催化剂常用制备方法

1、催化剂常用制备方法第1页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3-1 催化材料分类一.金属、合金二.金属氧化物三.酸式催化剂四.金属盐类五.碱式催化剂六、金属硫化物七、纳米催化剂第2页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一一.金属、合金1.负载型低负载型的催化剂负载量：0.3%0.5%例如：Pt/Al2O3、Ru/SiO2、Pt-Re/ Al2O3 、Ni-Cu/ Al2O3一般均为贵重金属催化剂高负载型的催化剂活性组分载入量：4070例如：Ni/Al2O3、Co/Al2O3功能：加氢、脱氢、氢解、（氧化）第3页，共142页，2022年，5月20日，2点38

2、分，星期一2.多孔型(不需要载体)例如：Raney Ni、Co、Cu.形状类似海绵，用于油脂加氢3.整体型网型：Ag网、Pt网，用于氨氧化反应。第4页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一4.合金合金催化剂的重要性及其分类双金属合金催化剂的应用，在多相催化剂发展史上写过光辉的一页。例如： Pt-Re及Pt-Ir重整催化剂的应用，开创了无铅汽油的重要来源。 Pt-Rh及Pt-Rd废气燃烧所用催化剂，为防止空气污染立了大功。第5页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分类： ：第八族+第一副族 用于烃的氢解、加氢、 脱氢 例如:Ni-Cu，Pd-Au ：第一副族

3、+第一副族 用于改善部分氧化反应 的选择性 例如:Ag-Au，Cu-Au ：第八族+第八族 用于增加催化剂活性的 稳定性 例如:Pt-Ir，Pt-Fe第6页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一(2)合金催化剂的催化特征协同效应(Synergetic Effect)合金也可促进稳定性例如：Pt-Ir比Pt催化剂的稳定性大为提高金属催化剂对反应的选择性，可通过合金加以调变。例如： 脱氢 得到 氢解 得到 CH4等低碳烃 加入Cu后 脱氢活性几乎不变 选择性升高 氢解活性降低 第7页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一合金的类樱桃模型合金的微晶由其组成不同于体

4、相的薄的表面层所包封。表面富集的是合金中升华热低(表面自由能低)的组分。例如：Ni-Cu，Cu在表面富集。第8页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一二.金属氧化物功能：烃类的选择性氧化、脱氢、脱硫、脱水。烃类的选择性氧化是由烃类制取带有OH、 CHO、 C=O、 COOH、 CN、环氧化合物等基团的有机化合物的重要手段。 作为烃类选择氧化催化剂，多为元素周期表中第，和周期的那些具有未充满d电子层的过渡元素。较好的是和族金属的氧化物，特别是由它们组成的复合氧化物。另外，还有原态不是氧化物，而是金属，但其表面吸附氧形成氧化层，如Ag对乙烯的氧化，对甲醇的氧化，Pt对氨的氧化等也

5、属于该类。第9页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一1.单一活性组分例如：Al2O3、Cr2O3、V2O5、ZnO 氧化物催化剂的种类第10页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一2.多组分的金属氧化物催化剂例如：SiO2-Al2O3 协同组分催化剂 B酸 L酸例如：第11页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3.复合氧化物例如：BaTiO3、CuCr2O4、Bi2MO6（M=W,Mo）尖晶石结构常用作氧化和脱氢过程，结构式为AB2O4例如：钙钛矿结构(O是非化学计量)丙烯氨氧化：NH3+C3H6+3/2O2CH2=CHCN+3H2O第

6、12页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一三.酸式催化剂功能：催化裂化、异构化、歧化、烷基化、聚合、水合、水解等工业上应用的酸催化剂多数是固体酸，常见的有硅酸铝、氧化物、分子筛，金属盐类、酸性离子交换树脂等。近30年来，对于固体酸的催化剂的组成、结构、活性、选择性等与其表面酸中心的形成和酸性质的联系有了比较深入的了解，使得多相酸催化在理论和实践上获得了长足的进展。第13页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一Brnsted和Lewis酸碱的定义 凡是能给出质子或者接受电子对的物质称为酸(B酸或L酸) NH3十H3ONH4十H2O凡是能接受质子或者给出电子对

