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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示。下列说法不正确的是(NA 为阿伏加德罗常数的值) ( )A10.1gN(C2H5)3 中所含的共价键数目为 2.1NAB标准状况下,22.4LCO2 中所含的电子数目为 22NAC在捕获过程中,二氧化碳分子中

2、的共价键完全断裂D100g 46的甲酸水溶液中所含的氧原子数目为5NA2、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是( ) A水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,再将所得混合物加入苯中C仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品3、C8H9Cl的含苯环的(不含立体异构)同分异构体有A9种 B12种 C14种 D16种4、下列属于碱的是( )ASO2BH2SiO3CNa2CO3DNaOH5、在给定条件下,下列加点的物质在化学反应中完全消耗的是A标准状况

3、下,将1g铝片投入20mL 18.4mol/L的硫酸中B常温下,向100mL 3mol/L的硝酸中加入6.4g铜C在适当温度和催化剂作用下,用2molSO2和1molO2合成SO3D将含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量Na2O2容器中并不断用电火花点燃6、下列说法正确的是A612C表示质量数为6、中子数为6的核素B在光照下与氯气反应,生成的一氯代物有3种CCH3COOCH2CH3和 CH3COOCH3互为同系物D某有机物的名称为3-乙基丁烷7、已知反应S2O82-(aq)+2I-(aq)2SO42-(aq)+I2(aq),若往该溶液中加人含Fe3+的某溶液,反应机理:2Fe3+(aq)+2

4、I-(aq)I2(aq)+2Fe2+(aq)2Fe2+(aq)+S2O82-(aq) 2Fe3+(aq)+2SO42-(aq),下列有关该反应的说法不正确的是A增大S2O82-浓度或I-浓度,反应、反应的反应速率均加快BFe3+是该反应的催化剂C因为正反应的活化能比逆反应的活化能小,所以该反应是放热反应D往该溶液中滴加淀粉溶液,溶液变蓝,适当升温,蓝色加深8、用短线“”表示共用电子对,用“”表示未成键孤电子对的式子叫路易斯结构式。R分子的路易斯结构式可以表示为则以下叙述错误的是( )AR为三角锥形BR可以是BF3CR是极性分子D键角小于109289、下列说法正确的是ANa2SO4 晶体中只含离

5、子键BHCl、HBr、HI 分子间作用力依次增大C金刚石是原子晶体,加热熔化时需克服共价键与分子间作用力DNH3和 CO2两种分子中,每个原子的最外层都具有 8 电子稳定结构10、常温下,向1L0.01molL1一元酸HR溶液中逐渐通入氨气常温下NH3H2O电离平衡常数K1.76105,保持温度和溶液体积不变,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述不正确的是A0.01molL1HR溶液的pH约为4B随着氨气的通入,逐渐减小C当溶液为碱性时,c(R)c(HR)D当通入0.01 mol NH3时,溶液中存在:c(R)c(NH4+)c(H+)c(OH)11、NA代表阿伏加德罗常数的值。

6、下列叙述正确的是A含2.8g硅的SiO2晶体中存在的共价键总数为2NAB1L0.5molL1的Na3PO4溶液中含有阳离子的总数为1.5NAC标准状况下,2.0gD2O中含有的质子数和中子数均为NAD室温时,pH=12的Ba(OH)2溶液中,氢氧根离子数目为1.0102NA12、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )A1mol金刚石中含有2NA个C-C键,1mol SiO2含有2NA个Si-O键B标况下,将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NAC在含CO32-总数为NA的Na2CO3溶液中,Na+总数为2NAD标准状况下,22.4 L庚烷中所含的分子数约

7、为NA13、CuO有氧化性,能被NH3还原,为验证此结论,设计如下实验。有关该实验的说法正确的是A反应时生成一种无污染的气体NOBNH3与CuO反应后生成的红色物质可能是CuC装浓氨水的装置名称是分液漏斗,只能用作分液操作D烧杯中硫酸的作用是防倒吸14、下列说法正确的是A煤的干馏和石油的分馏都是化学变化B漂白粉、水玻璃和碱石灰都是混合物C纯碱、明矾和干冰都是电解质D乙酸乙酯中混有乙酸,可加入饱和氢氧化钠溶液,振荡、静置后分液15、下列物质中导电能力最差的是( )A熔融态KHSO4B铜片C0.1mol/L H2SO4D固态KCl16、根据有关操作与现象,所得结论不正确的是( )选项操作现象结论A

