光谱见下图.NMR在S ppm (3H)有三重峰，S (2H

10、)有单峰，S ( 2H)有四重峰，试 推断该化合物的结构.GH5OOC-CHCN.下图为分子式 GH5QN的红外光谱，写出预测的结构.有一种液体化合物，具红外光谱见下图，已知它的分子式为 QHQ,沸点77 C,试推断其结构.创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日OOCHCHC创作时间：二零二一年六月三十日OOCHCHC. 一个具有中和当量为1361的酸A,不含X、N S.A不能使QCOOH CH3冷的高镒酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高镒酸钾试剂 加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出.此 化合物的中和当量为 831,其红外光谱见下图，紫外吸收峰入m

11、ax 甲醛=256nm,QCOOH CH3B:.不溶于水的中性化合物 A （G1H4Q） , A与乙酰氯不反应，但 能与热氢碘酸作用.A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀 .A经催化加氢得化合物B （G1H16C2）,而B在Al 203存在下经加热反应得主要 产物C （C11H14O）.小心氧化C得碱溶性化合物 D （GHioQ）.将 上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E,中和当量为152土 1,红外光谱如下图所示.试推断A的结构.A:C:阻祸CQCH?B:ch3ch-chch3D:CHaCHj- CCHOHA:C:阻祸CQCH?B:ch3ch-chch3D:CHaCHj- CCHOHCHa

12、C00HE:一30. 一个化合物分子式为QH6Q,已知含一个酯薮基和一个乙烯基用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带:4444-3090cm1（强）,1765cm -1 （强）,1649cm -1 （强）,1225cm -1 （强）.请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式.CH3COOCH=CH第四章NMR习题一、选择题1.若外加磁场的强度 代逐渐加年夜时,则使原子核自旋能级的低 能态跃迁到高能态所需的能量如何变动？创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日(3).逐渐变(1)不变(2).(3).逐渐变小 (4).随原核而变2,下列哪种核不适宜核磁共振测定 TOC

13、o 1-5 h z (1),12C15n(19F(4) 31P3,下列化合物中哪些质子属于磁等价核HaHC=CFFb (2) CHaHoF(3) . R CNHHo(4)4,苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位移最年夜(1 ) CHCH(1 ) CHCH(2 ) OCH ( 3 )一CH=CH (4) CHO5.质子的化学位移有如下顺序：苯 () 乙烯() 乙快() 乙烷()，其 原因是(1)导效应所致(2)杂化效应和各向异性效应协同作用的结果(3)向异性效应所致 (4)杂化效应所致CHjCHCOOH.在通常情况下， CH|在核磁共振谱图中将呈现几组吸收峰3(2) 4(3) 5(4) 6.

14、化合物 Ph-CHI-CH-O- CO-CH中的两个亚甲基属于何种自 旋体系(1 )外入(2 )( 3 )A线(4) AB. 3个分歧的质子Ha、Ho、Hd,其屏蔽常数的年夜小为(T b(Ta(Tc. 则它们的化学位移如何？SaSbSc(2) SbSaSc(3) ScSaSb(4) S bS cSa. 一化合物经元素分析C: 88.2%, H: 11.8%,它们的1H NMR谱只有 一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？110.下列化合物中，甲基质子化学位移最年夜的是(1) CHCH(2) CHCH=CH(3) CHC= CH(4)CHGH.确定碳的相对数目时,应测定(1)全去偶谱(2)偏共振

15、去偶谱(3)门控去偶谱(4)反门控去偶 谱创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日. 1Jch的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（1）成反比（2）成正比（3）变动无规律（4）无关.下列化合物中玻基碳化学位移Sc最年夜的是 TOC o 1-5 h z （1 ）酮（2 ）醛（3 ）竣酸（4）酯.下列哪种谱可以通过 Jcc来确定分子中C C连接关系COSY（2） INADEQUATE （3） HETCOR（4）COLOC.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的 方法是（1）紫外和核磁（2）质谱和红外 （3）红外和核磁 （4）质谱和 核磁二、解答及解析题12. 一化合物分

16、子式为 GHuNO,其1H谱如图4-1,赔偿扫描信号经重水交换后消失,试推断化合物的结构式.12.图 4-1CsHQN 的 1H-NMRt 图.某化合物GH2c12。的1H谱如下图4-2所示，试推断化合物结构 式.图 42C6H12C2Q 的 1H 谱图.根据核磁共振图（图 4-3）,推测C8H9Br的结构.创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日14.ch214.ch2ch315.由核磁共振图（图15.由核磁共振图（图4-4）1图 4-3CsHBrH-NM错图,推断GH14O的结构.图4-4图4-4GMO的1H-NM礴图CHj15洱ch316.由核磁共振图（图 15洱ch