7、的物质称为碱(B碱或L碱) BF3十：NH3 F3B：NH3第14页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一固体酸中心类型 B酸中心和L酸中心两类 。为了阐明固体酸的催化作用，常常需要区分B酸中心还是L酸中心。研究NH3和吡啶等碱性物质在固体表面上吸附的红外光谱可以作出这种区分。 第15页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一NH3在固体表面上吸附的红外光谱NH3吸附在L酸中心时，是用氮的孤对电子配位到L酸中心上，其红外光谱类似于金属离子同NH3的配位络合物，吸附峰在3300 cm-1及1640 cm-1 （ H-N-H变形振动谱带）处；NH3吸附在B酸中心上

8、，接受质子形成NH4，吸收峰在3120 cm-1，及l450 cm-1处（H-N的变形振动谱带）。固体酸中心类型第16页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一吡啶做探针的红外光谱法以吡啶做探针的红外光谱法，是广泛采用的方法。吡啶吸附在B酸中心上形成吡啶离子，其红外特征吸收峰之一在l 540 cm-1 处。吡啶吸附在L酸中心上形成配位络合物，特征吸收峰在14471460 cm -1处。应用原位红外技术可观察谱带完全消失所需的脱附温度，比较酸中心的相对强弱，半定量表征催化剂的酸量。 固体酸中心类型第17页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一HZSM5沸石上B酸

9、、L酸与吡啶作用后的红外光谱 固体酸中心类型(b)：样品在773K处理后吸附吡啶，1540cm-1处为B酸与吡啶的结合(c)：样品在1073K处理后吸附吡啶，由于样品发生脱羟基作用（羟基产生的B酸）， 1540cm-1处吸收峰强度减弱，L酸的1450cm-1吸收峰增强 说明高温可引起ZSM-5沸石的B酸向L酸转化第18页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一酸中心的酸强度及其测定 酸强度是指给出质子的能力(B酸强度)或者接受电子对的能力(L酸强度)。酸强度表示酸与碱作用的强弱，是一个相对量。用碱性气体从固体酸脱附的活化能，脱附温度，碱性指示剂与固体酸作用的颜色等都可以表示酸的

10、强度。通常用酸强度函数H0表示固体酸强度，H0也称为Hammett函数。第19页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一气态碱吸附法 当气态碱分子吸附在固体酸中心上时，吸附在强酸中心上的比在弱酸中心上稳定，也更难脱附。当升温排气脱附时，吸附弱的碱首先排出，故根据不同温度下排出的碱量，可以给出酸强度和酸量。实验是将固体样品置于石英弹簧天平上，经抽空后再引进有机碱蒸气使之吸附。如长时间抽空样品重量不变，那么遗留在样品上的碱量就可作为化学吸附量。用于吸附的气态碱有NH3、吡啶、正丁胺等，比较更好的是三乙胺。酸中心的酸强度及其测定第20页，共142页，2022年，5月20日，2点38分

11、，星期一程序升温脱附法(TPD法) 气态碱吸附法已发展为程序升温脱附法(TPD法)。TPD法是将预先吸附了某种碱的固体酸在等速升温并通入稳定流速载气条件下，表面吸附的碱到了一定的温度范围便脱附出来，在吸附柱后用色谱检测器记录描绘碱脱附速度随温度的变化，即得TPD曲线。这种曲线的形状、大小及出现最高峰时的温度Tm值，均与固体酸的表面性质有关。 酸中心的酸强度及其测定第21页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一阳离子交换的ZSM一5沸石上吸附氨的TPD图酸中心的酸强度及其测定第22页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一酸量的测定固体酸表面上的酸量，通常表示为

12、单位重量或者单位表面积上酸位的毫摩尔数，即mmol/wt或mmol/m2。酸量也叫酸度，指酸的浓度。因为对于不同的酸强度的酸度存在分布，故测量酸强度的同时就测出了酸量。较常用的方法：指示剂法、TPD法和量热法等。第23页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一指示剂法:又称非水溶液正丁胺法。此法是在指示剂存在下，以正丁胺滴定悬浮在苯溶液中的固体酸从而求出酸量。限制：B酸和L酸不能区分，颜色重的样品，不易 实现。TPD法：用碱性气体的脱附温度表示酸的强度时，该温度下的脱附峰面积表示该强度的酸量。限制：不能区分B酸和L酸。酸量的测定第24页，共142页，2022年，5月20日，2点

