室内环境检测实施细则

1、室内环境检测实施细则一、依据标准本细则依据国家标准民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001、公共场所空气中氨测定方法GB/T18204.25-2000、居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法 GB11737-89编制。二、检验原理1、氨的检验原理：空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量；2、苯和TVOC的检验原理：空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸，再经氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量；3、甲醛检验原理：用甲醛分析仪现场检测。甲醛分析仪是一种电化学气体检测

2、器，它是在控制扩散的条件下运行的。样气的气体分子被吸收到电化学敏感电极，经过扩散介质后，在适当的敏感电极电位下气体分子发生电化学反应，这一反应产生一个与气体浓度成正比的电流，这一电流转换为电压值并送给仪表读数或记录仪；4、氡的检验原理：用RAD7型电子氡气检测仪现场检测。RAD7通过测量氡的衰变产物的放射性来确定氡气的浓度。空气样品被引导通过一个具有细小入口的过滤器，排除了氡衰变产生的后代元素后，进入RAD7分析腔体。在腔体内衰变的氡-222核留下了转变的带正电核素钋-218，在腔体内外加电场的作用下，核素钋-218被推向RAD7的固态粒子探测器并吸附在那里。当短寿命的核素钋-218在探测器表

3、面衰变时，其粒子有50%的概率进入探测器，并产生强度与粒子能量相称的电信号。不同的同位素具有不同的能量，在探测器中产生不同强度的信号，RAD7按照强度放大、过滤和分选信号，并使用钋-218信号来确定氡气浓度。三、适用范围本细则适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境检测。四、仪器设备1、现场采样设备：RAD7型电子氡气检测仪 大气采样器 ：流量范围：0.2-1L/min现场甲醛测定仪：4160型吸收管活性炭采样管：长150mm，内径3.5-4.0mm，外径6mm的玻璃管2、室内检测设备：气相色谱仪：GC112A型，附氢火焰离子化检测器 分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm

4、 移液管：10ml、25ml 容量瓶：100ml、200ml、250ml、1000ml具塞比色管：10ml比色皿注射器：1ml、100ml微量注射器：1ul、10ul五、环境条件 现场检测温度控制在0-40；外部湿度60%；实验室检测温度为5-35，湿度80%。六、取样规定1、抽检有代表性的房间室内污染物浓度，抽检数量不少于5%，并不少于3间。2、凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，但不少于3间。3、检测点按房间面积设置：房间使用面积小于50平方米时，设1个检测点；50-100平方米时，设2个检测点；大于100平方米时，设3-5个检测点；100-500平方米时，

5、不少于3个；500-1000平方米时，不少于5个；1000-3000平方米时，不少于6个；大于3000平方米时，不少于9个。4、检测点距内墙面不小于0.5米、距楼地面高度0.8-1.5米。检测点应在对角线上成梅花式，避开通风道和通风口。5、甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时，对采用集中空调的工程，在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的工程，在对外门窗关闭1小时后进行。氡浓度检测时，对采用集中空调的工程，在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的工程，在房间的对外门窗关闭24小时以后进行。6、抽样时间应在民用建筑工程及室内装修工程完毕后至少7天以后，工程交付使用前进行。七、标准试剂的配制1

6、、氨的吸收液（0.005mol/L 稀硫酸）：量取2.8mL98%浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。2、水杨酸（50g/L)：称取10.0g水杨酸和10.0g 柠檬酸钠，加水50mL，再加55mL氢氧化钠（2mol/L)，用水稀释至200mL。3、亚硝基铁氰化钠溶液（10/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠，溶于100mL水中。4、次氯酸钠溶液（0.05mol/L)：取1mL次氯酸钠试剂原液，用碘量法标定其浓度。然后用氢氧化钠溶液（2mol/L）稀释成0.05mol/L的溶液。5、氨标准储备液：称取0.3142g经105干燥1h的氯化氨，用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸

7、收液稀释至刻度。6、氨标准工作液：临用时，将标准储备液用吸收液稀释1000倍。八、检测过程（一）甲醛含量：1、将甲醛分析仪置于被测房间。2、测量被测房间的温、湿度，并记录。3、安装采气管，将软导管的一端连接在进气口，另一端接在采气管上，然后将C12-F过滤器两头的小红帽取出，用另一端不同粗细的导管连接其一端，而将导管的另一端口连接采气口的另一端。4、调零测试：连接完毕后，将功能开关旋转至SAMPLE处，等仪器指示稳定时用调零旋纽调零，然后取下C12-F过滤器，开始测试，待仪器稳定后，其读数即为现场甲醛的浓度。5、记录读数，关上仪器，到另一检测点继续检测。6、结果评定一类民用建筑工程小于等于0.