17、316.由核磁共振图（图 4-5） 图4-5,推断GoHl4的结构.C10H14 的 1H-NMRi 图?h3ch2c16.17.由核磁共振图（图16.17.由核磁共振图（图图4-64-6 ）,推断。1小0的结构.CnHwO 的1H-NM礴图-CH? - -CH? - CH3C 17CH?17CH?18.由核磁共振图18.由核磁共振图（图 4-7 ),推断 G0H12Q构.-CH ?C为构.-CH ?C为一0 CCH?构.图4-719.构.图4-719.由核磁共振图（C10H2Q 的1H-NM礴图图 4-8 ),推断 C8H8O图4-8图4-8C8H3。的1H-NM礴图20.某未知物分子式GH

18、uO,其红外光谱在 3300cm1附近是宽吸收带，在1050 cm-1有瞿吃出,丹芦里用如图4-9所 示，试确定该化合物的结构.空里亚里叨图 4-9C6HmO的1H-NM律图质谱第五章质谱创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日一、选择题.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时,若逐渐增加磁场强度 H,对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的 顺序如何变动？（1 ）从年夜到小 （2 ）从小到年夜 （3 ）无规律（4）不变.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数（2）奇数（3）纷歧定（4）决定于电子数.二澳乙烷质谱的分子离子峰M与M+2 M+4的相

19、对强度为（1）1：1：1（2）2：1：1（3）1：2：1（4） 1 ： 1 ： 2.在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（1 ） % -裂解（2 ） I-裂解（3 ）重排裂解（4） y -H迁移.在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不成能呈现（1 ） M+2（ 2 ） M-2（ 3 ） M-8（4） M-18二、解答及解析题1. 样品分子在质谱仪中发生的断裂过程 ，会形成具 有单元正电荷而质荷比（m/z）分歧的正离子，当其通过磁场时的 动量如何随质荷比的分歧而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷 比的分歧而改变v=3.在双聚焦质谱仪中，质量为m,电荷为e、v=3.在双聚焦质谱仪中，质量为m,

20、电荷为e、速度为u的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转.为实现能量聚焦，要使离子坚持在半径为 R的径向 轨道中运动，此时的R值受哪些因素影响? ZZ2 1I _ 2 I创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日4.在双聚焦质谱仪中，质量为m,电荷为e、速度为u的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次4.5.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压发生偏转，偏转的半径为 r,此时离子受的向心力(Heu)和离 心力(m/R)4.5.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固按时，若逐渐增年夜磁场强度H,对具有分歧荷比的正离子，其通过狭

21、缝的顺序如何确定？用 / g f = 2V ，因r和V为定值，m/z比值小的首先通过狭缝在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固按时，若把加速电压 V值逐渐加年夜，对具有分歧质荷比的 正离子，其通过狭缝的顺序如何确定?阴/ 物/已(期=”,因r和H为定值，m/z 比值年夜的首先通过狭缝在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特 点？试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？GH CHCO(3) GHsCOOHfc(4) GH5NOQH (2) CHCO (3) Qh5COOet+ (4)C 6h5NO+试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：m/z为71

22、,只含C、H、O三种元素m/z为57,只含C、H、N三种元素m/z为58,只含C、H两种元素(1) GHO或 GHQ(2) CHM或 GHNt或 GHN (3) GHw试写出苯和环己烯的分子离子式.11.写出环己酮和甲基乙烯醍的分子离子式11.写出环己酮和甲基乙烯醍的分子离子式创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日12.写出丙烷分子离子的碎裂过程创作时间：二零二一年六月三十日12.写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z是几多？环比收药| m/z29用广密4 cHm一印吗十| m/z15试解释澳乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因?有

23、一化合物其分子离子的m/z为120,其碎片离子的 m/z舆地处 =更史=919为105，问其亚稳离子的 m/z是几多？ 惜一侬QC=Q 荷 + CO所发生的亚稳离子,其m/z是几多?m = 105, m 2 离子,其m/z是几多?m = 105, m 2 = 77,17.试解释环己烷质谱图中发生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因?18. 某有机化合物（M=140其质谱图中有 m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？F：（1） AaA/（ 2）人祇J结构与（1）相符合.某有机胺可能是 3-甲基丁胺或1, 1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m