13、38分，星期一具体实验时的注意事项: (1)吸附碱性分子前应对催化剂进行预处理，以除去表面吸附的污染物，通常对样品抽真空或惰性气体吹扫除去表面可挥发性污染物。 (2) 碱性气体在样品酸性中心上不仅发生化学吸附，同时还有物理吸附，为获得准确的化学吸附的信息，应排除物理吸附的干扰。例如：利用探针分子的红外光谱法时, 物理吸附状态探针分子的红外谱带常与吸附在L酸中心的探针分子的吸收谱带重叠, 因此在摄取光谱之前,应把物理吸附的碱性分子完全脱除。TPD法中在程序升温脱附之前也应该把物理吸附的碱性分子脱除，以免影响弱酸位量的准确性。 第25页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一具体实

14、验时的注意事项:(3) 利用TPD方法表征多孔物质的酸性时, 应注意内扩散现象对实验结果的影响。(4) 表征多孔催化剂时, 需考虑酸性中心的可接近性。 对于微孔催化剂, 小分子的探针分子表现出一定的优越性。例如：NaY沸石小笼内的酸中心, 不能被较大的探针分子如吡啶所接近, 因此这部分酸中心不能被表征。第26页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一1、酸类型影响催化作用2、不同的酸强度催化不同的反应3、在合适的酸类型和酸强度情况下，催化作用的活性随酸量的增加而增加。顺反异构双键异构聚合烷基化裂解催化剂的酸性质与催化作用第27页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，

15、星期一催化剂的酸性质与催化性能关联时要注意表征手段测定的酸性并不一定就是实际反应过程中催化剂表现的酸性。!酸强度与催化活性之间常常是火山型曲线关系。!多孔催化剂的孔结构产生的扩散限制。第28页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一典型的酸催化应用异构化反应烷基化反应酰基化反应烯烃水合反应烷基芳烃的烷基转移反应甲醇转化为烃类的反应脱水反应脱卤化氢反应齐聚和聚合反应酯化反应水解反应催化裂化加氢裂化(氢解)催化重整加氢反应服氢反应氧化反应其它反应第29页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一1液体酸均相反应：H2SO4、HF、HNO3、H3PO4、H3BO3用于：

16、酯化反应，烷基化反应2金属氧化物固体酸：能给出质子或接受电子对的固体例如：Al2O3、ZnO、CuO、SiO2-Al2O3、SiO2-MgO特点：酸碱可调酸性催化剂种类第30页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3.超强酸固体酸的强度若超过100H2SO4的酸强度，即为超强酸。由质子酸和Lewis酸结合而成例如：质子酸 Lewis酸 HF BF3 HF SbF5 HCl AlCl3检测方法：正丁烷骨架异构化成异丁烷的反应酸性催化剂种类第31页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一4.杂多酸由两种以上无机酸缩合而成通式：酸性催化剂种类第32页，共142页，2

17、022年，5月20日，2点38分，星期一6无机酸盐例如：AlCl3、NiSO4、Na2CO35强酸性阳离子交换树脂 显酸性H+酸性催化剂种类第33页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一7分子筛酸性催化剂种类沸石(zeolite) 的晶体具有许多大小相同的空腔；空腔之间又有许多直径相同的微孔相连，形成均匀的、尺寸大小为分子直径数量级的孔道；因不同孔径的沸石就能筛分大小不一的分子，故又得名为分子筛(molecular sieve)。1756年发现第一个天然沸石辉沸石；1954年沸石的人工合成工业化；1960年代开始用作催化剂和催化剂载体。第34页，共142页，2022年，5月2

18、0日，2点38分，星期一分类：A型、X-型、Y-型、丝光沸石型、ZMS型、 磷酸铝系分子筛等按硅铝比不同,可分为低硅、中硅和高硅沸石： 沸石类型 硅铝比(SiO2/Al2O3) 实例 低硅沸石 11.5 A型 SiO2/Al2O3=1 X型 SiO2/Al2O3=1.5 中硅沸石 25 Y型 SiO2/Al2O3 丝光沸石SiO2/Al2O3=9-11 高硅沸石 10 ZSM-5 SiO2/Al2O3=10-100 二氧化硅分子筛SiO2/Al2O3=分子筛第35页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一按孔大小不同，可分为微孔沸石、介孔沸石等第36页，共142页，2022年，

19、5月20日，2点38分，星期一沸石分子筛是结晶硅铝酸盐，其化学组成实验式可表示为： Mp/n(AlO2)p (SiO2)qyH2O式中，M为可交换的金属阳离子，人工合成时通常为Na开始；n为金属离子的价数，式中p为铝氧四面体的数目，q为硅氧四面体的数目，每个铝原子和硅原子平均都有两个氧原子，y为H2O分子的分子数。分子筛第37页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一各种沸石分子筛的区别：在化学组成和结构上的不同；而化学组成上最主要的差别则是硅铝比不同。几种常见分子筛的化学组成分子筛第38页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一沸石分子筛的基本结构单元是硅氧四