8、将湿润的有色布条伸入Cl2中布条褪色氯气有漂白性B用洁净铂丝蘸取某溶液灼烧火焰呈黄色溶液中含有Na+C将湿润的红色石蕊试纸伸入NH3中试纸变蓝氨水显碱性D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液变红溶液中含有Fe3+AABBCCDD二、非选择题(本题包括5小题)17、G是一种神经保护剂的中间体,某种合成路线如下:根据上述转化关系,回答下列问题:(1)芳香族化合物A的名称是_。(2)D中所含官能团的名称是_。(3)BC的反应方程式为_。(4)FG的反应类型_。(5)G的同分异构体能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构);芳香族化合物能发生银镜反应,且只有一种官能团,其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰

9、面积比为1:2:2:3的是_(写出一种结构简式)。(6)参照上述合成路线,写出以和BrCH2COOC2H5为原料(无机试剂任选),制备的合成路线_。18、医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。已知:RCH=CH2RCH2CH2CHO;(1)B的核磁共振氢谱图中有_组吸收峰,C的名称为_。(2)E中含氧官能团的名称为_,写出DE的化学方程式_。(3)E-F的反应类型为_。(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有_种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式_。(5)下列有关产物G的说法正确的是_AG的分子式为C15H28O2 B1molG 水解能消耗

10、2mol NaoH CG中至少有8个C原子共平面 D合成路线中生成G的反应为取代反应(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路线流程图。示例如下:H2C=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH,无机试剂任选_。19、二氧化钒(VO2)是一种新型热敏材料。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒( IV )碱式碳酸铵晶体,过程如下:V2O5VOCl2溶液(NH4)5(VO)6(CO3)4(OH)910H2O回答下列问题:(1)步骤i中生成VOCl2的同时生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为_。也可只用浓盐酸与V2O5来制备VO

11、Cl2溶液,从环境角度考虑,该方法的缺点是_。(2)步骤ii可在如图装置(气密性良好)中进行。已知:VO2+能被O2氧化。药品填装完成后的实验操作是_(填活塞“a”“b”的操作)。若无装置B,则导致的后果是_。(3)加完VOCl2后继续搅拌数分钟,使反应完全,小心取下分液漏斗,停止通气,立即塞上橡胶塞,将锥形瓶置于CO2保护下的干燥器中,静置过夜,得到紫红色晶体,抽滤,并用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,用无水乙醇洗涤2次,除去水分,再用乙醚洗涤2次,抽干称重。用饱和NH4 HCO3溶液洗涤除去的阴离子主要是_。(4)测定氧钒( IV )碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量4.246g样品于锥

12、形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL硫酸混合溶解后,加0.02 molL-1的KMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续加1% NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量的NaNO2 ,最后用0.08 molL-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为30.00 mL。(滴定反应:VO2+ + Fe2+2H+=VO2+ Fe3+H2O) NaNO2溶液的作用是_。粗产品中钒的质量分数为_(精确到小数点后两位)。20、I.硝酸钾用途广泛,工业上一般用复分解反应制取硝酸钾(相关物质的溶解度曲线见表)。以硝酸钠和氯化钾为原料制备硝酸钾的工艺流程如下:完成下列填空:(1)为了加速固体溶解

13、,可采取的措施有_(至少写两种);实验室进行蒸发结晶操作时,为了防止液滴飞溅,进行的操作是_。(2)过滤I所得滤液中含有的离子是_;过滤I所得滤液在进行冷却结晶前应补充少量水,目的是_。(3)检验产品KNO3中杂质的方法是_。II.实验室模拟工业上用氯化钾和硝酸铵为原料制取硝酸钾的过程如下:取40 g NH4NO3和37.25 g KCl固体加入100 g水中,加热至90,固体溶解, 用冰水浴冷却至5以下,过滤(a)。在滤液中再加入NH4NO3,加热蒸发,当体积减小到约原来的时,保持70过滤(b),滤液可循环使用。完成下列填空:(4)过滤(a)得到的固体物质主要是_;在滤液中再加入NH4NO3