24、/z分别为87和30,试判断其为何种有机胺？创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日为3-甲基丁胺为3-甲基丁胺产ch3c n-Ch 州 Hz产CH3CHCH2 + CHaN比Itl/3=3 031,试确定其12731,试确定其127、 29的离某有机物可能是乙基正丁基醍或甲基正戊基醍,其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、为何物？其为乙基正丁基醍,m/z102为分子离子峰在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、子峰，试说明其形成的机理m/z156为CHCHI的分子离子峰在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、 43、31的离子峰，试

25、说明其碎裂的过程 m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰C?HG-6cH3- 口目了+ 00 H3 CH； + COm/z=43C5H7-G-0CH3CH7C= 0 -h CCH3m 也 WflQH； + cotn/z-4310O4-C5hXc0CH3 Loch3 +c%90二汨lG-Ah. L lUoch3 + C3H/m/i=59I tpZHlC-OCG C3Ht-OCH3 0嗡-|-CH;O = Qm/z=439二 bIL,+CjHG-OCH3 - Q%若0GH? C3H7C=Q + 0CTi3扇?-31口r 一二祖亡历00七c科C=o十。CH3-m/z=31创作时间：二零二一年六月三十日创

26、作时间：二零二一年六月三十日某酯（M=116）的质谱图上呈现 m/z （丰度）分别为 57 （100衿、43 （27%和29 （57%的离子峰，试确定其为下述酯 中的哪一种.(1)(CH) 2(1)(CH) 2CHCOOH(2 ) CHCHCOOGCHCH( 3)25.(2)判断其为下述两种化合物中的哪一种?26.已知某取代苯的质谱图如下图所示合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑m/z分别为119, 10525.(2)判断其为下述两种化合物中的哪一种?26.已知某取代苯的质谱图如下图所示合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑m/z分别为119, 105和77的离子峰）CHCHCH

27、COOGH为（2） CHCHCOOGCHCH由于 开裂生成：m/z57 ; C3Hz+m/z43 ;CH+m/z29某化合物（M=136的质谱图中呈现 m/z为120的强离子峰，试判断 其为下述两种化合物中的哪一种?某酯（M=15。的质谱图中呈现 m/z为118的碎片峰试确定下述4种化结构（4）与谱图相一致m/z119相当于节基离子开裂失去CHm/z105相当于节基离子开裂失去m/z77为乙烯基开裂后的产物 GH+27.说明由三乙胺（M=101）的口、（3开裂生成 m/z为86的离子 峰及随后又进行 H重排并开裂生成 m/z为58的离子峰的过程机理创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二

28、一年六月三十日写出其结构式.写出其结构式并说明写出其结构式.写出其结构式并说明为 3-甲基戊烷：CHCHCH （CH） CHCH29、某未知炫类化合物的质谱如下图所示谱图的主要特点.为3-苯基丙烯：QHCHCHuCH.某未知炫类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点.为苯乙快：GHUCH.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式.为N-甲基节基胺：GHCHNHCH.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明m/z为 77基峰生成的原因.为硝基苯：GHNO, m/z77 为 GH+GH-NQ-GH+ + NO2 -创作时间：二零二一年六月三十日高？4、化合物中，下

29、面哪一种跃迁所需的能量最A*高？4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最A*A、(T f (TR 兀7兀C、n-(T* 5、n-兀 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量收波长最年夜.(6、A、水B、甲醇C、乙醇6、A、水B、甲醇C、乙醇CH-CHb的哪种振动形式是非红外活性的B、丫 C-HC、S aSCHD、正已) S SCH化合物中只有一个玻基，却在1773cm1和1736cm1处呈现两个吸收峰，这是因为:)A、)A、诱导效应B、共钝效应C、费米共振 D空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为:A、 A、 玻璃B、 石英D、卤化物结体9、预测9、预测HS分子的基频峰数为:D、110

30、、若外加磁场的强度H逐渐加年夜时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？变小A、不变B变小A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐口随原核而变创作时间：二零二一年六月三十日适宜核磁共振测C、适宜核磁共振测C、19FD、其芳环质子化学位值最年一B、D -CHO()乙烯(5.25) 乙快()B、杂化效应所致C、各向异性效应所致Dk杂化效应和各向异性效应协创作时间：二零二一年六月三十日下列哪种核不定()A、12CB、15N31P12、苯环上哪种取代基存在时夜()ACHCH-OCH C - CH=CH13、质子的化学位移有如下顺序：(1.80) 乙烷(0.80),其原因为A、诱导效应所致