20、面体和铝氧四面体，它们通过氧桥相互联结。分子筛分子筛结构：由四个四面体形成的环叫四元环，五个四面体形成的环叫五元环，依此类推还有六元环、八元环和十二元环等第39页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛各种环通过氧桥相互连接成三维空间的多面体叫晶穴或孔穴，也有称为空腔。通常以笼(cage)来称呼。由笼再进一步排列即成各种沸石的骨架结构。笼有多种多样，如 立方体( )笼、六方柱笼、 笼、 笼、八面沸石笼等。第40页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一沸石中几种晶穴的结构（1）笼；（2）八面沸石笼；（3）立方体笼；（4）笼；（5）六方柱笼；（6）笼；（7）

21、八角柱笼分子筛第41页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛ZSM5 骨架结构及连接示意图 第42页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛沸石的酸性合成所得为Na型(A,X,Y沸石)或含有机胺的Na型(ZSM-5) 无酸性1、B酸的产生1. 氢型沸石 HZ (脱阳离子沸石)在一定条件下，沸石内存在着B酸和L酸。如何得到H型沸石2. 多价阳离子极化水合水2、L酸的产生第43页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛两种方法：用NH4+交换成NH4Z(铵交换沸石),经热处理脱氨后生成。质子一般和骨架中的氧相互作用形成了羟基。 升

22、高温度、提高硅铝比(或交换多价阳离子)等可提高酸性或酸强度。 第44页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一对于酸稳定沸石(高硅沸石)，可用无机酸溶液处理（如硫酸）。不同分子筛对酸的稳定性分子筛类型 A X Y ZSM-5可稳定pH值 5 5 3 对除HF外的无机 酸皆稳定NaZ + H+ HZ + Na+由于骨架Al在受酸处理时常被溶解下来，无机酸处理后硅铝比提高，对酸稳定性提高。第45页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛表面酸性的规律： 碱金属（IA族）阳离子交换的分子筛几乎没有酸性；碱土金属（IIA族）离子及稀土离子交换后的分子筛有酸性，但均

23、小于氢型分子筛的酸性。质子酸的强度与阳离子类型有关,且随阳离子半径的减少和静电场（电荷数目）的增加而增加。Ca2作为为正极，和较远的一个铝氧四面体之间产生静电场，使水合水极化而产生质子酸。第46页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛高温脱除结构羟基 三配位Al与缺电子Si形成Lewis酸中心例如：ZMS-5分子筛的L酸位脱羟基第47页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛骨架脱铝而产生的非骨架铝物种 三配位铝不稳定而被挤出晶格成为氧铝物种，形成L酸中心，而且此氧铝物种为六配位的铝化合物。Si Al Si Al Si Si Al Si Si O

24、O O O O O+AlO+第48页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛催化剂的择形作用沸石分子筛规正均匀的孔口和孔道使得催化反应可以处于一种择形的条件下进行。这就是所谓的择形催化。 例如：汽油的重整中，为提高汽油中异构烷烃的百分比，就可利用适当孔径的分子筛限制异构烷烃进入孔道，也就是说不让它们与分子筛的内表面接触，而正构烷烃却可自由出入，并在内表面的酸性中心上发生裂解反应而与异构烷烃分离。 分子筛第49页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛的择形性：反应物的择形催化产物的择形催化过渡态限制的择形催化分子交通控制的择形催化分子筛第50页，共1

25、42页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛反应物、产物择形性+第51页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛限制过渡状态型选择性第52页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子通道控制选择性分子筛第53页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一分子筛的离子交换特性 沸石分子筛由于结构中Si和Al的价数不一，造成的电荷不平衡必须由金属阳离子来平衡。合成时都是引入钠离子，钠离子很容易被其他金属离子交换下来。由于金属离子在沸石分子筛骨架中占据不同的位置，所引起的催化性能也就不一样。通过离子交换，可以调节沸石分子筛晶体内的电场和

26、表面酸度等参数。在制备催化剂时可以将金属离子直接交换到沸石分子筛上，也可以将交换上去的金属离子，还原为金属形态。这比用一般浸渍法所得的分散度要高得多。分子筛第54页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一离子交换特性的应用利用沸石分子筛的离子交换特性，可以制备性能良好的所谓双功能催化剂。例如：将Ni2+，Pt2+，Pd2+等交换到分子筛上并还原成为金属。这些金属将处于高度分散状态，就形成了一个很好的汽油选择重整双功能催化剂。分子筛第55页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一新型分子筛 材料磷铝分子筛(简称AlPO)：有机胺的存在下经过几十至几百小时的水热反应