14、的目的是_。(5)为检测硝酸钾样品中铵盐含量,称取1.564 g样品,加入足量的NaOH浓溶液,充分加热,生成的气体用20.00 mL 0.102 mol/L H2SO4溶液全部吸收,滴定过量的H2SO4用去0.089 mol/L标准NaOH溶液16.55 mL。滴定过程中使用的指示剂是_;样品中含铵盐(以氯化铵计)的质量分数是_(保留3位小数)。21、颠茄酸酯(H)有解除胃肠道痉挛、抑制胃酸分泌的作用,常用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗,其合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均为7.69%,A的相对分子质量小于110,则A的化学名称为_,A分子中最多

15、有_个碳原子在一条直线上。(2)反应的反应类型是_,反应的反应类型是_。(3)B的结构简式是_;E的分子式为_;F中含氧官能团的名称是_。(4)CD反应的化学方程式为_。(5)化合物G有多种同分异构体,同时满足下列条件的有_种。能发生水解反应和银镜反应;能与发生显色反应;苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种。(6)参照上述合成路线,设计一条由制备的合成路线_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A10.1gN(C2H5)3物质的量0.1mol,一个N(C2H5)3含有共价键数目为21根,则10.1gN(C2H5)3含有的共价键数目为2.1NA,故A正确;B标准状

16、况下,22.4LCO2的物质的量是1mol,1个CO2分子中有22个电子,所以含的电子数目为22NA,故B正确;C在捕获过程中,根据图中信息可以看出二氧化碳分子中的共价键没有完全断裂,故C错误;D100g 46的甲酸水溶液,甲酸的质量是46g,物质的量为1mol,水的质量为54g,物质的量为3mol,因此共所含的氧原子数目为5NA,故D正确;选C。2、D【解析】A.水浴加热可保持温度恒定;B.混合时先加浓硝酸,后加浓硫酸,最后加苯;C.冷凝管可冷凝回流反应物;D.反应完全后,硝基苯与酸分层。【详解】A.水浴加热可保持温度恒定,水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度,A正确;B.混合时先

17、加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加苯,因此混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,再将所得混合物加入苯中,B正确;C.冷凝管可冷凝回流反应物,则仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,C正确;D.反应完全后,硝基苯与酸分层,应分液分离出有机物,再蒸馏分离出硝基苯,D错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的制备、实验技能为解答的关键。注意实验的评价性分析。3、C【解析】分子式为C8H9Cl中含有苯环、饱和烃基、氯原子;当取代基可以是1个:-CH2CH2Cl;-CHClCH3,有2种同分异构体;取代基可以是2个:-CH2Cl、-CH3;-

18、CH2CH3、-Cl,根据邻、间、对位置异构可知,共有3+3=6种同分异构体;取代基可以是3个:-Cl、-CH3、-CH3;2个甲基处于邻位时,-Cl有2种位置,有2种同分异构体;2个甲基处于间位时,-Cl有3种位置,有3种同分异构体;2个甲基处于对位时,-Cl有1种位置,有1种同分异构体;所以符合条件的同分异构体共有14种;故选C。点睛:本题主要考查了同分异构体的书写,苯环上的取代基种类和数目决定了同分异构体的种类,注意取代基的分类。分子式为C8H9Cl,不饱和度为4,苯环本身的不饱和度就为4,说明解题时不用考虑不饱和键。4、D【解析】ASO2 是由硫元素和氧元素组成的化合物,属于氧化物,故

19、A错误;BH2SiO3 电离时其阳离子全部是H+,属于酸,故B错误;C纯碱是碳酸钠的俗称,是由钠离子和碳酸根离子组成的化合物,属于盐,故C错误;D苛性钠是氢氧化钠的俗称,电离时生成的阴离子都是氢氧根离子,属于碱,故D正确;故选D。点睛:解答时要分析物质的阴阳离子组成,然后再根据酸碱盐概念方面进行分析、判断,电离时生成的阳离子都是氢离子的化合物是酸,电离时生成的阴离子都是氢氧根离子的化合物是碱,由金属离子和酸根离子组成的化合物属于盐,从而得出正确的结论。5、D【解析】A、铝在冷浓硫酸中发生钝化现象;B、根据3Cu8H2NO=3Cu22NO4H2O计算知稀硝酸有剩余;C、SO2和O2的反应为可逆反