31、同作用的结果14、确定碳的相对数目时,应测定 ()A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1Jc-h的年夜小与该碳杂化轨道中S成份 ()A、成反比A、成反比D、无关C、D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时若逐渐增加磁场强度 H,对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？()创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日B、从小到D、B、从小到D、不变,其分子离子的质荷比值B、奇D、决M）与 M+2 M+4的相对强度年夜C、无规律17、含奇数个氮原子有机化合物为：（）A、偶数数C、纷歧定定于电子数18、二澳乙烷质谱的分子离

32、子峰（为： （）A、 1:1:1B、 2:1:1C、 1:2:1 D 1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （）A、0c -裂解发生的.B、I-裂解发生的.C、重排裂解发 生的.D 丫 -H迁移发生的.20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效 的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外 C、红外和核磁D、质谱和核磁二、解释下列名词（每题 4分，共20分）摩尔吸光系数；摩尔吸光系数；浓度为 1mol/L,光程为1cm时的吸光度非红外活性振动；非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变弛豫；创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三

33、十日弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，发生NM楷,该过程称为弛豫过程碳谱的丫 -效应；碳的丫 -效应；当取代基处在被观察的碳的丫位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，Sc向高场移动.麦氏重排.麦氏重排；具有丫-氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，丫-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上陪陪伴Ca a键的断裂.三、简述下列问题（每题 4分，共20分）1、红外光谱发生必需具备的两个条件；答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即光=/ TOC o 1-5 h z ，,二是分子在振动过程中偶极矩的变动必需不为零.2、色散型光谱仪主要有哪些部份组

34、成？答：由光源、分光系统、检测器三部份组成 .3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种暗示形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种暗示形式，4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共钝体 系、生色团和芳香性等方面有独到之处5、在质谱中亚稳离子是如何发生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m在离子源主缝至分离器电场鸿沟之间发生裂解，丧失中性碎片，获得新的离子 m2.这个mi与在电离室中发生的 m2创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日具有相同的质量，但受到同m一样的加速电压，运动速度与

35、m相 同，在分离器中按 m偏转，因而质谱中记录的位置在 m*处,m*是 亚稳离子的表观质量，这样就发生了亚稳离子.由于 m*= m：2/mi,用m*来确定 m与m：间的关系，是确定开裂 途经最直接有效的方法.四、推断结构（20分）某未知物的分子式为GHoQ,紫外光谱数据标明：该物入max在264、262、257、252nm（e max101、158、147、194、153）;红外、 核磁、质谱数据如图4-1,图4-2,图4-3所示，试推断其结0人 门II CH O CCH .U .图4-1未知物GHoQ的红外光谱图图4-2化合物GHoQ的核磁共振谱图4-3化合物GHoQ的质谱图五、根据图5-1

36、图5-4推断分子式为 GHoQ未知物结构（2。分）图5-1未知物GHoQ的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物CHoQ的红外光谱图5-3未知物 GHoQ的13CNM斛图5-4未知物GHoQ的1HNM皤波谱分析试卷B一、解释下列名词（每题 2分，共1o分）创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日1、FTIR; 即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为 光源照射样品，通过丈量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方 法来测定红外光谱获得的谱图.2、Woodward rule （UV）;由 Woodward 首先提出，将紫外光 谱的极年夜吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，

37、再加上一 些修饰即可估算某些化合物的极年夜吸收波长.3、丫 一 effect ;当取代基处在被观察的碳的丫位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜 ，S c向局场移动.4、亚稳离子；离子m在离子源主缝至分离器电场鸿沟之间发生裂解，丧失中性碎片，获得新的离子 假这个m2与在电离室中发生的m2具有相同的质量，但受到同m 一样的加速电压，运动速度与m相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在 m处, 亚稳离子的表观质量 m*= m22/m1:5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱 两种，相关谱的两个坐标都暗示化学位移 .二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（

38、每题 2分，共10分）的裂分分歧）等创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日2.和红外（薮基吸收分歧）、紫外（共轲水平2.和红外（薮基吸收分歧）、紫外（共轲水平分歧，最年夜吸收分歧）等3.红外（玻基吸收分歧）、核磁（碳数分3.红外（玻基吸收分歧）、核磁（碳数分歧）、质谱（分子离子峰分歧，基峰分歧）等4.红外（玻基吸收分歧）、紫外4.红外（玻基吸收分歧）、紫外（最年夜吸收峰位置分歧）、核磁（碳的裂分、化学位移分歧）等等三、 简述下列问题（每题 5分，共10分）1、AB和AM惊统的裂分峰型及其S和 J的简单计算.AB系统的裂分峰型为：AM粽统的裂分峰型为： j| | Illi2