27、，由无定形的磷铝胶体自发结晶成晶态的微孔分子筛。中孔分子筛(纳米孔)MCM-14; SBA-15分子筛第56页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一AlPO：有三维骨架结构和相层状结构两种，也有四面体结构。由于电荷是平衡的，所以无阳离子及交换特性。在催化性能上无任何优势。AlPO在结构上具有Y型和ZSM型分子筛的优点，例如AlPO-5分子筛既有ZSM型分子筛的直孔道特性，又有Y型分子筛大孔(十二元环)的特性。合成时加入了适量的硅，使骨架结构中包含三元氧化物，SAPO型分子筛。这样既保持了原有的结构特点，又增加了电荷和酸性的调变性。AIPO-5对异丙苯裂解和邻二甲苯无催化活性，

28、而SAPO-5对上述反应就有相当好的催化活性。分子筛第57页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一四.金属盐类例如：金属氯化物、金属硫酸、磷酸盐烯烃聚合催化剂：TiCl3-TiCl4五.碱式催化剂功能：羟醛缩合、聚合反应CaO、MgO、K2O、Na2O六金属硫化物例如：MoS2/Al2O3、WS2/Al2O3 七纳米催化剂特点：高比表面、高活性、高选择性第58页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3-2 溶胶-凝胶法一.sol-gel法制备过程二.金属盐溶液的选择三.沉淀过程四.胶凝过程五.陈化六.洗涤过滤七.干燥八.煅烧第59页，共142页，2022年，

29、5月20日，2点38分，星期一作为载体，必须有大表面积和多孔的性质，作为非负载的单一组分催化剂，也通常是制成大表面积和高孔隙率的，对这类物质，一般采用sol- gel法(溶胶-凝胶法) 。溶胶凝胶法是指无机物或金属醇盐经过溶液、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而形成氧化物或其它化合物固体的方法。第60页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一不同溶胶-凝胶过程的特征 化 学 特 征 凝胶 前 驱 物 应 用 胶体型Sol-Gel过程 调整pH值加入电解质 蒸发溶剂使粒子形成凝胶网络 密集的粒子形成凝胶网络；凝胶 中固相含量较高；凝胶透明，强度较弱 由金属 无机化合物与添加剂之间的反

30、应形成的密集的粒子 粉末、薄膜 无机聚合物型Sol-Gel过程 前驱物的水解和缩聚 由前驱物得到的无机聚合物构成凝胶网络；刚形成的凝胶体积与前驱物溶液体积完全一样；凝胶形成的参数-胶凝时间随着过程中其它参数的变化 而变化；凝胶透明 金属醇盐 薄膜、块体、纤维、粉末 络合物型Sol-Gel过程 络合反应导致较大混合配合体的络合物的形成 由氢键连接的络合物构成凝胶网络；凝胶在湿气 中可能会溶解;凝胶透明 金属醇盐、硝酸盐或醋酸盐 薄膜、粉末、纤维 第61页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一第62页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一一、sol-gel法制备

31、过程金属盐溶液过饱和状态PH调节沉淀成核长大胶体溶胶凝聚陈化水凝胶纯化,浓缩洗涤过滤干燥干凝胶成型颗粒煅烧催化剂第63页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一二.金属盐溶液的选择1.阳离子选取：催化剂中所用的金属离子。2.阴离子的选取：阴离子的选择涉及多方面的因素。例如：溶解度、杂质含量、易获性、价格等可能存在的问题等，应综合考虑。阴离子应该比较容易经分解、挥发或洗涤除去。Cl-：洗涤困难，毒物，酸性SO4 2-：毒物，产生SO2、H2SNO3-：产生NO x烟雾，成本低C2O4 2-：焙烧时可除去，无污染，但成本高。第64页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，

32、星期一3.常用盐类：碳酸盐、硝酸盐、醋酸盐、草酸盐、铵盐、钠盐。有些催化剂也选硫酸盐或氯化物。4.溶剂：水，有机溶剂5.影响盐选择的其它原因第65页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一三.沉淀过程分为三个阶段：过饱和、成核、长大1.过饱和状态进入过饱和状态的三种方法沉淀过程过饱和区增加pH溶解度曲线溶液温度浓度ACBD其中增加PH值是最常用的方法，通过加入碱性溶液实现第66页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一常用沉淀剂第67页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一2.成核与长大（1）成核速率（VN）与长大速率（Vg） 长大速率：又叫定