20、应;D、2H2O(g)2Na2O2=4NaOHO2,2H2O2=2H2O,两式相加,则相当于Na2O2H2=2NaOH,故D项符合要求,正确。6、C【解析】A、612C表示质量数为12、质子数为6的一种核素,故A错误;B、分子结构中有两种氢原子,所以其一氯代物有2种,即B错误;C、同系物是结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团的一系列有机化合物,所以C正确;D、某有机物的名称为3-乙基丁烷,不符合最长碳链为主链的原则,故D错误。本题正确答案为C。点睛:同系物概念中的结构相似,是指结构特征或碳原子的成键特征相似,若有官能团时,不仅要求官能团相同,官能团的数目也要相同;有机物的命名要遵循最长碳

21、链为主链,支链的位置最小或位置和最小,要正确表达取代基的位置、数目、名称以及与主链的关系等。7、D【解析】A. 增大S2O82浓度或I浓度,增加反应物浓度,因此反应、反应的反应速率均加快,故A正确;B. Fe3+在反应中是中间过程,参与反应但质量不变,因此是该反应的催化剂,故B正确;C. 因为正反应的活化能比逆反应的活化能小,因此该反应是放热反应,故C正确;D. 往该溶液中滴加淀粉溶液,溶液变蓝,适当升温,平衡逆向移动,单质碘减少,蓝色加浅,故D错误。综上所述,答案为D。【点睛】正反应的活化能大于逆反应的活化能,则反应为吸热反应,正反应活化能小于逆反应的活化能,则反应为放热反应。8、B【解析】

22、A在中含有3个单键和1对孤电子对,价层电子对数为4,空间上为三角锥形,故A正确;BB原子最外层含有3个电子,BF3中B原子形成3个共价键,B原子没有孤电子对,所以R不是BF3,故B错误;C由极性键构成的分子,若结构对称,正负电荷的中心重合,则为非极性分子,R分子的结构不对称,R是极性分子,故C正确;D三角锥形分子的键角为107,键角小于10928,故D正确;答案选B。9、B【解析】A、Na2SO4晶体中既有Na+和SO42-之间的离子键,又有S和O原子间的共价键,故A错误;B、由于HCl、HBr、HI分子组成相同,结构相似,所以相对分子质量越大其分子间作用力超强,所以B正确;C、金刚石是原子晶

23、体,只存在原子间的共价键,故加热融化时只克服原子间的共价键,故C错误;D、NH3中H原子只能是2电子结构,故D错误。本题正确答案为B。10、D【解析】A. pH=6时c(H+)=10-6,由图可得此时=0,则Ka=10-6,设HR 0.01molL1电离了X molL1,Ka=10-6 ,解得X=10-6,pH=4,A项正确;B. 由已知HR溶液中存在着HR分子,所以HR为弱酸,= c(H+)/Ka温度不变时Ka的值不变,c(H+)浓度在减小,故在减小,B项正确;C.当溶液为碱性时,R的水解会被抑制,c(R)c(HR),C项正确;D. Ka=10-6,当通入0.01 mol NH3时,恰好反应

24、生成NH4R,又因为常温下NH3H2O电离平衡常数K1.76105,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈碱性,则c(NH4+)c(R)c(OH)c(H+),D项错误;答案选D。11、C【解析】A.2.8g硅为0.1mol,所对应的SiO2为0.1mol,SiO2晶体中每个硅原子形成4个硅原子键,全部属于自己,所以0.1molSiO2中含有共价键数为0.4NA,A项错误;B.Na3PO4溶液中阳离子还有H+,所以其阳离子总数大于1.5NA,B项错误;C.2.0gD2O的物质的量为0.1mol,每个D2O分子中含有10个质子和10个中子,所以0.1molD2O中含有的

25、质子数和中子数均为NA,C项正确;D.没有溶液的体积数据,无法计算该溶液中的离子数目,D项错误;所以答案选择C项。12、B【解析】分析:本题对阿伏加德罗常数相关知识进行了考察。A中考察1mol金刚石中含有2NA个C-C键,1mol SiO2含有4NA个Si-O键;B中考察甲苯中的甲基被氧化为羧基,根据化合价法则,判断出碳元素的化合价变化情况,然后计算反应电子转移的数目;C中考察碳酸根离子的水解规律;D中考察只有气体在标况下,才能用气体摩尔体积进行计算。详解:1mol金刚石中含有2NA个C-C键,1molSiO2含有4NA个Si-O键,A错误;由甲苯变为苯甲酸,碳元素化合价变化7(-2/7+8/