39、、举例讨论Mclafferty 重排的特点及,用.麦氏重排特点：不饱和化合物有丫-氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，丫-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Q G键的断裂.四、选择题（每题1分，共10分）创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日1、紫外光谱的发生是由电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决 TOC o 1-5 h z 定了（）A、吸收峰的强度B、 吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、n-兀*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量 ，其最年夜吸收波长最年夜（）A水B、甲醇C、乙醇Dk正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为： （）A、玻璃

40、B、石英C、红宝石D、卤化物晶体4、预测HS分子的基本振动数为：（）A 、4B 、2D、15、若外加磁场的强度 代逐渐加年夜时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动 的？A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小Dk随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最年夜（）A、- CHCHB、- OCH C、-CH=CH匹-CHO创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日7、1Jc-h的年夜小与该碳杂化轨道中S成份 （）A 、 成反比B 、 成正比C、变动无规律D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时,若逐渐增加磁场强度H,对具有分歧

41、质荷比的正离子，其通过狭缝的 TOC o 1-5 h z 顺序如何变动？A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变9、二澳乙烷质谱的分子离子峰（ M）与 M+2 M+4的相对强度 为：（）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 1:1:210、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生 了 （）A、% -裂解发生的B、I-裂解发生的 C、重排裂解发生的 D、丫 -H迁移发生的.五、推断结构（20分）GHwQ某未知物元素分析数据标明：C 60%、H 8%,红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构.图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质

42、谱图创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21 (s),197.21 (s),(d),106.8557.54(q),57.54(q),27.72(q)JUL1111,1111,11ZOO 1801601401Z0100 SO 6040 Z0 0CDS-05-S27ppm图5-4未知物的13CNM错六、某未知物元素分析数据标明:C 78%、 H红外、核磁数据如图六、某未知物元素分析数据标明:C 78%、 H红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示,(20 分).(Mass of molecular ion:108)7.4%,质谱

43、、试推断其结构.GHO创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日BO SC 4口 ZO ZO507050BO SC 4口 ZO ZO5070501 OOIO行口图6-1未知物的质谱309+T42506GD4&a2711923268452aaga6口4331111387S42J30 3353Z03177J44Z361153S375BS3003E317D2ei1337ee1079S36921229 S7SCI1EQ1g130324IQ 4 J12,14772 9451580ZD29335102445535723 2EGQ14。电EJ2+&4ggb&D114g图6-2未知物的红外7

44、.259(m,2H);6.919-6.880(m,3H);3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNM皤七、根据图7-1图7-4推断分子式为 QHwQ未知物的结构(20分)创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日图7-1未知物QH0Q的红外光谱图7-2未知物 QHwQ的1HNM错(s)(d)(t)16.39 (q)11.55(q)图7-3未知物 GHwQ的13CNMRt(Mass of molecular ion:102)图7-4未知物GHoQ的质谱波谱分析试卷C一、解释下列名词（每题 2分，共10分）1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度2、非红外

45、活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态 ，维持低能态的核 占优势，发生NMR,该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫 弛豫时间.4、碳谱的丫 -效应；当取代基处在被观察的碳的丫位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜 ，S c向局场移动.5、麦氏重排；具有丫-氢原子的不饱和化合物 ，经过六元环空间 排列的过渡态，丫-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴G-。键的断裂.二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为X 108的辐射，其波长数值 为AB、C、670.7cm D、2、紫外-可见光谱的发生是由外层价电子能级跃迁所致，

46、其能级差的年夜小决定了（）创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、 紫外光谱是带状光谱的原因是由 于()A紫外光能量年夜B、波长短C、电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因口电子能级差年夜化合物中，下面哪一种跃迁所的能量最A*A、化合物中，下面哪一种跃迁所的能量最A*A、(T (TB、兀c C n-(TD n55、* , ,兀兀跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量吸收波长最年位6、CH-CH3的哪种振动形式是非红外活性的C C-C、 丫 C C-CasCH7、化合物中只有一个玻基，却在11773cm11736cm1 处呈创作时间：二零二一年六月三十