33、向速率，是离子按一定晶格排列在晶核上形成晶体的速度。成核速率：又叫聚集速度，指溶液中加入沉淀剂而使离子浓度乘积超过溶度积时，离子聚集起来生成微小晶核的速率。第68页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一（2）VNVg ：小粒子，非晶形（窄分布的小颗粒体系） VN700 煅烧时可发生固相反应：第78页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一2.煅烧中所发生的反应热分解发生固相反应形成固溶体发生晶型转变第79页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3.煅烧中应注意的问题煅烧温度 ，孔径 ，孔体积 例如：Al2O3 500 孔体积0.5499 cm

34、3/g 可几的直径6.4nm 900 孔体积0.4115 cm3/g 可几的直径66.8nm煅烧温度改变晶型煅烧温度改变比表面积例如：Al2O3 T：500 800 1000 1100 Sg：202m2/g 153m2/g 81.8m2/g 31.2m2/g第80页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一控制好温度是煅烧过程的关键 使煅烧温度 10%20%第90页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一沉淀法的影响因素沉淀的PH值PH的改变可使晶粒的大小与排列方式及结晶完全度不同，从而使成品催化剂的比表面和孔结构有很大差别例如：制Al2O3时，同样条件下，PH不

35、同，产品晶相不同可通过加料顺序进行控制PH值第91页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一浓度的影响溶液浓度高（即过饱和度高），有利于晶核的形成321晶体大小析出速度或长大速度溶液过饱和度(S)曲线1：晶核生长速率与过饱和度的关系曲线2：晶核长大速率与过饱和度的关系曲线3：晶体大小与过饱和度的关系第92页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一温度的影响研究结果表明：低温时有利于晶核的生成，不利于晶核长大， 得到细小颗粒沉淀。例如：向铝酸钠溶液中通入CO2 40 生成三水铝石当溶液中溶质数量一定时： T越大时，S越小，VN越小 T越小时，S越大，VN越大VNT

36、T佳第93页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一沉淀条件的选择形成晶形沉淀的条件：沉淀作用应在适当的稀溶液中进行但也不宜太稀，以免增加沉淀物的溶解损失VN降低，有利于晶体长大可得到完整的结晶避免产生位错和晶格缺陷减少沉淀包藏杂质第94页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一沉淀剂应在不断搅拌下缓慢加入 避免发生局部过浓生成大量晶核并同时维持一 定的过饱和度。沉淀应在热溶液中进行 T 过饱和度 VN 有利于晶体长大 老化 微晶消失，粗晶长大，易形成晶体第95页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一形成非晶形沉淀的条件沉淀作用在浓溶液中进行在

37、不断搅拌下，迅速加入沉淀剂，这样可获得比较紧密凝聚的沉淀，而不至于成为胶体溶液在热溶液中进行沉淀，可使沉淀比较紧密，减少吸附现象为防止生成胶体溶液，加入适当电解质不宜老化，而应立即过滤，以防沉淀进一步凝聚，杂质也更难洗去第96页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一操作过程金属盐溶液载体碱金属氢氧化物或碳酸盐/载体 原料准备：脱水的载体，盐溶液，碱溶液 脱水的载体盐溶液碱溶液碱溶液注意：避免在本体溶液中形成沉淀第97页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一均匀沉淀法使待沉淀溶液与沉淀剂母体充分混合，造成一个十分均匀的体系，然后调节温度，使沉淀剂母体加热分解转

38、化为沉淀剂，从而使金属离子产生均匀沉淀。第98页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一反应时间长产物均匀，颗粒粗细一致而致密，便于过滤和洗涤载体负载量可通过反应时间来控制水解速度随温度变化而变化，调节温度，可控制沉淀反应所需的OH-浓度下进行。第99页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一二、吸附（过量浸渍法）适用于负载量小的贵金属催化剂适用于大颗粒载体的浸渍浸渍法的优点：可使用现有的有一定外型和尺寸的载体，省去成型过程可选用适合的载体以提供催化剂所需的物理结构特征用量少，利用率高，对贵稀材料尤为重要所负载的量可直接由制备条件计算而得第100页，共142页，