26、7)=6;9.2g甲苯(即为0.1mol)被氧化为苯甲酸,转移的电子数为0.6NA,B正确;Na2CO3溶液中会有少量CO32-发生水解,因此在含CO32-总数为NA的Na2CO3溶液中,溶质的总量大于1mol,所以Na+总数大于2NA,C错误;标准状况下,庚烷为液态,无法用气体摩尔体积进行计算,D错误;正确选项B。13、D【解析】ANO是大气污染物,反应时生成一种无污染的气体N2,故A错误;B在一定温度下,NH3与CuO反应后生成的红色物质可能是Cu,若温度过高,氧化铜自身可受热转化为红色氧化亚铜,故B正确;C装浓氨水的装置名称是分液漏斗,可用作分液操作,还可用于反应装置中盛装液体,控制加入

27、液体的量来调控反应速率,故C错误;D烧杯中硫酸的作用是防倒吸和吸收未反应的有害气体,故D错误;答案选B。【点睛】尾气处理时,碱性气体用酸来吸收,倒扣漏斗增加接触面积,防止倒吸。14、B【解析】A、石油的分馏是物理变化而煤的干馏是化学变化,选项A错误;A、漂白粉是由氯化钙和次氯酸钙构成的,是混合物;水玻璃是硅酸钠的水溶液,是混合物;碱石灰是氧化钙和氢氧化钠的混合物,选项B正确;C、纯碱是碳酸钠属于盐类,是电解质;明矾是硫酸铝钾属于盐,是电解质;干冰是固态的二氧化碳,属于非电解质,选项C错误;D、乙酸乙酯中混有乙酸,可加入饱和碳酸钠溶液,振荡、静置后分液,选项D错误。答案选B。15、D【解析】导电

28、能力最差的应是离子浓度最小,或不存在自由移动的离子等情况,如固体氯化钾,据此进行解答。【详解】固体KCl不能电离出自由移动的离子,不能导电,而熔融态KHSO4、0.1mol/L H2SO4都存在自由移动的离子,都能导电,铜片为金属,存在自由移动的电子,也能导电,所以导电能力最差的是固态KCl;故答案选D。【点睛】金属导电是因为含有自由移动的电子,而电解质导电是因为含有自由移动的离子;比如KCl是电解质,但是在固态时不导电,没有自由移动的离子;但是氯化钾溶于水或在熔融状态下,存在自由移动的离子,就能够导电,所以电解质不一定能够导电,导电的也不一定是电解质。16、A【解析】A、将湿润的有色布条伸入

29、Cl2中,氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布条褪色,氯气没有漂白性,故A错误;B、钠元素焰色呈黄色,用洁净铂丝蘸取某溶液灼烧,火焰呈黄色,说明溶液中含有Na+,故B正确;C、氨气与水反应生成一水合氨,一水合氨具有碱性,使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故C正确;D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液变红,故D正确;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、间苯二酚或1,3-苯二酚 羰基、醚键、碳碳双键 取代反应 16种 【解析】由C的结构简式和逆推知B为,A为。再结合其他各物质的结构简式和反应条件进行推断。【详解】(1)根据上述分析可知芳香族化合物A的名称是间苯二酚或1,3-苯二酚。答

30、案:间苯二酚或1,3-苯二酚。(2)由D的结构简式可知所含官能团的名称是羰基、醚键、碳碳双键。答案:羰基、醚键、碳碳双键。(3)B的结构简式为,C的结构简式为,反应条件BC,其方程式为。答案:。(4)由FG的结构简式和条件可知该反应类型为酯基的水解反应,也可称为取代反应。答案:取代反应。(5)G的结构简式为,同时满足芳香族化合物说明含有苯环;能发生银镜反应,且只有一种官能团,说明含有醛基;符合条件G的同分异构体有(移动-CH3有2种),(定-CH3移-CHO有4种),(3种),(6种),共有16种;其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的是。答案:16;。【点睛】综合考查有

31、机物的相关知识。突破口C的结构简式,各步反应条件逆推B、A的结构,根据结构决定性质和各步反应条件,推断反应类型,书写反应方程式。18、4 3-甲基丁酸 羟基 加成反应或还原反应 13 、 AD 【解析】分析:在合成路线中,C+FG为酯化反应,由F和G的结构可推知C为:,结合已知,可推知B为:,由F的结构和EF的转化条件,可推知E的结构简式为:,再结合已知,可推知D为:。详解:(1)分子中有4种等效氢,故其核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,的名称为3-甲基丁酸,因此,本题正确答案为:. 4 ;3-甲基丁酸;(2)中含氧官能团的名称为羟基,根据已知可写出DE的化学方程式为。(3)E-F为苯环加氢的反应