8、08mg/m3，二类工程小于等于0.12mg/m3。（二）氡含量：1、将氡含量测定仪值于被测房间。2、测试被测现场的温、湿度，并记录。3、接通电源，将过滤器附在管材上（用衬垫将它推到底）；从干燥器上移去两个塑料帽，将管材带有套管的一端附在干燥器并离螺帽最远的管材配件上；在将过滤器附在RAD7的入口端上，并开启电源；按【菜单】、【回车】，然后按【-】4次。在LCD显示：Test Purge （测试净化）；按【回车】，泵启动工作。设置打印机，给打印机适配器插上电源，将打印机放在面板的绿线之间。按【菜单】、【回车】，然后按【-】，在LCD显示：TestStart（测试开始）；按【回车】，泵开始运转工

9、作。20分钟打印一次，3小时累加评定。4、结果评定一类民用建筑工程小于等于200Bq/m3，二类工程小于等于400Bq/m3。（三）苯含量：1、现场采集在采样地点打开活性碳管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/分钟的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，然后记录采样时的温度和大气压力。采样完成后带回实验室分析。2、分析步骤测定计算因子在作样品分析的相同条件下，测定计算因子。用微量注射器准确取已知浓度和零浓度的苯标样1mL进入气相色谱仪，测量保留时间和峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。用下式计算校正因子： f=Cs/(hs-h0)式中： f校正因子，ug/(mL.mm)

10、 cs标准气体浓度，ug/mLh0 ，hs零浓度、标准的平均峰高，mm。（2）样品分析将已采样的活性碳管与100mL注射器相连，放到热解吸装置上，用氮气以50-60ml/min的速度于350下解吸，解吸体积为100mL用微量注射器取1mL解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性碳管按样品管同样操作，测量空白管的平均峰高。（3）结果计算：将采样体积按下式换算成标准状态下的采样体积： V0=VtT0 P/（273+ t）P0式中： V0标准状态下的采样体积，L Vt采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L T0标准状态下的绝对温度，2

11、73K P0标准状态下的大气压力，101.3KPa P采样时的大气压力，KPa t采样时的空气温度，空气中苯的浓度按下式计算：c=100(h-h0)f/V0Eg式中： c空气中苯的浓度，mg/m3； h样品峰高的平均值，mm； h0空白管的峰高，mm； f校正因子，ug/(mL.mm)； Eg由实验确定的热解吸效率。（4）评定：一类民用建筑工程小于等于0.09（mg/m3），二类工程小于等于0.09（mg/m3）。（四）TVOC含量：与上述苯含量操作步骤相同。评定：一类民用建筑工程小于等于0.5mg/m3，二类工程小于等于0.6mg/m3。（五）氨含量：1、采样：用一个内装10mL吸收液的吸收

12、管，以0.5L/minL流量，采气10分钟（5L），及时记录采样点的温度和大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24小时内分析。2、分析步骤：（1）标准曲线的绘制取10mL具塞比色管7支，按下表制备标准系列管： 表1 氨标准系列管号0123456标准工作液 （mL）00.501.003.005.007.0010.00吸收液（mL）10.009.509.007.005.003.000氨含量（ug）00.501.003.005.007.0010.00在各管中加入0.50mL水杨酸溶液，再加入0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1小时。用1cm比色皿，于波长69

13、7.5nm处，以水作参比，测定各溶液的吸光度。以氨含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程(1)。Y=bX+a.(1)式中： Y标准溶液的吸光度 X氨含量 a回归方程的截距 b回归方程式斜率标准曲线斜率b为0.0810.003吸光度/ug氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。（2）样品测定将样品溶液转入具赛比色管中，不足10mL的补足至10mL。再按制备标准曲线的操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。（3）结果计算将采样体积按下式换算成标准状态下的采样体积：V0=VtT0 P/（273+ t）P0式中： V0标准状态下的采样体积，L Vt采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L T0标准状态