39、2022年，5月20日，2点38分，星期一1.方法简介把载体泡入过量的含有活性组分的可溶性化合物溶液（浸渍液）中，待吸附平衡后过滤、干燥及焙烧后即成。负载量的控制：调节浸渍液浓度和体积分步多次浸渍吸附遵循吸附等温线第101页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一2.吸附法中的影响因素 PH值溶液PH值=载体等电点时，载体不带电，不吸附溶液PH值载体等电点时，载体带负电，吸附阳离子例如：SiO2的等电点在PH=12,溶液的PH2时，SiO2表面带负电，可吸附阳离子Al2O3的等电点在PH=79，溶液的PH一般也在这个附近，载体即可带正电荷，也可带负电荷，所以既能吸附阳离子，也可

40、吸附阴离子，但较弱MgO的等电点在PH=12.112.7，溶液的PH一般小于此，载体MgO带正电荷，吸附阴离子第102页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一若溶液中有许多种阳离子或阴离子，载体优先吸附谁？对阳离子吸附能力：C4+C3+C2+C+ H+对阴离子吸附能力：SO42-I-Br-Cl-F-与离子的极化力有关：电荷，半径 ，极化力第103页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一（2）其他因素 浸渍液的浓度 浸渍液的体积 体系的吸附性能第104页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3.竞争吸附含义：对贵金属负载型催化剂，由于贵金属含

41、量低，要在大表面积上得到均匀分布，常在浸渍液中除活性组份外，再加入适量的第二组份，载体在吸附活性组分的同时必吸附第二组份，新加入的第二组份就称为竞争吸附剂，这种作用叫竞争吸附。作用：使活性组分达到一定形式的分布第105页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一活性组分在载体上分布的不同类型均匀型 蛋壳型 蛋黄型 蛋白型适用于： 动力学控制 外扩散控制 介质中有毒物且 的催化反应 的催化反应 载体可吸附毒物时例如：Pt/-Al2O3重整催化剂用一元酸作竞争吸附剂，可得到均匀型分布用多元有机酸为竞争吸附剂，可得到蛋白型或蛋黄型的分布。竞争吸附类型不同，可得到不同类型的分布竞争吸附用

42、量不同，可控制浸渍深度第106页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一三.离子交换（Ion Exchanging）适用于低含量高利用率的贵金属负载催化剂含义：利用载体表面存在着可进行交换的离子，将活性组分通过离子交换，交换到载体上，然后经过适当后处理，得到负载型催化剂。例如：制备酸性分子筛催化剂时，用水玻璃制得的分子筛是Na型的，不具有酸性。为此可用铵盐与其作用，将Na+交换下来，再经高温处理，使NH4 +分解放出NH3,可得H型分子筛。通过离子交换法：把活性组分交换上去除去有害的组分及杂质添加助催化剂第107页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一四.浸渍

43、（初步润湿，等体积吸附法，等量浸渍法）1.含义：预先测定载体吸入溶液的能力，然后加入正好使载体完全浸渍所需的溶液量2.适用范围：活性组分含量低或需要较高机械强度的催化剂3.特点：(1)采用已成型好的载体，无需进行以后的催化剂成型操作(2)可将一种或几种活性组分负载于载体上，活性组分的利用率高，用量少，对贵重金属更有意义(3)此法所得催化剂的物性在很大程度上取决于载体的性质，载体的孔结构基本决定了成品催化剂的孔结构(4)省去过滤多余浸渍液及其多余浸渍液回收的步骤，便于控制成品催化剂中活性组分的含量第108页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一4.载体的选择物理因素A.载体颗粒

44、大小、表面积和孔结构的选择要根据成品催化剂性能的要求通常采用已成型好具有一定尺寸和外形的载体，省去催化剂的成型浸渍前载体的比表面与孔结构与浸渍后催化剂的比表面和孔结构有一定关系，即后者随前者的增减而增减第109页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一例如：Ag催化剂及其载体-Al2O3比表面对照 载体比表面(m2/g) 催化剂比表面(m2/g) 170 100 120 73 80 39 10 0Ni晶粒大小例如：Ni/SiO2 Ni的比表面随SiO2比表面增大而 增大 Ni晶粒大小随SiO2比表面增大而 减小SL SiO2比表面Ni的比表面第110页，共142页，2022年，