32、,其反应类型为加成反应或还原反应。故答案为加成反应或还原反应;(4)的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构:分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,剩下苯环上只有一个取代基结构为:,由于丁基有4种,所以也有4种,、,第二步,将-O-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为、。所以,本题答案为:13 ;、;(5)A.由结构简式知G的分子式为C15H28O2,故A正确; B.1molG水解能消耗1molNaOH,故B错误;C.G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,故至少有8个C原子共平面是错误的;D.合成路

33、线中生成G的反应为酯化反应,也属于取代反应,故D正确;所以,本题答案为: AD(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中ABC的转化过程可知,1-丁醇先消去生成1-丁烯,再和CO/H2反应生成戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为:19、2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O 氯气有毒,污染空气 打开活塞a数分钟后,再打开活塞b HCl与NH4HCO3反应 Cl- 除去过量的KMnO4 2.88% 【解析】V2O5与盐酸、N2H42HCl混合发生反应:2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2

34、+6H2O,得到VOCl2溶液,加碳酸氢铵溶液后得到氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体。(1)根据原子守恒及氧化还原反应原理分析解答;(2)根据题给信息中+4价V易被氧化的性质分析解答;(3)根据原子守恒及晶体的组成分析解答;(4)根据滴定原理及氧化还原反应原理分析解答。【详解】(1)根据原子守恒分析生成的一种无色无污染的气体为N2,该反应的化学方程式为2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O;根据氧化还原反应原理分析,V被还原,则浓盐酸的中Cl被氧化生成氯气,氯气有毒,污染空气,故答案为:2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O;氯气有毒,污染

35、空气;(2)已知VO2+能被O2氧化,故装置中不能有空气,所以反应前先通入CO2数分钟排除装置中的空气,避免产物被氧化,所以实验操作时先打开活塞a数分钟后,再打开活塞b,故答案为:打开活塞a数分钟后,再打开活塞b;A中制得的二氧化碳混有氯化氢气体,B装置中的试剂应是除去二氧化碳气体中HCl气体的饱和NaHCO3溶液,若无装置B,则HCl与NH4HCO3反应,故答案为:HCl与NH4HCO3反应;(3)根据原子守恒分析,及晶体的组成分析,NH4 HCO3溶液洗涤除去阴离子主要是Cl-,故答案为:Cl-;(4)根据分析,KMnO4溶液的作用是氧化V,NaNO2溶液的作用是除去过量的KMnO4,故答

36、案为:除去过量的KMnO4;根据V元素的质量守恒,根据滴定反应VO2+ + Fe2+2H+=VO2+ Fe3+H2O,则n(V)=n(NH4)2Fe(SO4)2)= 0.08 molL-10.03L=0.0024mol,则粗产品中钒的含量为:,故答案为:2.88%。20、加热、搅拌、研细颗粒 用玻璃棒不断搅拌滤液 K+、NO3-、Na+、Cl- 减少NaCl的结晶析出 取少量固体溶于水,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若生成白色沉淀说明含有杂质 KNO3 增大铵根离子的浓度,有利于氯化铵结晶析出 甲基橙 8.92% 【解析】硝酸钠和氯化钾用水溶解,得到的溶液中含有K+、NO3-、Na+、Cl-,由于

37、在溶液中NaCl的溶解度较小,且受温度影响不大,采取蒸发浓缩,析出NaCl晶体,过滤分离出NaCl晶体。由于硝酸钾溶解度受温度影响比硝酸钠大,采取冷却结晶析出硝酸钾,过滤出硝酸钾晶体后,向滤液中加入NH4NO3,可增大溶液中NH4+浓度,有利于NH4Cl结晶析出。【详解】I.(1)加热、搅拌、研细颗粒等都可以加快物质溶解;实验室进行蒸发结晶操作时,为防止液滴飞溅,要用玻璃棒不断搅拌滤液,使溶液受热均匀;(2)过滤I后析出部分NaCl,滤液I含有K+、NO3-、Na+、Cl-;氯化钠溶解度较小,浓缩析出NaCl晶体后,直接冷却会继续析出NaCl晶体,在进行冷却结晶前应补充少量水,可以减少NaCl的结晶析出;(3)产品KNO3中可能含有Na+、Cl-杂质离子,检验的方法是:取少量固体溶于水,加入硝酸

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