45、5月20日，2点38分，星期一B.载体的导热性例如：对强放热反应，要选用导热性能良好的载体，可防止催化剂因内部过热而失活。C.要考虑到催化剂的机械强度，载体要经得起热波动，机械冲击等因素的影响。第111页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一化学因素根据载体性质的不同应分为三种情况A.惰性载体使活性组分得到适当分布，使催化剂具有一定形状、孔结构和机械强度。B.载体与活性组分相互作用，它使活性组分有良好的分散并趋于稳定，从而改变催化剂的性能。例如：丁烯气相氧化反应，活性组分MoO3 SiO2 低 Al2O3 低载体 MgO 低 TiO2 高C.载体具有催化作用。例如：Pt/Al

46、2O3重整催化剂第112页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一载体的预处理预处理条件根据载体本身物性与化性和使用要求而定。例如：热处理、扩孔处理、增湿处理、对天然载体还要选矿、水煮、酸洗等第113页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一5.浸渍液的配制对浸渍液的要求：溶解度大（易溶于水或其它溶剂）结构稳定焙烧时能分解出所需的活性组分/在还原后变为金属活性组分无用组分，特别是对催化剂有毒的物质在热分解或还原过程中挥发除去常用的浸渍液：硝酸盐、铵盐、乙酸盐、草酸盐等。溶剂：去离子水，醇或烃第114页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一对浸渍

47、液的浓度要求：取决于催化剂中活性组分的含量，不易太浓或太稀。6.浸渍颗粒的热处理过程干燥过程干燥过程会影响活性组分在载体表面的分布情况第115页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一干燥速度对活性组分在载体颗粒中的分布的影响干燥速度增大结晶在孔中的分布颗粒剖面第116页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一A.干燥速度太慢，会使大部分的活性组分（溶质）浓度集于孔的深部，最终的活性组分局限在孔的底部或颗粒中心。B.适宜的干燥速度，结晶过程慢到足以形成均匀的沉积。C.干燥速度太快，在孔中深部的蒸发迫使溶液向外部移动，大部分结晶沉积在孔口附近。第117页，共142

48、页，2022年，5月20日，2点38分，星期一焙烧过程-得到活性相预防活性组分的烧结解决办法：加入耐高温的稳定剂起间隔作用7.活化过程将催化剂经化学处理，得到催化反应所需的活性相和结构等。还原活化氧化活化硫化活化第118页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一氧化活化：用于氧化催化剂例如：萘氧化为苯酐的V催化剂硫化活化：用于硫化物催化剂例如：还原活化：例如：变换反应所用的Fe系列催化剂，需要以Fe2O3还原成Fe3O4。第119页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一影响还原活化的主要因素：还原前的状况、还原温度、还原气组成、流速A.还原前的状况还原生成的金

49、属量取决于是什么样的氧化物例如：第120页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一B.还原温度在起始温度以上，还原温度越低，分散度越好。第121页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一若还原速度成核速度 小的微晶的窄分布 还原速度成核速度 宽分布 还原速度成核速度 大的微晶的窄分布而成核速度取决于Ni微晶的可动性，可动性又是温度的函数所以 速度=f(T，底物)对给定底物，T越小，成核速度越小，分散度越好第122页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一第123页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一C.还原气组成H2、H2-N

50、2、 CO、 H2- CO 、H2O- COD.还原气的流速气速高些好还原反应热和还原过程中产生的水蒸汽及时带走上述还原过程为可逆过程，要使还原速率大，必须有效的移走H2O，所以H2流速越快，还原速度越快，生成Ni%越高。第124页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一第125页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一3-5 其他方法 沥滤法（Leaching）在Ni中加入金属Al，混合物熔融并彻底混合，制成各50%的合金在冷水中急冷，将合金破碎过筛后用20%NaOH溶液于一定温度下将合金中的Al溶解，留下具有表面活性的骨架Ni。金属分散度高，活性高第126页

51、，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一热熔融法合成氨催化剂是采用热熔融法(melting)制成。将磁铁矿(Fe3O4) 与KNO3，Al2O3等混合，在电炉中熔融然后将所得的熔融物进行破碎，过筛而制得所需粒度的Fe催化剂。这种借助高温条件将各种组分熔合为均匀分布的混合体、氧化物固熔体或合金固熔体的方法就又称为热熔融法。 第127页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一电解法用于甲醇氧化脱氢制甲醛的银催化剂通常用电解法(electrolyzing)制备。该法以纯银为阳极和阴极，硝酸银为电解液在一定电流密度下电解，银粒在阴极析出，经洗涤、干燥和活化后即可使用。 第128页，共142页，2022年，5月20日，2点38分，星期一模板法第129页，共142页，2022年，5月20日，2